Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒
北京時間2018年5月31日消息，三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科學家Virginijus ?ik?nys。這也意味著，在基因編輯領域，備受關注的華人科學家、基因編輯領域先鋒張鋒缺席此次卡弗里獎。卡弗里納米科學獎獲得者。左為德國馬普協會感染生物學研究所教授Emmanuelle Charpentier，中為加州大學伯克利分校教授Jennifer Doudna右為立陶宛維爾紐斯大學大學教授Virginijus ?ik?nys 張鋒落選納米科學獎 關于CRISPR技術的發明，兩位女科學家Charpeniter和Doudna2012年6月28日在線發表在《科學》上的合作論文，被公認為是第一個揭示天然免疫......閱讀全文
張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
張鋒：個體基因差異影響基因編輯“有效性”
上個月，基因編輯領域迎來了歷史性的一刻！一名患有亨特氏綜合征的患者在美國接受了一次大膽的治療：體內基因編輯。此次治療旨在通過鋅指核酸酶（ZFN）基因組編輯技術，將正確的基因插入到肝細胞基因組中的特定位點。這是世界上首次通過體內基因編輯治療遺傳疾病。 那么，推廣體內基因編輯用于治療人類疾病真的容
Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒
北京時間2018年5月31日消息，三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
擊敗諾獎得主！張鋒團隊贏得基因編輯ZL之爭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474856.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
張鋒發表CRISPR新突破－實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
開年重磅：張鋒的基因編輯公司Editas要上市了
2016年1月4日，美國證券交易委員會（Securities and Exchange Commission）對外公布了一條重磅消息，Editas Medicine遞交了在納斯達克掛牌上市申請（S-1文件）。這意味著，僅僅創立兩年有余的Editas將成為CRISPR基因編輯領域首家IPO公司。從
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
張鋒Cell重大突破：基因編輯家族“新神器”誕生
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
張鋒公司使用CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
先天性黑蒙癥，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼視錐細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色體隱性遺傳，目前已發現有多個基因突變導致的不同類型先天性黑蒙癥。 2019年1月23日，Editas Medic
－張鋒Nature－Medicine綜述：基因編輯技術最新進展
人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因（3000）的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。這類方法被稱為遺傳療法（genetic therapies）。目前最廣泛的遺傳療法手段為：1. 以病毒載體感染方式引導的源基
華人科學家張鋒教授團隊終獲CRISPR基因編輯ZL權
麻省理工學院張鋒教授團隊和加州大學伯克利分校Jennifer Doudna教授團隊歷經5年的“ZL權爭奪大戰”，終于在美國時間2018年9月10日塵埃落定，美國聯邦巡回上訴法院（CAFC）宣布將CRISPR基因編輯ZL權授予給麻省理工學院張鋒教授團隊。 Jennifer Doudna教授團隊
張鋒團隊勝訴，被認定為CRISPR真核基因編輯發明者
當地時間2022年2月28日，在圍繞CRISPR基因編輯技術的ZL糾紛中，美國ZL商標局做出了有利于張鋒所在的博德研究所團隊的裁決。 美國ZL商標局已經確定博德研究所團隊是第一個發明CRISPR-Cas9來編輯人類細胞并用于制造藥物的團隊，而不是諾獎得主 Jennifer Doudna 和 E
張鋒教授Nature子刊發文：編輯人類基因組需謹慎！
過去的幾天里，CRISPR領域又帶來了一波吸引眼球的新聞。上周，MIT科技評論發布了一項重磅消息，俄勒岡健康與科學大學的Shoukhrat Mitalipov使用了CRISPR基因編輯技術首次在美國進行胚胎基因編輯（附：原文鏈接）。而緊接著，CRISPR技術先驅張鋒便在Nature Medic
華人頂尖基因編輯科學家張鋒獲得美國科技最高獎
近日，一則重磅消息在科學界引起轟動。2025 年 1 月 3 日，美國總統拜登宣布的美國國家技術與創新獎章獲得者名單中，出現了中國出生的美籍生物學家張鋒的名字。據悉，美國國家科學獎章創立于 1959 年，國家技術與創新獎章首次頒發于 1985 年，二者皆是美國技術成就的至高榮譽。此次張鋒獲獎，源
張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRI
Nature專訪張鋒：你怎么看CRISPR編輯生殖細胞？
4月18日，來自中山大學的研究人員發表了一篇轟動國內外科學家的研究論文，報告稱他們第一次采用CRISPR-Cas9基因編輯技術改造了人類生殖細胞。這篇論文一經發布便引起了全球科學界的激烈爭論，甚者有人提出我們是否處在了一個新的“阿西洛馬時刻（Asilomar moment）”？（生物通編輯注：1
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
82年出生基因編輯巨擘－張鋒－當選美國與人文科學院院士
昨天（4月18日），美國人文與科學院公布了2018年新增院士名單，共有177位院士和36位外籍院士當選，其中華人學者共有6位。 據美國人文與科學院官網介紹，美國人文與科學院（American Academy of Arts and Sciences，英文簡寫為AAAS），1780年5月4日由
The－scientist：聚焦張鋒CRISPRZL大戰
2014年4月15日，美國ZL與商標局（Patent and Trademark Office， PTO）將第一個使用CRISPR/Cas系統來編輯真核基因組的ZL授予了Broad研究所和麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）。 最初被確認為是細菌及古細菌的一種防御系統，CRISPR/Ca
2023年度CRISPR基因編輯領域十大研究進展，張鋒實驗室遙遙領先
這項研究凸顯了CRISPR前所未有的多樣性和靈活性，也表明了大多數CRISPR系統是罕見的，只在不尋常的細菌和古細菌中發現。隨著可用來搜索數據庫的不斷增長，可能還有更多罕見系統被發現。 誕生于2012年的CRISPR基因編輯技術，可能是21世紀以來生命科學領域最受關注的科學突破。2020年，C
張鋒團隊重新設計了Cas12b，帶來第三個基因組編輯系統
《自然-通訊》本周發表的一篇論文Engineering of CRISPR-Cas12b for human genome editing報告了第三個可以編輯人類細胞基因組的CRISPR-Cas系統。嗜高溫核酸酶Cas12b的鑒定。 CRISPR-Cas9是一個多功能基因組編輯系統，但Cas9
打破領域瓶頸！張鋒再發Science
微生物系統是包括CRISPR在內的許多生物技術的基礎，但是序列數據庫的指數級增長使得很難找到以前未識別的系統。 2023年11月23日，博德研究所張鋒及美國國立衛生研究院Eugene V. Koonin共同通訊在Science 在線發表題為“Uncovering the functional
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
The－Scientist：聚焦CRISPR研究先鋒張鋒
作為近兩年大熱的CRISPR技術先鋒人物之一，張鋒（Feng Zhang）博士成為了科學界冉冉升起的一顆最閃亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”為題，向我們介紹了這位出生于80后，年僅32歲的華人科學家（延伸閱讀：CR
數十億美元基因魔剪ZL案聽證－張鋒占上風
圍繞著基因編輯技術CRISPR-Cas9ZL權、涉及數十億美元的ZL之爭又有了新進展。美國時間12月6日，在位于弗吉尼亞州亞歷山大市的美國ZL商標局（PTO）總部，在由三位法官組成的ZL審判和上訴委員會面前，爭奪ZL的兩方——加州大學伯克利分校和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所再次交鋒。現場，就
張鋒等人Cell發表空間基因組學最新成果
如果要觀察細胞，我們常常需要顯微鏡。現在，科學家已經開發出一種方法，可通過細胞自身的遺傳物質對細胞進行“拍攝”，進而生成獨特的可視化圖像。雖然當前該方法生成的圖像比傳統顯微鏡圖像要模糊，但這種方法或許可以幫助科學家們改進癌癥治療，并探索人類神經系統的形成過程等。 在今日發表于Cell雜志的重磅