“海底地層空間立體鉆探與原位監測機器人”完成海試
近日，廣州海洋地質調查局自主研發的國內首臺“海底地層空間立體鉆探與原位監測機器人”，在南海1264米水深海域成功完成試驗作業，各項性能全面達標。這標志著我國深海勘探與地層原位監測技術取得重大突破。深海地層內蘊藏著天然氣水合物、深海稀土、多金屬結核等關鍵資源，其安全、綠色開發關乎國家能源與資源安全。然而，深海環境復雜惡劣，具有低溫、高鹽度、高水壓和地質條件不穩定等特點，勘探開發面臨巨大挑戰。我國現有的深海鉆探與監測技術，在裝備機動靈活性、原位監測的時間和空間覆蓋范圍、數據實時傳輸與長期可靠性等方面存在明顯不足，難以滿足深海資源勘探與開發所急需的地層內部、低擾動、實時原位監測的需求。為此，廣州海洋地質調查局研發團隊利用理論分析、數值模擬、室內試驗及現場測試等手段，突破多項關鍵技術，自主研制出“海底地層空間立體鉆探與原位監測機器人”。該機器人的創新亮點在于采用模塊化多體節設計，并融合慣性導航、磁信標輔助定位與人工智能算法，從而極大提升......閱讀全文
原位氧監測套件（含探頭）
原位氧監測套件（含探頭）NEOFOX-KIT-PROBE可幫助您配置原位氧監測系統，為展開準確和高精度氧測量作好一切準備。探頭套件非常適合一些涉及到生物性試樣（比如組織、有機食物、食品、飲料以及自然環境下的液體）的應用。產品詳情?????? ????????????????????????產品隨附的
標準原位心臟移植術的免疫監測治療
（1）排斥反應類型：同種心臟移植后，機體發生排斥反應的過程是異體抗原刺激受者的免疫系統產生細胞免疫和體液免疫反應，導致移植器官組織損傷。依據排斥反應發生的時間快慢，把排斥反應分為三種： ①超急性排斥反應：這種反應是受體對移植物的一種迅速而激烈的排斥現象，可在受體與供體間建立起血液循環后數分鐘至
土壤原位鹽分速測儀對蔬菜地土壤的監測
蔬菜在種植過程中的需肥量很大，為了追求高產農民往往會投入超出需求量的肥料，但是過量施肥給土壤帶來了不必要的負擔。復合肥和尿素的使用，會導致土壤中的硝酸鹽的沉積，結合氯化鉀等肥料的使用，在土壤中轉化成氯化鈣等鹽分，直接導致NO3-及水溶性鹽分在土壤中大量累積。對于土壤中的鹽分含量可以采用土壤原位鹽分速
土壤原位鹽分速測儀對蔬菜地土壤的監測
蔬菜在種植過程中的需肥量很大，為了追求高產農民往往會投入超出需求量的肥料，但是過量施肥給土壤帶來了不必要的負擔。復合肥和尿素的使用，會導致土壤中的硝酸鹽的沉積，結合氯化鉀等肥料的使用，在土壤中轉化成氯化鈣等鹽分，直接導致NO3-及水溶性鹽分在土壤中大量累積。對于土壤中的鹽分含量可以采用土壤原位鹽分速
新技術實現鋰離子電池原位膨脹力監測
中國科學技術大學蘇州高等研究院教授潘挺睿、研究員常煜團隊與該校教授談鵬團隊，聯合中國科學院深圳先進技術研究院教授唐永炳、研究員張帆團隊，開發出長效穩定的鋰離子電池原位膨脹力監測技術。相關研究成果日前發表于《國家科學評論》。鋰離子電池因其高能量密度和長循環壽命而成為電動汽車和儲能系統的核心。然而，鋰枝
助力水下化學污染監測，水下原位質譜儀的快速定量
隨著我國海洋科學的蓬勃發展，海洋物質分布和循環過程等研究成為地球科學領域的重要發展方向。水下原位質譜（UMS）是一種將膜進樣技術與質譜技術結合的水下溶解氣體原位檢測技術，相較于原位光譜儀和原位色譜儀，UMS可實現海水中多組分的同時連續分析，具有檢測周期短、響應延遲低等獨特優勢，是原位檢測水中溶解
原位PCR和原位RT
（一）、儀器設備?英國Thermo Hybaid原位PCR儀?。（二）、操作流程1、原位PCR?步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/L HCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃ 30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥
間接原位PCR（原位雜交PCR）
間接原位PCR（原位雜交PCR） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織或細胞樣品 試劑、試劑盒
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。實驗材料組織或細胞樣品試劑、試劑盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNAR
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。一、預雜交1. 試劑與配制2×SSC50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）預雜交液：2×SSC，5%硫酸葡
“海底地層空間立體鉆探與原位監測機器人”完成海試
近日，廣州海洋地質調查局自主研發的國內首臺“海底地層空間立體鉆探與原位監測機器人”，在南海1264米水深海域成功完成試驗作業，各項性能全面達標。這標志著我國深海勘探與地層原位監測技術取得重大突破。深海地層內蘊藏著天然氣水合物、深海稀土、多金屬結核等關鍵資源，其安全、綠色開發關乎國家能源與資源安全。然
ENVIdataRedox原位土壤pH氧化還原監測系統用于東北黃豆...
ENVIdata-Redox原位土壤pH&氧化還原監測系統用于東北黃豆育種監測背景通過對土壤pH值和氧化還原電位變化的監測，可以準確了解土壤中很多物質如：氧、錳、鐵、氮、硫、碳等變價元素的含量變化，對黃豆種苗的生長與發育狀態做科學的分析。特別是錳元素的含量對黃豆育苗有重大的意義，高錳和缺錳脅迫都不利
原位PCR
About in situ PCR?(Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The?In Situ?PCR: Amplification and Detection in a Cellu
原位PCR
實驗概要原位PCR技術自上世紀90年代初建立至今，科學家就一直對原位PCR的技術和應用進行研究，目前該項技術已日臻完善。原位PCR既能分辨帶有靶序列的細胞又能標出靶序列在細胞內的位置，在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理、臨床過程以及病理的轉歸，其特異性和敏感性均高于一般PCR技術。在病毒學、病理學
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
間接原位PCR（原位雜交PCR）實驗
實驗材料 組織或細胞樣品試劑、試劑盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNARnaseDTT乙醇儀器、耗材 玻片石蠟膜橡皮泥濕盒實驗步驟 一、預雜交?1. ? 試劑與配制?2×SSC?50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）?預雜交液：2×SSC，5%硫
原位雜交與熒光原位雜交
一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH) 是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛應
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
熒光原位雜交的熒光原位雜交
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R
原位雜交儀—原位雜交實驗（二）
原位雜交第二天 1. 1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。 3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。 4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。
原位雜交儀—原位雜交試驗（一）
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后換成甲醇，在-20C 保存，待用（兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成）
原位雜交儀—原位雜交實驗（三）
原位雜交第三天 1） 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時以上，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位PCR定義
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技術，就是在組織細胞里進行PCR反應，它結合了具有細胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術的優點，是細胞學科研與臨床診斷領域里的一項有較大潛力的新技術。原位PCR既能分辨鑒定帶有靶序列的細胞，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾
直接原位PCR
實驗方法原理 原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法。實驗材料 細胞或組織樣品試劑、試劑盒 福爾馬林二甲苯PB
原位PCR技術
除了經典的原位雜交外。原位雜交可與其他組織化學技術相結合，或與其他分子生物學技術相結合，使其應用范圍擴大，成為更有應用價值的技術。PCR技術是根據生物體內DNA復制的特點而建立的在體外經酶促反應將特定DNA序列進行高效和快速擴增的技術，它可將單一拷貝或低拷貝的待測核酸以指數形式擴增而達到用常規方法可
原位分離技術
近幾年來,原位分離技術(in situ product removal,簡稱ISPR)在乳酸發酵中的應用引起了世界范圍內的廣泛關注,溶劑萃取發酵法(油酸、叔胺等為萃取劑)、吸附法(離子交換樹脂、活性炭、高分子樹脂等)、膜法發酵(滲析、電滲析、中空纖維超濾膜、反滲透膜等)等,這些方法的使用都是基于在發
原位PCR配置
主機一臺，個人存儲卡一張，原位PCR適配器 1.適用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更換模塊； 2.反應槽溫控范圍：4-99℃； 3.控溫精度：±0.2℃； 4.模塊均一性：≤±0.5℃； 5.溫控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可調；
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發病機
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和