張川／洪佳旭團隊開發雜合外泌體囊泡，靶向遞送siRNA，治療干眼癥
核酸療法已成為下一代藥物的一個關鍵類別，在最近的新冠大流行期間經歷了快速發展。盡管在疫苗和肝病治療方面取得了顯著成功，但開發組織特異性核酸藥物遞送系統以拓寬其應用范圍的迫切需求仍然存在。為了實現這一目標，許多研究直接對傳統的遞送系統（例如病毒載體、LNP，以及基于聚合物的載體）進行了修改，以實現肝外核酸遞送。然而，每一種方法都有其各自的優點和局限性。因此，人們投入了大量精力開發新型遞送載體，以實現更高的遞送效率、特異性和安全性。 外泌體是一種具有良好生物相容性和歸巢能力的內源性細胞外囊泡，被認為是負載siRNA進行治療的理想載體。然而，現有的將siRNA加載到外泌體中的策略通常無法有效封裝，并且可能破壞外泌體的完整性。 近日，上海交通大學張川教授團隊與復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院洪佳旭主任醫師團隊合作，在 Advanced Materials 期刊發表了題為：Membrane Fusion-Mediated Loading......閱讀全文
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測（二）
（2）ZL的折射率校正功能利用流式細胞儀進行細胞外囊泡檢測往往需要使用標準微球（microspheres）來校正和設門（Set Gate），常用的微球材料有聚苯乙烯（Polystyrene）和二氧化硅（silica），國際血栓與止血協會和標準化委員會（ISTH SSC）推薦用于循環微粒（微囊
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測（一）
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles,? MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細胞激活
張川/洪佳旭團隊開發雜合外泌體囊泡，靶向遞送siRNA，治療干眼癥
核酸療法已成為下一代藥物的一個關鍵類別，在最近的新冠大流行期間經歷了快速發展。盡管在疫苗和肝病治療方面取得了顯著成功，但開發組織特異性核酸藥物遞送系統以拓寬其應用范圍的迫切需求仍然存在。為了實現這一目標，許多研究直接對傳統的遞送系統（例如病毒載體、LNP，以及基于聚合物的載體）進行了修改，以實現
細胞外泌體/微囊泡解析專題（一）
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
細胞外泌體/微囊泡解析專題（三）
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值
細胞外泌體/微囊泡解析專題（二）
培養細胞圖A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E? F：Apogee Mix ZL微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-
細胞外囊泡（細胞微粒、外泌體）檢測新趨勢
細胞外囊泡細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑從40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌體（Exosomes, Exs）組成，微囊泡是細胞激活、損傷或凋
使用CytoFLEX流式細胞儀檢測囊泡/外泌體
囊泡/外泌體天然存在于體液中，并穩定攜帶了一些重要的信號分子。囊泡/外泌體相關功能的研究已經成為研究熱點，并有望在多種疾病的早期診斷中發揮作用。通常，因流式細胞儀無法檢測低于 250nm 的顆粒，因而并不是檢測囊泡/外泌體微顆粒的最佳選擇。而貝克曼庫爾特公司的 CytoFLEX 流式細胞儀的問世，為
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm -100 nm。 微泡一般是通過細
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
簡介人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般
外泌體和微囊泡：使用NTA技術測定濃度、粒徑大小和表型
人們的關注點更多地集中在微囊泡和外泌體，因為它們正越來越多的被引用為一個潛在的生物標記。 雖然在這一新興領域內的定義還不夠正式，但這兩類生物納米顆粒都可以通過其粒度范圍和生物起源加以區分。 通常，微泡的直徑為100 nm至1 μm，而外泌體的直徑為30 nm - 100 nm。 微泡一般是通過細胞質
探究分泌和攝取用于細胞間通訊的外泌體和其他胞外囊泡
盡管在20世紀60年代后期首次描述了在哺乳動物組織或液體中，有囊泡在細胞周圍存在，但是直到2011年才提出通用術語“胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）”來定義所有的由脂質雙層包圍的胞外結構，如圖1所示。在1980年代，人們描述了EV可以通過質膜向外出芽或通過細胞內內吞
納米級流式細胞儀在細胞外泌體、微囊泡研究中的應用
外泌體是一種納米級囊泡，幾乎所有類型的細胞，包括癌細胞都可以釋放外泌體。作為細胞間通訊的重要介質，外泌體介導了蛋白質和遺傳物質的交換，越來越多的證據表明，宿主細胞或癌細胞分泌的外泌體參與了腫瘤發生，生長，侵襲和轉移。并且免疫細胞和癌細胞自身通過外泌體進行通訊在調節腫瘤免疫中發揮了雙重作用。近年來的研
細胞外囊泡的檢測方法
外泌體具有磷脂雙分子膜結構，導致其沉降系數和蛋白質聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在特異性膜蛋白如CD9和CD81，前者被證實和腫瘤遷移有關，后者與丙型肝炎病毒的侵染有關。而因為外泌體具有這些顯著的易分離的特點，我們可以通過密度梯度離心，親和層析等方法對外泌體進行分離和純化。細胞外囊泡的檢測
什么是外泌體
什么是外泌體人到中年，最難以啟齒的矛盾便是臉上越來越多的皺紋和內心與日俱增的“抗老需求”之間的矛盾。為了今天的容顏不被明天改變，什么玻尿酸、水光針甚至是干細胞美容，我都勇于“嘗鮮”。而作為美容界的后起之秀——“外泌體”，我更是不愿錯過。畢竟它雖然是近兩年興起的美容模式，但其發展歷史也已經有40多年了
什么是外泌體
什么是外泌體人到中年，最難以啟齒的矛盾便是臉上越來越多的皺紋和內心與日俱增的“抗老需求”之間的矛盾。為了今天的容顏不被明天改變，什么玻尿酸、水光針甚至是干細胞美容，我都勇于“嘗鮮”。而作為美容界的后起之秀——“外泌體”，我更是不愿錯過。畢竟它雖然是近兩年興起的美容模式，但其發展歷史也已經有40多年了
外泌體是什么
外泌體于1983年首次被發現，是由于細胞膜內吞形成內體，內體限制膜發生多處凹陷，向內出芽形成微囊泡，從而形成的具有動態亞細胞結構的多囊泡體。大多數類型的細胞均可分泌外泌體。構成外泌體的主要成分為蛋白質、核酸和脂質。外泌體有多種分泌途徑，對細胞間通信、疾病的傳播及組織修復具有重要的調節作用。外泌體與受
外泌體來自哪里
外泌體是指包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 (30-150nm)，現今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年，外泌體首次于綿羊網織紅細胞中被發現， 1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形
神秘的外泌體
隨著測序技術的不斷發展，癌癥的體液活檢技術逐漸壯大。體液活檢，顧名思義，是通過人體的體液（血液、尿液等）檢測診斷疾病的一種技術。由于體液活檢便捷而不失精準，被《麻省理工大學科技評論》評選為"2015十大突破"之一。摩根大通甚至認為癌癥的體液活檢是一個千億美元級的大市場。 體液活檢目前檢測的
什么是外泌體？
什么是外泌體人到中年，最難以啟齒的矛盾便是臉上越來越多的皺紋和內心與日俱增的“抗老需求”之間的矛盾。為了今天的容顏不被明天改變，什么玻尿酸、水光針甚至是干細胞美容，我都勇于“嘗鮮”。而作為美容界的后起之秀——“外泌體”，我更是不愿錯過。畢竟它雖然是近兩年興起的美容模式，但其發展歷史也已經有40多年了
外泌體是什么？外泌體(Exosome)研究正確打開方式
外泌體曾經被認為是細胞卸載廢物的一種方式，在過去的十年中，我們對外泌體的看法發生了巨大變化。我們已經開始認識到，外泌體是從細胞中釋放出來的，通過其RNA，蛋白質，脂質和DNA的載體充當信號載體和組織重塑者。參與癌癥，炎癥，免疫，中樞神經系統功能，心臟細胞功能。外泌體在這些基本生物過程中的作用，它們作
外泌體速通手冊
01 應用 鑒于外泌體介導的疾病發病機制的證據越來越多，至少有四種策略可用于影響外泌體驅動的疾病，涉及抑制外泌體功能的各個方面。這些策略包括它們的產生，釋放，細胞攝取或靶向促發疾病的特定外泌體組分。抑制外泌體介導的發病機制在癌癥中具有原型相關性，其中外泌體與腫瘤發生和腫瘤相關病理學的許多方面密切相關
外泌體研究深度剖析
一申請國自然沒保障，外泌體來助攻 2018年國自然申請馬上就要展開，科研界一年一度的壓軸大戲又要上演。中了國自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服過大年；沒有中，那可能意味著接下來又是緊衣縮食的一年。在這里云序小編先衷心的祝福各位老師2018新年快樂，開春申請的基金都能中，所有的實驗都成功
細胞外泌體是什么
外泌體——是一類有細胞釋放的細胞外囊泡。外泌體的特點見正文。細胞外囊泡——簡稱EV，是由細胞釋放的各種具有膜結構的囊泡結構統稱，這些囊泡的直徑可以從30、40nm到8、9um。細胞外囊泡有不同的亞群，而目前研究最火熱的是外泌體這個亞群。然而由于目前很難純化到非常純的外泌體亞群，人們純化到的通常是直徑
外泌體微泡非特異性標志物總結分析
外泌體微泡作為細胞間信號傳導的重要媒介，越來越多的研究揭示其作為重大疾病生物標志物的臨床價值。當前外泌體微泡快速，高通量，多參數的主流分析方法仍為流式分析法。流式分析法主要依賴散射光或者熒光設定分析閾值，劃門分析。然而由于外泌體微泡體積遠小于細胞，散射光信號弱，傳統流式散射光檢測靈敏度低，需借助熒光
干細胞來源的小細胞外囊泡
Sci Trans Med:間充質干細胞來源的小細胞外囊泡可促進心肌梗死后的血管生成 干細胞來源的小細胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促進心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成，但是導致這些效果的sEV成分以及工程
cpe外泌體和普通細胞中外泌體的區別
眾所周知，所有的細胞中都含有外泌體，外泌體是一種小分子成分，應用于護膚品中可以直接進到皮膚內部進行作用，像對皮膚進行修護、將攜帶的營養物質輸送到每一個細胞處、提升內源細胞的huo力等。而cpe外泌體與普通的外泌體區別在于它具有準確發現受損細胞的能力，大大增快了救援細胞的速度，提高解決皮膚衰老問題的效
外泌體exosomes提取方法比較
[EXO]提取方法比較 ——如何獲得你所想要的exosomes？外泌體（Exosome）發現于1986年，是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結構小體，可由機體內多種細胞如免疫細胞、干細胞、心血管細胞、網織紅細胞、血小板、神經細胞和腫瘤細胞等主動分泌產生，exosomes廣泛分布于外周血、尿液
外泌體研究深度剖析（一）
一申請國自然沒保障，外泌體來助攻2018年國自然申請馬上就要展開，科研界一年一度的壓軸大戲又要上演。中了國自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服過大年；沒有中，那可能意味著接下來又是緊衣縮食的一年。在這里云序小編先衷心的祝福各位老師2018新年快樂，開春申請的基金都能中，所有的實驗都成功，想發的文章
外泌體速通手冊（上）
01 概念Exosome，中文名外泌體，是一種能被大多數細胞分泌的微小膜泡，具有脂質雙層膜結構，直徑大約40-120 nm。盡管外泌體最初在1983年就被發現，但人們一直認為它只是一種細胞的廢棄物。然而最近幾年，人們發現這種微小膜泡中含有細胞特異的蛋白、脂質和核酸，能作為信號分子傳遞給其他細