科學家發現神經系統“交警”
美國研究人員發現一種蛋白質幫助維持大腦細胞內的“交通秩序”，“指揮”細胞內營養物質和廢棄物何去何從。 這一發現有助研究帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）等神經系統疾病的治療方法。“交警” 這種蛋白質名為MEC-17。它的發現純屬好奇結果。 美國趣味科學網站9月8日援引佐治亞大學富蘭克林藝術和科學學院細胞生物學系教授亞采克·格蒂希的話報道：“這一項目沒有任何醫學或科學驅動，純粹是因為好奇細胞內運輸機制，但看起來我們確定了神經系統內發揮重要作用的一種酶。” 格蒂希說，細胞內有一個管道網，稱為微管，這些微管由蛋白質組成，承擔細胞內部物質運輸，還在細胞生長、細胞間發送信號等方面發揮重要作用。而這個管道網內的交通信號指示就是一種名為“乙酰化標記”的化學添加劑，明確指示微管將何種蛋白質運往大腦細胞內何處。 研究人員發現，乙酰化標記存在于大腦負責發送信號的神經細胞內的微管，而負責接收信號的神經細胞內的......閱讀全文
科學家發現神經系統“交警”
美國研究人員發現一種蛋白質幫助維持大腦細胞內的“交通秩序”，“指揮”細胞內營養物質和廢棄物何去何從。 這一發現有助研究帕金森氏癥和阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）等神經系統疾病的治療方法。“交警” 這種蛋白質名為MEC-17。它的發現純屬好奇結果。 美國趣味科學網站9月8
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
生化與細胞所兩項分子機制研究登國際期刊
????? 來自中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組與王綱研究組近期分別發表文章，揭示了α-tubulin乙酰基轉移酶MEC-17調控神經元遷移的新機制，以及中介體復合物Med23亞基在脂肪和平滑肌發育中的調控機制。 在大腦皮層發育過程中，
Cell子刊揭示新型神經元保護基因
研究人員獲得了一項重要的研究發現，或有一天能夠阻遏一些神經退行性疾病。來自昆士蘭大學腦研究所的科學家們，確定了一個基因可幫助抵抗成年自發性、漸進性神經變性。研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 Massimo Hilliard博士說，發現mec-17基因可引起軸突（神經纖維）變性
蛋白質標記
Biosynthetic labeling?(Sefton Lab)Biotinylation of Antibody?(Contributed by Nanci Donacki)125I Labeling of Protein using ICl?(ScienceXchange)Protein (
蛋白質乙酰化修飾的精細調控
近期，國際著名學術期刊《美國國家科學院院刊》在線發表了中國科學技術大學生命科學學院施蘊渝教授與姚雪彪教授研究組的合作成果，文章標題為EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
蛋白質的膠體金標記
當蛋白質的最適穩定量及標記的最佳pH值被確定以后，便可進行標記。具體步驟如下。（1）根據標記所用膠體金的總量計算出所需要待標記蛋白質的總量。（2）邊攪拌邊將蛋白質溶液加入膠體金溶液中，逐漸加入，lmg的蛋白質量大約需5min,或在攪拌下將膠體金逐漸加入到蛋白質溶液中，大約需 5~10min。（3）繼
蛋白質的膠體金標記
當蛋白質的最適穩定量及標記的最佳pH值被確定以后，便可進行標記。具體步驟如下。（1）根據標記所用膠體金的總量計算出所需要待標記蛋白質的總量。（2）邊攪拌邊將蛋白質溶液加入膠體金溶液中，逐漸加入，lmg的蛋白質量大約需5min,或在攪拌下將膠體金逐漸加入到蛋白質溶液中，大約需5~10min。（3）繼續
帕金森癥高危突變的影響是可逆的
富含亮氨酸重復激酶2（LRRK2）基因突變，是帕金森氏癥最常見的遺傳原因。LRRK2是一種多功能的蛋白質，影響許多的細胞過程，并被證明可結合微管。有缺陷的微管軸突運輸，被認為可引起帕金森氏癥，但是LRRK2突變是否影響這一過程并介導發病機制，尚不清楚。 在帕金森氏病慈善機構Parkinson'
科學家繪制腦癌組織詳細圖像
近日，美國布列根和婦女醫院聯合麻省理工學院的科研團隊，使用一種名為“去擁擠擴張病理學”（dExPath）的新型顯微技術，獲得了腦癌組織的詳細圖像。這對侵襲性神經系統疾病的診斷和治療具有潛在意義。相關成果發表于《科學-轉化醫學》。 科研團隊開發的去擁擠擴張病理學技術，將組織嵌入凝膠，用特殊化學處
蛋白質的生物合成標記實驗
甲硫氨酸短時間標記懸液中的細胞 甲硫氨酸短時間標記貼壁培養細胞 甲硫氨酸對細胞進行脈沖追蹤標記 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質
膠體金標記蛋白質的純化
標記好的免疫金探針必須經過純化處理才能用于IHC染色，尤其是免疫電鏡的染色。純化的目的就是除去其中未標記的蛋白質，未充分標記的膠體金及在標記過程可能形成的各種聚合物。其純化方法有超速離心法、色譜柱法以及以上二者相結合應用。（一）超迷離心法根據膠體金顆粒大小不同及蛋白質種類不同，離心的轉速和時間也不同
蛋白質的生物合成標記實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 甲硫氨酸PBS儀器、耗材 培養箱離心管實驗步驟 1. ?培養懸浮細胞至對數增長期，室溫300 g 離心5 min。回收107~108細胞。?2. ?每2×107細胞用約10 ml 37℃的短時間標記培養基在圓錐型試管中洗滌，于室溫300 g 離心5 min 回收細胞，小
蛋白質的生物合成標記實驗
甲硫氨酸短時間標記懸液中的細胞 甲硫氨酸短時間標記貼壁培養細胞 甲硫氨酸對細胞進行脈沖追蹤標記 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質
什么是乙酰化？常見的乙酰化劑
乙酰化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反應，最常見的是組蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作為乙酰化劑。
靶蛋白的放射標記實驗—酵母和細菌蛋白質代謝放射標記
實驗材料細胞儀器、耗材基本培養基實驗步驟1. 接種細胞于只含有必需氨基酸和輔因子的已知成分的基本培養基，于合適溫度中度振蕩培養過夜。2. 用新鮮的基本培養基稀釋培養物，繼續溫育至 107?細胞/ml （酵母）或對數期中期（細菌）。3. 5000 g 室溫離心 10 分鐘收集細胞，用無硫酸鹽基本培養基
乙酰化的概念及常見的乙酰化劑
乙酰化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反應，最常見的是組蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作為乙酰化劑。
重組蛋白質的代謝標記實驗
由于重組蛋白質表達的時候，宿主蛋白質的合成基本終止，因此體內代謝標記是檢測重組蛋白質的敏感方法。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸儀器、耗材培養瓶離心機轉子實驗步驟1. ?接種2.5×106細胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培養液的60 mm 肌組織培養皿中。對每一假定重組病
蛋白質的生物合成標記實驗（二）
實驗材料細胞試劑、試劑盒PBS甲硫氨酸儀器、耗材培養箱離心機實驗步驟1. ?在100 mm 直徑的培養皿上培養貼壁細胞（0.5~2×107）至70%~90%匯片，吸去培養液，用10 ml 于37℃短時間標記培養基輕輕搖晃冼兩次細胞。2. ?加入5 ml 于37℃短時間標記培養基，在5%CO2的加濕培
重組蛋白質的代謝標記實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸儀器、耗材 培養瓶離心機轉子實驗步驟 1. ?接種2.5×106細胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培養液的60 mm 肌組織培養皿中。對每一假定重組病毒分別準備一個平皿供感染用，并準備一個對照平皿供野生型桿狀病毒感染。于27℃溫育
頭發中獨特蛋白質標記可識別身份
DNA檢測技術已在尋找罪犯方面發揮很大威力。但DNA檢測是找到犯罪分子的唯一手段嗎？美國一項最新研究稱，頭發中的獨特蛋白質標記同樣可以用于身份識別，讓那些犯罪分子無所遁形。 每個人的DNA都是獨一無二的，這是DNA檢測常用于犯罪調查或考古研究的原因所在。但這一手段也存在不足，因為隨著時
頭發中獨特蛋白質標記可識別身份
DNA檢測技術已在尋找罪犯方面發揮很大威力。但DNA檢測是找到犯罪分子的唯一手段嗎？美國一項最新研究稱，頭發中的獨特蛋白質標記同樣可以用于身份識別，讓那些犯罪分子無所遁形。 每個人的DNA都是獨一無二的，這是DNA檢測常用于犯罪調查或考古研究的原因所在。但這一手段也存在不足，因為隨著時間的流
蛋白質的生物合成標記實驗（一）
甲硫氨酸短時間標記懸液中的細胞生物按照從脫氧核糖核酸 (DNA)轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼（見遺傳密碼）形式存在的，只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀，因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒甲硫氨酸PBS
重組蛋白質的代謝標記實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒
蛋白質的生物合成標記實驗（三）
實驗材料細胞試劑、試劑盒甲硫氨酸PBS儀器、耗材離心機培養箱實驗步驟1. ?準備和用［35S］甲硫氨酸標記細胞，用0.2~1 mCi/ml 的［35S］甲疏氨酸脈沖標記細胞5~30 min。?2. ?脈沖標記后，除去［35S］甲硫氨酸培養基，用10 ml 于37℃追加培養基冼細胞1次，加入10 ml
日最新研究發現一氧化氮有助治療帕金森氏癥
日本研究人員一項最新研究發現，一氧化氮具有防止導致帕金森氏癥的神經細胞異常的作用，這一發現有望為帕金森氏癥的治療開拓新方法。 帕金森氏癥是一種中老年人常見的中樞神經系統變性疾病，主要表現為手腳震顫和身體僵硬等，并發認知障礙的概率很高。該病病因目前仍不十分清楚，一般認為是由分解廢物蛋白質的“
日研究人員用iPS細胞再現帕金森氏癥腦內異常
日本慶應義塾大學和順天堂大學的研究人員10月10日宣布，他們用帕金森氏癥患者的皮膚細胞培養出誘導多功能干細胞（iPS細胞），并首次再現了患者腦內出現的異常蛋白質蓄積。 帕金森氏癥是一種中老年人常見的中樞神經系統變性疾病，主要表現為手腳震顫和身體僵硬等，并發認知障礙的概率很高。該病病因目前仍不十
不同標記與非標記蛋白質組學定量準確性分析研究
通過質譜法進行定量蛋白質組分析為生物醫學探索研究提供非常重要的途徑。 然而，了解生物樣品中的定量限制對于準確判斷結果非常重要。通過使用加入已知濃度的蛋白質標準品的復雜樣本，科學家們研究了無標記（label free）和基于標記（TMT和iTRAQ）的肽定量的定量限制，包括前體混合的評估及其對同重
帕金森氏癥與基因變異有關
?? 美國科學家最新研究發現，帕金森氏癥的病因與控制多巴胺傳導的“ＬＲＲＫ２”基因發生變異有關。 ??? 美國西奈山醫學院的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了上述研究成果。這一成果將有助于研究帕金森氏癥的病理，尋找新的預防和治療方法。 ??? 研究人員在研究經過基因改造的實驗鼠時發