關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的分類介紹
Huber建議下列分類法 1.DuaneI外轉明顯受限或完全不能，內轉正常或稍受限，企圖內轉時，瞼裂變窄，眼球后退，外轉時瞼裂加大。 2.DLlaneⅢ受累眼外斜，內轉受限或完全不能，外轉正常或稍受限，內轉時瞼裂變窄，眼球后退。 3.DuaneⅢ內轉、外轉均受限或不能。內轉時瞼裂變窄，眼球后退。 DuaneI型最為多見，DuaneⅢ者次之，Ⅱ型者最為少見。Huber分類法不僅在臨床有用，同時也獲得肌電圖的支持。肌電圖指出這三種類型都有矛盾性神經支配。在I型外直肌神經支配的最高峰發生在內轉時而最低峰發生在外轉時；Ⅲ型的最大外直肌神經驅動發生在內轉及外轉時；Ⅲ型的內直肌及外直肌在內轉和外轉時同時發生電力活動。在典型后退綜合征病例，眼球在原在位時可有可無斜視，如有斜視則內斜多見于I型和Ⅲ型而外斜視則多見于Ⅲ型。很多病例采取代償頭位以獲得雙眼視，很少主訴復視。 有特殊興趣的是眼球內轉時常伴有上轉或下轉，角膜消失，引起極不雅......閱讀全文
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的分類介紹
Huber建議下列分類法 1.DuaneI外轉明顯受限或完全不能，內轉正常或稍受限，企圖內轉時，瞼裂變窄，眼球后退，外轉時瞼裂加大。 2.DLlaneⅢ受累眼外斜，內轉受限或完全不能，外轉正常或稍受限，內轉時瞼裂變窄，眼球后退。 3.DuaneⅢ內轉、外轉均受限或不能。內轉時瞼裂變窄，眼球
眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
在19世紀最后10年內有好幾個關于眼球外轉顯著障礙或不能，內轉受限，眼球后退和內轉時瞼裂縮窄綜合征的報道。內轉時眼球常上轉或下轉。以后又有很多作者如Stilling、Turk和Bahr等都提供了關于后退綜合征的描述，直到190o年Duane發表了54例的分析：本病在歐洲的全名叫Sti⒒ngTur
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。
治療眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
本病的手術治療經常不滿意，因此主張凡原在位或稍用代償頭位可獲得雙眼視者則不予手術。僅在原在位時有明顯斜視或有極不雅觀的代償頭位時，原在位有內斜視者可考慮5mm的內直肌后徙術和對側眼內直肌后鞏膜固|定縫線術以加大雙眼單視視野。雖然本手術對加強I型患者外轉功能無補，但它在消除代償頭位方面極為有效。為
簡述眼球后退綜合癥特殊類型斜視的臨床表現
典型的后退綜合征有下列特征： 1.外轉極度受限； 2.內轉稍受限； 3.內轉時眼球后退，瞼裂縮窄； 4.內轉時常伴有上轉或下轉。 本病可有多種變異類型，例如上轉時眼球后退，也有下轉時眼球后退，很可能本征的病因為上、下直肌纖維化而不是收縮。
關于眼球后退綜合征的基本介紹
眼球后退綜合征是一種水平直肌運動障礙性疾病，以眼球內轉時伴有眼球后退，同時向內上或內下偏斜瞼裂偏小為特征，并伴有眼部或全身其他先天發育異常的病征。又稱Duane綜合征。 已知眼球后退綜合征是一種先天性眼球運動障礙性疾病，但其確切病因不明。 無特殊實驗室檢查。 根據不同類型，EOG及眼外肌肌
關于內分泌肌病特殊類型斜視的簡介
內分泌肌病特殊類型斜視,可以引起眶周圍水腫、眼外肌肥大、眼球凸出、眼瞼退縮、視神經病變及繼發性眼壓升高。眼球運動受限,最常見的是一眼或雙眼上轉受限。這是本病的主要表現。本病有各種不同名稱,這說明甲狀腺功能紊亂與眼外肌受累的確切關系還不清楚。在沒有發明牽拉試驗以前,多認為眼球上轉受限是因為上轉肌,
關于內分泌肌病特殊類型斜視的癥狀及表現介紹
內分泌肌病特殊類型斜視多見于中年婦女。復視逐漸發生,常于突眼同時出現,但有時不伴有突眼。不明顯的眶周圍水腫伴有上轉受限可能為本病的第一個征狀占上轉受限最為多見,其次是水平運動和下轉受限,多為內直肌及上直肌肌炎所致,外直肌極少受累；常為單側眼受累,雙眼受累時則病變多不對稱。 肥大的眼外肌壓迫眶尖
治療內分泌肌病特殊類型斜視的相關介紹
一但內分泌病的診斷成立,首先應積極進行內科治療,使內分泌功能恢復正常。通常眼球運動障礙完全自發緩解的很少見。丁般需要觀察6個月以上。在觀察期間,若有可能可用三棱鏡矯正垂直和水平斜視,以消除復視。若三棱鏡不能矯正或無三棱鏡,可遮蓋一眼。有人認為糖皮質激素可能有助于消除眼眶組織水腫,但沒證據證實對肌
診斷眼球后退綜合征的基本信息介紹
典型眼球后退綜合征診斷并不困難，通常為先天性，但也有后天性的眼球后退綜合征，其診斷要點如下： 1.眼位偏斜 觀察第一眼位有無內斜視、內隱斜視、外斜視和外隱斜視。內轉時有無上下偏斜現象。 2.眼球運動異常 內轉或外轉時有無障礙，其受限程度如何。 3.眼球后退 用眼球突出計檢查第一眼位、
特殊類型的膀胱炎分類
間質性膀胱炎（Hunner潰瘍） 是一種特殊的慢性膀胱炎。其主要癥狀嚴重尿頻、尿急、下腹痛、排尿痛、血尿等。多見于女病人。膀胱鏡檢查發現膀胱容量減少，在膀胱壁有粘膜下出血。本病的病因不明，既無細菌感染亦無病毒或真菌感染。本病用抗菌藥物無效，將膀胱在麻醉下進行過度膨脹可取得暫時的癥狀緩解。 腺
簡述眼球后退綜合征的臨床表現
眼球后退綜合征有三個主要體征，即患眼外轉障礙、內轉時眼球后退、瞼裂縮小。 1.視功能 少數患者有不同程度的弱視，且有大部分為屈光參差性弱視，另有7%左右為斜視性弱視。僅少數出現復視。 2.眼位偏斜 第一眼位可表現為正位、內斜或外斜。一般認為內斜最為多見。 3.眼球運動異常 典型的眼球
關于感染性贅生物的特殊類型介紹
(一)人造瓣膜感染性心內膜炎 在心臟手術后并發的感染性心內膜炎中，人造瓣膜心內膜炎(prostheticvalveendocarditis,PVE)的發病率占2.1%左右，較其他類型心臟手術者高2～3倍。雙瓣膜置換術后PVE較單個瓣膜置換術后PVE發生率高，其中主動脈瓣的PVE高于二尖瓣的PV
關于斜視的病因分析介紹
1.調節學說 眼的調節作用與眼的集合作用是互相聯系的，一定的調節帶來相應的集合。常常由于調節—集合反射過強，其內直肌的作用有超出外直肌的趨向，而形成共同性內斜視。近視眼看近目標時少用或不用調節，集合力同時減弱，因此其內直肌的張力減低，有時就形成了共同性外斜視。 2.雙眼反射學說 雙眼單視是
關于眼球震顫的疾病介紹
眼球震顫（nystagmus；NY）是一種不自主、有節律性、往返擺動的眼球運動。方向分為水平型、垂直型、旋轉型等,以水平型為常見,通常以快相方向表示眼球震顫方向,快相為代償性恢復注視位的運動。簡稱眼震。常由視覺系統、眼外肌、內耳迷路及中樞神經系統的疾病引起。眼球震顫不是一個獨立的疾病,而是某些疾
關于嬰幼兒型內斜視的鑒別診斷介紹
因有許多1歲以內發生的內斜視與嬰幼兒型內斜視相似，因此在臨床上應予以鑒別。 1.假性內斜視 引起假性內斜視的常見原因有內眥贅皮、寬鼻梁和瞳孔間距窄，但可合并小度數內斜視，應與真性內斜視相鑒別。 2.眼球后退綜合征 本征是一種先天性眼球運動障礙性疾病，其特征為眼球外轉受限，內轉正常或輕度受
關于巨幼細胞貧血特殊類型臨床表現的介紹
（1）麥膠腸病及乳糜瀉（非熱帶性口炎性腹瀉或特發性脂肪下痢） 麥膠腸病在兒童患者中稱為乳糜瀉，常見于溫帶地區，發病與進食某些谷類物質中的麥膠有關，患者同時對多種營養物質，如脂肪、蛋白質、碳水化合物、維生素以及礦物質的吸收均有障礙。臨床表現為乏力、間斷腹瀉、體重減輕、消化不良、腹脹、舌炎和貧血。大
關于胃輕癱綜合癥的分類介紹
一、糖尿病性胃輕癱（DGP） 糖尿病患者常存在整個胃腸道運動異常。在口服降糖藥的Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病患者，大約40%發生胃輕癱。1937年，Ferroir觀察到糖尿病患者X線鋇餐檢查顯示胃運動減弱。1945年Rundles首次清楚地描述了胃排空延遲與糖尿病之間的相關關系。1958年Kassan
關于格林巴利綜合癥的分類介紹
1.急性炎性脫髓鞘性多發神經病（AIDP） 是GBS中最常見的類型，也稱經典型GBS，主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。 2.急性運動軸索性神經病（AMAN） AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。 3.急性運動感覺軸索性神經病（AMSAN） AM
關于斜視的診斷依據介紹
1.詢問病史 詳細詢問患者的年齡、準確的發病時間、發病原因或誘因、斜視發展情況、做過何種治療、有無家族史等。 2.眼外觀檢查 注意患者眼位偏斜的方向和程度，瞼裂是否等大，顏面是否對稱，有無代償性頭位。 3.視力檢查及屈光檢查 詳細檢查患者遠、近視力及矯正視力。對于高度近視和散光者及青少
關于斜視的基本信息介紹
斜視（squint）是指兩眼不能同時注視目標，屬眼外肌疾病，可分為共同性斜視和麻痹性斜視兩大類。共同性斜視以眼球無運動障礙、第一眼位和第二眼位斜視度相等為主要臨床特征；麻痹性斜視則有眼球運動受限，復視，可為先天性，也可因外傷、或全身性疾病導致。
概述眼球鈍挫傷的分類
根據挫傷發生部位的不同，將其分為眼前段挫傷、眼后段挫傷及眼球破裂。眼前段挫傷包括角膜挫傷、虹膜挫傷、睫狀體挫傷、前房積血、房角后退、晶狀體挫傷、外傷性低眼壓、。眼后段挫傷包括玻璃體積血、脈絡膜挫傷傷、視網膜挫傷、視神經挫傷。
關于－抗利尿激素分泌異常綜合癥的類型介紹
根據ADH分泌的特點，Robertson等人將SIADH分為4型： Ⅰ型 也稱為A型，約占37%。ADH的分泌不規則，不受血滲透壓的調節，表現為自主性分泌。呼吸系統疾病引起的SIADH多屬此型。 Ⅱ型 也稱為B型，約占33%。ADH的分泌受血滲透壓的調節，但調定點下移有人認為，本型SIA
關于眼球穿通傷的基本介紹
眼球穿通傷是眼球遭受外界銳器刺傷或高速射出的異物碎屑穿破眼球壁而造成的組織損傷。常發生于兒童及青壯年。穿通傷的嚴重程度與致傷物的大小、形態、性質、飛濺的速度、受傷的部位、污染的程度及球內有無異物存留等因素有關。可引起眼內感染、眼球內容物脫出、眼內異物和交感性眼炎，導致失明，必須積極搶救和正確處理
關于眼球筋膜炎的檢查介紹
1.過敏體質者查過敏原，全身性疾病引起者，針對全身性疾病進行相應檢查。 2.眼部B超：顯示眼球壁強回聲光帶外有一窄弧形無回聲區，與視神經無回聲區形成“T”形征，說明筋膜囊水腫伴有漿液性滲出，嚴重者球壁受累，鞏膜增厚時見球壁強回聲光帶增厚，并可以向球壁內突出，易誤認為球內腫物。 3.CT：顯示
關于眼球鈍挫傷的護理介紹
角膜挫傷，注意預防感染。 前房積血：注意體位，傷后兩周內白天戴眼鏡或眼罩，晚上戴眼罩；2周內不能進行劇烈運動（包括下蹲和用力呼氣）。 晶狀體挫傷：行晶狀體摘除術后者注意預防感染。 行玻璃體切除手術及視網膜裂孔封閉術患者應避免劇烈運動，按醫生要求保持相應體位。
關于眼球鈍挫傷的基本介紹
眼球鈍挫傷是由機械性的鈍力直接傷及眼部，造成的眼組織的器質性病變及功能障礙，但不引起眼球壁破口。挫傷除在打擊部位產生直接損傷外，鈍力通過在眼內和球壁的傳遞，也會產生間接損傷。眼挫傷是眼外傷的常見病癥，其患病率約占眼外傷的1/3。 眼球鈍挫傷原因很多，在生產、生活、體育運動和交通事故等情況下，如
關于眼球筋膜炎的基本介紹
眼球筋膜炎為發生于眼球筋膜囊的炎癥，多為雙眼發病，較為少見。一般分為漿液性眼球筋膜炎和化膿性眼球筋膜炎。 1.漿液性眼球筋膜炎 一般認為本病為過敏反應所致的血管性水腫性疾病。半數以上的病例合并有風濕病、結節性動脈炎、紅斑狼瘡等免疫性疾病。在急性傳染病如麻疹、猩紅熱、腮腺炎，以及眼外肌手術、外
關于眼球鈍挫傷的預后介紹
眼球鈍挫傷患者應注意定期隨訪觀察。 角膜水腫或板層裂傷者應每3日復診一次，致水腫消失或裂傷愈合，復診時查視力、角膜情況及眼壓，注意預防感染和調整糖皮質激素用量。角膜清亮后查眼底。 前房積血出院后2~3日復查一次，后定期復查；院外治療患者，傷后幾天密切隨診后，根據情況幾天到一周復查一次。所有患
調節性內斜視的分類
1.典型的調節性內斜視(屈光性內斜視) 有2-5D遠視，2-3歲發病，AO/A比率多正常。斜視度一般為10-20°，運用調節時迅速出現內斜。斜視程度多有變動，起初常為間歇性斜視，故并發弱視者不多，后期也有變化為恒常性內斜視者。戴用凸鏡片矯正遠視或滴用縮瞳劑等，斜視可消失或呈隱斜狀態。預后良好。