簡述大皰性鼓膜炎的臨床表現
一、大皰性鼓膜炎的臨床表現： 1、耳痛：為本病的主要癥狀。耳痛往往突然發生，并迅速加重，一般在流感發熱消退后2～3天發病。耳痛一般較劇烈，可伴同側頭痛及頰部疼痛。大皰破裂后，耳痛可逐漸減輕。 2、耳溢液：大皰破裂后，耳內可流出淡黃色或略帶血性的漿液性分泌物，量一般不多，持續時間短暫。 3、聽力下降：一般不重。 4、耳鳴及耳悶脹感。 5、眩暈：不多見。 6、可有低熱、乏力及全身不適感。 二、大皰性鼓膜炎的鑒別診斷： 1、急性化膿性中耳炎 耳痛多不如大皰性鼓膜炎重，檢查可見鼓膜彌漫性充血，無血皰形成，鼓膜穿孔后流膿性或黏膿性分泌物。 2、頸靜脈球體瘤 多無耳痛的主訴，腫物來自于中耳腔，與大皰相比更具實體感，鼓膜向外膨隆。......閱讀全文
簡述大皰性鼓膜炎的臨床表現
一、大皰性鼓膜炎的臨床表現： 1、耳痛：為本病的主要癥狀。耳痛往往突然發生，并迅速加重，一般在流感發熱消退后2～3天發病。耳痛一般較劇烈，可伴同側頭痛及頰部疼痛。大皰破裂后，耳痛可逐漸減輕。 2、耳溢液：大皰破裂后，耳內可流出淡黃色或略帶血性的漿液性分泌物，量一般不多，持續時間短暫。 3、
關于大皰性鼓膜炎的病因分析
大皰性鼓膜炎或稱出血性大皰性鼓膜炎，是病毒感染引起的鼓膜和鄰近鼓膜的外耳道皮膚的急性炎癥，多發生于兒童和30歲以下的成人，是伴隨感冒或流感的病毒性炎癥，耳內劇痛。 皰性鼓膜炎的病因：一般認為系病毒感染所致，如流感病毒、脊髓灰質炎病毒等，多與流感流行有關，也可發生于上呼吸道其他病毒性感染之后。有
關于大皰性鼓膜炎的診斷治療介紹
一、大皰性鼓膜炎的診斷： 1、近日有感冒的病史（為病毒性感染，常并發于感冒、流感）。 2、劇烈耳痛、耳悶脹感及輕度聽力下降。 3、檢查外耳道深部皮膚及鼓膜充血，并有血皰，呈紅褐色或紫紅色，如果血皰破潰，流出血性分泌物。培養無致病菌。 4、本病一般不侵犯中耳。 二、大皰性鼓膜炎的治療：
簡述大皰性類天皰瘡的臨床表現
大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生于兒童。在紅斑或外觀正常皮膚上出現櫻桃大至核桃大水皰,皰壁緊張,不易破,皰液澄清或混有血液,尼氏征多為陰性。皰破后顯糜爛結痂,愈合較快,遺留色素沉著。好發于四肢屈側及胸腹部,常先發于某一部位,半月至數月后發展至全身,伴瘙癢,約20%患者發生
簡述線狀IgA大皰性皮病－的臨床表現
LABD臨床表現多形性,有紅斑、丘疹、丘皰疹、水皰及大皰,可分散的或不對稱的。通常情況下,為紅斑上和/或正常皮膚上排列的水皰,特征性損害是排列成環狀或弧形的水皰及大皰。水皰一般在0.5-1.0cm,厚壁,張力性,尼氏征陰性,與皰疹樣皮炎非常類似,但瘙癢不如皰疹樣皮炎劇烈。也可表現為緊張性大皰,與
簡述大皰性表皮壞死松解癥的臨床表現
各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦后就出現水皰及大皰。在肢端及四肢關節的伸側尤其容易發生。嚴重者水皰及大皰可發生在皮膚粘膜的任何部位。皮損愈合后可形成疤痕，出現粟丘疹，肢端反復的皮損可使指趾甲脫落。 單純型的皮損最輕。由于水皰發生在表皮基底細胞層，最為表淺，愈后一般不留疤痕。皮
簡述膿皰性細菌疹的臨床表現
基本損害為膿皰，初起可能為水皰，但很快變成膿皰，有時膿皰之間雜有瘀點。常開始發生于手掌、足趾的中部，后逐漸蔓延擴展至整個手掌、足趾，甚至其側緣，少數病人可開始發生于指（趾）尖端或踝部，但指（趾）縫及趾蹼面不受侵犯。初起多為單側性，后逐漸發展到對側，亦有開始即為兩側對稱。皮疹成批出現，常呈一致性。
簡述急性鼓膜炎的臨床表現
1、急性鼓膜炎的癥狀 患者自覺耳部疼痛，有時甚重；體溫微升，聽力下降，伴有耳鳴。并發急性中耳炎時有嚴重耳痛、頭痛、發熱和全身不適等。鼓膜充血以其上部及沿錘骨柄處為嚴重，短期內全鼓膜充血，上部外突，錘骨柄分辨不清。 2、急性鼓膜炎的體征 早期錘骨柄處可見擴張的血管紋，逐漸鼓膜邊緣處充血，一般
簡述膿皰性銀屑病的臨床表現
1.泛發性膿皰性銀屑病 （1）皮損為密集分布的針尖至粟粒大小的黃白色膿皰，自覺瘙癢和疼痛，成批出現，反復發作，多發生于炎性紅斑基礎上，部分膿皰可融合，呈紅皮病樣改變，幾日后膿皰結痂。膿皰消退后可轉歸為尋常型或紅皮病型銀屑病。皮損可遍布軀干、四肢，包括掌跖，但以四肢屈側及皺褶部位多見，面部常不受
關于大皰性膿皰瘡的病因分析
大皰性膿皰瘡的病原菌與其它年齡組的膿皰瘡患者相同，但由于新生兒皮膚嬌嫩及功能不健全的特點，因而形成本癥特有的臨床表現。再者，因新生兒初次接觸細菌，故對細菌特別敏感，可能也是一個重要的因素。此外，營養不良，氣候濕熱，用塑料布包裹以及其它促使皮膚易發生浸漬等因素，對造成本癥也起著一定的作用。其傳染源
關于鼓膜炎的基本信息介紹
鼓膜炎是一個病癥名稱。大庖性鼓膜炎或稱出血性大皰性鼓膜炎是伴隨感冒或流感的病毒性炎癥，好發于兒童和青年人，主要表現為鼓膜及其鄰近外耳道皮膚出現充滿血清或血液皰疹，耳內劇痛。 鼓膜炎臨床表現： 1、上感或流感流行時突發耳悶脹感、耳內劇痛，聽力輕度下降。 2、外耳道深部皮膚及鼓膜充血和血皰形成
關于大皰性膿皰瘡的病理檢查介紹
一、大皰性膿皰瘡的病理生理： 為表皮內角質層下的大皰，皰液內含有許多中性粒細胞和球菌，皰底棘層有海綿形成和很多中性粒細胞滲入。真皮上部是非特異性炎癥改變。 二、大皰性膿皰瘡的診斷檢查： 根據臨床特點及患兒年齡，不難診斷。但需與下列疾病鑒別： (一)遺傳性大皰性表皮松解癥大皰內容澄清，水皰
關于大皰性膿皰瘡的癥狀體征介紹
大皰性膿皰瘡是一種疾病，主要由。本型好發于新生兒，又稱新生兒膿皰瘡（impetigoneonatorum）。如不及時救治，可因敗血癥或毒血癥而危及生命。 多發生于出生后4～10d的嬰兒。在面部、軀干及四肢突然發生大皰，皰液開始澄清，后渾濁化膿，四周繞以紅暈，皰壁較薄，易于破裂，破后可露出鮮
關于大皰性膿皰瘡的治療方案介紹
(一) 大皰性膿皰瘡的全身治療：及早給予有效的抗生素，如青霉素、紅霉素或頭孢菌素類等，并給予支持療法，包括輸血或肌內注射丙種球蛋白等。全身療法根據患者的皮損情況及有無全身癥狀，酌情給予磺胺類藥物或抗生素，如青霉素G（80萬一240萬U/d，肌注，小兒每日2.5萬一5萬U/kg，分2一4次給）、新
簡述膿皰瘡的臨床表現
本病流行于夏秋季節，多見于2～7歲兒童。兩型的臨床表現分別如下： 1.大皰性膿皰瘡 好發于面部、四肢等暴露部位。初起為散在的水皰，1～2天后水皰迅速增大，皰液由清亮變渾濁，膿液沉積于皰底部，呈半月形積膿現象，為本型膿皰瘡的特征之一。皰壁薄而松弛，破潰后顯露糜爛面，干燥后結黃色膿痂。有時在痂的
簡述嗜酸性膿皰性毛囊炎的臨床表現
本病多見于男性青壯年，臨床上好發于面部、胸背部和四肢近端。丘疹一般群集分布，中心部丘疹消退后有少量鱗屑及色素沉著，邊緣又有新起丘疹，逐漸向四周擴大，皮損擴至一定程度不再增大，境界清楚，膿皰和丘疹常常混合存在，皮損于數周至數月內可自行消退，但可以在患處反復發生。皮損加重時可伴有輕度發熱、腹瀉、乏力
簡述角層下膿皰性皮病的臨床表現
角層下膿皰性皮病的皮膚損害的臨床特點為散在的易破裂膿皰，多發生于軀干下部和肢體近端屈側等處，好發于腹部、腋窩、乳房下和腹股溝等處，較少累及頭面和掌跖部，黏膜損害少見，系統性癥狀很輕或無。皮損表現為在正常皮膚上發生淺表性小膿皰或發生水皰后迅速成為膿皰，皰壁松弛，皰液上層為較為清澈的漿液，底部為較為
關于肺大皰的臨床表現介紹
較小的、數目少的單純肺大皰可無任何癥狀，有時只是在胸片或CT檢查時偶然被發現。有些肺大皰可經多年無改變，部分肺大皰可逐漸增大。肺大皰的增大或在其他部位又出現新的肺大皰，可使肺功能發生障礙并逐漸出現癥狀。體積大或多發性肺大皰可有胸悶、氣短等癥狀。尤其是體積超過一側胸腔容積1/2的巨型肺大皰，或合并
簡述鼓膜炎的危害
鼓膜炎的危害： 1、失去保護作用--穿孔后外界的細菌、污水、異物可經穿孔進入中耳引起感染流膿。 2、聽力下降--聲音首先振動鼓膜，然后經中耳聽骨鏈傳到耳蝸，進而引起神經反射形成聽力，如果鼓膜發炎后，鼓膜有效振動面積減少，外界聲波的能量傳入內耳減弱，聽力就會下降。 3、血皰破裂時，會流出少許
如何診斷大皰性類天皰瘡？
1.發病特點 好發于老年人,有泛發或限局性大皰,位于紅斑或正常皮膚上,皰壁緊張,破后易愈。 2.組織病理 取新發損害組織可見表皮下張力性水皰,皰頂為完整的表皮,皰液內含嗜酸性粒細胞和中性粒細胞,皰底真皮有炎癥細胞浸潤。 3.免疫病理 取紅斑或水皰附近正常皮膚DIF檢查：90%以上患者可
簡述小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的并發癥
形成瘢痕后影響功能甚至致殘，導致的小口畸形和舌系帶短縮、食管狹窄、小腸受累，氣管、喉部病變。伴有肌營養不良或先天性重癥肌無力。常有多器官受累，發生嚴重貧血和小腸異常可致生長發育遲緩。由于感染繼發的膿毒敗血癥或電解質紊亂導致心律失常等。
簡述皰疹樣膿皰病的臨床表現
皰疹樣膿皰病多發生在妊娠后3個月，分娩后病情逐漸緩解，再次妊娠時本病還可以復發。 皰疹樣膿皰病起病急驟，最初在皮膚皺褶處（如腋窩、乳房下部、腹股溝、臍周、四肢屈側、外生殖器等），表皮內突然出現大片急性炎癥性紅斑，隨后出現群集、淺在性的小膿皰，為針尖至粟粒大小，黃白色，常排列呈花環狀、半環狀或地
關于大皰性類天皰瘡的基本介紹
大皰性類天皰瘡又稱老年天皰瘡,為一種好發于老年人的慢性大皰性皮膚病,一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者發病年齡在60歲以上,男女發病率相近,偶可發生于兒童。病理為表皮下水皰,預后較好。 一般認為是自身免疫性疾病,大部分患者血清中有抗基底膜帶自身抗體,抗原抗體結合導致基底膜帶損傷形成水皰。
大皰性皮膚病的病因分析
天皰瘡是一種自身免疫性疾病。其病因與發病機理尚不完全清楚，但大量證據表明，它是一種自身免疫性疾病。在天皰瘡患者血清中存在有抗角質形成細胞膜或細胞間物質抗體，患者皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積皮損及周圍組織也有類似抗體的沉積。這些抗體所針對的靶抗原是自身表皮組織。天皰瘡是抗原、抗體之間反應導致角
線狀IgA大皰性皮病的簡介
線狀IgA大皰性皮病（Linear IgA bullous dermatosis, LABD）是自身免疫性的表皮下皰病,可發生于成人及兒童。此病具有獨特的免疫病理改變 ---僅僅是或IgA占絕對優勢地沿著基底膜帶線狀沉積。 線狀IgA大皰性皮膚病表現為大皰、糜爛和紅斑。根據臨床特點和發病年齡分
治療大皰性類天皰瘡的方法介紹
1.糖皮質激素 如劑量適當,3～5天即可見效,水皰干涸,無新發損害,7～14天損害愈合,紅斑消退,維持此量1周后即可逐漸減量,治療數月到數年后逐漸停藥。 2.免疫抑制劑 如硫唑嘌呤或環磷酰胺與糖皮質激素合用,可減少激素用量。病情較輕或激素治療有禁忌證者亦可單獨用免疫抑制劑。亦有用甲氨蝶呤（
大皰性皮膚病的檢查介紹
1．細胞學檢查 棘刺松解細胞（又稱Tzank細胞） 2． 組織病理學檢查 表皮內水皰或裂隙形成，棘刺松解細胞 3． 免疫熒光學檢查 復習免疫學實驗有關內容 a) 直接免疫熒光（DIF）：原理、表現——棘細胞間漁網狀熒光 b) 間接免疫熒光（IIF）：原理、表現——天皰瘡抗體
簡述顯性遺傳性營養障礙性大皰性表皮松解癥的治療方法
1、苯妥英鈉（大侖丁）：對中、重度營養障礙性患者好象是一個有前途的藥物，基本機制是在藥理劑量時它能抑制皮膚的膠原酶。劑量為5mg/（kg·d），或100mg，每日3次，可連服數月。 2、糖皮質激素：在治療急性食管潰瘍時最為有效，并且能減少并指（趾）術后的瘢痕形成 3、抗生素：合并有敗血癥的患
簡述新生兒膿皰病的臨床表現
多在嬰兒出生后4～10天發病，傳染性強，易在產科、嬰兒室或哺乳室內流行，開始為針尖大至豆大的紅色斑點，其上迅速出現水皰，水皰迅速擴大，由豌豆到核桃大或是更大，皰周圍有炎性紅暈，皰膜較薄、易破，1～2天后，大皰內液體變濁，或是皰底先有些黃色膿液，但整個大皰多數會化膿，起初大皰很飽滿，隨后不斷擴大而
單純性大皰性表皮松解癥的簡介
單純性大皰性表皮松解癥（epidermolysis bullosa simplex)是由于角蛋白14基因（CK14）突變，引起角蛋白結構異常，不能組裝成正常的角蛋白纖維網絡，使皮膚抵抗機械損傷的能力下降，輕微的擠壓即可破壞基底細胞，使患者的皮膚起泡。這樣的個體很脆弱，容易死于機械創傷。