加發現抗抑郁藥物或危害健康
加拿大研究人員在最新一期《加拿大精神病學雜志》上發表研究報告說，在服用抗抑郁癥藥物后，服藥者出現代謝綜合征的風險會很快增加。 加拿大麥克馬斯特大學精神病和行為神經科學助理教授瓦萊麗·泰勒及其同事對52名剛被診斷兩極精神紊亂或嚴重抑郁癥的患者進行了為期兩年的跟蹤研究，這些患者的年齡在16歲至40歲之間。 在服藥之初，被研究對象中有11％的人有代謝綜合征，患病比例與其他人群幾乎無異，但兩年后，這一比例上升到17％。泰勒說，研究顯示，所有治療精神病類藥物，包括抗抑郁藥物和情緒穩定劑等都可增加這種風險。 據加拿大媒體報道，抗抑郁藥等治療精神疾病類藥物是加拿大僅次于心血管病類藥物的第二大類處方藥。 ......閱讀全文
吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的病因分析
1.絕大多數中毒者系精神患者出院后自殺吞服本類藥物后中毒。 2.治療精神病時長期應用較大劑量的本類藥物。 3.誤服大量本類藥物。 4.本類藥物和某些藥物合用可發生各種毒性反應。
預防吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的簡介
1.精神病患者應用此類藥物，需囑其家屬監控用藥。 2.掌握適應證及劑量，切勿濫用。 3.長期應用需密切觀察臨床癥狀及不良反應，并定期檢查血象，必要時查肝功能。 4.注意與其他藥物合用時的各種不良反應。本藥不宜與吡羅昔康合用，否則可導致血鋰濃度過高而中毒。
關于吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的簡介
抗精神病藥即強鎮靜藥，主要用于治療急慢性精神病，吩噻嗪類包括氯丙嗪（冬眠靈，可樂靜，Chlorpromazine）、奮乃靜（羥哌氯丙嗪，Perphenazine，Trilafon）、甲硫達嗪（Thioridazine）等。其中吩噻嗪類有較強的M-受體親和力，且鎮靜、降血壓作用明顯，而錐體外系反應
抗抑郁藥物有哪些？
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）：如氟西汀、帕羅西汀、左洛復、西酞普蘭等。這類藥物以心血管毒性反應小、鎮靜作用輕、患者耐受性高為特點，是目前臨床推薦的首選藥物。 5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）：如文拉法辛和度洛西汀，對抑郁癥狀具有較好的療效，胃腸道等的不良反應在治
治療吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的相關介紹
搶救治療原則：清除毒物，密切監護，有特效解毒劑的應及時應用，維持多個受抑制器官的基本生理功能，直到機體通過多種途徑將藥物全部代謝和排出體外。 1.清除毒物 （1）徹底洗胃 一般首選1：5000高錳酸鉀溶液。也可以用溫開水灌洗，每次入液250毫升左右，反復沖洗，直至洗出液完全澄清。 （2）吸
概述吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的臨床表現
1.抑制中樞神經系統 超量中毒時抑制中樞，出現過度鎮靜、嗜睡、意識障礙、譫妄及昏迷。 2.抑制呼吸 可引起呼吸抑制，特別是與其他中樞抑制劑合用時更明顯。 3.體溫降低 本類藥物能抑制下丘腦體溫調節中樞，使體溫調節能力減退，從而引起體溫下降。 4.錐體外系反應 由于阻斷多巴胺的黑質紋
關于吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的檢查診斷介紹
一、檢查： 1.血液、尿液、胃液中藥物的定性及定量測定，對診斷有參考意義。 2.動脈血氣分析、血氧飽和度監測，可以了解呼吸抑制程度。 3.血液生化檢查如血糖、轉氨酶、尿素氮、肌酐、電解質等及心電監護，可判斷機體損害程度。 二、診斷： 1.病史 有應用本類藥物史。 2.臨床表現 中
新策略制備抗抑郁藥物
日前，南京工業大學柔性電子（未來技術）學院教授付振乾團隊與鄭州大學教授化學學院魏東輝團隊合作，探索手性催化新模式，利用氮雜環卡賓（氮雜環卡賓是一種手性催化劑）對內酰亞胺類底物的活化去對稱化，成功實現了單一手性中心的精準構建。該策略得到的產物可簡潔高效轉化為抗抑郁藥物R構型的咯利普蘭，展示了該策略
揭秘抗抑郁藥物之所以能夠“抗抑郁”的作用機制
Cell |? 抑郁癥是最常見的抑郁障礙，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征，病情嚴重者可產生悲觀厭世情緒，甚至自殺企圖或行為。抗抑郁藥（antidepressant, AD）是指一組主要用來治療以情緒抑郁為突出癥狀的精神疾病的精神藥物，與興奮藥不同之處為只能使抑郁病人的抑郁癥狀消除，而不
虛擬藥物掃描識別出潛在新抗抑郁藥物
科學家報道了兩種LSD（麥角酸二乙基酰胺）類似物化學分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但沒有致幻的副作用。雖然還需進一步測試才能確定它們可否作為人類的候選藥物，但這些藥物的發現或可導向未來治療精神障礙的藥物開發。相關研究近日發表于《自然》。 如LSD和裸蓋菇素等致幻劑已知可以針對特定的血清素（se
治療藥物監測抗精神病藥物的監測意義
傳統的抗精神藥物氟哌啶醇、氟奮乃靜、碳酸鋰、多塞平、米帕明、地昔帕明、去甲替林的濃效關系及治療窗已經確立，應該在臨床中進行TDM。新型抗精神病藥物氯氮平血漿濃度與效應相關，其TDM早已采用并被廣泛接受；奧氮平和利培酮的血藥濃度與臨床效應相關，TDM對于提高療效和減少副反應有重要意義。
加發現抗抑郁藥物或危害健康
加拿大研究人員在最新一期《加拿大精神病學雜志》上發表研究報告說，在服用抗抑郁癥藥物后，服藥者出現代謝綜合征的風險會很快增加。 加拿大麥克馬斯特大學精神病和行為神經科學助理教授瓦萊麗·泰勒及其同事對52名剛被診斷兩極精神紊亂或嚴重抑郁癥的患者進行了為期兩年的跟蹤研究，這些患者
耶魯團隊發現潛在抗抑郁癥藥物
抑郁癥在美國每年大概會造成830億美元的財產損失和醫療支出。因此如何治療這種精神疾病成為學術界和生物技術企業所關注的焦點。然而現有的一些藥物可能會使患者產生用藥依賴從而威脅患者的健康。來自耶魯大學醫藥學院的Dr. Gerard Sanacora最近發現一種潛在的谷氨酸類藥物分子有望成為新
美咨詢小組推薦氯胺酮抗抑郁藥物
近日，在美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的一次會議上，一個獨立咨詢小組以14票贊成、2票反對的結果，推薦一種名為艾氯胺酮的化合物用于治療抑郁癥。如果FDA批準該藥物，可能會增加目前正在開發的其他以氯胺酮為靈感的治療藥物的機會。但是，艾氯胺酮在改善情緒方面的整體效果及其被濫用的可能性仍存在疑問
抗抑郁藥物的副作用有哪些？
胃腸道不適：包括惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀。 心血管系統異常：可能出現頭暈、心慌等癥狀，嚴重時可能會引起血壓下降。 神經系統異常：如頭暈、頭痛，甚至精神萎靡。 肝腎功能損傷：長期服用可能對肝腎功能造成影響，需要定期檢查。 過敏反應：個別患者可能對藥物成分過敏，出現皮疹、瘙癢等癥狀。 性功能
治療慢性進行性舞蹈病的方法介紹
目前尚無可延緩疾病進展的藥物，主要為對癥治療。對亨廷頓舞蹈病的治療，運動障礙本身如不嚴重一般不需藥物治療。反之，如運動幅度大引起摔倒時，可佐以多巴胺耗竭劑如利舍平，但應監測血壓和利舍平引起的抑郁。由于焦慮、應激，不自主運動加重時，可用抗焦慮藥苯二氮卓類，如病人肌強勁明顯可用DA激動劑以改善肌強勁
《自然》：上海藥物所破解抗抑郁藥物分子識別密碼
2024年5月15日，Nature雜志在線發表了題為“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究論文，該研究成果由中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組、楊德華課題組和臨港實驗室蔣軼課題組合作
美咨詢小組推薦艾氯胺酮抗抑郁藥物
近日，在美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的一次會議上，一個獨立咨詢小組以14票贊成、2票反對的結果，推薦一種名為艾氯胺酮的化合物用于治療抑郁癥。如果FDA批準該藥物，可能會增加目前正在開發的其他以氯胺酮為靈感的治療藥物的機會。但是，艾氯胺酮在改善情緒方面的整體效果及其被濫用的可能性仍存在疑問
中國科學家開發“完美藥物”對抗抑郁
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508513.shtm ■本報記者 張雙虎 9月14日，《自然-神經科學》發表中國科學院上海有機化學研究所研究員陳椰林課題組關于抗抑郁癥新藥的研究成果。這項“課題做了6年、投稿用了兩年多”的研究，發
Sage抗抑郁藥物達到3期臨床終點
今日，Sage Therapeutics公司宣布其在研口服創新抗抑郁藥物SAGE-217，在用于治療女性產后抑郁癥（PPD）患者的3期試驗ROBIN中，達到了試驗的主要和次要終點。Sage是一家生物醫藥公司，專注于開發新型藥物治療被中樞神經系統（CNS）疾病影響生活的患者。 PPD是分娩后最常
第十四章－－－－－抗精神失常藥
第十四章? ???抗精神失常藥?? [目的要求]作用、作用機制、用途和主要不良反應。2．掌握氯氮平、利培酮的作用特點及應用。3．掌握米帕明的作用特點及應用。4．熟悉氟奮乃靜、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多及碳酸鋰的作用和應用特點。?[教學內容]????精神失常是由多種原因引起的在認知、情感、意識、行為
苯二氮卓類抗抑郁藥的副作用有哪些？
精神系統異常：服用后可能出現頭昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反應遲鈍等癥狀。大劑量服用時還可能出現共濟失調，過量服用會導致中毒反應，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：靜脈注射過快可能會對心血管系統產生抑制作用。 成癮性：長期服用苯二氮卓類藥物可能會導致耐受性、依賴性和成癮性。停藥后可能出現反跳性
關于遲發性運動障礙的病因分析
多見于長期(1年以上)大劑量服用阻滯多巴胺能受體，或與之結合的抗精神病藥尤其吩噻嗪類如氯丙嗪奮乃靜，丁酰苯類如氟哌啶醇等可引起TD某些多巴胺藥物如左旋多巴、美多巴、帕金寧安定劑也可引起類似TD健康搜索不自主運動偶見于長期服用抗抑郁藥、抗PD藥抗癲癇藥和抗組胺藥患者減量或停藥易發生.相關因素包括：
氯硝西泮與哪些藥物不能共用？
酒精類藥物：與酒精一起使用可能增加中樞神經系統抑制作用，導致嗜睡、呼吸抑制等嚴重副作用。 鎮靜催眠藥：與苯二氮卓類藥物（如安定、地西泮等）或其他鎮靜催眠藥物合用可能加重中樞神經系統抑制作用，增加嗜睡、呼吸抑制等風險。 抗抑郁藥：與三環抗抑郁藥（如阿米替林、多塞平等）或選擇性5-羥色胺再攝取抑
新研究揭示新型快速抗抑郁藥物靶點
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517573.shtm2月14日，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱“上海藥物所”）高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組，共同揭示了鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點，同時提
抗抑郁藥物重要靶點分子結構發布
抑郁癥在全球范圍引發了越來越多的關注，已位列世界前十大致殘或使人失去勞動能力的主要疾病。英國《自然》雜志在線版6日公開的一篇結構生物學論文中，科學家們發布了人類5-羥色胺轉運體（SERT）的分子結構。人類5-羥色胺轉運體正是很多抗抑郁藥物的作用靶點。這項新研究描述了兩種被廣泛使用的5-羥色胺再攝
盤點臨床試驗中的抗抑郁癥藥物
抑郁癥的現狀 抑郁癥是最常見但最具破壞性的疾病之一。2005 年到 2010 年，美國因重度抑郁癥（major depressive disorder，MDD）造成的經濟負擔就增加了超過 21%。盡管現已有幾種已上市的抗抑郁劑，包括選擇性 5 -HT 再攝取抑制劑、三環類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑
新研究揭示新型快速抗抑郁藥物靶點
中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱“上海藥物所”）高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組，共同揭示了鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點，同時提供了一種以膠質細胞為核心的新型抗抑郁干預策略示例，該研究發表于《自然—化學生物學》。鉀通道被認為是癲癇、疼痛、抑郁等疾病的潛在藥
Science聚焦抑郁癥孕婦的艱難選擇
現代社會發展迅速，經濟高速增長背景下，買房、求職、生娃、上學等常規命題讓人們生活節奏加快、生活負擔加重，甚至于超負荷。由此引發的抑郁癥等多種精神類疾病問題也日益突出。據統計，抑郁癥目前已成為世界第4大疾病，預估到2020年抑郁癥可能成為僅次于心臟病的第2類疾病。 目前，全球最暢銷的抗抑郁藥物是
苯琥胺與其它藥物的相互作用
1.與堿性藥物合用時，可減慢乙琥胺自腎的排出，使血藥濃度增高，作用增強，與酸性藥物合用時，加速排泄，降低療效。故需適當調整劑量。 2.與三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應。 3.與卡馬西平合用，兩者代謝均加快。