腫瘤“液態活檢”可能是基因測序市場的下一個爆發點
腫瘤基因“液態活檢”：癌癥精準醫療的“瞄準鏡” 無創產檢是基因測序的第一個殺手級應用，它以對胎兒唐氏綜合征(又稱“胎兒21-三體綜合征”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示，近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日，國家衛計委發布了第一批無創基因檢測108家試點醫療機構的名單，業內人士分析，中國無創產檢將創造出100億左右的市場。 那么，基因測序市場的下一個爆發點在哪里呢?我國已宣布啟動精準醫療計劃，基因檢測被視為精確打擊腫瘤的重要手段，那么腫瘤基因的液態活檢技術，必將成為下一個巨大市場機會。在今年2月8日白宮官網發布的相關細節中，腫瘤治療計劃的四大舉措之一就是：美國將使用“液態活檢”血漿開發新方法來評估治療反應以及抵抗可能的耐藥性。那么，“液態活檢”是什么技術?為何它受到如此重視? 腫瘤基因的液態活檢，即是在人體的循環血液中檢測ctDNA (死亡腫瘤細胞上脫落釋放的小片段腫瘤基因)的技術。它通過體......閱讀全文
腫瘤的精準醫療
2015年年初，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中正式啟動了“精準醫療計劃”，白宮官網發布精準醫療計劃的相關細節，隨后美國癌癥研究協會年會(AACR)在美國召開，此次會議匯集了目前所有癌癥主要領域的最先進研究成果，“精準醫療”的概念再次聚焦了全球的目光。當前的腫瘤治療正逐漸從對“癥”治療向對“基因
爭議腫瘤精準醫療的泡沫
對于國內每年新增的430萬腫瘤患者來說，精準醫療的發展或成為生命的曙光。 但近日，腫瘤精準醫療被發表在《自然》和《新英格蘭醫學雜志》上的兩篇文章推上了審判臺，被指“精準策略沒有給大多數腫瘤病人帶來好處，腫瘤的精準治療僅僅是一個待證明的假說。”這一觀點在國內醫療界引起極大爭論，有贊同者也有反駁者
腫瘤精準醫療，什么最重要
隨著生物醫藥研究的快速發展，尤其是在腫瘤領域，EGFR、ALK、ROS1、c-met、RAS, BRAF等大量靶點的涌現，帶動了精準醫療的熱潮。在心血管領域，通過檢測相關代謝基因的多態性，可以精確預測個體對藥物的反應，減少抗血小板或抗凝治療帶來的出血風險。在內分泌代謝領域，精準醫療的治療策略，也
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
IMS與基因測序企業FMI首度聯手：推進腫瘤精準醫療
6月23日，基因測序服務提供商Foundation Medicine宣布與全球醫療健康領域領先的信息、服務和技術提供者艾美仕（IMS Health）展開合作，結合各自在腫瘤基因組與醫療信息領域積累的龐大數據，共同推進腫瘤精準醫療的研究與發展。 Foundation Medicine位于美國大波
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
基因檢測助力腫瘤精準醫療，精準定位FGFR抑制劑敏感的患者人群
成纖維細胞生長因子受體(FGFR)在多種惡性腫瘤中存在異常激活,并與腫瘤的發生發展密切相關,已成為目前“不限癌種”的熱點研究靶標之一。目前國外已有靶向FGFR的抑制劑上市,用于膽管癌、尿路上皮癌等適應癥。佩米替尼作為國內首款獲批上市的FGFR抑制劑,填補了國內膽管癌靶向治療的空白,也開啟了膽管癌
重視腫瘤病理檢測，助力精準醫療時代
精準醫療被認為是繼經驗醫學、循證醫學之后的第三次醫學革命。所謂“精準醫療”，是以個體化醫療為基礎、隨著基因組測序技術快速進步，以及生物信息與大數據科學的交叉應用，而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。其本質是對一種疾病不同狀態和過程進行精確分類，最終實現對于疾病和特定患者進行個性化精準醫療。用美國
CytoQuest－CR液體活檢助力腫瘤精準醫療
在癌癥診斷與治療中，醫生通常依賴侵入性的活組織檢查和非侵入性的成像手段來追蹤腫瘤的大小、擴散以及對治療的響應。但是，隨著對腫瘤研究的深入，科學家發 現在癌癥的診療中組織活檢有一定的局限性，還會給患者帶來創傷。液體活檢的出現打破了這一僵局，并入選了MIT Technology Review雜志
精準醫療進入發展快軌－腫瘤檢測市場先行
造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞治療等第三類醫療技術臨床應用準入審批日前取消。在此之前，國家衛計委、科技部等多次出臺政策，并組織生物醫藥等領域專家對精準醫療、基因測序等開展研究。國家衛計委相關人士透露，精準醫療計劃有望列入國家“十三五”科技發展規劃。在政策利好推動下，精準醫療有希望進入發展
－勢頭猛進：精準醫療在腫瘤領域的應用
2015年年初，美國總統奧巴馬提出精準醫療計劃，旨在分析個體在基因組、外界環境、生活方式等方面的差異，從而選擇適應個體化的疾病預防和治療方案。 白宮聲明，美國財政預算將會撥款2.15億美元，用于美國國立衛生研究院（NIH）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、美國國家醫療信息技術協調辦公室(ON
精準醫療進入發展快軌－腫瘤檢測市場先行
造血干細胞移植、基因芯片診斷、免疫細胞治療等第三類醫療技術臨床應用準入審批日前取消。在此之前，國家衛計委、科技部等多次出臺政策，并組織生物醫藥等領域專家對精準醫療、基因測序等開展研究。國家衛計委相關人士透露，精準醫療計劃有望列入國家“十三五”科技發展規劃。在政策利好推動下，精準醫療有希望進入發展
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
腫瘤治療成精準醫療未來最大市場
正如沒有一雙鞋子可以滿足所有人的腳，一種藥品也無法對所有人適用。經驗性用藥、千篇一律的用藥模式將在未來逐步被打破，取而代之的是個性化用藥。是時，精準醫療開始走入人們的視野。 目前在臨床領域，精準醫療已涉及無創產前、輔助生殖、單基因病、新生兒篩查、腫瘤個體化治療、遺傳性腫瘤篩查、心血管病篩查、血
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
－基因科技進步推動精準醫療未來
精準醫療并不是美國人在今年才剛剛提出的詞匯，它最早由美國國家研究委員會在2011年提出。而此前人們已經提出了“4P 醫學模式”，即預測、預防、參與以及個體化醫療，精準成為第五個P。 它將數字醫療和大數據進行結合，有時也被稱作是個性化醫療。盡管在一些領域這兩者之間的差別可以忽略不計，但精準醫療更
我國精準醫療如何讓基因測序“言聽計從”
基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術。1968年華裔科學家吳瑞（Ray Wu）博士獨創地提出了引物延伸的測序策略，在這一策略基礎上基因測序方法得到發展，Sanger和Gilbert因開發不同的測序方法于1980年獲得諾貝爾獎。目前的基因測序技術可以分為三類：毛細管電泳測序
醫療團隊最新發現可精準殺傷腫瘤細胞
4月30日，記者從復旦大學附屬中山醫院獲悉，該院肝腫瘤內科王鵬團隊注意到了一種通過基因改造后的新型藥物——溶瘤病毒。其能夠在腫瘤組織內選擇性復制，從而感染并殺傷腫瘤細胞或導致腫瘤細胞裂解，而對正常組織無害。因此，團隊立即展開了相關研究。2024年4月23日，王鵬團隊聯合復旦大學附屬腫瘤醫院孟志強教授
Science特刊！石遠凱教授：腫瘤精準醫療在中國
人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年，新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式，但是，分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。 中國政府在精準醫學方面的舉措 2015年
CytoQuestCR液體活檢助力腫瘤精準醫療CellSearch卓越替代方案
在癌癥診斷與治療中，醫生通常依賴侵入性的活組織檢查和非侵入性的成像手段來追蹤腫瘤的大小、擴散以及對治療的響應。但是，隨著對腫瘤研究的深入，科學家發 現在癌癥的診療中組織活檢有一定的局限性，還會給患者帶來創傷。液體活檢的出現打破了這一僵局，并入選了MIT Technology Review雜志“2
2021基因與精準醫療（深圳）高峰論壇
??基因.中國-2021基因與精準治療（深圳）高峰論壇同期：遺傳病現代醫學診斷（深圳）專場研討會時間：2021年9月地點：深圳?論壇介紹?基因編輯和基因治療的探索，為很多重大疾病提供了新的治療路徑，目前臨床應用領域尚處于早期開發階段，基因編輯技術還需要在精準性、安全性上有更大突破。免疫基因治療被稱為
拜耳攜手至本醫療探索NTRK泛腫瘤精準診療
11月7日，在第六屆中國國際進口博覽會期間，拜耳醫藥保健有限公司與至本醫療科技（上海）有限公司簽署NTRK泛腫瘤創新合作協議，雙方將充分發揮自身優勢和資源，共同拓展NTRK泛腫瘤患者關愛創新合作模式，為中國NTRK融合陽性患者提供患者關愛服務，進一步減輕患者用藥負擔。同時，雙方還將攜手探索NTR
腫瘤檢測步入千元時代－精準醫療迎來風口期
中國精準醫療正迅速迎來一次大規模“跳漲”。 7月29日，央視大篇幅報道了“精準醫療”這一時下熱門話題，并透露：中國正在籌建自己的人群全基因組數據庫和樣本庫，為精準醫療奠定基礎——這一消息被認為是行業政策進一步開閘的明確信號。 7月31日，國家衛計委醫政醫管局下達關于印發《藥物代謝酶和藥物作用
拜耳攜手至本醫療探索NTRK泛腫瘤精準診療
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511936.shtm
純水與精準醫療
自從美國2015年宣布精準醫學計劃以來，中國也不斷加大了對精準醫療的支持力度。2015年2月，科技部組建國家精準醫療戰略19人專家委員會，計劃在2030年前投入600億元；2016年3月發起了精準醫療研究專項課題，目標是在2017年至2019年構建重大疾病的預防診治大數據平臺；同時，國家衛計委首次公
精準醫療有多遠
美國腫瘤研究所（NCI）推出NCI-MATCH計劃，將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫，直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。 該計劃將對3000名癌癥
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須