誘導分化治療，讓肝癌細胞“改邪歸正”
從首次在國際上提出轉錄因子誘導分化治療腫瘤的新策略，到首次在臨床上成功實現實體瘤誘導肝腫瘤細胞轉化，讓肝癌細胞“改邪歸正”，海軍軍醫大學第二附屬醫院（上海長征醫院）消化內科主任謝渭芬教授領銜的課題組，十余年磨一劍，劍指慢性肝病診療關鍵技術和相關研究，進行了誘導分化治療人類實體腫瘤。近日，相關科研成果“慢性肝病診療關鍵技術的創新研究與臨床應用”榮獲2023年上海市科技進步獎一等獎。我國是肝病大國，約25%的國人受肝臟疾病困擾。肝細胞再生是肝臟損傷修復的關鍵科學問題。肝臟急性和慢性損傷過程常伴隨著肝再生，但在肝硬化晚期，肝臟是否還具有再生能力一直是個不解之“迷”。謝渭芬教授課題組利用譜系追蹤技術，發現重度肝損傷時，膽管細胞經過“雙相細胞”轉化成肝細胞參與再生，揭示了肝再生的全新機制，相關研究結果在國際權威期刊《細胞·干細胞》雜志發表后引起極大反響，一位著名肝病專家在同期發表專文述評，認為這一發現為學界爭論二十多年的肝臟細胞間的轉分化......閱讀全文
誘導分化治療，讓肝癌細胞“改邪歸正”
從首次在國際上提出轉錄因子誘導分化治療腫瘤的新策略，到首次在臨床上成功實現實體瘤誘導肝腫瘤細胞轉化，讓肝癌細胞“改邪歸正”，海軍軍醫大學第二附屬醫院（上海長征醫院）消化內科主任謝渭芬教授領銜的課題組，十余年磨一劍，劍指慢性肝病診療關鍵技術和相關研究，進行了誘導分化治療人類實體腫瘤。近日，相關科研成果
王紅陽院士團隊重大突破：讓肝癌細胞“改邪歸正”！
2018年神刊《CA》發布了今年全球腫瘤的流行趨勢，其數據顯示肝癌已經成為發病率最高的腫瘤之一，而在我國肝癌患者的數目更是處于“基數大，逐年升”的狀態，這其中原發性肝細胞癌人數又占了絕大多數。雖然近些年隨著分子診斷技術的不斷發展，腫瘤患者可以獲得較為早期的診斷，但臨床上可用的治療方案卻沒有得到
CCAAT轉錄因子
中文名稱CCAAT轉錄因子英文名稱CCAAT transcription factor定 義可與啟動子中的CCAAT元件發生特異性相互作用的轉錄因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
輔助轉錄因子
中文名稱輔助轉錄因子英文名稱ancillary transcription factor定 義協助RNA聚合酶同啟動子結合，并促進已結合的RNA聚合酶啟動轉錄速率的轉錄因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
轉錄因子組成
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分：亞基RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。復合物某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復
轉錄因子活性ELISA
轉錄因子活性ELISA是建立在ELISA基礎上的高靈敏度的檢測方法，比EMSA的靈敏度高l0倍，在5h內就能完成。不涉及放射性和凝膠電泳，安全簡便，而且這種微孔板的形式能同時檢測1—96個樣品。ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活
Pol－II轉錄暫停因子NELF促進抗腫瘤免疫
多個轉錄因子在調控記憶T細胞分化中發揮重要作用，包括TCF1、FOXO1和MYB等。特別是，由TCF7基因編碼的TCF1蛋白在T細胞發育、分化和耗竭（T cell exhaustion）時效應功能的保留中發揮著至關重要的作用。在免疫檢查點阻斷免疫療法中，TCF1+?T細胞群的響應同樣很關鍵。盡管目前
中國科學家利用重編程技術促使腫瘤細胞“改邪歸正”
雖然近年來肝癌診斷技術和治療水平不斷發展，但肝癌的早期診斷率依然較低。相當一部分患者在確診時已經是中晚期，失去了手術時機。常規放化療、肝動脈化療栓塞或分子靶向治療的效果均不理想。因此，肝癌的治療研究需要探索新的途徑。 2018年，12月18日，Cell Research在線發表了第二軍醫大學東
第二軍醫大學Hepatology肝癌研究新發現
來自第二軍醫大學的研究人員在新研究中證實HNF4-NF-κB反饋環調控了肝癌進展。這一重要研究發現已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 中國工程院院士王紅陽(Hong-Yang Wang)教授以及第二軍醫大學的謝渭芬(Wei-Fen
轉錄因子和轉錄因子之間可以有相互作用嗎
可以轉錄因子真核生物轉錄起始十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡ
廣州生物院發現新的脂肪肝形成機制
廣州生物院發現新的脂肪肝形成機制 近日，國際著名肝臟學期刊Hepatology發表了中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究成果：HNF4 alpha regulates hepatic triglyceride metabolism in part through secreted
中科院廣州生物院丙肝病毒包裝釋放研究獲進展
記者日前從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院科學家最近發現肝細胞核因子-4α(HNF4α)在丙型肝炎病毒包裝釋放過程中的作用。相關成果在線發表于《病毒學雜志》。 據介紹，丙型肝炎病毒(HCV)的全球慢性感染者約有1.7億人，嚴重者可發展成慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化直至肝癌。研究發現，H
第二軍醫大學Cell－Research發表肝病新成果
生物通報道：肝纖維化（hepatic fibrosis）是肝損傷后的修復反應，許多慢性肝病到晚期都會發生這樣的組織學變化，涉及一系列復雜的細胞及分子機制。肝細胞在肝臟內穩態的維持中非常關鍵，但人們并不清楚肝細胞在肝纖維化中扮演了怎樣的角色。 肝細胞核因子1α（HNF1α）是在肝臟中含量豐富的轉
關于基因轉錄的轉錄因子介紹
轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處于不表達狀態，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達。轉錄因子的結合位點
概述轉錄因子的組成
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分： 1、亞基 RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。 2、復合物 某些轉錄因子能
通用轉錄因子的定義
通用轉錄因子（general transcription factors, GTFs） 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子，這些起始因子稱為通用轉錄因子
通用轉錄因子的定義
通用轉錄因子(general transcription factors, GTFs)?? 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子,這些起始因子稱為通用轉錄因子。
依賴ρ因子的轉錄終止
ρ因子是一種分子量為46kDa的蛋白質，以六聚體為活性形式。
轉錄終止因子的定義
中文名稱轉錄終止因子英文名稱transcription termination factor定 義輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等)，其作用導致轉錄終止。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
簡述轉錄因子的作用
是通過和順式因子的互作來實現的。這段序列可以和轉錄因子的DNA結合域實現共價結合，從而對基因的表達起抑制或增強的作用。 目前，人工轉錄因子（Artificial Transcription Factor，ATF）的構建已用于轉錄因子的生物學功能研究中起到重要作用。ATF是指將不同的DNA結合結
宋建國課題組JBC發布癌癥研究新發現
來自中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所的研究人員證實，肝細胞核因子-6 (Hepatocyte nuclear factor-6, HNF-6)通過p53及抑制上皮間質轉化，遏制了肺癌細胞遷移和侵襲。相關研究論文發表在9月10日的《生物化學雜志》(JBC)上。 論文的通
轉錄因子的轉錄調控區的介紹
同一家族的轉錄因子之間的區別主要在轉錄調控區。 轉錄調控區包括轉錄激活區（transcription activation domain）和轉錄抑制區（transcription repression domain）二種。近年來，轉錄的激活區被深入研究。它們一般包含DNA結合區之外的30-10
與－Wnt信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
HNF1A基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
與－－Notch信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
與－Wnt信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
HNF4A基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼的蛋白質是一種核轉錄因子，它以同二聚體的形式與dna結合。編碼的蛋白質控制著多種基因的表達，包括肝細胞核因子1α，一種調節多種肝基因表達的轉錄因子。這個基因可能在肝、腎和腸的發育中起作用。該基因突變與單基因常染色體顯性遺傳的非胰島素依賴型糖尿病I型相關。該基因的選擇性剪接導致編碼多種不同
與－Notch信號通路相關因子介紹HNF1A
該基因編碼的蛋白是一種轉錄因子，在肝臟中高度表達并參與多種肝臟特異性基因的表達調控。HNF1A基因突變會引起糖尿病。HNF1A基因的27個單核苷酸多態性（SNP）與冠狀動脈疾病的風險增加有關。
研究人員發現代謝調節劑?PPARγ在肝癌中的作用
肝癌（liver cancer）是常見的惡性腫瘤之一，死亡率高，是全球癌癥相關死亡的第三大原因。全球 50% 以上的肝癌發生在我國，嚴重威脅人們的生命健康。 肝癌發病率居高不下，原因在于：極少的個體會接受乙型肝炎檢測，導致三分之二的乙型肝炎個體并不知道他們已經感染 HBV（HBV 感染是肝癌的
廣州生物院發現HNF4α在丙肝病毒包裝釋放過程中的作用
丙型肝炎病毒(HCV)全球慢性感染人數約1.7億，我國處于丙型肝炎高發區，新發丙型肝炎病例逐年遞增。HCV感染后約50-80%的患者會建立慢性感染，會導致慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化直至肝癌等疾病。HCV的生活周期與宿主的脂代謝關系密切，尤其是HCV可以“挾持”肝細胞極低密度脂蛋白(VLDL)合成和