關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。 2.神經支配異常有通過肌電圖證實本病是由于來源于神經核或核上支配紊亂所引起，因為肌電圖顯示在外轉時外直肌無電力活動而內轉時外直肌反而出現活躍的電位差，因此解釋在內轉時內、外直肌同時收縮-矛盾性神經支配-引起眼球后退，瞼裂縮窄。另有人發現在眼球轉動時出現各種不同和不協調電位差，例如矛盾性神經支配和正常以下的驅動，肌電圖還證實與內直肌與上、下直肌或上、下斜肌有協調神經支配，這就解釋了內轉時眼球上轉或下轉。 關于后退綜合征的現代學說多偏向于腦干神經支配紊亂而不是組織異常。文獻報道一例23歲女性患腦干腫瘤而發生了雙側后退綜合征，另有一例顱......閱讀全文
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。
眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
在19世紀最后10年內有好幾個關于眼球外轉顯著障礙或不能，內轉受限，眼球后退和內轉時瞼裂縮窄綜合征的報道。內轉時眼球常上轉或下轉。以后又有很多作者如Stilling、Turk和Bahr等都提供了關于后退綜合征的描述，直到190o年Duane發表了54例的分析：本病在歐洲的全名叫Sti⒒ngTur
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的分類介紹
Huber建議下列分類法 1.DuaneI外轉明顯受限或完全不能，內轉正常或稍受限，企圖內轉時，瞼裂變窄，眼球后退，外轉時瞼裂加大。 2.DLlaneⅢ受累眼外斜，內轉受限或完全不能，外轉正常或稍受限，內轉時瞼裂變窄，眼球后退。 3.DuaneⅢ內轉、外轉均受限或不能。內轉時瞼裂變窄，眼球
治療眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
本病的手術治療經常不滿意，因此主張凡原在位或稍用代償頭位可獲得雙眼視者則不予手術。僅在原在位時有明顯斜視或有極不雅觀的代償頭位時，原在位有內斜視者可考慮5mm的內直肌后徙術和對側眼內直肌后鞏膜固|定縫線術以加大雙眼單視視野。雖然本手術對加強I型患者外轉功能無補，但它在消除代償頭位方面極為有效。為
簡述眼球后退綜合癥特殊類型斜視的臨床表現
典型的后退綜合征有下列特征： 1.外轉極度受限； 2.內轉稍受限； 3.內轉時眼球后退，瞼裂縮窄； 4.內轉時常伴有上轉或下轉。 本病可有多種變異類型，例如上轉時眼球后退，也有下轉時眼球后退，很可能本征的病因為上、下直肌纖維化而不是收縮。
關于斜視的病因分析介紹
1.調節學說 眼的調節作用與眼的集合作用是互相聯系的，一定的調節帶來相應的集合。常常由于調節—集合反射過強，其內直肌的作用有超出外直肌的趨向，而形成共同性內斜視。近視眼看近目標時少用或不用調節，集合力同時減弱，因此其內直肌的張力減低，有時就形成了共同性外斜視。 2.雙眼反射學說 雙眼單視是
關于內分泌肌病特殊類型斜視的簡介
內分泌肌病特殊類型斜視,可以引起眶周圍水腫、眼外肌肥大、眼球凸出、眼瞼退縮、視神經病變及繼發性眼壓升高。眼球運動受限,最常見的是一眼或雙眼上轉受限。這是本病的主要表現。本病有各種不同名稱,這說明甲狀腺功能紊亂與眼外肌受累的確切關系還不清楚。在沒有發明牽拉試驗以前,多認為眼球上轉受限是因為上轉肌,
關于眼球后退綜合征的基本介紹
眼球后退綜合征是一種水平直肌運動障礙性疾病，以眼球內轉時伴有眼球后退，同時向內上或內下偏斜瞼裂偏小為特征，并伴有眼部或全身其他先天發育異常的病征。又稱Duane綜合征。 已知眼球后退綜合征是一種先天性眼球運動障礙性疾病，但其確切病因不明。 無特殊實驗室檢查。 根據不同類型，EOG及眼外肌肌
關于內分泌肌病特殊類型斜視的癥狀及表現介紹
內分泌肌病特殊類型斜視多見于中年婦女。復視逐漸發生,常于突眼同時出現,但有時不伴有突眼。不明顯的眶周圍水腫伴有上轉受限可能為本病的第一個征狀占上轉受限最為多見,其次是水平運動和下轉受限,多為內直肌及上直肌肌炎所致,外直肌極少受累；常為單側眼受累,雙眼受累時則病變多不對稱。 肥大的眼外肌壓迫眶尖
眼球震顫的病因分析
1.眼性眼球震顫 指黃斑部中心視力障礙,是注視反射形成困難而形成的眼球震顫。 （1）生理性注視性眼球震顫包括斜性眼球震顫、視覺動力性眼球震顫和隱性眼球震顫等。 （2）病理性注視性眼球震顫包括盲性眼球震顫、弱視性眼球震顫、職業性眼球震顫等。 2.前庭性眼球震顫 3.中樞性眼球震顫 4.
治療內分泌肌病特殊類型斜視的相關介紹
一但內分泌病的診斷成立,首先應積極進行內科治療,使內分泌功能恢復正常。通常眼球運動障礙完全自發緩解的很少見。丁般需要觀察6個月以上。在觀察期間,若有可能可用三棱鏡矯正垂直和水平斜視,以消除復視。若三棱鏡不能矯正或無三棱鏡,可遮蓋一眼。有人認為糖皮質激素可能有助于消除眼眶組織水腫,但沒證據證實對肌
眼球突出病癥的病因分析介紹
甲狀腺功能異常時眼眶組織水腫和淋巴浸潤可引起單側或雙側眼球突出。突發性單側眼球突出通常是由于眼眶或副鼻竇的出血或炎癥所致。歷時2～3周發生者是慢性炎癥或眼眶假瘤（非新生物性細胞浸潤和增生）引起，慢性發病者則多為腫瘤所致。 頸內動脈和海綿竇的動靜脈瘤可致伴有雜音的搏動性眼球突出。外傷后發生的可能
關于帕金森綜合癥的病因分析
帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。 有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處
簡述眼球后退綜合征的臨床表現
眼球后退綜合征有三個主要體征，即患眼外轉障礙、內轉時眼球后退、瞼裂縮小。 1.視功能 少數患者有不同程度的弱視，且有大部分為屈光參差性弱視，另有7%左右為斜視性弱視。僅少數出現復視。 2.眼位偏斜 第一眼位可表現為正位、內斜或外斜。一般認為內斜最為多見。 3.眼球運動異常 典型的眼球
分析眼球退縮綜合征的病因
先天性缺損，為家族遺傳性疾患，為常染色體顯性遺傳，且常是規則性及非完全性外顯率，中樞神經系統可能有核常性損害，導致原互相拮抗的外直肌和內直肌的反常性協同運動。這種病因是以肌電圖反應特征為根據的，尚無組織學根據。
關于費爾蒂綜合癥的病因分析
本綜合征的病因學說與類風濕關節炎基本相似脾大的原因不明。對于白細胞減少有以下學說： 1.血液學研究方面 (1)粒細胞壽命縮短：Bishop(1971)發現4例病人粒細胞半衰期縮短，認為這是粒細胞減少的主要因素 (2)粒細胞產生的能力下降：Welch等(1950)報告白細胞減少可能是脾造成骨
關于膽囊管綜合癥的病因分析
1、膽囊管綜合癥的別名：biliary cystic duct syndrome；膽囊管部分阻塞綜合征；膽囊管綜合征；膽囊運動障礙綜合征；原發性慢性膽囊管炎；Cozzolino膽囊管綜合癥 2、膽囊管綜合癥的分類：消化科 > 肝膽疾病 > 膽囊疾病 3、膽囊管綜合癥的ICD號：K83.8
關于胸廓出口綜合癥的病因分析
胸廓出口綜合征是指鎖骨下動、靜脈和臂叢神經在胸廓上口受壓迫而產生的一系列癥狀。 1.壓迫神經和（或）血管的原因有異常骨質，如頸肋、第7頸椎橫突過長、第1肋骨或鎖骨兩叉畸形、外生骨疣、外傷引致的鎖骨或第1肋骨骨折、肱骨頭脫位等情況。 2.斜角肌痙攣、纖維化、肩帶下垂和上肢過度外展均可引起胸廓出
關于雷諾氏綜合癥的病因分析
雷諾氏綜合癥主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可能與下列因素有關： 1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進； 2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高； 3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為雷諾氏綜合癥與內分泌有關； 4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表
關于莖突綜合癥的病因分析
1.莖突過長 莖突由第二腮弓的Reichert軟骨發育而來，在發育過程中發生異常骨化而致莖突過長。莖突尖端附著有莖突舌骨韌帶，如韌帶發生鈣化可使莖突過長。 2.莖突方位與形態異常 部分患者莖突長度在正常范圍內，但其方位與形態異常，或頸動脈部位異常使兩者相抵而引起頭痛等癥狀。 3.扁桃體炎
關于阿斯綜合癥的病因分析
1.快速性心律失常 因快速性心律失常而導致心源性暈厥發作，多見于器質性心臟病患者，少數也見于正常人。 （1）室性快速性心律失常 ①室性心動過速（室速） 并非所有類型的室性心動過速均引起暈厥發作。室速引起暈厥發作者主要見于心室率快且有器質性心臟病者，使心排出量急劇下降所致。②心室撲動和心室顫動
診斷眼球后退綜合征的基本信息介紹
典型眼球后退綜合征診斷并不困難，通常為先天性，但也有后天性的眼球后退綜合征，其診斷要點如下： 1.眼位偏斜 觀察第一眼位有無內斜視、內隱斜視、外斜視和外隱斜視。內轉時有無上下偏斜現象。 2.眼球運動異常 內轉或外轉時有無障礙，其受限程度如何。 3.眼球后退 用眼球突出計檢查第一眼位、
急性共同性內斜視二次手術復發病例報告
病例報告患者女性，26歲。因出現雙眼復視伴交替向內偏斜1年，于2011年9月28日至溫州醫科大學附屬眼視光醫院就診。患者1年前無誘因下出現復視癥狀，隨后家人發現其眼位向內偏斜，否認既往史及家族史。眼科檢查：右眼裸眼視力0.1，矯正視力1.0(-3.00 DS)，左眼裸眼視力0.1，矯正視力1.0
分析眼球運動障礙的形成病因
1.動脈瘤 顱底動脈環或頸內動脈的動脈瘤，能引起動眼和(或)展神經麻痹，海綿竇內的頸內動脈瘤可引起動眼、滑車、外展與三叉神經眼支麻痹，稱為海綿竇綜合征。大腦后動脈、小腦上動脈、后交通動脈的動脈瘤，都能導致動眼神經麻痹。 2.感染 眶內或眶后的炎癥能引起眼球運動神經的麻痹而產生以下綜合征：
關于QT間期延長綜合癥的病因分析
可分為兩類：一是獲得性，由電解質平衡失調（低血鉀、低血鈣、低血鎂）、藥物作用（奎尼丁、雙異丙吡胺、胺碘酮等抗心律失常藥，酚噻嗪，三環類抗憂郁藥）、某些中風、二尖瓣脫垂等引起；一是先天性或家族性，或原因不明，狹義的QT間期延長綜合征僅指此類。 關于后一類的病因有三種意見： ①由于植物神經系統功
關于格林巴利綜合癥的病因分析
病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見于病前1～2周，少數患者有手術史或疫苗接種史。空腸彎曲菌（CJ）感染最常見，約占30%，腹瀉為前驅癥狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病（AMAN）有關。CJ感染潛伏期為24～72小時，腹瀉初為水樣便，
關于纖維肌痛綜合癥的病因分析
纖維肌痛綜合征的原因不明，但患者可有先前的軀體或精神創傷史。纖維肌痛綜合征最突出的癥狀是全身彌漫性疼痛，持續在3個月以上，同時會合并一些其他臨床表現，常見的包括睡眠障礙、軀體僵硬感、疲勞、認知功能障礙等。纖維肌痛綜合征很難治療，目前還屬于不能治愈的慢性疼痛性疾病。 1.中樞神經敏感化 中樞神
關于急性腦病綜合癥的病因分析
譫妄是許多品質性因素導致的廣泛性腦功能障礙。器質性病因可分為四組： ①原發于腦部的疾病，如感染、腫瘤、外傷、癲癇及卒中； ②作用于腦部的系統疾病，尤其是代謝與內分泌疾病，全身性感染，心血管病及膠原性疾病； ③外源性物質中毒，即藥物、工業、植物或動物來源的中毒； ④濫用成癮物品而產生的戒斷
關于睡眠呼吸暫停綜合癥的病因分析
OSAHS的直接發病機制是上氣道的狹窄和阻塞，但其發病并非簡單的氣道阻塞，實際是上氣道塌陷，并伴有呼吸中樞神經調節因素障礙。引起上氣道狹窄和阻塞的原因很多，包括鼻中隔彎曲、扁桃體肥大、軟腭過長、下頜弓狹窄、下頜后縮畸形、顳下頜關節強直，少數情況下出現的兩側關節強直繼發的小頜畸形，巨舌癥，舌骨后移
關于胃輕癱綜合癥的病因分析
胃輕癱是以胃排空不良為特點的綜合征，是胰腺手術后的常見并發癥之一，其真正的發病原因還不完全清楚，一般認為與神經的損傷、精神狀態、營養失調、水電解質失衡、吻合口水腫、變態反應有不同程度的關系。