科學家系統闡明氮雜環丁烷生物合成分子機制
華東理工大學教授張立新團隊教授劉雪婷課題組聯合上海交通大學副教授閆武鵬課題組，闡明了氮雜環丁烷生物合成的分子機制，也為通過理性設計酶結構來實現天然產物的定向修飾與綠色生物制造提供了重要理論基礎，對未來高效合成新型藥物先導化合物具有顯著的潛在應用價值。相關研究成果近日發表于《自然-通訊》。 氮雜環丁烷是一類在藥物化學中具有重要價值的高張力含氮雜環骨架，可顯著改善藥物分子的構象剛性和藥效學性質。然而，由于環張力大、穩定性差，其高效、可控的合成長期面臨挑戰。 研究團隊發現，來源于真菌的單核非血紅素鐵酶（αKG-NHFe）OkaE能夠通過獨特的非典型C–C鍵偶聯方式構建氮雜環丁烷。OkaE也是目前該酶家族中唯一被證實具備此能力的成員。 進一步地，研究團隊系統解析了OkaE的多功能催化特性。OkaE不僅能夠催化氮雜環丁烷的形成，還可在同一酶體系中連續完成羥化、羧化、環氧化、環裂解等多種氧化反應，將底物轉化成多種結構新穎的產物。 ......閱讀全文
科學家系統闡明氮雜環丁烷生物合成分子機制
華東理工大學教授張立新團隊教授劉雪婷課題組聯合上海交通大學副教授閆武鵬課題組，闡明了氮雜環丁烷生物合成的分子機制，也為通過理性設計酶結構來實現天然產物的定向修飾與綠色生物制造提供了重要理論基礎，對未來高效合成新型藥物先導化合物具有顯著的潛在應用價值。相關研究成果近日發表于《自然-通訊》。 氮雜
上海大學含氮雜環構建研究獲重要進展
上海大學理學院教授許斌團隊在具有生物活性的含氮雜環構建方面取得重要進展，相關研究成果近日在線發表于《德國應用化學》，并被推薦為該期刊的封面文章重點介紹。 含氮雜環化合物廣泛存在于各類藥物分子中，在藥物合成和發現過程中扮演著舉足輕重的作用。如何快速構建含氮雜環分子骨架并高效地進行結構多樣性合成，
氮雜環卡賓表面共價聚合研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心任金東課題組與中國科學院院士、物理研究所研究員高鴻鈞，聯合德國明斯特大學，在氮雜環卡賓表面共價聚合方面取得新進展。相關研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
氮雜環卡賓表面共價聚合研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心任金東課題組與中國科學院院士、物理研究所研究員高鴻鈞，聯合德國明斯特大學，在氮雜環卡賓表面共價聚合方面取得新進展。相關研究成果以On-surface synthesis of ballbot-type N-heterocyclic carbene polymers
天津工生所在鹵醇脫鹵酶催化手性氧雜環丁烷合成方面獲進展
氧雜環丁烷是四元環醚類化合物，因獨特的化學性質和生物活性而在藥物化學和天然產物研究領域占據重要地位。在藥物化學領域，氧雜環丁烷作為藥物分子的核心骨架，對藥物的理化性質和生物活性具有顯著影響，如增強水溶性、調節親脂性、提高代謝穩定性及優化分子構象等。鑒于此，開發高效、高選擇性的合成手性氧雜環丁烷新方法
我國學者在氮原子插入飽和氮雜環反應方面取得進展
圖 氮原子插入四氫吡咯環構建多氧化態1,2?二氮六元環 在國家自然科學基金項目（批準號：22271148）等資助下，南京大學陸紅健團隊在飽和氮雜環的氮原子插入反應方面取得進展，相關成果以“吡咯烷的氮原子插入骨架編輯（Skeletal editing of pyrrolidines by nit
氮雜環化學合成難題破解
日前，困擾有機化學界多年的一個氮雜環化學合成難題，被南開大學的科研團隊攻克。該校陳弓、何剛團隊首次實現了對具有高“環張力”的苯并氮雜環丁烷類化合物的高效合成，填補了含氮雜環分子研究的一項重要空白。近日出版的英國《自然·化學》雜志發表了介紹該成果的論文。 雜環化合物是由碳原子和非碳原子共同組成
南開大學的科研團隊攻克氮雜環化學合成難題
日前，困擾有機化學界多年的一個氮雜環化學合成難題，被南開大學的科研團隊攻克。該校陳弓、何剛團隊首次實現了對具有高“環張力”的苯并氮雜環丁烷類化合物的高效合成，填補了含氮雜環分子研究的一項重要空白。近日出版的英國《自然·化學》雜志發表了介紹該成果的論文。 雜環化合物是由碳原子和非碳原子共同組成環
南開大學科研團隊攻克氮雜環化學合成難題
日前，困擾有機化學界多年的一個氮雜環化學合成難題，被南開大學的科研團隊攻克。該校陳弓、何剛團隊首次實現了對具有高“環張力”的苯并氮雜環丁烷類化合物的高效合成，填補了含氮雜環分子研究的一項重要空白。近日出版的英國《自然·化學》雜志發表了介紹該成果的論文。 雜環化合物是由碳原子和非碳原子共同組成環
游書力團隊合成環丁烷稠合的四環吲哚螺環
近日，中國科學院上海有機所游書力團隊開發了一種可見光促進的吲哚衍生物分子內[2+2]環加成方法，可以極好的收率和立體選擇性得到環丁烷稠合的四環吲哚螺環（Scheme 1，底部）。該成果近期發表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.8b12965）。 多環吲
大連化物所在不對稱多組分反應研究方面取得新進展
近日，大連化物所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在不對稱多組分反應研究方面取得新進展，提出以芳胺、芳醛和氮雜環丁酮為起始原料，在手性磷酸作用下經過亞胺和烯胺中間態，一步構建具有多手性中心的四氫喹啉并氮雜環丁烷結構的新策略。 光學純氮雜環丁烷并環結構廣泛存在于自然界和藥物相關結構中
我國首套環氧丁烷裝置成功投產
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512048.shtm11月9日，《中國科學報》從中國石化新聞辦獲悉，我國首套4000噸/年CHP（過氧化氫異丙苯）法制環氧丁烷裝置在中國石化燕山石化一次開車成功，產出合格的高純度環氧丁烷產品。這是全球首
化學合成基于氮雜環卡賓基元的糾纏立方體
糾纏立方體具有典型的柏拉圖立方體的拓撲結構。2008年，數學家Hyde等人提出了五種糾纏立方體（即A-E）的圖理論。 雖然糾纏立方體的圖形已經被提出，但是迄今為止通過化學合成這些糾纏立方體的例子極少，甚至最簡單的“A-類型”糾纏立方體的合成仍是極大挑戰。隨著超分子化學的快速發展，利用有機連接子
研究構建高亮度、多靶點熒光探針
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員徐兆超、副研究員喬慶龍團隊提出基于氮雜環丁烷甲酰胺的熒光配體偶聯策略，在同一分子框架內一體化實現了熒光探針亮度提升以及與靶向配體多樣性偶聯，為活細胞超分辨熒光成像提供了兼具高亮度、多靶點適配性的新一代分子工具。相關成果發表于《德國應用化學》。 熒光配體偶
科學家發展雙環丁烷發散性環化反應新方法
華東理工大學藥學院教授鄭軍課題組發展了雙環[1.1.0]丁烷（BCBs）與α-烯基疊氮化物發散性環化反應，實現了全新的含有sp2雜化氮原子的2-和3-氮雜[3.1.1]庚烯的高效構筑，為探索吡啶的剛性生物電子等排體提供了新的研究思路，為新藥研發提供了一類具有潛力的吡啶生物電子等排體。相關研究發表于《
我國在官能化的異腈用于含氮雜環的合成中取得研究成果
具有重要生物活性的小分子往往含有雜環子結構，其中含氮雜環出現的頻率最高，雜環的種類也最豐富。因此，發展高效的含氮雜環的構建方法一直是有機合成研究的熱點，在現代藥物研發過程中發揮了重要的作用。近年來，鈀催化的異腈插入反應受到越來越多的關注，極大地豐富了異腈這類結構特殊的化合物在有機合成中的應用。但
關于頭孢替坦的基本信息介紹
本品為半合成廣譜頭孢菌素。對革蘭陰性菌的作用較第一、二代頭孢菌素強。臨床主要用于呼吸道、肺部感染、腹部感染、尿路感染、婦科感染及中耳炎等。 1、基本信息 中文名稱：頭孢替坦 中文別名：1,3-二氧代丙烷-2-基亞基1,3-二硫雜環丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基
有機合成中常見的雜環的合成
雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。是數目最龐大的一類有機化合物。最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化合物普遍存在于藥物分子的結構之中。下面對往期發布過的有機合成中常見的芳雜環的合成方法進行匯總，方便大家學習
丁烷儲罐液位計介紹
?? 丁烷儲罐液位計指示器裝置在桶槽外側或上面，用以指示和節制桶槽內的液位，封鎖方式可依據需求加裝排污閥。接續法蘭可承受定制液位高度的一種節制儀表，指示器由磁性色片構成，當本體管內的磁性浮球隨液位上升時色片翻轉，即可顯示液位高度。也可在本體管上加裝磁性開關或遠傳變送器，輸出開關旌旗燈號或模仿量旌旗燈
JACS：()Mitrephorone－B的CH鍵氧化合成()Mitrephorone－A
ent-trachylobane類天然產物mitrephorone A、B、C（1-3）與二萜類 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在結構上有一定的關聯，但前者的氧化模式比較罕見，在合成上也極具挑戰性（圖1）。初步的生物活性篩選顯示，1-3具有中等的抗微
成都生物所在4氮雜吲哚啉的綠色合成研究中獲進展
電子供體-受體復合物（EDAcomplex）具有無需額外光敏劑、轉化率高、環境友好等優勢，在構建具有挑戰性的C-X（X = C、N、O、S、P）鍵的反應中取得了進展。其中，N-吡啶鹽類化合物憑借本身的缺電子特性而作為EDA復合物的電子受體參與反應，實現了高效C-C、C-B或C-S鍵構建以及吡啶的區位
Mitrephorone－A全合成路線
ent-Trachylobane類天然產物mitrephorone A、B和C與二萜ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene結構相關，但卻顯示出罕見的、具有合成挑戰性的氧化方式（Scheme 1）。初步的生物學研究顯示，1-3具有中等抗微生物和抗癌活性。最近，
關于氮雜硫代嘌呤的藥物使用介紹
氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤；咪唑巰嘌呤；依木蘭；義美仁 ,硫唑嘌呤。 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食
有機化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷雜苯?? ArsabenzeneC5H5As磷雜苯PhosphorineC5H5P3,4-二氫-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氫吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
廣州生物院在非金屬催化的含氮雜環合成中取得新進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強研究組在非金屬催化的2-胺基苯并噻唑合成研究中取得新進展，相關研究成果近期發表在《化學通報》(Chem. Commun., 2016, DOI: 10.1039/C6CC04394A)雜志上。 通過脫氫偶聯反應來構建C-C鍵和C-雜原子鍵，不需要預先活化底
丁烷儲罐液位計的安裝方式
丁烷儲罐液位計? 的安裝方式1、JKM-UHZ-F防腐型丁烷儲罐液位計? ?的安裝位置，應避開或遠離物料介質進出口處，避免物料流體局部區域的急速變化，影響液位測量的準確性；2、對超過一定長度(普通型＞3米、防腐型＞2米)的液位計，需增加中間加固法蘭或耳攀作固定支撐，以增加強度和克服自身重量；3、JK
研究發現氮雜芳烴與醚類的直接偶聯反應
中國科學院理化技術研究所研究員王乃興課題組近年來在穩定化合物的C(sp3)-H鍵官能團化反應方面取得一系列進展，發展了苯乙烯與醇、酮、腈、醚類的雙官能團化反應，在有機化學核心刊物Org. Lett.等發表了多篇文章。最近德國《合成有機化學》(Synthesis, 2019, 51, 4542)評
生物雜化晶態框架研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504753.shtm近日，中山大學化學學院副教授陳國勝和中山大學化學工程與技術學院、化學學院教授歐陽鋼鋒團隊報道了一種溫和、綠色的自下而上制備雜化生物催化劑的超分子策略，可以簡單、高效地合成氫鍵有機框架雜
上海有機所在可見光介導的能量轉移去芳構化方面獲進展
可見光是一種清潔環保的可再生資源。可見光催化反應因其迥異于熱化學轉化的反應行為，近年來在有機合成中得到了廣泛的應用。值得注意的是，將可見光誘導的能量轉移過程與去芳構化反應相結合，可在溫和的反應條件下高效地構建復雜三維分子骨架。中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室研究員游書力團隊
高效液相色譜法用于N亞硝胺、多環芳烴和雜環芳烴的測定
腌臘肉品中常添加硝酸鹽或亞硝酸鹽作發色劑用,由于添加量過大或自身的還原作用在肉品中生成 N-亞硝胺。N-亞硝胺可誘發肝癌、結腸癌等。某些 N-亞硝胺化合物,如 N-亞硝基二甲胺、N-亞硝基二乙胺、N-亞硝基四氫吡咯等也是一類致癌物質。過去采用氣相色譜法測定食物中的揮發性亞硝胺,其中僅色譜測定一步便需