Science重要成果：艾滋病疫苗研究新進展
來自俄勒岡健康與科學大學的科學家們在一項新研究中，揭示了一種精妙的方法可以確保機體在受到高侵襲性HIV病毒感染時能夠有效地做出反應。研究人員利用這一獨特的方法，開發出了一種候選HIV疫苗，到目前為止該疫苗在動物研究中顯示出有前景的實驗結果。最新研究發現發表在5月24日的《科學》(Science)雜志上。 “開發一種有效的HIV疫苗所面臨的一個重大的挑戰，就是要弄清楚如何靶向這一擅長于躲避的病毒，”俄勒岡健康與科學大學疫苗與基因治療研究所副主任Louis Picker博士說。 CD8+“細胞毒性”T細胞是免疫系統的重要組成部分，其對于對抗如HIV這樣的容易逃避抗體的病原體尤為重要。它們在機體中充當哨兵，通過識別感染細胞表面上的短病毒肽，來檢測及破壞病毒感染細胞。T細胞所能識別的不同病毒肽的數量非常有限，通常只能對少量這樣的病毒肽做出反應。由于HIV能夠改變自身的病毒肽，而T細胞反應不會靶向不發生改變的相對較少的......閱讀全文
關于HIV病毒疫苗研制的介紹
開發艾滋病病毒疫苗仍然面臨很多挑戰，在研究HIV-1疫苗的過程中，研究者發現HIV-1病毒在世界范圍內存在廣泛的多樣性，隨著病毒的種類越來越多，單一疫苗的作用也會越來越弱，如何開發一種能夠應對多種病毒變異、保持效用的疫苗，是需要解決的問題；另外，HIV-1感染者并不能夠完全清除病毒，人類缺乏與之
CD8－T細胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研發
近日，麻省理工學院和哈佛大學的Ragon研究所里傳出了一則好消息。研究人員們使用了一種新方法來識別HIV蛋白質結構中對病毒功能和復制能力至關重要的特定氨基酸。該研究的最大亮點在于：研究人員發現，自然能夠控制HIV感染的個體的免疫系統通過殺死病原體的CD8 T細胞靶向這些氨基酸，這種能力甚至可以在
美國HIV疫苗專家周同慶博士訪問武漢病毒所
周同慶博士作報告 11月12日，應中科院武漢病毒研究所所長陳新文研究員的邀請，美國國立衛生研究院疫苗研究中心的周同慶博士為全所師生帶來了一堂題為From Neutralizing Antibodies to an Effective HIV-1 Vaccine: Structure
近期HIV疫苗研究概覽
【1】Cell Rep：猴流感病毒未來可用于HIV疫苗的開發 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 來自加利福尼亞州Scripps Research in La Jolla研究所一項新研究表明，一種可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質具有開發抗人類
研究發現猴流感病毒將來可用于HIV疫苗的開發
美國加利福尼亞州Scripps Research in La Jolla研究所一項新研究表明，一種可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質具有開發抗人類免疫缺陷病毒（HIV）疫苗的潛力。2019年5月21日出版的Cell Reports上發表的這項研究中，斯克里普斯研究的科學家們發現
《臨床調查雜志》：對HIVII病毒免疫應答有助疫苗研發
科學家發現，感染II型人類免疫缺陷病毒（HIV-II）但是不發病的人們能針對一種特定的病毒蛋白質產生很強的免疫應答。這項研究可能有助于開發艾滋病疫苗。?HIV-II與HIV-I不同，前者很少造成艾滋病發病，大約80%的HIV-II患者從不表現出臨床癥狀。?來自岡比亞共和國、幾內亞比紹共和國和英國的科
什么叫HIV病毒
+1.什么是HIV病毒HIV全稱是人類免疫缺陷病毒，也被稱為艾滋病病毒，所以HIV是一種病毒。當這種病毒進入人體時，首先會攻擊免疫系統里的淋巴細胞，導致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身體里預置了一個病情
HIV是DNA病毒還是RNA病毒
RNA病毒HIV：人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質，以及蛋白p24形成的半錐形衣殼，衣殼在電鏡下呈高電子密度。
PNAS：HIV疫苗迎來新希望
艾滋病在世界范圍內廣泛傳播，嚴重威脅著人類健康和社會發展，一直受到人們的高度重視。近十年來HIV的治療和預防已經取得了巨大的進步，HIV攜帶者的壽命大大延長，新HIV感染者已經從2002年的三百三十萬減少到了2012年的兩百三十萬。但人們仍未找到治愈這種疾病的有效途徑。 免疫系統能夠生產中和H
類病毒樣富勒醇納米顆粒作為HIV疫苗佐劑研究取得進展
研究開發出安全性好且佐劑活性與病毒載體相當的非病毒載體或佐劑是疫苗佐劑領域亟待解決的重大科學問題。納米材料憑借其獨特的理化性質已成為近年來疫苗佐劑研究的熱點。然而，目前納米材料的佐劑活性尚遠不如病毒載體。同時，如何科學合理地設計納米材料用于疫苗領域則是該領域研究的另一瓶頸問題。 國家納米科
Science：HIV疫苗－困獸之斗？
在困境中掙扎的HIV疫苗 近日，兩項實驗的毀滅性結果再次使研究人員對艾滋病病毒(HIV)疫苗戰略的評估陷入混亂，而一個廣泛應用于疫苗和基因治療研究的載體也因此引起了他們的擔憂。這樣的雙重打擊表明，疫苗作為減緩艾滋病流行的最有效方法，其成功研制仍任重道遠。 4月22日，第一個壞消息傳來。一
Science：關于HIV疫苗研究的思考
美國國立衛生研究院下屬的國家過敏與傳染病研究所(NIAID)召開了一次科學會議，探討為什么某些調查的HIV疫苗有可能會提高對HIV感染的易感性。在發表于最新一期《科學》(Science)雜志上的一篇新評論文章中，來自NIAID的HIV研究負責人 Anthony S. Fauci博士、Carl
－Nature：HIV/AIDS疫苗存在的問題
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的臨床試驗迄今為止是令人失望的，不是療效低就是沒療效(零保護)。 在這篇論文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，發現了一個關鍵的“二氨基酸”特征，它使病毒對中和抗體產生抵抗力。
疫苗試驗暴露HIV外殼致命弱點
20年來，研制一種AIDS疫苗一直是研究人員最大的目標。 艾滋病病毒（HIV）終于還是在研究人員面前暴露出了弱點，從而使得有效艾滋病（AIDS）疫苗向著現實又邁進了一步。 9月10日發表在《自然》雜志上的一篇論文揭示了一種疫苗如何讓免疫系統抵御入侵的病毒，從而提供針對感染的保護
關于HIV病毒的定義介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種逆轉錄病毒。這一病毒會攻擊并逐漸破壞人類的免疫系統，致使宿主在被感染時得不到保護。感染人類免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于繼發感染或者癌癥。而艾滋病是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 [1] 。
關于HIV病毒的來源介紹
對于人類免疫缺陷病毒的來源，研究者已經基本達成共識。這是一種動物源性病毒，起源于非洲中部的野生靈長類動物。 人類免疫缺陷病毒可以分為兩型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因組成方面十分接近，很可能是跨種群傳播給人類的。而HIV-2和烏色白眉猴的免
概述HIV病毒的傳播途徑
普通的接觸不會造成艾滋病病毒的感染，只有通過直接接觸艾滋病病毒感染者體內的某些體液（血液、精液和精前液、直腸液、陰道分泌液、母乳），才有可能被感染。這些體液中的艾滋病病毒通過黏膜（直腸、陰道、口腔或者陰莖頭部）、開放性的傷口或者潰瘍或直接注射等渠道進入人類的血液中。
關于HIV病毒的危害介紹
HIV不僅使人體的免疫系統難以抵御其侵害，而且給特效治療藥物和預防用疫苗的研制帶來困難。HIV直接侵犯人體的免疫系統，破壞人體的細胞免疫和體液免疫。它主要存在于感染者和病人的體液（如血液、精液、陰道分泌物、乳汁等）及多種器官中，它可通過含HIV的體液交換或器官移植而傳播。 侵蝕細胞 現已證實
概述HIV病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
關于HIV病毒的命名介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大學的研究人員對HIV衣殼蛋白的關鍵區域進行了結構分析，即gp41的近膜端外部區MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網絡版上。 為了控制HIV的傳播，數十年來人們一直在嘗試開發
HIV病毒的結構是什么
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢性病毒，屬反轉錄病毒的一種，會引起至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世界范圍內導致了近1
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
NSMB：HIV疫苗開發突破性進展
近日，刊登在國際雜志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究報告中，來自杜克大學的研究者在HIV研究領域取得了突破性的成果，他們通過研究開發了一種的3D“設計師”蛋白，一旦將這種蛋白注射入HIV患者機體中，就會幫助患者機體免疫系統較好地制造抗體來抵御
《Nature》驚爆著名HIV疫苗無效之謎
艾滋病一直都是困擾全球人類的一種重要疾病，其中最受關注的莫過于艾滋病疫苗的研究，然而，遺憾的是，艾滋病疫苗面前像是有無法逾越的屏障般，全世界的科學家為止努力了20多年最終都以敗北告終。 2007年，Merck公司開發的HIV疫苗在令人遺憾的目光中以失敗告終，這一失敗重創了所有艾滋病疫苗研究
Immunity：建立新的候選HIV疫苗基準
開發抵抗HIV感染的疫苗已經證實是非常困難的，原因之一在于初始前體B細胞（na?ve precursor B cell）被認為在普通人體內是非常罕見的。初始前體B細胞能夠產生分泌廣泛中和抗體的成熟B細胞。產生廣泛中和抗體是成功地開發基于抗體的HIV疫苗所必需的。圖片來自Immunity, doi
揭開HIV疫苗試驗中的抗體之謎
據2項新的研究報告，一種IgG3抗體——該抗體亞型已知能保護機體免于罹患瘧疾和其它感染性疾病——可能與在最近的臨床試驗中的不同的免疫反應有關，這些免疫反應是由2種不同的HIV疫苗所觸發的。這些發現可幫助科學家們在未來的疫苗研究中增強特定的免疫反應，其目的是更接近于研發出一種有效且持久的 HI
Cell：模擬寶寶免疫反應，研制HIV疫苗？
距離首例艾滋病患者被發現并記錄在案已經過去近35年。三十多年間，全球感染HIV病毒的人數超7100萬，其中死亡人數達到3400萬。但是欣慰的是，隨著生命科學、醫療體系的進步，艾滋病已經從無藥可治的絕癥轉變為有藥可控的慢性疾病。 不過，艾滋病的治療領域仍然存在很多挑戰，且距離根治還有很長的距離。
Science：為何HIV候選疫苗不能抵御感染？
近日，刊登在國際著名雜志Science上的一項研究報告中，來自杜克大學等處的研究者通過研究揭示了為何艾滋病病毒疫苗試驗聯盟(HVTN)505臨床試驗中使用的候選疫苗不能夠有效保護機體抵御HIV的感染，盡管其可以潛在誘導機體產生抗HIV的抗體，這種特殊疫苗可以刺激抗體識別HIV及腸道中發現的微生物
JAMA：接種HIV疫苗可誘發病毒血清學假陽性反應
美國學者的一項研究表明，在接種HIV疫苗的受試者中疫苗誘發的血清學陽性反應（VISP）相當常見，其原因可能與疫苗免疫原性和所用的檢測方法有關。論文發表于《美國醫學會雜志》（J Am Med Assoc 2010，304(3):275）。 誘發保護性抗HIV免疫反應是HIV疫苗的主要目