Nature：全基因組測序可預測胰腺癌化療效果
近日，國際頂尖期刊nature發表了澳大利亞科學家的一項最新研究進展，他們通過對胰腺癌病人進行全基因組測序以及CNV分析重新定義了胰腺癌突變圖譜。 胰腺癌目前仍是致死率最高的惡性腫瘤之一，也是人類健康的一個主要負擔。研究人員對100個胰腺導管腺癌（PDAC）病人進行了全基因組測序以及copy number variation（CNV）分析，結果發現染色體重排導致的基因破壞在胰腺癌病人中普遍存在，這會影響導致胰腺癌發生的關鍵基因比如TP53,SMAD4,CDKN2A,ARID1A和ROBO2，同時還會影響一些新的胰腺癌驅動因子比如KDM6A和PREX2。研究人員提出，根據結構變化的模式不同，可將PDAC分為具有潛在臨床應用價值的4個亞型：穩定型，局部重排型，零散型和不穩定型。 目前，基于platinum的化療方法被用于臨床治療PDAC，研究人員將基因結構變化，突變特征與基因突變結合起來對表征這一治療方法治療效果的生物標記進......閱讀全文
JNCI：新研究發現乳腺癌骨轉移的標志基因
有數據表明，大約15%～20%的乳腺癌病人會受到癌癥骨轉移的折磨。近日在一項發表在國際學術期刊JNCI的最新研究中，研究人員發現了一個關鍵基因能夠促進乳腺癌細胞向骨侵襲，并在骨形成新的腫瘤。 癌細胞骨轉移是唯一一種能夠被藥物控制的轉移類型，但仍然不可治愈。通常來說在發現轉移之后再進行治療已經太
新研究確認110個基因與乳腺癌風險相關
? 乳腺癌是女性最高發的癌癥，預估風險對提高乳腺癌患者的存活率關系重大。英國研究人員最近通過一種新的測序技術發現了１１０個與乳腺癌風險有關的基因，可望為通過基因檢測來預估乳腺癌風險鋪平道路。倫敦癌癥研究所的研究人員在新一期英國《自然·通訊》雜志上報告說，他們通過新測序技術分析了基因組上被認為與乳腺癌
美國研究：乳汁細胞基因異常或與乳腺癌風險相關
美國研究人員4日發表研究報告說，婦女乳汁細胞中的特定基因變化可能與患乳腺癌風險相關。 馬薩諸塞大學的研究人員在佛羅里達州舉行的美國癌癥研究協會年會上說，他們對271位哺乳婦女的乳汁細胞進行了研究。目前的研究結果發現，如果乳汁細胞中特定基因的甲基化水平異常升高，婦女患
新研究確認110個基因與乳腺癌風險相關
新華社倫敦３月１８日電 乳腺癌是女性最高發的癌癥，預估風險對提高乳腺癌患者的存活率關系重大。英國研究人員最近通過一種新的測序技術發現了１１０個與乳腺癌風險有關的基因，可望為通過基因檢測來預估乳腺癌風險鋪平道路。 倫敦癌癥研究所的研究人員在新一期英國《自然·通訊》雜志上報告說，他們通過新測序
研究發現胰腺癌基因表達調控新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512518.shtm
Nat－Genet：研究發現近50個新的乳腺癌癌基因
研究表明只有一小部分乳腺癌是遺傳所致，研究人員還不知道大多數與這一疾病相關的基因。而一項最新研究指出了多個可能的敏感基因。 一個國際研究團隊最近發現了48個基因與女性患乳腺癌的風險增加有關——其中34個已經在過去研究中有所提示，而剩下的14個則是全新的基因。這項研究由范德堡大學醫學院（UWM）
一項大型研究發現前列腺癌新易感基因
最近，一項主要國際研究確定了前列腺癌風險增加相關的23個新遺傳變異，因此現在科學家們可以解釋三分之一的前列腺癌遺傳風險。 這項研究將常見的前列腺癌相關遺傳變異的總數增加到了100，通過檢測它們，研究人員可以識別1%的男性，其疾病風險是普通人群的6倍高。 英國癌癥研究所和加利福尼亞的科學家們帶
美國研究顯示：70％的頑固性乳腺癌與基因有關
美國研究人員發現了一種與乳腺癌有密切關系的基因，這種基因是造成70%的頑固性乳腺癌的“罪魁禍首”。新發現將幫助科研人員研發出更有效的藥物治療乳腺癌。 美國馬薩諸塞州懷特黑德生物醫學研究所的研究人員在本周的《自然》雜志上撰文說，他們利用一種新技術對基因進行測試，結果發
甲狀腺癌遺傳基因“顯形”
記者日前從天津市腫瘤醫院獲悉，中國抗癌協會甲狀腺癌專業委員會主任委員、天津市腫瘤醫院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，在國際上首次研究發現的家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因結果，近日發表在《自然》雜志子刊《科學報告》上。 據悉，該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究
甲狀腺癌的BRAF基因檢測
甲狀腺 是人體最大的內分泌腺 體，呈薄薄的一層，位于甲狀軟骨下緊貼在氣管 第三，四軟骨環前面，主要功能是合成甲狀腺激素 ，維持生長發育、調節機體 代謝，同時也與心血管和神經系統有關。甲狀腺癌（thyroid carcinoma，TC）是甲狀腺的惡性腫瘤，也是我國近年來發病率增長最快的實體瘤
前列腺癌circRNA研究
circRNA研究是現在科研領域的大紅人，作為熱點領域，circRNA的研究成果猶如雨后春筍，層出不窮。我們也可以看到，雖然circRNA很熱，但是目前對circRNA的理解還處于社會主義初級階段，有大把大把的空間值得探索。伯豪作為國內第一批科研服務公司，在circRNA領域也是緊隨時代潮流，致力于
臨床前研究顯示新基因療法可準確殺死乳腺癌干細胞
美國弗吉尼亞聯邦大學(Virginia Commonwealth University)梅西癌癥中心(Massey Cancer Center)以及弗吉尼亞聯邦大學分子醫學研究所(VIMM)的科學家正在研發一種極有前景的乳腺癌新療法。在細胞及動物疾病模型中的試驗表明，該新型療法可以將癌癥干細
新研究發現：ATDC基因對胰腺癌的發展具有重要的作用
一項新的研究發現，一種名為ATDC的基因對于胰腺癌的發展具有重要的作用。 在5月2日在線發表于Genes＆Development雜志的一項研究揭示了這種致癌原因，以及ATDC在胰腺癌形成中的作用。 “我們發現在胰腺細胞中刪除ATDC基因導致了小鼠模型中觀察到腫瘤的形成”通訊作者Diane S
最研究揭示了胰腺癌中一組解除調控的基因
在2003年完成的人類基因組計劃(Human Genome Project)的諸多發現中，有一項發現是我們的很大一部分基因不會產生編碼蛋白質的rna。事實上，只有5%的人有這個功能。非編碼基因曾被輕蔑地稱為“垃圾DNA”。例如，在20年的時間里，它們在癌癥研究中被忽視，科學家們把注意力集中在信使rn
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
5基因影響乳腺癌患病風險
這一成果將有助于科研人員加深理解乳腺癌最初病因 有研究曾發現，與乳腺癌有關的基因BRCA1發生變異會顯著提高女性患乳腺癌的風險。由美國梅奧診所領導的一個國際科研小組在新一期英國學術刊物《自然—遺傳學》上報告說，當BRCA1基因發生變異使女性患乳腺癌的風險提高時，另外5個基因的變異會對這一風險產生影
乳腺癌的基因檢測有哪些
乳腺癌的基因檢測首先是BRCA1和BRCA2，BRCA1和BRCA2是現在最主要的基因檢測，其他還有HER2（HER2過表達型）。在基因檢測里最有意義的是BRCA1和BRCA2，如果它們有突變會影響乳腺癌的發生。BRCA1和BRCA2檢測的結果是以白人為基礎的，最明顯是阿肯色州猶太人，來源于東歐
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
促乳腺癌轉移“核心基因”發現
同濟大學生命科學與技術學院、上海市東方醫院腫瘤轉移研究所高華教授研究組，新近發現一個促進乳腺癌向多個器官轉移的基因TM4SF1。相關研究論文近日發表在《細胞》雜志上。專家認為，切斷和阻止該基因，可能是治療腫瘤轉移復發的首要靶點。 腫瘤轉移復發是絕大部分腫瘤患者死亡的最直接原因。在乳腺癌發生早期
全外顯子測序應用于胃腺癌腹膜轉移的驅動基因研究
研究背景 胃癌是全世界發病率第五、腫瘤死亡率高居第三的常見惡性腫瘤[1]。其中，大約有40%胃癌發生于中國，多數人被診斷為胃癌時已是進展期，更容易轉移或者復發[2]。無論是早期胃癌還是晚期胃癌，腹膜轉移都是最常見的轉移或者復發方式[3-5]。由于目前沒有有效的治療手段，胃癌一旦發生腹膜轉移
全外顯子測序應用于胃腺癌腹膜轉移的驅動基因研究
研究背景 胃癌是全世界發病率第五、腫瘤死亡率高居第三的常見惡性腫瘤[1]。其中，大約有40%胃癌發生于中國，多數人被診斷為胃癌時已是進展期，更容易轉移或者復發[2]。無論是早期胃癌還是晚期胃癌，腹膜轉移都是最常見的轉移或者復發方式[3-5]。由于目前沒有有效的治療手段，胃癌一旦發生腹膜轉移
研究發現胰腺癌新克星
人為什么得胰腺癌？可能是因為身體缺了一個抑癌基因。昨日從廣醫三院獲悉，廣州醫科大學DAMP研究中心負責人唐道林教授領銜的課題組發現了一種內源性的胰腺腫瘤的新型抑癌基因——高遷移率族蛋白1（HMGB1），這一研究為尋找胰腺癌治療藥物和檢測手段提供了新的思路與實驗線索。該研究成果已在4月4日出版的C
Cell－Reports：研究人員找到和致命前列腺癌相關的基因突變
圖片來源：Wikipedia 來自克利夫蘭診所·勒納研究所癌癥生物學部的Nima Sharifi博士領導了這項研究，該研究表明缺乏該基因某種亞型的男性更容易患上治療抵抗性的致命惡性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究發現基因HSD3B1突變會導致前列腺癌更耐受治療、更容易增殖。他們發
全外顯子測序應用于胃腺癌腹膜轉移的驅動基因研究－一
研究背景胃癌是全世界發病率第五、腫瘤死亡率高居第三的常見惡性腫瘤[1]。其中，大約有40%胃癌發生于中國，多數人被診斷為胃癌時已是進展期，更容易轉移或者復發[2]。無論是早期胃癌還是晚期胃癌，腹膜轉移都是最常見的轉移或者復發方式[3-5]。由于目前沒有有效的治療手段，胃癌一旦發生腹膜轉移，患者的中位
全外顯子測序應用于胃腺癌腹膜轉移的驅動基因研究－二
圖2. Sanger 測序驗證后的非同義體細胞突變，A，B分別代表胃癌原發灶和腹膜轉移灶中的非同義體細胞突變。??圖3.胃癌原發灶和腹膜轉移灶中驗證后的SNP分布。參考文獻1. Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-Tieulent J an
多個新乳腺癌易感基因確定
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507019.shtm
乳腺癌轉移復發關鍵基因獲揭示
7月12日，記者從同濟大學獲悉，該校生命科學與技術學院、附屬東方醫院腫瘤轉移研究所高華研究組發現一個促使乳腺癌向多個器官轉移的基因TM4SF1，相關研究成果已發表于《細胞》。專家認為，切斷和阻止該基因的表達，可能是治療乳腺腫瘤轉移復發的首要靶點。 腫瘤轉移復發是絕大部分腫瘤患者死亡的最直接原因
乳腺癌相關基因變異增肺癌風險
一項大規模國際研究發現，一種與乳腺癌有關的基因變異會顯著增加肺癌風險，尤其是吸煙者如果出現這一基因變異，其患肺癌的風險要比不吸煙者高出近80倍。 研究小組在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上介紹說，他們對約1.1萬名患有肺癌的歐洲人與約1.5萬名未患肺癌的人進行了基因狀況對比。結果發現，一種名為
甲狀腺癌遺傳基因被發現
日前從天津市腫瘤醫院獲悉，天津市腫瘤醫院副院長高明聯合該院腫瘤分子診斷中心教授于津浦，近期發現了家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因。該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究的瓶頸，揭示了家族性非髓樣甲狀腺癌的分子遺傳學特點，為進一步研究此類疾病遺傳學提供了新思路。同時，研究中所開發使用的甲狀
治療前列腺癌有了基因標靶
據美國每日科學網報道,美國斯坦福—伯納姆醫學研究所的研究人員日前發現一種名為PKCzeta的酶，能夠抑制前列腺腫瘤的形成，并在實驗鼠和人體中同時獲得了證實。此外，該研究還描述了一條控制腫瘤細胞生長和轉移的分子通路。研究人員稱，這一發現是前列腺癌治療領域的一項重大進展，將有助科學家開發出新的方式來