CRISPR先驅張鋒Cell發表最新研究成果
在發表于8月27日《細胞》（cell）雜志上的一篇新研究論文中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物（SaCas9）的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。 今年4月，Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGovern腦研究所研究員張鋒（Feng Zhang）博士和同事們率先確定了SaCas9是一種有潛力的基因組編輯工具，其有望提高科學家們在體內編輯基因組的能力。 SaCas9比當前廣泛使用的化膿鏈球菌的Cas9酶（SpCas9）小25%，從而解決了腺相關病毒（AAV）等載體負載能力有限，難以同時包裝SpCas9酶和其他基因編輯必需的元件進入到單個病毒顆粒中這一問題。此外，他們還證實了SaCas9不僅與SpCas9 DNA切割效率相當，且具有相當的DNA靶向精確度。 這項新結構研究將幫助研究人員改進及進一步操控這一有前景的工具加速基因......閱讀全文
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
The－Scientist：聚焦CRISPR研究先鋒張鋒
作為近兩年大熱的CRISPR技術先鋒人物之一，張鋒（Feng Zhang）博士成為了科學界冉冉升起的一顆最閃亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”為題，向我們介紹了這位出生于80后，年僅32歲的華人科學家（延伸閱讀：CR
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
張鋒：個體基因差異影響基因編輯“有效性”
上個月，基因編輯領域迎來了歷史性的一刻！一名患有亨特氏綜合征的患者在美國接受了一次大膽的治療：體內基因編輯。此次治療旨在通過鋅指核酸酶（ZFN）基因組編輯技術，將正確的基因插入到肝細胞基因組中的特定位點。這是世界上首次通過體內基因編輯治療遺傳疾病。 那么，推廣體內基因編輯用于治療人類疾病真的容
張鋒參與發表CRISPR新研究成果
2016年7月29日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了哈佛大學醫學院、麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所和山西眼科醫院等處的一項最新研究成果，題為“The Clustered, Regularly Interspaced, Short
Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒
北京時間2018年5月31日消息，三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驅張鋒Cell發表最新研究成果
在發表于8月27日《細胞》（cell）雜志上的一篇新研究論文中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物（SaCas9）的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。 今年4月，Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGov
The－scientist：聚焦張鋒CRISPRZL大戰
2014年4月15日，美國ZL與商標局（Patent and Trademark Office， PTO）將第一個使用CRISPR/Cas系統來編輯真核基因組的ZL授予了Broad研究所和麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）。 最初被確認為是細菌及古細菌的一種防御系統，CRISPR/Ca
擊敗諾獎得主！張鋒團隊贏得基因編輯ZL之爭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474856.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
開年重磅：張鋒的基因編輯公司Editas要上市了
2016年1月4日，美國證券交易委員會（Securities and Exchange Commission）對外公布了一條重磅消息，Editas Medicine遞交了在納斯達克掛牌上市申請（S-1文件）。這意味著，僅僅創立兩年有余的Editas將成為CRISPR基因編輯領域首家IPO公司。從
張鋒發表CRISPR新突破－實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
打破領域瓶頸！張鋒再發Science
微生物系統是包括CRISPR在內的許多生物技術的基礎，但是序列數據庫的指數級增長使得很難找到以前未識別的系統。 2023年11月23日，博德研究所張鋒及美國國立衛生研究院Eugene V. Koonin共同通訊在Science 在線發表題為“Uncovering the functional
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
數十億美元基因魔剪ZL案聽證－張鋒占上風
圍繞著基因編輯技術CRISPR-Cas9ZL權、涉及數十億美元的ZL之爭又有了新進展。美國時間12月6日，在位于弗吉尼亞州亞歷山大市的美國ZL商標局（PTO）總部，在由三位法官組成的ZL審判和上訴委員會面前，爭奪ZL的兩方——加州大學伯克利分校和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所再次交鋒。現場，就
張鋒Cell重大突破：基因編輯家族“新神器”誕生
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
張鋒公司使用CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
先天性黑蒙癥，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼視錐細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色體隱性遺傳，目前已發現有多個基因突變導致的不同類型先天性黑蒙癥。 2019年1月23日，Editas Medic
－張鋒Nature－Medicine綜述：基因編輯技術最新進展
人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因（3000）的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。這類方法被稱為遺傳療法（genetic therapies）。目前最廣泛的遺傳療法手段為：1. 以病毒載體感染方式引導的源基
張鋒等人Cell發表空間基因組學最新成果
如果要觀察細胞，我們常常需要顯微鏡。現在，科學家已經開發出一種方法，可通過細胞自身的遺傳物質對細胞進行“拍攝”，進而生成獨特的可視化圖像。雖然當前該方法生成的圖像比傳統顯微鏡圖像要模糊，但這種方法或許可以幫助科學家們改進癌癥治療，并探索人類神經系統的形成過程等。 在今日發表于Cell雜志的重磅
PNAS－|－2024年張鋒團隊迎來首篇重要研究成果
博德研究所張鋒團隊在PNAS?在線發表題為“Human paraneoplastic antigen Ma2 (PNMA2) forms icosahedral capsids that can be engineered for mRNA delivery”的研究論文，該研究系統地探索了人類PNM
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒公司GenomeBiology發表CRISPR新成果
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 近幾年，人們將CRISPR系統開發成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡
張鋒綜述：CRISPR的前景和挑戰
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位 80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 七月十五日，張鋒博士在國際學術期刊《Hum
馮國平、張鋒Neuron發表最新成果
人們都知道，精神疾病有著強烈的遺傳成分，但是，解開導致疾病的基因網絡，是一項艱巨的任務。科學家已經發現了數百個在精神疾病（如自閉癥）中發生突變的基因，但每個病人通常只有這些變化中的少數幾個。 更為復雜的是，這些基因中的一些，可能導致一種以上的疾病。其中一個這樣的基因，稱為Shank3，與自閉癥
CRISPR關鍵ZL判歸張鋒團隊
2月16日，美國ZL及商標局傳來重磅消息——該部門宣布，隸屬于哈佛大學與麻省理工學院的Broad研究所繼續保有2014年獲批的CRISPR-Cas9應用ZL，也讓這項革命性基因編輯工具的ZL之爭大體塵埃落定。三行文字，決定了這項ZL的歸屬（圖片來源：STAT） 毫無疑問，CRISPR-Cas
張鋒發表Science雜志CRISPR新綜述
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這