關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。 2.神經支配異常有通過肌電圖證實本病是由于來源于神經核或核上支配紊亂所引起，因為肌電圖顯示在外轉時外直肌無電力活動而內轉時外直肌反而出現活躍的電位差，因此解釋在內轉時內、外直肌同時收縮-矛盾性神經支配-引起眼球后退，瞼裂縮窄。另有人發現在眼球轉動時出現各種不同和不協調電位差，例如矛盾性神經支配和正常以下的驅動，肌電圖還證實與內直肌與上、下直肌或上、下斜肌有協調神經支配，這就解釋了內轉時眼球上轉或下轉。 關于后退綜合征的現代學說多偏向于腦干神經支配紊亂而不是組織異常。文獻報道一例23歲女性患腦干腫瘤而發生了雙側后退綜合征，另有一例顱......閱讀全文
關于賴利戴綜合癥的病因分析
賴利-戴綜合征的病因至今尚不完全清楚。研究發現，本病為常染色體隱性遺傳性周圍性神經病，所有的患者均有兩個復制基因缺陷，致病基因位于9號染色體短臂31～33區上。 繼發性者病因如下： 1、局限性 （1）椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞癥、梅毒；脊神經根性如神經根炎、神經根受壓；
關于勞蒙畢綜合癥的病因分析
勞蒙畢綜合癥的病因不明,一般認為是常染色體隱性遺傳性疾病,常有陽性家族史,近親結婚者子女發病率增加,絕大多數患兒染色體檢查正常,尸檢時下丘腦或垂體先天性缺陷,引起促性腺激素分泌不足,同時合并其他先天性異常。因下丘腦、垂體均有病理改變，分泌LHRH缺陷，導致性腺和性器官發育不良，青春期延遲。
關于腸系膜上動脈綜合癥的病因分析
由于先天性解剖變異和（或）后天性因素引起局部解剖的改變，使腸系膜上動脈壓迫十二指腸水平部，導致十二指腸淤滯和擴張。 先天解剖變異 （1）腸系膜上動脈和腹主動脈之間的角度過小：十二指腸水平部位于腹膜后，從右至左橫跨第三腰椎和腹主動脈，其上前方有腸系膜上動脈血管神經鞘騎跨。腸系膜上動脈一般在第一
關于特發性癲癇綜合癥的病因分析
認為特發性癲癇綜合征大多數具有單基因遺傳背景。 1、良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsion，BFNC)是常染色體顯性遺傳存在遺傳異質性，20世紀80年代基因連鎖分析多個家系基因定位在20號染色體20q13.3，20世紀90年代證明一個墨西哥-美洲起
關于繼發性腎病綜合癥的病因分析
1、糖尿病性腎病 多發生于糖尿病10年以上的病人，尤其是糖尿病型1而未得到滿意控制者。出現大量蛋白尿及腎病綜合征，眼底檢查多存在微動脈瘤，早期腎臟體積增大，腎血漿流量及腎小球濾過率增加或正常，后期腎功能減退。 2、系統性紅斑狼瘡 狼瘡性腎炎多見于20~40歲婦女，其中20%~50%呈現腎病
關于霍納氏綜合癥的病因分析
1.頸部至縱隔病變 頸部及上肢損傷，頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節脫臼，診療過程中引起的星形交感神經節切除，交感神經切除，交感神經普魯卡因封閉術，頸動脈造影術及臂從神經受損害。頸部腫瘤，結核，淋巴肉瘤，淋巴結炎，頸脊椎腫瘤，食管、甲狀腺和縱隔腫瘤，鎖骨下動脈、頸動脈及主動脈瘤，頸部血腫等。
關于糖尿病腎病綜合癥的病因分析
糖尿病腎病綜合癥的病因應從基礎病(糖尿病)及腎病綜合癥兩個階段來考慮。 基礎病糖尿病多因過食或饑餓失常，食積生痰；抑郁或焦慮，肝氣橫逆犯脾，水谷精微不能運化。停聚為痰濕；痰濕內蘊，肺衛失于調節，每易感冒風寒；痰濕郁久化熱或感冒風寒人里化熱。痰(濕)熱內蘊，耗傷氣陰。氣虛無力推動血行；陰津受損，
關于女性更年期綜合癥的病因分析
1、女性更年期綜合癥原因：其一，生理上的變化有卵巢功能的衰退，分泌雌激素和排卵逐漸減少并失去周期性，直至停止排卵；垂體分泌促卵泡激素和促黃體素過多。雌激素的靶器官如陰道、子宮、乳房、尿道等的結構和功能改變。從而在圍絕經期出現月經不規則、潮熱、多汗、心悸、尿頻、尿失禁、陰道干燥、性欲減退、睡眠差、
關于病態竇房結綜合癥的病因分析
以往認為冠心病是本病的最常見病因，近來認為老年竇房結及其周圍組織退行性病變是本病最常見原因（>50%），其次是冠心病（，其他少見原因有心肌炎、心肌病、心肌淀粉樣變及結締組織疾病等。 老年心臟傳導系統中的起搏細胞和傳導細胞。隨著增齡而衰退減少。代之以彈力。網狀和膠原纖維組織增加。以及脂肪浸潤和鈣
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的病因分析
食管賁門黏膜撕裂綜合癥腹內壓力或胃內壓力驟然升高是產生本病的最基本原因。Atkinson等用空氣膨脹尸體的胃證明，當胃內壓力達到13.3～20.0kPa(100～150mmHg)時便可致成黏膜撕裂。胃內壓力增高的最主要原因是劇烈干嘔和嘔吐。1981年中華內科雜志陳氏報道了北京地區17例全部與干嘔
關于格斯特曼綜合癥的病因分析
GSS綜合征是一種罕見疾病，年發病率在1～10/1億人群，據報道它有家族性，至今在世界范圍內已確診有24個互不相關的家族，是由人朊蛋白基因——PRNP的遺傳性基因突變，PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R四型。朊病毒的發病機制尚不十分清楚，目前認為朊病毒本身可自體
關于不同類型腺瘤的病因分析介紹
腺瘤為腺上皮發生的良性腫瘤。見于乳腺、垂體、甲狀腺、卵巢等內分泌腺和胃、腸、肝等處。發育緩慢，形成局限性結節，表面呈息肉狀或乳頭狀。可行活檢，根據臨床表現和相關檢查，不難得出診斷。 1.囊腺瘤 由于腺瘤組織中的腺體分泌物淤積，腺腔逐漸擴張并互相融合成大小不等的囊腔，因而得名。主要見于卵巢，偶
分析代謝綜合癥的病因
代謝綜合征病因尚未明確,目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果,與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響,集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構,增加胰島素抵抗發生,勞動強度低,運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。
關于嬰幼兒型內斜視的鑒別診斷介紹
因有許多1歲以內發生的內斜視與嬰幼兒型內斜視相似，因此在臨床上應予以鑒別。 1.假性內斜視 引起假性內斜視的常見原因有內眥贅皮、寬鼻梁和瞳孔間距窄，但可合并小度數內斜視，應與真性內斜視相鑒別。 2.眼球后退綜合征 本征是一種先天性眼球運動障礙性疾病，其特征為眼球外轉受限，內轉正常或輕度受
關于抗利尿激素分泌失調綜合癥的病因分析
引起SIADH最常見的原因是某些腫瘤組織合成，并自主性釋放AVP。 最多見者為肺燕麥細胞癌，約80％SIADH患者是由此所引起。約半數以上燕麥細胞癌患者的血漿AVP增高，水排泄有障礙，但不一定有低鈉血癥。其他腫瘤如胰腺癌、淋巴肉瘤、網狀細胞肉瘤、十二指腸癌、何杰金病、胸腺瘤等也可引起SIADH。
酒精戒斷綜合癥的病因分析
一、發病原因 有軀體依賴的酗酒者，在戒酒過程中，中樞神經系統失去酒精的抑制作用，產生大腦皮質和(或)β-腎上腺素能神經過度興奮所致。 二、發病機制 1.酒精性震顫(alcoholic tremulousness) 發病機制被認為是戒酒后中樞和周圍神經β-腎上腺素能受體過度興奮所致。即由于交
吸收不良綜合癥的病因分析
一、消化機制障礙 1、胰酶缺乏 胰腺功能不足：慢性胰腺炎、晚期胰腺癌、胰腺切除術后。 2、膽鹽缺乏影響混合為微膠粒的形成 （1）膽鹽合成減少：嚴重慢性肝細胞疾病（2）腸肝循環受阻：遠端回腸切除，界限性回腸炎、膽道梗阻或膽汁肝硬化。（3）膽鹽分解：小腸細菌過度生長（如胃切除術后胃酸缺乏、糖尿病
瑞夷綜合癥的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
分析肺泡通氣低下綜合癥的病因
臨床上許多疾病可導致肺泡通氣低下綜合癥，常見于： 1、呼吸感受器疾病 頸動脈體功能障礙及創傷、代謝性酸中毒。 2、腦干疾病 延髓脊髓灰質炎、腦梗死、顱內新生物、脫髓鞘疾病、長期應用某些藥物（如鎮靜劑，麻醉劑）、原發性肺泡低通氣綜合征。 3、脊髓和呼吸肌病 脊髓灰質炎、運動神經元疾病、
分析老年吸收不良綜合癥的病因
（一）消化機制障礙導致老年吸收不良綜合癥 1、胰酶缺乏 （1）胰腺功能不足：慢性胰腺炎、晚期胰腺癌、胰腺切除術后。 （2）胃泌素瘤胰脂肪酶失活：胃泌素瘤 2、膽鹽缺乏影響混合為微膠粒的形成 （1）電鹽合成減少：嚴重慢性肝細胞疾病 （2）腸肝循環受阻：遠端回腸切除，界限性回腸炎、膽道梗
更年期綜合癥的病因分析
圍絕經期綜合征出現的根本的原因是由于生理性或病理性或手術而引起的卵巢功能衰竭。卵巢功能一旦衰竭或被切除和破壞，卵巢分泌的雌激素就會減少。女性全身有400多種雌激素受體，分布在幾乎女性全身所有的組織和器官，接受雌激素的控制和支配，一旦雌激素減少，就會引發器官和組織的退行性變化，出現一系列的癥狀。
治療眼外肌廣泛纖維化綜合征的簡介
由于眼外肌廣泛纖維化綜合征的眼外肌組織已經纖維化，無論手術矯正上瞼下垂或斜視，效果均不滿意。 1.斜視的矯正 應作為第一步手術首先應做下直肌后退或完全斷腱，上直肌可做縮短或前徙，分離球結膜和眼球筋膜與眼球的粘連，并經過肌肉或鞏膜做一固定縫線，使眼球固定在上轉位置，同時對于球結膜和眼球筋膜還應
關于妊娠性視網膜病變高血壓綜合癥的病因分析
妊娠性視網膜病變高血壓綜合征的病因尚未完全清楚，一般認為與下列因素有關： ①小動脈痙攣； ②脈絡膜損傷； ③高血壓； ④血液成分的改變。
關于感染性贅生物的特殊類型介紹
(一)人造瓣膜感染性心內膜炎 在心臟手術后并發的感染性心內膜炎中，人造瓣膜心內膜炎(prostheticvalveendocarditis,PVE)的發病率占2.1%左右，較其他類型心臟手術者高2～3倍。雙瓣膜置換術后PVE較單個瓣膜置換術后PVE發生率高，其中主動脈瓣的PVE高于二尖瓣的PV
單眼雙上轉肌麻痹伴下頜——瞬目綜合征病例報告
病例報告患兒，男，6歲，因“右眼瞼下垂6年 ”于20l5年9月14日來我院眼科住院治療。出生史：患兒為35周雙胎順產，另一胎為女孩，均無缺氧史。出生體質量：2300 g。家族史：患兒母親是左側的下頜-瞬目綜合征(又稱Marcus—Gunn綜合征，簡稱MGP)，無斜視。患兒同胞姐姐，無斜視，無
關于老年吸收不良綜合癥的病因治療
老年吸收不良綜合癥的病因治療： 1、乳糖酶缺乏和乳糖吸收不良者限制含乳糖食物，乳糖酶制劑按1g對10g乳糖的比例給予。 2、胰源性消化障礙為消化酶類藥物的絕對適應證。消化酶用量宜大，為常用量的3—5倍。 3、對因回腸末端切除等原因所致膽汁酸性腹瀉，可用考來烯胺10—15g/d。 4、腸淋
病例分析：老年患者特殊類型頭昏、頭暈的治療觀察
老年人，由于其特殊的生理、病理特征，各種原因可導致其出現慢性腦功能障礙性頭昏、頭暈癥狀。一般情況下，臨床常見的老年人是供血不足引起的頭昏、頭暈。故在使用改善腦供血的藥物后，癥狀都會好轉，但對于合并特殊情況的患者，在改善腦供血的同時，配合使用增加腦代謝的藥物，效果良好。之前治療過幾列老年合并有其
關于巨幼細胞貧血特殊類型臨床表現的介紹
（1）麥膠腸病及乳糜瀉（非熱帶性口炎性腹瀉或特發性脂肪下痢） 麥膠腸病在兒童患者中稱為乳糜瀉，常見于溫帶地區，發病與進食某些谷類物質中的麥膠有關，患者同時對多種營養物質，如脂肪、蛋白質、碳水化合物、維生素以及礦物質的吸收均有障礙。臨床表現為乏力、間斷腹瀉、體重減輕、消化不良、腹脹、舌炎和貧血。大
一例Duane橈骨線綜合征伴ChiariI型畸形病例分析
患兒，男，11歲，因出生后右眼內斜2014年2月11日于暨南大學附屬深圳眼科醫院就診。足月剖宮產，既往無特殊病史。全身體檢發現右手大魚際肌肉萎縮，肌力4級，弱于對側（圖1），脊柱向右側彎。檢查：右眼第一眼位時上瞼遮蓋角膜緣約3 mm，瞼裂較左眼略小，向右側水平方向注視時瞼裂變大，高度約為7 mm
不同類型的弱視的病因分析介紹
1、屈光不正性弱視 多為雙眼性，發生在高度近視、近視及散光而未戴矯正眼鏡的兒童或成年人，多數近視在600度以上，遠視在500度以上，散光≥200度或兼有散光者。雙眼視力相等或相似，并無雙眼物像融合機能障礙，故不引起黃斑功能性抑制，若及時配戴適當的眼鏡，視力可逐漸提高。 2、廢用性弱視（形覺剝