eLife：細菌如何鉆入細胞并殺死它們
最近，一個科學家小組揭示了某些有害細菌如何鉆入我們的細胞并殺死它們。他們的研究表明，細菌“納米鉆（nanodrills）”如何將自身聚集在我們細胞的外表面，并首次展示了它們如何在細胞外膜上鉆孔。這項研究發表在2014年12月2日的《eLife》雜志，支持開發新藥來靶定這一與嚴重疾病相關的機制。該研究小組匯集了來自倫敦大學學院（UCL）、伯貝克學院、倫敦大學、萊斯特大學和莫納什大學（墨爾本）的研究人員。 不同于來自DIY工具包的鉆頭——它通過捻和研磨穿透一個表面，細菌nanodrills不含旋轉部件。相反，它們是環狀結構（類似于一個小孔），用自組裝毒素分子制成。一旦組裝完成，毒素就在環的內邊緣部署一種刀片，切進細胞膜，形成一個孔洞。 為了確定這些環是如何構建的，研究小組成員Natalya Dudkina用電子顯微鏡，做出了幾千副涂覆有毒素的人工細胞膜的圖像。Dudkina是倫敦大學伯貝克學院Helen Saibil研究小組......閱讀全文
內毒素細胞凋零的元兇
有沒有發現細胞有時候養著養著就凋零死亡了，細胞死亡原因可能有時候有多種因素，其中因選擇內毒素高的血清培養血清不在少數，所以養過細胞的小伙伴共識越是培養珍貴細胞越應該選擇內毒素底的血清。?例如：干細胞體外培養實驗，由于干細胞的原始性，它們對內毒素非常敏感，所以，當血清內毒素偏高時，細胞很容易死亡，需要
關于淋巴毒素細胞的介紹
淋巴毒素（lymphotoxin，LT）是最早發現的細胞因子之一，LT是淋巴細胞受抗原或有絲分裂原等刺激活化后及在某些腫瘤、自身免疫病的情況下產生分泌的一種細胞因子。雖然LT與腫瘤壞死因子α（TNF-α）在分子結構和活性區域上相似，二者的有些生物學活性類似，但是它們的不同之處也是很明顯的：LT特
內毒素的白細胞反應介紹
細菌內毒素進入宿主體內以后，血流中占白細胞總數60-70%的中性粒細胞數量迅速減少，這是因為細胞發生移動并粘附到組織毛細血管上了。不過1-2小時后，由內毒素誘生的中性細胞釋放因子刺激骨髓釋放其中的中性粒細胞進入血流，使其數量顯著增加，有部分不成熟的中性粒細胞也被釋放出來。革蘭氏陰性菌的傷寒沙門菌
產毒素干細胞或可徹底摧毀腦部腫瘤細胞
能產生毒性物質的干細胞(藍)正在攻擊小鼠的腫瘤細胞(綠) 刊登在Stem Cells上的一篇研究論文中，來自麻省總醫院的科學家設計了一種新方法，利用干細胞來抵御腦部癌癥，研究者表示，將殺滅癌細胞的皰疹病毒裝載于干細胞上，或許可以促進干細胞產生并釋放殺腫瘤的毒素。這項研究中，研究
細胞防御系統：毒素“海綿”的誘餌機制
科學家們在人和動物細胞中發現了一種“誘餌”機制，能保護它們免受細菌等外來入侵者釋放的潛在危險毒素的傷害。 紐約大學格羅斯曼醫學院的科學家們發現，接觸細菌的細胞會釋放出微小的，蛋白包裹的外泌體，它們像誘餌一樣與細菌毒素結合，包括由超級細菌MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）產生的毒素。研究人員說
蓖麻毒素誘導細胞凋亡的作用機制
壞死和凋亡是細胞死亡的兩種方式。在引起細胞凋亡的三大類因素中，毒素，抗癌藥物是其中之一。以往認為化療藥物是通過引起靶細胞發生不可逆代謝障礙而殺死腫瘤細胞，近年來認為是通過改變生理環境而誘發細胞發生PCD而達到療效。 1989年，Leek等報道：在蓖麻毒素中毒的腸道病理研究中利用免疫組織化學和電
StemCells：用毒素分泌干細胞來治療腦瘤
目前，美國馬薩諸塞州總醫院哈佛干細胞研究所的科學家，設計了一種新方法，用干細胞來抗擊腦瘤。該研究小組由神經系統科學家Khalid Shah博士帶領，他最近證明了裝載有抗癌皰疹病毒的干細胞的價值，現在他們開發出一種方法，通過基因改良干細胞，使它們能夠產生和分泌腫瘤殺傷毒素。相關研究結果發表在201
細胞毒素安全柜的相關介紹
如果生物試驗中涉及了細胞毒素類藥物，例如一些化學療法藥物，這些細胞毒素類藥物有極高的毒性；與微生物產品不同的是，它們不可以被福爾馬林或過氧化氫中和。而細胞毒素安全柜是專門高毒性的細胞毒素類藥物試驗與生產設計的，主要特點之一是可以在風機運行時更換HEPA過濾器，這樣負壓可以保持，確保了維修人員的安
細胞膜受體的毒素受體的介紹
發現很多毒素也是通過與細胞膜上的受體相結合后才產生效應的。如霍亂毒素是霍亂弧菌產生的外毒素,分子量為84000,由A、B二種亞單位組成。A亞單位有兩條肽鏈A1和A2,由一對二硫鍵聯接。亞單位B與細胞膜上的受體相結合。亞單位A1則具有激活膜上腺苷酸環化酶的作用。 霍亂毒素的受體是一種神經節苷脂,
內毒素低的血清對細胞生長優勢
血清作為細胞培養不可替代的培養基重要性不言而喻，但血清也是極易受到外界因素的影響，尤其是內毒素含量就是評判優質血清的因素之一。珍貴的細胞如果遇到含內毒素過高的血清非但不能促進細胞生長反而會造成細胞死亡。例如：干細胞體外培養實驗，由于干細胞的原始性，它們對內毒素非常敏感，所以，當血清內毒素偏高時，細胞
用于毒素檢驗的細胞結構式納米艙
近日，蘇黎世聯邦理工學院的研究者申報了一項ZL檢驗系統，借此能夠免除成千上萬次的動物實驗。為此，須在藥物制劑的批次控制時將脂質體的納米艙與肉毒桿菌神經毒素共同投入使用。 如今，藥物制劑如肉毒桿菌Botox（瘦臉用）、Bocouture（除眉間紋用）或者Azzalure（眼表整容用）已在全球
細胞因子——低內毒素高純度凍干粉
細胞因子（CK）是由活化免疫細胞和非免疫細胞（如某些基質細胞）合成分泌的能調節細胞生理功能、參與免疫應答和介導炎癥反應等多種生物學效應的小分子多肽或糖蛋白，是不同于免疫球蛋白和補體的又一類免疫分子。?根據來源初將活化淋巴細胞產生的細胞因子稱為淋巴因子（LK），將單核-吞噬細胞產生的細胞因子稱為單核因
真菌毒素檢測技術——嘔吐毒素篇
1、?嘔吐毒素（DON）簡介脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalenol，簡寫為：DON)是一種單端孢霉烯族化合物。它主要來源于鐮刀菌屬，其中禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌是主要的產毒菌種。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，與3-乙酰和15-乙酰脫氧雪腐鐮刀菌烯醇，共同組成劇毒分子，被認為是造成免疫系統和神經系統疾病
內毒素和外毒素的區別
外毒素和內毒素是細茵產生的兩大類毒素物質。外毒素是病原菌在代謝過程中分泌到菌體外的物質。產生外毒素的細菌主要是一些革蘭氏陽性細菌，例如金黃色葡萄球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等。少數革蘭氏陰性菌如霍亂弧菌和產毒性大腸桿菌等也能產生外毒素。我們把產生外毒素的細菌接種到液體培養基中培養，經過濾除培養液中的細
銀環蛇毒素的毒素作用機理
β-BuTx主要作用于神經系統，在外周神經系統中它能不可逆地阻斷神經肌肉的興奮傳遞；在中樞神經系統中它能特異地抑制某些神經元突觸前膜遞質的釋放。為了進一步研究β-BuTx對中樞神經系統的作用機理，大多數實驗研究都是在分離出的突觸體上進行的。β-BGT主要作用于神經系統，在外周神經系統中不可逆地阻
內毒素和外毒素的區別
外毒素和內毒素是細茵產生的兩大類毒素物質。外毒素是病原菌在代謝過程中分泌到菌體外的物質。產生外毒素的細菌主要是一些革蘭氏陽性細菌，例如金黃色葡萄球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等。少數革蘭氏陰性菌如霍亂弧菌和產毒性大腸桿菌等也能產生外毒素。我們把產生外毒素的細菌接種到液體培養基中培養，經過濾除培養液中的細
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原 (人工抗原、完全抗原、酶標抗原)合成方法技術 T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗
哪些細胞培養時，對內毒素水平格外敏感
胎牛血清主要的作用就是提供基本的營養物質以及提供接觸和伸展因子，它是采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血。此時胎牛各臟器正處生長分化階段，血中含有豐富的生長發育因子，非常適合各種細胞的培養，一旦胚胎發育完全這些因子自動消失。因此8個月胎齡以上的牛胚胎，已接近足月，不能作為胎牛血清的原料來使用。?有下列情
細胞培養：內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢
做細胞培養實驗會用到胎牛血清，怎么才能有效正確的選擇胎牛血清也有對應的方法，今天締一生為您分析細胞培養：內毒素低的胎牛血清對細胞生長的優勢。血清作為細胞培養不可替代的培養基重要性不言而喻，但血清也是極易受到外界因素的影響，尤其是內毒素含量就是評判優質血清的因素之一。珍貴的細胞如果遇到含內毒素過高的血
Science：吸引致命毒素的細胞外基質蛋白
倫敦大學學院UCL的科學家們發現了破傷風神經毒素進入神經細胞的機制，阻斷這一過程能夠治療破傷風。這項發表在本周Science雜志上的研究還指出，可以將這一通路開發成新型的藥物遞送系統，更好的治療神經性疾病，比如運動神經元疾病和周圍神經病變。 破傷風是破傷風桿菌侵入人體傷口、生長繁殖、產生毒素而
關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹
蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體，可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具
JBC：德發現一種細菌毒素可致細胞自殺
德國研究人員最新研究發現，一種細菌毒素可致細胞內的一種蛋白失活，致使細胞“自殺”。這一發現或有助于研究殺死癌細胞。相關論文發表在近期的《生物化學雜志》(Journal of Biochemistry)上。 德國弗賴堡大學8月1日發表新聞公報說，該校研究人員發現，可導致氣性壞疽的產氣莢膜
霉菌毒素污染
霉菌毒素一直以來備受關注，2014-2015年，中國農業大學的科研團隊對飼料進行抽檢發現，黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素、赭曲霉毒素的檢出率都在九成以上。2016年我國養殖業也因為霉菌毒素損失超過160億元。2017年飼料以及飼料原料被霉菌毒素污染情況更令人震驚，玉米赤霉烯酮、黃曲霉毒素的檢出率
霉菌毒素危害
霉菌毒素是某些霉菌在谷物或飼料上產生的有毒二次代謝產物，在飼料及原料的生產、加工、運輸及貯存過程皆可產生。飼料中霉菌毒素的污染及其所造成的危害，目前仍是養殖者易于忽略的問題，且容易與其他疾病產生混淆。飼料中常見的霉菌毒素，有黃曲霉毒素（AF）、玉米赤霉烯酮（F-2毒素）、T-2毒素、嘔吐毒素和赭曲霉
解讀霉菌毒素
霉菌毒素是真菌的次級代謝產物，目前已知的霉菌毒素有500種之多。玉米是飼料中的主要能量飼料，我國主要的玉米產地黑龍江、吉林、河北、山東、河南、內蒙古、遼寧，山西等8省，所產玉米占全國玉米產量的66%以上。而這些地區多屬溫帶季風氣候，冬季寒冷干燥，夏季高溫多雨。玉米多為秋季收獲，此時天氣陰冷潮濕，是霉
嘔吐毒素試劑
一、概要 脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（deoxynivalenol）又稱嘔吐毒素（Vomitoxin）屬于霉菌的單端孢菌素族，由某些鐮刀霉真菌屬產生。嘔吐毒素多分布于小麥、大麥、玉米等谷物籽實中，含量通常是mg/kg級的，由于他們高的細胞毒素及免疫抑制性質，對人類及動物構成了健康威脅。 本試
腸毒素試驗
產毒培養：將試驗菌株和陽性及陰性對照菌株分別接種于0.6mLCAYE培養基內，37℃振蕩培養過夜。加入20000IU/mL的多粘菌素B0.05mL，于37℃ 1h，離心4000r/min 15min，分離上清液，加入0.1%硫柳汞0.05mL，于4℃保存待用。酶聯免疫吸附試驗檢測LT和STLT檢測方
科學家發現新穎毒素抗毒素系統
中國科學院南海海洋研究所研究員王曉雪團隊聯合美國哈佛大學醫學院教授Matthew K. Waldor團隊、哈佛大學Hongbo R. Luo團隊，研究發現了溫和噬菌體編碼的新穎的三組分的毒素-抗毒素系統，并解析了這一新系統在溫和噬菌體溶原裂解轉化和噬菌體防御方面的雙重功能。相關成果近日在線發表于《自
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原合成方法技術
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原 (人工抗原、完全抗原、酶標抗原)合成方法技術 T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原合成方法技術
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原?(人工抗原、完全抗原、酶標抗原)合成方法技術T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗體，赭曲霉毒素抗原抗