學者發明新藥物制劑方法提升藥物功效
近日，香港中文大學物理系教授徐磊團隊與哈佛大學合作，研發出一種獨特的藥物制劑方法，以解決許多藥物低溶解度的問題。相關成果發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）。低溶解度會減低藥物的生物利用度及治療效果，影響其臨床療效。不少候選藥物易于在人體的脂肪中溶解并吸附于人體的細胞膜中，惟水中溶解的表現遜色，使它們難以通過臨床測試并商品化。因此，尋找有效的方法來增加溶解度對于開發新藥和提高現有藥物療效至關重要。針對這一科學問題，徐磊領導的研究團隊研發了創新藥物制劑技術，透過特殊設計的二氧化硅表面，提高其對藥物和水分子的親和力。在干燥的環境中，二氧化硅表面能有效吸附藥物分子；當接觸水時，二氧化硅表面則會與水分子結合，并將藥物分子從二氧化硅表面替換下來，顯著增加藥物溶解度。該技術適用于多種藥物，穩定性高，便于藥物的長期儲存，易于大規模生產及成本低廉，因此有望成為下一代藥物制劑和遞送的平臺技術。“我們的制劑方法是用二氧化硅等低成本和生物相容性材......閱讀全文
新抑制劑有助研發抗腫瘤藥物
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法，成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型，對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學
學者發明新藥物制劑方法提升藥物功效
近日，香港中文大學物理系教授徐磊團隊與哈佛大學合作，研發出一種獨特的藥物制劑方法，以解決許多藥物低溶解度的問題。相關成果發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）。低溶解度會減低藥物的生物利用度及治療效果，影響其臨床療效。不少候選藥物易于在人體的脂肪中溶解并吸附于人體的細胞膜中，惟水中溶解的表現遜色，
學者發明新藥物制劑方法提升藥物功效
近日，香港中文大學物理系教授徐磊團隊與哈佛大學合作，研發出一種獨特的藥物制劑方法，以解決許多藥物低溶解度的問題。相關成果發表于美國《國家科學院院刊》（PNAS）。低溶解度會減低藥物的生物利用度及治療效果，影響其臨床療效。不少候選藥物易于在人體的脂肪中溶解并吸附于人體的細胞膜中，惟水中溶解的表現遜色，
藥物的制劑
藥物的制劑是指將活性藥物成分以及輔助成分按照一定比例和方法混合，制成具有一定藥效和適合給藥途徑的藥物制備形式。不同的給藥途徑和藥物特性需要不同的制劑形式，以確保藥物在體內的有效性和安全性。以下是一些常見的藥物制劑形式： 片劑（Tablets）：將藥物成分和輔助成分混合，壓制成均勻的片狀固體。片
吩噻嗪類藥物制劑檢查方法
1.溶出度測定藥典規定鹽酸氯丙嗪片、酸異丙嗪片和奮乃靜片均需檢查溶出度。其中,鹽酸氯丙嗪片采用紫外-可見分光光度法中的百分吸收系數法測定與計算其溶出量。鹽酸氯丙嗪片的溶出度測定方法:避光操作。取本品,照溶出度測定法(第一法),以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,
新冠藥物，引發藥物研發新變革
在新冠藥物研發中，我國新藥研發力量得到加強，實力漸顯。五十余個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，抗疫“三方”中藥新藥獲批上市，我國首款抗新冠病毒藥物獲批上市……經過兩年多的攻堅研發，中國原創新冠藥物正在或即將參與到終結新冠大流行的戰斗中。 國家藥品監督管理局的最新統計數據顯示：截至2022年2月底，
溴新斯的明的類別制劑及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存制劑溴新斯的明片
多肽、蛋白質藥物緩釋制劑的類型及評價方法
蛋白多肽隨著生物技術的高速發展，多肽、蛋白質類藥物不斷涌現。目前已有35種重要治療藥物上市，生物技術與生物制藥企業的發展也日益全球化。生物技術藥物研究的重點是應用DNA重組技術開發可應用于臨床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、細胞生長因子及單克隆抗體等。據Parexl's Pharmaceu
實驗性藥物可成為新減肥方法
近日，在圣地亞哥舉辦的第97屆內分泌學會會議上，休斯敦衛理公會研究所(Houston Methodist Research Institute)的研究人員通過研究表示，一種實驗性藥物或可促進小鼠脂肪和體重下降。這種藥物名為GC-1，其可以加速機體脂肪細胞代謝燃燒脂肪。 研究者Kevin Phi
藥物檢測案例酰胺類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀對乙酰氨基酚、鹽酸利多卡因、鹽酸布比卡因的性狀描述見表1。二、鑒別?(一)化學法?1.芳香第一反應? 對乙酰氨基酚結構中共有在的芳氨基,可在酸性條件下加熱水解,水解產物可發生重氮化一偶合反應。鑒別方法:取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試
新冠藥物研發，蛋白酶抑制劑、Nsp15－蛋白結構“齊發力”
目前，新冠病毒肺炎疫情（COVID-19）在全球肆虐。如何跑贏這場沒有硝煙的“戰爭”，學術界、企業界、一線醫護人員都在分秒必爭。當下，全球尚無批準用于預防和治療新冠病毒感染的疫苗和藥物。“老藥新用”或許可以讓我們從現有藥物中發現更多價值。尤其是疫情當前，這樣“抄近道”的思路，能夠減少時間成本。圖
顧臻《Angewandte－Chemie》解析新的藥物傳遞方法
目前，北卡羅拉納州立大學和北卡羅拉納大學教堂山分校的生物醫學工程研究人員，開發出一種新的抗癌藥物傳遞方法，基本上可在藥物觸發其釋放之前，將其傳遞癌細胞中。該方法可以比作具備一個抗癌炸彈，直到它們進入癌細胞才會引爆，在那里它們將結合摧毀細胞。 本文第一作者莫然（Ran Mo），博士畢業于中國藥科
俄羅斯已開發6種抗新冠病毒藥物制劑、3種原型疫苗
俄羅斯聯邦生物醫學署20日發布公告說，該署專家正加緊研發抗新冠病毒疫苗，目前已開發出3種原型疫苗。此外，俄總理米舒斯京20日表示，該國科學家目前已研制出6種抗新冠病毒的藥物。圖片來源于網 米舒斯京在20日召開的俄抗擊新冠病毒協調委員會會議上說，俄科學家晝夜工作，歷時2個月利用最新生物技術研制出
藥物檢測案例水楊酸類藥物及其制劑的質量檢測
氟尼藥典收載的水楊酸類藥物有水楊酸、水楊酸二乙胺、水楊酸鎂、阿司四林、對氨基水楊酸鈉、貝諾酯、二氟尼柳和雙水楊酯等。?一、性狀?阿司匹林、對氨基水楊酸鈉、貝諾酯和二氟尼柳的性狀描述見表1。二、鑒別?(一)化學法1.三氯化鐵反應此反應為酚羥基的反應,結構中含有酚羥基的藥物可利用本反應進行鑒別。水楊酸類
藥物檢測案例吩噻嗪類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪和奮乃靜的性狀描述見表1。二、鑒別(一)化學法?1.氧化劑顯色反應吩噻嗪類藥物的硫氮雜蒽母核中的硫為二價,易被不同氧化劑氧化為砜或亞砜類物質而顯色。常用的氧化劑為硫酸、硝酸、過氧化氫,氧化呈色反應見表2。2.與鈀離子配合顯色? 吩噻嗪類藥物的硫氮雜蒽母核中的硫與鈀離子形
藥物檢測案例喹諾酮類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀?吡哌酸、諾氟沙星、鹽酸環丙沙星和氧氟沙星的性狀描述見表1。?二、鑒別(一)化學法?1.丙二酸反應? 此反應對叔胺基團有選擇性。本類藥物分子中含有叔胺基團,與丙二酸在醋酐中共熱時,呈現棕色、紅色紫色或藍色。藥典采用該法鑒別諾氟沙星軟膏、乳膏。諾氟沙星軟膏的鑒別方法:取含量測定項下的供試品溶液
藥物檢測案例維生素類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀維生素B1、維生素C、維生素A和維生素E的性狀描述見表1。二、鑒別(一)化學法?1.硫色素反應維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,硫色素在正醇或異丁醇中顯藍色熒光。方法為:取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后加鐵化鉀試液0.5ml與正醇5ml強力振搖2分鐘,置使分層
藥物檢測技術對氨基苯甲酸酯類藥物及其制劑
一、性狀?鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因和苯佐卡因的性狀描述見表1。二、鑒別(一)化學法?1.芳香第一胺類的鑒別反應?? 鹽酸普魯卡因、苯佐卡因分子結構中具有芳伯氨基,可發生重氮化-偶合反應,即在酸性溶液中與亞硝酸鈉發生重氮化反應,生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚偶合產生橙黃到猩紅色偶氮化合物。方法為:取供試
馬來酸麥角新堿的制劑類型
馬來酸麥角新堿注射液
新的藥物，新的檢測，肺癌診療新征程
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，其中約85％為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老齡化的加劇、環境的惡化等因素，我國肺癌發病率呈現逐年上升趨勢，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。 肺癌治療已進入精準醫
溶出度檢查與藥物制劑發展
一、概況 早在幾十年前就有人指出，藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數小，吸收迅速的藥物
海藻酸鈉在藥物制劑上的應用
海藻酸鈉早在1938就已收入美國藥典。海藻酸在1963年收入英國藥典。海藻酸不溶于水，但放入水中會膨脹。因此，傳統上，海藻酸鈉用作片劑的粘合劑，而海藻酸用作速釋片的崩解劑。然而，海藻酸鈉對片劑性質的影響取決于處方中放入的量，并且在有些情況下，海藻酸鈉可促進片劑的崩解。海藻酸鈉可以在制粒的過程中加
PDE5抑制劑是什么藥物
PDE5抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物。選擇性的磷酸二酯酶5抑制劑在男性勃起功能障礙等疾病中，具有廣泛應用。通過抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高細胞內cGMP濃度，導致平滑肌松弛，使陰莖海綿體內動脈血流增加，產生勃起。特點1、相比短效PDE
卡那霉素滴眼液制劑的藥物相互作用
1．卡那霉素滴眼液制劑與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．卡那霉素滴眼液制劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3．卡那霉素滴眼液制劑與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可
酶制劑的生產方法
提取法：從生物組織中提取酶，如從動物胰臟中提取胰蛋白酶、從植物種子中提取淀粉酶等。這種方法產量低，成本高，且受原料來源的限制。發酵法：利用微生物發酵生產酶制劑。這是目前最主要的生產方法，具有產量高、成本低、易于大規模生產等優點。通過選擇合適的微生物菌種，控制發酵條件，可以生產出各種不同的酶制劑。基因
酶制劑活性測定方法
飼料中酶制劑活性的高低可通過實驗室檢測和動物飼養試驗來確定。實驗室可以通過模擬飼料加工及消化道內各種因素對酶的作用后測定酶活來檢測酶制劑的活性，但測定飼料生產過程中的酶活性在實驗室很難進行，首先是酶在飼料中的活性很低；第二，定量分析法因酶制劑牢固地粘附于飼料上，往往難于完全將酶提取。因此，實驗室測定
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
藥物結晶工藝新突破
在制藥工藝中，80% 的藥物活性組分是以晶型形式存在，而 40% 的工業醫藥結晶過程就采用了冷卻結晶，這種種的結晶方法不但成為了制藥工業中純化與分離的重要手段，加上結晶過程決定了晶體的純度和性質，并與藥物的生物利用度、穩定性、釋放性能、壓縮性能、質量可控性、臨床療效與安全性等產生相互影響，可見藥
藥物動力學模擬新算法，將減少新冠藥物開發時間
英國《自然》雜志近日在線發表一篇重磅研究。在美國華盛頓大學蛋白質設計研究所所長、2021年生命科學突破獎獲得者戴維·貝克的帶領下，研究人員創造了一種生產蛋白質藥物的強大新方法。利用計算機，他們設計了可以針對體內重要蛋白質（如胰島素受體，以及病毒的表面蛋白）的小分子結合蛋白。這一進展或有助于開發應對諸
鹽酸溴己新的制劑及雜質類型
制劑鹽酸溴已新片雜質質I或Cl H2o brCIN2 331 70 N-甲基N-環已基-2-氨基-3氯-5-溴苯甲胺或N甲基N-環己基-2-氨基-5-氯-3-溴苯甲胺