關于新卡霉素的基本信息介紹
新卡霉素，別名氨基去氧卡那霉素、卡內多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B，用于治療金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌所致的各種感染，對肺部感染和尿路感染療效較好。 【藥理作用】 抗菌譜與卡那霉素同，作用強，對卡那霉素耐藥的金葡菌株部分對本品敏感。 【用量用法】 肌注：0．2g/次，2～3次/日。小兒每日10～20mg/kg，分2次。臨用前用2～4ml注射用水或等滲鹽水溶解。 【注意事項】 副反應與卡那霉素相似，但稍大（大1～1．5倍），主要對第8對腦神經的毒性和腎功能損害；其次還有頭痛、發熱以及過敏反應等。腎功能和聽力減退者忌用。 【規格】 粉針劑：0．2g.......閱讀全文
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
關于美滿霉素的基本信息介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱
關于大觀霉素的基本信息介紹
大觀霉素（Spectinomycin），分子式為C14H24N2O7，為鏈霉菌所產生的一種氨基環醇類抗生素，是一新型特效專治淋病的抗生素，對淋病奈瑟菌有較強的抗菌作用。 密度：1.43g/cm3 熔點：185℃ 沸點：583.1℃ 閃點：185℃ 蒸汽壓：5.05E-16mmHg at
關于博來霉素的基本信息介紹
博來霉素（Bleomycin）與鐵的復合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C堿基對之間,同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。口服無效
關于磷霉素的基本信息介紹
磷霉素，化學名為(1R,2S)-1,2-環氧丙基膦酸，分子式為C3H7O4P，是一種抗生素。最初從Streptomyces fradicle中分離，對革蘭氏陽性和陰性菌有效。其作用機理是抑制細菌細胞壁的合成。能與一種細菌細胞壁合成酶相結合，阻礙細菌利用有關物質合成細胞壁的第一步反應，從而起殺菌作
關于赤霉素的基本信息介紹
赤霉素（gibberellins，GAs）是一類非常重要的植物激素，參與許多植物生長發育等多個生物學過程。赤霉素用A1（GA1）到A126（GA126）的方式命名，數字依照發現的先后順序。 1926年日本黑澤英一發現，當水稻感染了赤霉菌后，會出現植株瘋長的現象，病株往往比正常植株高50%以上，
關于寡霉素的基本信息介紹
一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。 性質： 一類類似于鏈霉菌屬的放線菌(Streptomyces diastatochro-mogenes)所產生的大環內酯抗體絡合物。分寡霉素A、B、C、D四種。寡霉素A
關于氯霉素的基本信息介紹
氯霉素（chloramphenicol），是一種抗生素，化學式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩定，其水溶液經5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個不對稱碳原子，所以氯霉素有4個光學異構體，其中只有左旋異構體具有抗菌能
關于交沙霉素的基本信息介紹
交沙霉素為白色或微黃白色結晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，極微溶于水、石油醚中。分子式為C42H69NO15，分子量為828。臨床主要用于敏感菌引起的呼吸系統、耳鼻咽喉科及皮膚科和膽道部位的感染。 一、基本信息 中文名稱：交沙霉素 中文別名：角沙霉素 英文名稱：josa
關于紅霉素的基本信息介紹
紅霉素，臨床主要應用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染（以上適用于不耐青霉素的患者對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應用。尚可應用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。
關于土霉素的基本信息介紹
土霉素是一種有機物，化學式為C22H24O9N2，為淡黃色結晶性粉末，微溶于乙醇，極微溶于水。在空氣中穩定，遇光顏色漸暗。土霉素屬于酸堿兩性物，能與酸或堿結合生成鹽類，在水中溶解極微，易溶于稀堿和稀酸，土霉素鹽在堿性水溶液中易遭破壞而失效，在酸性水溶液中較穩定。
關于卷須霉素的基本信息介紹
卷曲霉素適用于結核分枝桿菌所致的肺部結核病，經一線抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇)治療失敗者，或由于毒性作用或細菌耐藥性產生，因而不適用上述藥物者。本品主要對分枝桿菌有效。 中文別名：中國醫學健康網卷曲霉素、纏霉素、結核霉素、卷須霉素、硫酸卷曲霉素 英文別名：Capastat、
關于⒉卡那霉素的基本信息介紹
卡那霉素由鏈絲菌的培養液中提取而得，常用其硫酸鹽。為白色或類白色粉末，易溶于水。對大多數革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、產氣桿菌、沙門氏桿菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌等有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也有效。但鏈球菌、綠膿桿菌、梭狀芽胞桿菌、豬丹毒桿菌等對該品多耐藥。對病毒、真菌無效。主要用
關于新霉素的基本信息介紹
新霉素是一種抗生素，與鏈霉素、卡那霉素，慶大霉素同屬于氨基糖苷類抗生素。它由弗氏鏈霉菌產生；對革蘭氏陽性和陰性菌皆有效。新霉素與卡那霉素有完全交叉抗藥性，與鏈霉素有部分交叉抗藥性；與同類抗生素類似，具有腎毒性和內耳毒性，它對內耳的傷害，往往是不可逆轉的。 中文名稱：新霉素 英文名稱：neom
關于阿霉素的基本信息介紹
一、基本信息 化學式：C27H29NO11 分子量：543.52 CAS號：23214-92-8 EINECS號：245-495-6 二、理化性質 熔點：205℃ 閃點：443.8℃ 密度：1.61g/cm3 折射率：1.709 水溶性：可溶于水 外觀：橙色至紅色粉末
關于普卡霉素的藥動學的介紹
有關本品藥代動力學資料很少。有報道給小鼠腹腔注射本品的標記物，肝、腎組織中濃度較高，肝中的枯否細胞以及腎小管細胞中濃度尤高，腦組織中濃度較低，但用藥后4 h，腦脊液中濃度與血中濃度相似；在小鼠血中本品消除較快，特別是用藥的頭2 h內。本品排泄較快，于用藥后4 h內從尿及糞中排泄67%，在體內的代
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
關于樂卡地平的基本信息介紹
本品為第三代二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，作用機制與同類藥物相似，即可逆地阻滯血管平滑肌細胞膜L型鈣通道的Ca2+內流，擴張外周血管而降低血壓。 1,4-雙氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外觀] 白色或淺黃色
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于奧卡西平的基本信息介紹
奧卡西平，是一種神經性藥物，可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者，可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。 中文名稱：奧卡西平 化學名稱：10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺 英文名稱：oxcarbazepine CAS號
關于氟卡尼的基本信息介紹
氟卡尼適用于室上性心動過速，房室結或房室折返心動過速，心房顫動，兒童頑固性交界性心動過速及伴有應激綜合征者。對其他抗心律失常藥無效的病例，氟卡尼常有效。 中文名稱：氟卡尼 中文別名：氟卡胺； 消旋氟卡胺異構體； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
關于卡西酮的基本信息介紹
卡西酮（Cathinone），是一種在阿拉伯茶中發現的一元胺生物堿，化學式為C9H11NO。卡西酮能引起多巴胺釋放，可能是使阿拉伯茶產生刺激性影響的原因。人工合成的卡西酮也經常被作為消遣性毒品的重要組成部分。 一、基本信息 化學式：C9H11NO 分子量：149.19 CAS號：5265
關于樂瑞卡?的基本信息介紹
樂瑞卡（普瑞巴林膠囊，英文商品名為Lyrica），是新一代鈣離子通道調節劑，與第一代加巴噴丁相比，樂瑞卡起效快、滴定期短、服藥劑量低，并且具備線性藥代動力學的特點，鎮痛療效確切、可控。 樂瑞卡在歐洲被批準用于神經病理性疼痛、癲癇部分發作輔助治療及廣泛性焦慮抑郁的治療。美國FDA批準樂瑞卡用
關于普卡霉素的使用注意事項介紹
1.胃腸道反應有食欲減退、惡心、嘔吐等。 2.骨髓抑制：主要使血小板及白細胞下降。 3.肝、腎功能損害較突出，故在治療期間應經常查肝、腎功能。 4.其他可有凝血障礙，導致咯血、鼻衄、少數病人有口腔炎、皮膚色素沉著、藥疹等。 5.少數病人有發熱、面部水腫、痤瘡樣皮疹、嗜睡、無力、頭痛和抑郁
關于羅紅霉素的基本信息介紹
羅紅霉素，Roxithromycin，西醫藥物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1~4倍。 鑒別 （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于依托紅霉素的基本信息介紹
依托紅霉素為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，為白色結晶性粉末；無味或幾乎無味。該品在乙醇或氯仿中易溶，在水中幾乎不溶。熔點 取該品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法測定，熔點為132～138℃。臨床主要用于敏感菌所致的肺炎、敗血癥、急性乳腺炎等。
關于先鋒霉素的基本信息介紹
先鋒霉素是由頭孢菌素C(cephalosporin C)經過半合成制得的一種抗菌素(抗生素),與青霉素的結構有類似之處，分子內含有B-內酰胺環，并具有相似的作用和作用原理。臨床上主要用于耐藥金葡萄菌和一些革蘭氏陰性桿菌所引起的各種感染，如肺部、尿路和呼吸道感染、敗血病及腦膜炎等。從結構上看,先鋒
關于環孢霉素A的基本信息介紹
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環孢菌素在1類致癌物清單中。 理化性質 密度：1.016g/cm3 熔點：137-140℃ 沸點：1293.8℃ 閃
關于妥布霉素的基本信息介紹
妥布霉素（Tobramycin），別名托普霉素，分子式為C18H37N5O9，是一種氨基糖苷類抗生素。臨床上主要適用于治療革蘭陰性桿菌所致的新生兒膿毒血癥、敗血癥、中樞神經系統感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統感染、肺部感染等疾病。
關于替利霉素的基本信息介紹
替利霉素，英文名稱是Tellthromycin，可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其化學名為3-酮基-6-甲氧基紅霉素，為白色至灰白色結晶性粉末，密度為1.26 g/cm3。臨床上主要用來治療呼吸道感染、支氣管炎、咽炎、扁桃體炎以及肺炎等。