中科大，廈門大學Nature子刊取得免疫首發性成果
近日，中國科學技術大學生命科學學院、中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室周榮斌教授研究組、田志剛教授研究組與廈門大學韓家淮教授研究組合作，在機體抗病毒天然免疫領域取得重要突破，首次發現壞死小體蛋白復合物RIP1-RIP3及其下游信號通路在RNA病毒感染誘導的炎性小體活化及炎性反應發生中起關鍵作用。該研究成果發表在10月19日出版的《自然?免疫》上。 天然免疫系統及其誘導的炎癥反應是機體抵抗病毒感染的重要手段，機體依靠天然免疫和炎癥反應清除病毒感染。但另一方面，炎癥反應過度活化或者持續存在又是病毒感染引起器官和組織損傷的重要原因。近年來的研究表明，病毒感染引起的炎癥小體活化是機體產生天然免疫炎癥反應的重要原因，但是病毒活化炎癥小體的分子機制一直不清楚。 研究人員發現抑制壞死小體蛋白RIP1或者RIP3能夠顯著抑制包括流感病毒在內的RNA病毒活化的炎癥小體活化，但并不影響DNA病毒活化的炎癥小體。進一步的實驗表......閱讀全文
中科大，廈門大學Nature子刊取得免疫首發性成果
近日，中國科學技術大學生命科學學院、中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室周榮斌教授研究組、田志剛教授研究組與廈門大學韓家淮教授研究組合作，在機體抗病毒天然免疫領域取得重要突破，首次發現壞死小體蛋白復合物RIP1-RIP3及其下游信號通路在RNA病毒感染誘導的炎性小體活化及炎性反應發
Cell發布重要免疫成果
如果一種疫苗能夠保護人體免受多種不同病毒的感染會怎樣？這一概念離變為現實又進了一步。 來自華盛頓大學醫學院的研究人員鑒別出了一種“廣泛中和”抗體，可保護人體對抗多種親緣關系較遠的甲病毒（alphaviruses），其中包括可引起發燒及關節疼痛的基孔肯雅病毒（Chikungunya virus）
清華大學Nature發表首發性成果
2015年7月29日，清華大學高寧研究組和香港科技大學戴碧瓘教授研究組共同在《自然》（Nature）雜志上以長文形式在線發表了題為《真核生物DNA復制解旋酶MCM復合物的3.8埃分辨率結構》（Structure of the Eukaryotic Minichromosome Main
繼發性免疫缺陷的定義
中文名稱繼發性免疫缺陷英文名稱secondary immunodeficiency定 義指并非由于免疫系統T淋巴細胞、B淋巴細胞內源性缺失或衰竭所致的暫時或永久性的細胞功能性免疫缺陷。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
什么是原發性免疫缺陷？
中文名稱原發性免疫缺陷英文名稱primary immunodeficiency定 義并非由感染、淋巴系統惡性腫瘤或藥物等引起的繼發性免疫缺陷，即由內因引起的免疫缺陷。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
原發性免疫缺陷的定義
中文名稱原發性免疫缺陷英文名稱primary immunodeficiency定 義并非由感染、淋巴系統惡性腫瘤或藥物等引起的繼發性免疫缺陷，即由內因引起的免疫缺陷。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
什么是繼發性免疫缺陷？
中文名稱繼發性免疫缺陷英文名稱secondary immunodeficiency定 義指并非由于免疫系統T淋巴細胞、B淋巴細胞內源性缺失或衰竭所致的暫時或永久性的細胞功能性免疫缺陷。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名詞（三級學科）
同濟973首席JBC發表新成果
三月二十六日，國際著名學術期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了同濟大學生命科學與技術學院康九紅課題組的一項最新研究成果，題為“A Motif from K216 to K222 in Human BUB3 Is A Nuclear Localization
2024年顏寧團隊首項研究成果
電壓門控鈉通道(Nav)在響應膜電位變化時發生構象變化，這種機制被稱為機電耦合。 2024年2月21日，清華大學/深圳醫學科學院顏寧團隊在PNAS 在線發表題為“Dissection of the structure–function relationship of Nav channels”
Immunity：首證免疫記憶干細胞假說
免疫系統已經進化至可以識別并應付對健康構成的威脅，提供終身記憶來防止疾病復發。但現在人們仍然沒有徹底地了解免疫記憶的潛在機制。自2001年以來，各種研究匯聚到一起支持一個假說：持久的免疫記憶是由具有干細胞樣潛能的免疫細胞儲存庫所產生。然而由于只能對細胞群開展實驗，直到現在都缺乏確鑿的證據。 現
原發性免疫有哪些缺陷病？
（一）抗體缺陷病是B細胞發育和（或）功能異常所致，約占原發性免疫缺陷病的50%～70%，其中以各類免疫球蛋白（immunglobulins，lgs）均缺少的低丙球蛋白血癥和某一類lg選擇性缺陷最為常見。（二）T和B細胞聯合免疫缺陷病因T和B細胞發育異常引起體液和細胞免疫均缺陷，約占原發性免疫缺陷病的
什么是原發性免疫缺陷病？
原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反復感染，嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的治療，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外，補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬于本組。
Nature重大成果：首張人體蛋白詳細圖譜
說起第一張人類基因組圖譜，那已經是十幾年前的事了，當年科學家們破解了24對染色體之后，滿以為就此人體的奧秘可以破解了，然而時間過去了許多年，我們對于人體的功能，發育的過程，疾病的發生依然一知半解，這其中的原因也許就在于蛋白的奧秘還蒙著一層厚厚的面紗。 5月底，來自慕尼黑工業大學的一組研究人員編
全球首張耳聾基因芯片應用獲新成果
全球首張耳聾基因芯片應用取得新成果，北京等地眾多被檢測出攜帶耳聾基因的新生兒，將可避免“一針致聾”。由清華大學程京院士領銜的生物芯片研究團隊研制的世界上第一款遺傳性耳聾基因檢測芯片，從待檢測的人身上獲取一點血液，就可以檢測其是否攜帶耳聾基因突變位點。截至目前，北京市由政府提供專項資金，已為39萬
北大973首席科學家mBio新成果
7月19日，來自北京大學、印第安納大學和英國John Innes中心的研究人員，在國際學術期刊《mBio》發表了題為“Deciphering the Principles of Bacterial Nitrogen Dietary Preferences: a Strategy for Nutr
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的概述
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥(idiopathiclate-onsetIgdeficiency)也稱原發性獲得性無丙種球蛋白血癥或多變的未分類的抗體缺乏性疾病。屬于原發性體液缺陷病。
簡述小兒原發性免疫缺陷病的免疫學治療
免疫替代：對全丙種球蛋白低下血癥、性連鎖高IgM免疫缺陷、選擇性IgG亞類缺陷、Ig水平近于正常的抗體缺陷或WAS等患者定期給予人血丙種球蛋白制劑，可降低感染率。 目前臨床上有兩種劑型的丙球可供選用。一種為肌內注射人血丙種球蛋白(IGIM)，另一種為靜脈注射人血丙種球蛋白(IGIV)。肌內注射
Nature發布重大成果：首張人基因活性圖譜
報道：由大型國際性協會研究人員組成的一個研究組今日公布了人體內主要細胞和組織中基因作用方式的第一個全面，詳細的圖譜。這一發現描繪了調控基因活性的復雜網絡，也提供了在疾病中扮演重要作用的基因的新信息。 “我們第一次能夠確定基因組中哪些區域在發生疾病的時候會被激活，哪些區域在正常情況下被激活了
關于繼發性免疫缺陷病的簡介
許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（SLE、類風濕性關節炎等）、蛋白喪失（腎病綜合征、蛋白喪失腸病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失（因藥物、系統感染等）以及某些
原發性免疫缺陷病的臨床特征
原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反復感染，嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的治療，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外，補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬于本組。我國各類
治療繼發性免疫缺陷病的介紹
（一）病因治療 積極治療原發性疾病和去除引起免疫缺陷的理化因子是治療繼發性免疫缺陷病的關鍵；當二者必舍其一時，則以治療原發病為主。 （二）免疫增強和免疫替代 除注意營養和休息外，當體液免疫缺陷時，每月按0．1～0．2g/kg劑量輸注一次丙種球蛋白，可提高血清抗體水平；如患者伴有營養不良，補體不
原發性免疫缺陷病的臨床特征
原發性免疫缺陷病是免疫系統先天性發育不全所致，根據所累及的免疫細胞或組分可以是特異性免疫缺陷，如B細胞或T細胞缺陷、兩者聯合缺陷等；也可以是非特異性效應機制的缺陷，如補體或中性粒細胞缺陷。
診斷原發性聯合免疫缺陷的簡介
CID主要通過臨床表現、基因檢測、免疫細胞功能檢測等診斷。患者可能有親屬患病，從嬰兒期就開始頻繁發生多種感染，發展迅速，難以控制，臨床表現為腹瀉、發熱、鵝口瘡、皮膚化膿等。基因檢測可以發現致病基因，作出明確診斷及分型。免疫細胞功能檢測可發現T細胞功能缺陷，可伴或不伴B細胞功能缺陷。
繼發性免疫缺陷病的臨床特征
許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（SLE、類風濕性關節炎等）、蛋白喪失（腎病綜合征、蛋白喪失腸病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失（因藥物、系統感染等）以及某些其他
關于原發性聯合免疫缺陷的簡介
原發性聯合免疫缺陷通常稱聯合免疫缺陷（combined immunodeficiency, CID），是一組遺傳性免疫缺陷病，多數呈常染色體隱性遺傳。CID分為重癥聯合免疫缺陷（severe combined Immunodeficiency, SCID）和比SCID表型稍溫和的CID。患者T細
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的鑒別診斷
多數10～30歲發病，見于成年人，45%的病人于21歲前獲得診斷，男女患者相當，家族中常有自身免疫性疾病或免疫球蛋白異常患者，臨床上表現為對化膿 性細菌高度易感，反復發生流感桿菌，肺炎球菌，溶血性鏈球菌和金黃色葡萄球菌等細菌感染，常反復發生鼻竇炎，支氣管炎，中耳炎和肺炎，長期發病可導致慢性 進行
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的輔助檢查
組織病理檢查：淋巴結缺乏漿細胞，可見淋巴濾泡明顯增生，但缺乏活力，十二指腸活檢常發現蘭伯賈第鞭毛蟲，應用甲硝唑治療可見改善。 >免疫球蛋白A >免疫球蛋白G >免疫球蛋白IgD >免疫球蛋白M
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的發病機制
發病機制還不清楚，分子遺傳學研究提示，本病和IgA缺乏癥可能與相同的易感基因即位于第6染色體Ⅲ類MHC區域的補體4A基因(C4A)有關。
吳浩教授Nature發布重要免疫成果
抗生素對某些細菌感染不起作用這一問題正日益引起人們的關注，敗血癥也是如此——作為免疫系統的最后一搏，無法對感染發動攻擊，其自身最終將是致命的。在發表于7月7日《自然》（Nature）雜志上的研究報告中，波士頓兒童醫院的研究人員描述了控制敗血癥及引發它的失控性細菌感染的潛在途徑。 波士頓兒童醫院
南京大學最新《Nature》文章發表首發性成果
研究人員巧妙設計實驗，通過體內敲除基因、體外酶催化反應、量子化學計算、分子動力學模擬以及蛋白晶體的研究等，表征了首例可催化[6+4]/[4+2]環加成反應的酶。這類酶的發現將進一步拓展人們對周環反應酶的認識，啟發科學家們將來利用和改造周環反應酶來實現有價值的分子轉化。 來自南京大學生科院的戈惠