寧波大榭公共衛生實驗室又創佳績
近日，寧波大榭公共衛生實驗室收到由國家認證認可監督管理委員會頒發的能力驗證計劃結果報告單，顯示該實驗室參加的CNAS-14-C01登革病毒檢測能力驗證項目，測試結果與預期一致。這標志著該實驗室順利通過登革病毒核酸測定能力驗證。 據悉，大榭公共衛生實驗室通過自行研究，已成功建立登革熱、乙腦等多種媒介病原體檢測方法。近年來，該實驗室通過加大與科研院所合作交流，加強檢測人員技術培訓，極大地提高了實驗室各類媒介病原體的檢測水平，為口岸的衛生檢疫和地方公共衛生安全提供了堅實有力的技術支持。......閱讀全文
簡述登革病毒的預防原則
控制傳播媒介 控制傳播媒介、防止蚊蟲叮咬是防治登革病毒感染的重要措施。曾使用殺蟲劑消毒成蚊孳生地進行蚊蟲控制。但由于殺蟲劑的抗性等原因，主要通過清除蚊蟲孳生場所、開展宣傳教育增強居民自行清理蚊蟲孳生場所的意識，改善環境衛生條件等方式控制蚊蟲的數量。 預防接種尚無安全、有效的登革病毒疫苗。用DE
關于登革病毒的特性介紹
登革病毒（dengue virus）屬于黃病毒科黃病毒屬中的一個血清型亞群，形態結構與乙腦病毒相似，但體積較小，約17～25nm，依抗原性不同分為1、2、3、4四個血清型，同一型中不同毒株也有抗原差異。其中2型傳播最廣泛，各型病毒間抗原性有交叉，與乙腦病毒和西尼羅病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊體
簡述登革病毒的致病機制
病毒感染機體后，首先在毛細血管內皮細胞增殖，并釋放入血形成病毒血癥，然后進一步感染血液和組織中的單核-巨噬細胞而引起登革熱。登革出血熱、登革熱-休克綜合癥的可能發病機制是： ①抗體依賴增強（antibody dependent enhancement，ADE）作用：雖然某型登革病毒感染后產生的
關于登革病毒的培養特性介紹
登革病毒可以在多種昆蟲和哺乳動物細胞培養中增殖，并引起培養細胞發生折光性增強、細胞變圓或細胞融合等不同程度的細胞病變。昆蟲傳代細胞系，如白紋伊蚊C6/36等對登革病毒敏感，可用于病毒分離。哺乳動物細胞系，如人細胞系、乳地鼠腎細胞（BHK21）、胎獼猴肺細胞（FRhL）、原代狗腎細胞（PDK）等可
Science：解碼登革病毒的關鍵蛋白
登革熱和西尼羅熱是兩種重要的蚊媒疾病，世界上每年都有數以百萬計的人受到這些疾病的影響。登革病毒和西尼羅病毒都是黃病毒家族(flavivirus)的成員，這一家族還包括黃熱病病毒和一些腦炎病毒，目前還沒有疫苗能夠對抗這類病毒。 現在，密歇根大學和普渡大學的科學家們解碼了這類病毒的重要蛋白NS
國家認監委發布2014能力驗證滿意實驗室名單
三十四、危險化學品中易燃液體的閉杯閃點檢測能力驗證項目（55家）編號機構名稱備注1浙江省檢驗檢疫科學技術研究院化學安全分析實驗室2中國石油天然氣集團公司靜電監測中心3石油工業入井流體質量監督檢驗中心4天津化工研究設計院檢驗中心5廣東出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心化礦金屬材料實驗室6北京迪捷姆空
關于登革病毒的免疫性介紹
登革病毒感染形成的機體免疫主要以體液免疫為主。登革病毒感染后產生的同型病毒特異性抗體可以保持終身，但同時獲得的對其他血清型的免疫能力（異型免疫）僅持續6個月～9個月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴細胞，可以對同型或其它型病毒發生反應，所釋放的細胞因子
PNAS：病毒小RNA抑制登革病毒復制
每年有超過100個國家報道了近100百萬例登革病毒(Dengue virus，DENV)感染性疾病，包括50萬例登革出血熱。伊蚊屬的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白紋伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要傳播者。MicroRNA(miRNA)是一類具有調控功能
關于登革病毒的臨床表現介紹
登革病毒多引起無癥狀的隱性感染。發病患者的主要臨床表現有登革熱、登革出血熱以及登革熱―休克綜合癥。登革熱以全身毛細血管內皮細胞的廣泛性腫脹、滲透性增強、皮膚輕微出血的病理變化為主，與病毒感染的直接作用和免疫病理損傷作用密切相關；主要表現為發熱，肌肉痛和骨、關節酸痛，伴有皮疹或輕微的皮膚出血點，血
關于登革病毒的抗原性介紹
根據病毒包膜蛋白E的抗原性不同，登革病毒分為1～4個血清型。各型病毒之間抗原性有交叉，但與黃病毒科的其它抗原群無交叉性。病毒包膜蛋白E的抗原決定簇既可以誘導宿主產生保護性的中和抗體和血凝抑制抗體，還可能參與登革出血熱（DHF）和登革休克綜合征（DSS）的發生。非結構蛋白NS1和NS3均具有免疫反
關于登革病毒的形態與結構介紹
病毒顆粒呈球形，直徑約55nm。病毒顆粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外層含有包膜蛋白E，內層含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的單股、正鏈RNA（+ssRNA）和病毒衣殼蛋白C共同組成的20面體核衣殼結構。病毒RNA具感染性。
關于登革病毒的變異性介紹
登革病毒易發生變異。病毒核苷酸序列分析結果表明相同血清型病毒中不同分離株間的核苷酸變異為10%，而不同血清型病毒間的核苷酸變異為30%。并且根據病毒寡核苷酸指紋圖譜的同源程度，可以將同型病毒的不同毒株分為不同的拓撲型。由病毒變異后所形成的新的登革病毒毒株常常可引起地區性登革熱的爆發流行。抵抗力
登革病毒的復制周期的相關介紹
登革病毒與敏感細胞表面受體（可能是Fc受體）結合，通過細胞吞飲和膜融合形式進入細胞后，在溶酶體酶等作用下脫殼、釋放病毒RNA。一方面，直接以病毒基因組RNA為mRNA，從單一翻譯起始點開始合成多聚蛋白前體，進而經細胞信號酶的催化進行蛋白C與PrM、PrM與E、E與NS1之間的切割。因C、PrM和
關于登革病毒的基因與蛋白的介紹
登革病毒基因組RNA約含有11000個核苷酸，MW為4.2×106。其5′端為I型帽子結構，3′端缺乏poly(A)尾，基因組的5′端和3′端均有一段非編碼區。基因組只有一個開放讀碼框，其5′端1/4編碼病毒3個結構蛋白（C、PrM和E），3′端3/4編碼7個非結構蛋白（NS1、NS2a、NS2
免疫學實驗抗登革病毒IgG抗體介紹
抗登革病毒IgG抗體介紹： 登革熱病毒(Dengue virus)和森林腦炎病毒(forest encepha-litis Virus)分別是引起登革熱和森林腦炎的病原體，登革熱流行在廣東、廣西、海南一帶，而森林腦炎發生在東北、西北的森林地區。這兩種病毒與乙腦病毒同屬黃病毒，形態結構也相似
寧波大榭公共衛生實驗室又創佳績
近日，寧波大榭公共衛生實驗室收到由國家認證認可監督管理委員會頒發的能力驗證計劃結果報告單，顯示該實驗室參加的CNAS-14-C01登革病毒檢測能力驗證項目，測試結果與預期一致。這標志著該實驗室順利通過登革病毒核酸測定能力驗證。 據悉，大榭公共衛生實驗室通過自行研究，已成功建立登革熱、乙腦
臨床化學檢查方法介紹抗登革病毒IgG抗體介紹
抗登革病毒IgG抗體介紹： 登革熱病毒(Dengue virus)和森林腦炎病毒(forest encepha-litis Virus)分別是引起登革熱和森林腦炎的病原體，登革熱流行在廣東、廣西、海南一帶，而森林腦炎發生在東北、西北的森林地區。這兩種病毒與乙腦病毒同屬黃病毒，形態結構也相似，它們的
關于登革病毒的傳染源與傳播媒介介紹
登革病毒感染的自然宿主包括人、低等靈長類和蚊子。登革病毒的媒介昆蟲是伊蚊屬成員，在登革熱疫區的主要傳播媒介是埃及伊蚊和白紋伊蚊。這些伊蚊在全世界大多數地區散布存在，當叮咬感染了登革病毒的人或動物時，可以通過改換叮咬對象而直接傳播病毒。登革病毒可以在蚊子唾液腺細胞中繁殖8天～10天后隨著再次吸血而
《登革病毒NS1抗原檢測試劑注冊審查指導原則》等3項注冊審查指導原則發布
國家藥監局器審中心關于發布《登革病毒NS1抗原檢測試劑注冊審查指導原則》等3項注冊審查指導原則的通告（2026年第10號） 為加強體外診斷試劑產品注冊申報和技術審評指導，國家藥監局器審中心組織制定了《登革病毒NS1抗原檢測試劑注冊審查指導原則》《人KRAS基因突變檢測試劑（PCR法）注冊審查指導原
廣東企業申報登革熱檢測試劑盒獲批準上市
廣東省食品藥品監督管理局日前發布消息稱，由一廣東企業申報的登革病毒核酸檢測試劑盒上月末獲得國家食品藥品監管總局批準上市。 9月30日，由中山大學達安基因股份有限公司申報的“登革病毒核酸檢測試劑盒(P C R -熒光探針法)”獲得國家食品藥品監管總局批準上市，注冊證號為：國食藥監械(準)字201
關于登革出血熱的預防介紹
1.管理感染源 地方性流行區或可能流行地區要做好登革熱疫情監測預報工作，早發現，早診斷，及時隔離治療。應盡快進行特異性實驗室檢查，識別輕型患者。對可疑患者應進行醫學觀察，患者應隔離在有紗窗紗門的病室內，隔離時間應不少于5日。加強國境衛生檢疫。 2.切斷傳播途徑 防蚊、滅蚊是預防本病的根本措
預防登革熱的相關內容介紹
1.管理感染源 地方性流行區或可能流行地區要做好登革熱疫情監測預報工作，早發現，早診斷，及時隔離治療。應盡快進行特異性實驗室檢查，識別輕型患者。對可疑患者應進行醫學觀察，患者應隔離在有紗窗紗門的病室內，隔離時間應不少于5日。加強國境衛生檢疫。 2.切斷傳播途徑 防蚊、滅蚊是預防本病的根本措
關于登革病毒的微生物學檢查法
大多數登革熱病例可以根據發熱、出血、肝大、休克或血小板減少等癥狀進行臨床診斷。病毒分離、血清學診斷及病毒核酸檢查是確切的診斷方法。 病毒分離 可用蚊細胞培養上進行病毒分離。一般采集患者發病初期血清接種白紋伊蚊C6/36株細胞分離病毒，亦可經胸內接種巨蚊的成蚊、或腦內接種巨蚊的幼蟲進行分離。病
研究發現牛虻可能是登革病毒一種新的傳播媒介
近日，廣東省農業科學院動物衛生研究所與佛山科學技術學院合作，首次在牛虻中檢測到1型登革病毒（DENV1），發現牛虻可能是登革病毒的一種新的傳播媒。相關研究論文發表于Journal of Infection。戚南山為該論文第一作者，邵建偉、孫銘飛為共同通訊作者。 登革病毒為黃病毒科黃病毒屬，是一
寨卡病毒實驗室檢測技術方案
寨卡病毒(Zika Virus)屬黃病毒科（Flaviviridae）黃病毒屬（Flavivirus），呈球形，直徑約為40-70nm，有包膜。基因組為單股正鏈RNA，長度約為10.8Kb，可分為亞洲型和非洲型兩個基因型。寨卡病毒病的檢測方法包括病毒核酸檢測、IgM抗體檢測、中和抗體檢測和病毒分離等
程功揭示登革病毒傳播關鍵因素－提出抗登革熱阻斷策略
登革熱是目前世界上傳播流行最為廣泛的病毒性傳染病之一。登革病毒由蚊蟲攜帶并且傳播給人。目前，全世界范圍內已有100多個國家及地區出現登革熱的感染流行。據世界衛生組織（WHO）估計，全世界大約由25億人生活在受登革熱感染威脅的區域，每年有3.9億人被登革病毒感染或重復感染，有50-100萬人入院治
預防寨卡病毒感染的單劑接種環狀RNA疫苗研究獲進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員馮立強、巫林平與廣州實驗室研究員陳凌等合作，在國家自然科學基金、國家重點研發計劃等項目的支持下，利用環狀環狀RNA編碼寨卡病毒抗原，探索了一種單劑接種即可預防寨卡病毒感染且無登革病毒感染增強風險的疫苗新策略。相關成果發表于《自然-通訊》。編碼EDIII及
廣州健康院等提出可預防寨卡病毒感染的單劑接種環狀RNA疫苗策略
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員馮立強與巫林平，聯合廣州實驗室研究員陳凌等，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection wi
上海交大MCP最新成果：首個全覆蓋登革病毒蛋白質芯片
作為RNA病毒中的一種，登革病毒每年感染數千萬人，其遺傳信息高度可變，目前缺乏有效的疫苗、藥物及研究工具。近期來自上海交通大學系統生物醫學研究院，廣東省CDC病原微生物研究所的研究人員發表了題為“Rapid production of virus protein microarray using
實驗室VOCs檢測
VOCs實驗室分析發展較早，也比較成熟。分析方法為使用采樣袋、蘇碼罐、吸附劑或吸收液將VOCs采集回實驗室，再經過熱解析、溶劑解析等前處理過程后，利用GC或HPLC分析。實驗室VOCs檢測主要難點在于選擇合適的采樣方法保證可以采集到所有揮發性有機污染物，制定規范的運輸方案防止運輸過程中VOCs的