CellRep：腫瘤細胞可形成“高級部隊”來幫助肺癌擴散
癌癥的轉移需要腫瘤細胞獲取一定的特性，才能使其脫離原始的腫瘤發生位點，從而在機體中任意“游走”形成次級腫瘤;首先，原始腫瘤位點會產生一些高級分子來引發一些分子事件從而產生營養血管網絡，以便原始的腫瘤細胞可以繼續擴散增殖。 在肺癌中，涉及免疫細胞以及中等VEGF水平的小型生境的形成可以促進新血管的形成或者血管發生，但是研究者對于內皮細胞如何在這種生境中被激活卻知之甚少。 近日，刊登在國際雜志Cell Reports上的一篇研究報告中，來自賓夕法尼亞大學的研究者通過研究發現，信號蛋白鈣神經素可以上調另外一種名為Ang-2的分子，后者可以促進所需血管的形成;在經過遺傳修飾缺乏鈣神經素抑制子的小鼠體內，鈣神經素的高度激活可以引發肺癌的轉移的增加;相反，抑制鈣神經素或者Ang-2就可以阻斷小鼠肺癌細胞的轉移。 這項研究為幫助演技組合理解傳統癌癥轉移的模式以及開發相應的療法提供了希望和思路，研究者Ryeom表示，文......閱讀全文
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
單細胞測序揭示肺癌腫瘤免疫細胞亞型的細胞圖譜
最近免疫療法的出現標志著多種癌癥的研究和護理發生了巨大變化，給世界各地的患者和家庭帶來了新的希望。對于那些對治療有反應的人來說，結果可能是激動人心的。激活病人的癌癥免疫系統可以殺死或縮小腫瘤，在某些情況下，會導致完全緩解。 盡管取得了重大進展，但只有少數人從免疫治療中獲益，原因尚不清楚。 免
激活Wnt信號通路促進非小細胞肺癌腫瘤干細胞維持
肺癌是一種起源于支氣管粘膜或腺體的致命性惡性腫瘤，可分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC)。小細胞肺癌和非小細胞肺癌分別約占肺癌病例的20%和80%，而非小細胞肺癌又可進一步細分為腺癌(LUAD)、鱗癌(LUSC)和大細胞肺癌(LUSC)。 長的非編碼RNA(LncRNAs)長
研究揭示多原發肺癌腫瘤微環境細胞組成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505910.shtm
Cell－Rep：腫瘤細胞可形成“高級部隊”來幫助肺癌擴散
癌癥的轉移需要腫瘤細胞獲取一定的特性，才能使其脫離原始的腫瘤發生位點，從而在機體中任意“游走”形成次級腫瘤;首先，原始腫瘤位點會產生一些高級分子來引發一些分子事件從而產生營養血管網絡，以便原始的腫瘤細胞可以繼續擴散增殖。 在肺癌中，涉及免疫細胞以及中等VEGF水平的小型生境的形成可以促進新
Bioinformatics：新型肺癌腫瘤靶標
3月25日從中科院昆明動物研究所獲悉，在國家自然科學基金委和科技部項目的支持下，該所李功華博士在黃京飛研究員的指導下，建立了新的系統生物學模型，并發現可能是新型的針對肺癌的腫瘤靶標。該研究成果已發表在《生物信息學》上??????? 3月25日從中科院昆明動物研究所獲悉，在國家自然科學基金委和科技部項
LncRNA－PKMYT1AR促進非小細胞肺癌腫瘤干細胞維持
肺癌是一種起源于支氣管粘膜或腺體的致命性惡性腫瘤，可分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC)。小細胞肺癌和非小細胞肺癌分別約占肺癌病例的20%和80%，而非小細胞肺癌又可進一步細分為腺癌(LUAD)、鱗癌(LUSC)和大細胞肺癌(LUSC)。 長的非編碼RNA(LncRNAs)長
微流控芯片技術的肺癌循環腫瘤細胞檢測及單細胞分析
我國是肺癌高發國家,近十年肺癌的發病率分別占男性和女性惡性腫瘤的第一和第二位,并且發病年齡有下降的趨勢。肺癌的死亡率在惡性腫瘤中始終居于首位，根本原因是肺癌的高轉移能力。因為肺癌具有極強的侵襲性及轉移能力，大多數患者就診時已處于晚期（III期、IV期），失去最佳的治療機會。因此，提高肺癌檢出率、控制
Nat－Med:檢測循環腫瘤細胞就可準確預測肺癌化療效果
2016年11月24日訊 /生物谷BIOON/ --最近一項研究表明，只需要進行一次血液檢測就可以預測小細胞肺癌病人對治療藥物的應答情況。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Medicine上。 因為很難到達腫瘤發生部位，所以通過活檢技術從肺癌病人體內獲取腫瘤樣本是一件非常困難的事情，
Cancer－Res：循環腫瘤細胞可預測肺癌病人的生存情況
對于發生ALK重排的非小細胞肺癌患者來說， 他們對crizotinib這種藥物的臨床應答持續時間和藥物作用強度都不可預測，幾乎所有病人最終都會產生抵抗。 在一項新研究中，來自法國的研究人員評估了存在異常ALK-FISH模式的循環腫瘤細胞是否能夠預測接受crizotinib治療的ALK重排病人的
默沙東腫瘤免疫療法批準－一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終治療指南，批準默沙東（Merck & Co）PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于英國國家服務系統（NHS），用于既往未接受治療（初治）的PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 用藥
Nature醫學：血液中的循環腫瘤細胞可以預測肺癌治療效果
肺癌是全世界發病率和死亡率最高的癌癥之一。肺癌主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。不同類型的肺癌，治療策略和預后情況也不盡相同。Nature Medicine發表的一項新研究表明，血檢可以預測小細胞肺癌（SCLC）患者對治療的應答情況。 在癌癥的發展過程中，腫瘤細胞會離開實體瘤進入血液循環
新發惡性腫瘤－1/5是肺癌
本月是第16個“全球肺癌關注月”。昨日，北京晨報記者從市衛計委獲悉，根據最新統計，每年5個新發惡性腫瘤中就有1個是肺癌，肺癌占據本市男性新發惡性腫瘤的第1位、女性的第2位，防控形勢不容樂觀。 “全球肺癌關注月”是世界肺癌聯盟在2001年11月發起的一項全球性倡議，目的是呼吁世界各國重視肺癌的預
腫瘤常見生物標志物之：肺癌
肺癌被認為是全球主要的惡性腫瘤之一，提高肺癌早期診斷率及治療有效率十分必要。發現高效肺癌生物標志物運用于臨床是其重要手段之一，本文將介紹幾種有研究前景的肺癌生物標記物。腫瘤標志物是指在惡性腫瘤的發生和增殖過程中，由腫瘤細胞的基因表達而合成分泌的或是由機體對腫瘤反應而異常產生的/或升高的、反映腫瘤存在
肺癌相關的腫瘤標記物大盤點
李賀 ?青海大學附屬醫院在呼吸科，肺癌可謂屢見不鮮，肺癌是當今世界發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，而大多數肺癌患者早期癥狀無特異性，待等到確診之時已基本屬中晚期，所以肺癌的早期診斷就顯得尤為重要。比起肺癌的其他的檢查手段，腫瘤標記物的檢測一般早于胸部CT的異常，且具有操作簡便、無創傷等優點，所以在臨床
肺癌的血清腫瘤標志物檢查
近年來，肺癌的腫瘤標志物（tumor marker，TM）研究十分活躍。肺癌常用的腫瘤標志物很多，根據美國NACB準則，這里主要介紹神經元特異性烯醇化酶（NSE）、胃泌素釋放肽前體 （ProGRP）、癌胚抗原（CEA）、細胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）和鱗狀細胞癌相關抗原（SCCA）等幾種比
【小細胞肺癌】疾病治療
??? 小細胞肺癌的治療以化療為主，可以聯合或序貫以放療，對于不到5%的僅限于肺實質內的早期患者考慮手術治療。局限期SCLC以同步放化療或化療、放療序貫治療為主，同步放化療優于序貫治療，同步放化療應盡早，并應給予預防性全腦放療，預防性全腦放療對生存的益處顯著。廣泛期SCLC以化療為主，擇期行局部
【小細胞肺癌】診斷鑒別
??? 輔助檢查??? 胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。??? 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。??? 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT,但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無
小細胞肺癌的分類
病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一個放射治
腫瘤標志物檢測助力肺癌臨床診療
全球每年約有160萬新發肺癌病例，每年因肺癌死亡的人數超過其他高發癌癥死亡人數之和，肺癌也已成為我國惡性腫瘤發病率和死亡率之首，分別占比19.59%和24.87%，每4例惡性腫瘤死亡者中就有1例是肺癌患者。在11月這一第15個“全球肺癌關注月”期間，多為臨床專家呼吁關注腫瘤標志物檢測，提高肺癌
將“冷腫瘤”變“熱腫瘤”！首創療法治療肺癌獲強勁療效！
近日，在奧蘭多舉行的由美國臨床腫瘤學會（ASCO）與癌癥免疫治療學會（SITC）共同舉辦的2020年臨床免疫腫瘤學專題研討會（ASCO-SITC）上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期臨床試驗（NCT03268057）的中期分析顯示，pepinemab（VX15/2503）聯合默克/
非小細胞肺癌的檢查
1.X線檢查 通過X線檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤性病變或肺部炎變。 2.支氣管鏡檢查 通過支氣管鏡可直接窺察支氣管內膜及管腔的病變情況。可采取腫瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細胞學檢查，以明確診斷和判定組織學類型
小細胞肺癌的發病機制
過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。
首個肺癌全息細胞圖譜問世
肺癌是發病率和死亡率增長最快、對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌患者有更加年輕化的趨勢，治愈較為困難。雖然目前科學家在肺癌治療方面已取得了巨大進展，但對其細胞層面上的科學認識仍難盡如人意。近日，著名學術期刊《自然—醫學》推出史上最完整的肺癌細胞圖譜，這將是科學家們在細胞層面深入
非小細胞肺癌的病因
肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤，絕大多數肺癌起源于支氣管粘膜百上皮，故亦稱支氣管肺癌度。肺癌發病原因是什么？現在社會中吸煙無疑是肺癌形成的重要誘因，被動吸煙與吸煙同等危險，因為真正對肺組織產生損害、癌變的并不問是焦油中的尼古丁，而是煙草中的其他致癌物答質如苯并芘等，尼古丁只是讓吸煙者成癮而已，吸煙者
關于小細胞肺癌的診斷
選擇患者的治療方案取決于組織學檢查、疾病分期、整體健康水平和并存疾病。對疑似SCLC患者的檢查重點是鑒別診斷和病情嚴重程度判斷。 癌癥診斷方法包括: 1、病史 2、體檢 3、常規實驗室檢查 4、胸片 5、胸部增強CT 6、活檢 患者接受肺癌治療前，必須由經驗豐富的肺癌病理學家對其
【非小細胞肺癌】癥狀表現
??? 早期癥狀??? 1.胸部脹痛。肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。??? 2.痰血。腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌病人就是因痰血而就診的。??? 3
小細胞肺癌的病理生理
一般認為小細胞肺癌起源于支氣管粘膜或腺上皮內的Kulchitsky細胞（嗜銀細胞），屬APUD（amine precursor uptake decarboxylation）瘤。也有人認為其起源于支氣管粘膜上皮中可向神經內分泌分化的干細胞。小細胞肺癌是肺癌中分化最低，惡性程度最高的一型。多發生于
小細胞肺癌的基本簡介
小細胞肺癌約占支氣管源性肺癌的15%-20%，小細胞肺癌確診時，腫瘤處于局限期的患者約占30%，其余處于廣泛期，當腫瘤擴散到鎖骨上區以外時即為廣泛期。 相較于其他類型的肺癌，小細胞肺癌有更好的化療及放療療效。但因為小細胞肺癌確診時腫瘤很可能已經廣泛擴散，小細胞肺癌往往很難治愈。