關于先鋒霉素18號的藥物相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩先鋒霉素18號自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。先鋒霉素18號與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲腎上腺上腺上腺素、氨茶堿、巴比妥、苯妥英鈉、間羥胺、氯化鈣、葡萄糖酸酸酸鈣、苯海拉明、琥珀膽堿、哌甲酯、維生素B、維生素C等藥物有配伍禁忌，不宜放置于同一容器內。......閱讀全文
關于先鋒霉素18號的藥物相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩先鋒霉素18號自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。先鋒霉素18號與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、
關于先鋒霉素的類型介紹
先鋒霉素（頭孢菌素）類抗生素是臨床上常用的抗菌藥物，按發現年代以及抗菌性質可分為一、二、三、四代。 1962～1970年發現生產的為第一代，如頭孢噻吩（先鋒霉素1號）、頭孢噻啶（先鋒霉素2號）、頭孢氨芐（先鋒霉素4號）。頭孢脞啉（先鋒霉素5號）、頭孢拉啶（先鋒霉素6號）。 1970～1976年生
關于先鋒霉素的藥品特點介紹
先鋒霉素之所以應用很廣，是和它的特點分不開的。它抗菌譜廣（能對付不同特性的細菌），殺菌能力強，對胃酸穩定（有利于口服應用），對β-內酰胺酶（一種破壞抗生素的酶）穩定，副作用較小。先鋒霉素殺菌的主要機制是破壞細菌細胞壁的合成——細菌的軀殼被破壞了，必死無疑。
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于先鋒霉素的基本信息介紹
先鋒霉素是由頭孢菌素C(cephalosporin C)經過半合成制得的一種抗菌素(抗生素),與青霉素的結構有類似之處，分子內含有B-內酰胺環，并具有相似的作用和作用原理。臨床上主要用于耐藥金葡萄菌和一些革蘭氏陰性桿菌所引起的各種感染，如肺部、尿路和呼吸道感染、敗血病及腦膜炎等。從結構上看,先鋒
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于日立清的藥物相互作用介紹
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代謝或干擾血塊形成，從而增強醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制華法林的代謝或阻礙血塊收縮因子形成，從而加大華法林引起出血的危險性。 3.二氟尼柳與日立清合用時，日立清血漿濃度上升約50%，這種濃度顯著上升曾有引起肝毒性的報道。二氟尼柳的血藥濃度不變。 4.
關于凱特瑞的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明本品沒有致畸作用，但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要，否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：無特殊禁忌。 藥物相互作用：對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯
關于竹桃霉素的藥物相互作用介紹
①與四環素合用，對大腸埃希菌具有協同抗菌作用。 ②大環內酯類可抑制茶堿的代謝，合用后可使茶堿血藥濃度升高、作用加強。本藥還可能加強卡馬西平的作用。 ③與含麥角胺制劑同時口服，可產生局部缺血現象，故兩者應避免同用。
關于優妥的藥物相互作用介紹
同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ； 接受鋰劑治療的病人，必須監測鋰的清除率 ； 同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成） ；與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用，可增加胃腸道出血的危險性 ； 同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ； 與丙磺舒同時使
關于可樂寧的藥物相互作用介紹
與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥同用，可使中樞抑制作用加強。與其他降壓藥同用可加強其降壓作用。與β受體阻滯劑同用后停藥，可使可樂寧的撤藥綜合征危象發生增多，故宜先停用β受體阻滯劑，再停用可樂寧。與三環類抗抑郁藥同用，可使可樂寧的降壓作用減弱。同用時可樂寧須加量。與非甾體類抗炎藥同用，可使
關于鹽化銨的藥物相互作用介紹
一、鹽化銨的藥物相互作用 1.可使一些需在酸性尿液中顯效的藥物如烏洛托品產生作用。 2.可增強汞利尿劑的作用以及四環素和青霉素等藥的抗菌作用。 3.可促進堿性藥物如哌替啶、苯丙胺的排泄。 4.鹽化銨與磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜與排鉀性利尿劑合用。 二、鹽化銨的不良反應 1
關于青霉胺的藥物相互作用介紹
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。 5、本藥
關于西拉普利片的藥物相互作用介紹
1、本品已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類，口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過，未見有地高辛濃度增高及其他具有臨床意義的藥物相互作用。但當本品與其他降壓藥物合用時可能會引起相加作用。 2、本品與潴鉀利尿劑合用，可引起血鉀增高，特別是在腎功能不全者。 3、和其他血管緊張素轉換酶抑制劑一
關于奧西康的藥物相互作用介紹
1、本品或其它胃酸抑制劑／抗酸劑使胃液pH升高，可能影響其他藥物的吸收。例如本品與酮康唑／伊曲康唑合用時，酮康唑和伊曲康唑的血漿濃度降低。本品應避免與酮康唑或伊曲康唑合用。 2、本品會抑制CYP2C19酶，因此會增加其他通過該酶代謝藥物（安定，華法林，苯妥英）的血漿濃度，需降低這些藥物的使用劑量
關于卡那霉素的藥物相互作用介紹
(1)卡那霉素與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒性。 (2)卡那霉素與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)卡那霉素與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 (4)卡那霉素與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等
關于舒敏的藥物相互作用介紹
本品不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪（酶誘導劑）會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物（如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新）與本品聯合用藥是不可取的，因為從理論上講在這種情況下純激動劑的
關于非洛地平的藥物相互作用介紹
1、本品與β-阻滯劑合用時耐受性良好，但有報道本品與美托洛爾合用時可使美托洛爾的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax分別增加31%和38%。 2、與西咪替丁合用可使本品的藥時曲線下面積AUC和峰濃度Cmax增加50%，故與西咪替丁合用時應調整本品劑量。 3、本品與地高辛合用未見到心衰病人的地
關于磷霉素的藥物相互作用介紹
(1)磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2)磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌感染