HPLC級環己烷促銷
CAEQ-4-011556-4000 HPLC級環己烷 CYCLOHEXANE (UV-IR-HPLC)報價：520元/瓶整箱起訂促銷價為420元/瓶，4瓶/箱促銷時間:12月6日至12月31日 ......閱讀全文
HPLC級環己烷－促銷
CAEQ-4-011556-4000? HPLC級環己烷?CYCLOHEXANE (UV-IR-HPLC)報價：520元/瓶整箱起訂促銷價為420元/瓶，4瓶/箱促銷時間:12月6日至12月31日
環己烷構象的結構特點
環己烷構象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）、船式（boat）、扭船式以及半椅式。若環己烷分子中碳原子在同一平面上時，其C—C鍵角為120度，存在較大的角張力。實際上分子自動折曲而形成非平面的構象，在一系列構象的動態平衡中，椅式構象(ch air con f
簡述氯代環己烷的貯存方法
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。 本品采用鐵桶或槽車裝運。本品易燃。應貯存在干燥、陰涼、通風良好的倉庫內。遠離火種、熱源。防曬、防止撞擊。按易燃物品規定貯運。輕裝、輕卸，防止包裝破
簡述氯代環己烷的生產方法
氯代環己烷的合成方法有以下兩種。 環己醇氯化法 將環己醇與30%鹽酸混合攪拌，升溫至85℃回流12h，內溫逐漸上升至103℃左右；回流結束，冷至20℃，靜置分層，放去酸水，以氯化鈉飽和液及碳酸鈉溶液分別洗1次，用無水氯化鈣干燥，分餾，收集141～142.5℃餾分，得氯代環己烷，收率為83%。
氯代環己烷的基本信息介紹
氯代環己烷是一種化學物品，分子式C6H11Cl。無色液體，具有窒息性氣味。不溶于水，溶于乙醇。 用于醫藥中間體，用于制取抗癲癇、痙攣藥鹽酸苯海索。 可生產農藥、橡膠防焦劑、醫藥等；用于有機合成；氯代環己烷又名環己基氯，在農藥上用于合成殺螨劑三環錫和三唑錫的中間體三環己基氯化錫，此外，也可用于合
環己烷提取后測定瀝青煙的操作步驟
將采樣并恒重后的濾倚用100～120目尼龍篩布包裹(注意:濾筒不要剪碎),放入索氏提取器提取管中,高度要低手提取器虹吸部位。倒入適量環己烷使浸過提取器虹吸管,產生虹吸后再加入40ml左右,裝妥冷凝裝置,開啟電熱碗加熱,使提取器中環己烷液滴冷卻速度為0.5～1滴/s。待虹吸回流8～10次后,接收瓶中瀝
簡述氯代環己烷的毒理學數據
急性毒性：大鼠經吸入LCLo：40 g/m3/2h，行為-興奮，肌肉收縮或痙攣，呼吸困難； 大鼠經未知途徑LD50：3g/kg，除致死劑量外無詳細說明； 小鼠吸入LC50：31 g/m3/2h，除致死劑量外無詳細說明； 其他多劑量毒性數據：大鼠經口TDLo：4500 mg/kg/26W-I
關于氯代環己烷的安全性說明
1、急救措施 【皮膚接觸】脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。 【眼睛接觸】提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 【吸入】脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫。 【食入】飲足量溫水，催吐。就醫。 2、消防措施 【危險特性】其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極
G8－HPLC－Analyzer－for－HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
環己烷萃取聚甲氧基二甲醚過程
以環己烷為萃取劑,利用GC方法分析了聚甲氧基二甲醚(DMMn)+水+環己烷體系的液液相平衡數據,并考察了環己烷萃取DMMn的影響因素.實驗結果表明,環己烷萃取DMMn的效果優于異丙醚,DMM3～5的萃取選擇性系數遠大于1.在293.15 K、常壓下,DMM3～5+水+環己烷體系的液液相平衡數據符合H
簡述氯代環己烷的性質與穩定性
具有窒息性氣味。遇水受熱分解，產生鹽酸并使顏色變黃。 環己烷具有麻醉及刺激皮膚作用，其鹵代物作用更強。生產車間應有良好通風，設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。
HPLC應用
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
HPLC組成
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平
HPLC－填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相
HPLC用水
? HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到： 1、專門的純水機或超純水機； 2、去離子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用類似家用的純水機； 5、市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水； 6、其它途徑 不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。 理想的HPLC用水應為1
HPLC簡介
目錄1 高效液相色譜法的定義2 對儀器的一般要求和色譜條件2.1 色譜柱2.2 檢測器2.3 流動相3 系統適用性試驗3.1 色譜柱的理論板數（n）3.2 分離度（R）3.3 重復性3.4 拖尾因子（T）4 測定法4.1 內標法4.2 外標法4.3 加校正因子的主成分自身對照法4.4 不加校正因子的
分析HPLC如何放大到制備型HPLC？
在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。 在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統線形放大到制備型HPLC意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和根據色譜柱的長度增
醋酸甲酯、環己烷、甲醇等混合樣品的色譜測定實驗
實驗方法原理f'、f 可以從文獻查得，亦可直接測量。準確稱量一定重量的待測物質和標準物質，混勻后進樣，分別測得峰面積，即可求其校正因子。（3）選擇合適的定量方法常用的定量方法有好多種，本實驗采用歸一法。歸一法就是分別求出樣品中所有組分的峰面積和校正因子，然后依次求各組分的百分含量。歸一法優點
萃取精餾分離苯/環己烷共沸體系模擬與優化
以糠醛作為萃取劑分別使用常規萃取精餾、隔壁塔萃取精餾和差壓熱集成萃取精餾對苯和環己烷體系進行分離研究,使用流程模擬軟件Aspen Plus V8.4進行模擬分析,對初步設計的三穩態流程,分別進行靈敏度分析,使用多目標遺傳算法對過程進行整體優化以獲得最優結構參數。結果表明,隔壁塔萃取精餾和差壓熱集成萃
進出口食品中羅丹明B的檢測方法（SNT－24302010）
羅丹明B是一種堿性熒光染料，是致癌物質，禁用作食品染色劑。 用乙酸乙酯-環己烷提取試樣中的羅丹明B，經凝膠色譜凈化系統凈化，用液相色譜-熒光檢測器或液相色譜-質譜/質譜儀測定和確證，外標峰面積法定量。該方法適合各種食品基質中羅丹明B的檢測，包括火鍋底料。 該檢測方法基本操作步驟如下：
HPLC的應用
? 一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。 2．樣
HPLC用水來源
HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到：1 專門的純水機或超純水機；2 去離子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用類似家用的純水機；5 市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水；6 其它途徑不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。理想的HPLC用水應為18.2Ω的超純水，并通過0.22um
安捷倫HPLC維護
一、如何處理 HPLC 中的鹽帶來的問題？ 很多問題是由于流動相含有鹽成分造成的。建議在清洗時將水加熱后再沖洗，這樣既可以將鹽溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物質，會減少很多問題的發生,包括管路堵塞,鹽析出，基線噪音…… 二、安捷倫1100及1200液相泵的日常維護 泵是
HPLC系統概述
HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置。最早的
維他命HPLC剖析
維他命做為關鍵的食品類或是飼料原料，在國家標準或是各種各樣制造行業、產品標準常有涉及含水量的檢驗。文中共享一下對于某些維他命剖析的檢驗的實例： 一、食品類中維他命、的測量 第一：食品類中維他命A和維他命E的測量 反相液相色譜法 國家標準連用的是C30柱，水/乙醇的流動性相管理體
萃取精餾分離苯—環己烷共沸體系的模擬與控制研究
苯和環己烷在常壓下沸點相差0.6K,可形成最低共沸混合物,普通的精餾方法很難使其完全分離且所需能耗較大。本文選用糠醛作為萃取劑分別使用常規萃取精餾流程和具有較大節能潛力的隔壁塔萃取精餾流程和差壓熱集成萃取精餾流程對其進行分離,以期尋找能夠降低能耗的過程工藝。對初步設計的穩態流程,首先進行靈敏度分析。
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇 1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決
HPLC基礎知識
鑒于HPLC應用在藥品分析中越來越多，因此每一個藥品分析人員應該掌握并應用HPLC。?（一）概論?一、液相色譜理論發展簡況?色譜法的分離原理是：溶于流動相（mobile phase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationary phase）發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的
HPLC入門問題FAQ
HPLC 篇?1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量?樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子?樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器?檢測器衰減太多：調整衰減即可。?檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數?檢測器池窗
HPLC填料的選擇
基質HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。陶瓷性質的無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。陶瓷性質的無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。HPLC級的有機聚合物是基于交聯的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小，更易壓縮。溶劑或溶質容易滲入有機質基質中，導致填料顆粒