張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果相當于認定，是張鋒團隊第一個發明CRISPR-Cas9來編輯人類細胞并用于制造藥物，而不是2020 年諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier代表的CVC團隊。（注：加州大學、維也納大學和Charpentier ，統稱“CVC”) 無論張鋒，還是Doudna和Charpentier，都是在基因編輯領域作出重大貢獻的頂尖科學家。但在過去近10年間，他們一直在圍繞CRISPR-Cas9基因編輯技術的ZL展開曠日持久的角逐。 幾乎每一次，都是張鋒占據上風。......閱讀全文
張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
張鋒發表CRISPR新突破－實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
張鋒公司使用CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
先天性黑蒙癥，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼視錐細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色體隱性遺傳，目前已發現有多個基因突變導致的不同類型先天性黑蒙癥。 2019年1月23日，Editas Medic
華人科學家張鋒教授團隊終獲CRISPR基因編輯ZL權
麻省理工學院張鋒教授團隊和加州大學伯克利分校Jennifer Doudna教授團隊歷經5年的“ZL權爭奪大戰”，終于在美國時間2018年9月10日塵埃落定，美國聯邦巡回上訴法院（CAFC）宣布將CRISPR基因編輯ZL權授予給麻省理工學院張鋒教授團隊。 Jennifer Doudna教授團隊
張鋒團隊勝訴，被認定為CRISPR真核基因編輯發明者
當地時間2022年2月28日，在圍繞CRISPR基因編輯技術的ZL糾紛中，美國ZL商標局做出了有利于張鋒所在的博德研究所團隊的裁決。 美國ZL商標局已經確定博德研究所團隊是第一個發明CRISPR-Cas9來編輯人類細胞并用于制造藥物的團隊，而不是諾獎得主 Jennifer Doudna 和 E
張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRI
張鋒：個體基因差異影響基因編輯“有效性”
上個月，基因編輯領域迎來了歷史性的一刻！一名患有亨特氏綜合征的患者在美國接受了一次大膽的治療：體內基因編輯。此次治療旨在通過鋅指核酸酶（ZFN）基因組編輯技術，將正確的基因插入到肝細胞基因組中的特定位點。這是世界上首次通過體內基因編輯治療遺傳疾病。 那么，推廣體內基因編輯用于治療人類疾病真的容
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
Nature專訪張鋒：你怎么看CRISPR編輯生殖細胞？
4月18日，來自中山大學的研究人員發表了一篇轟動國內外科學家的研究論文，報告稱他們第一次采用CRISPR-Cas9基因編輯技術改造了人類生殖細胞。這篇論文一經發布便引起了全球科學界的激烈爭論，甚者有人提出我們是否處在了一個新的“阿西洛馬時刻（Asilomar moment）”？（生物通編輯注：1
Kavli科學獎出爐:基因編輯缺張鋒
北京時間2018年5月31日消息，三位在基因編輯技術領域做出開創性貢獻的科學家獲得2018年卡弗里納米科學獎（The Kavli Prize in Nanoscience），其中包括法國科學家Emmanuelle Charpentier、美國科學家Jennifer A. Doudna和立陶宛科
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
The－Scientist：聚焦CRISPR研究先鋒張鋒
作為近兩年大熱的CRISPR技術先鋒人物之一，張鋒（Feng Zhang）博士成為了科學界冉冉升起的一顆最閃亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”為題，向我們介紹了這位出生于80后，年僅32歲的華人科學家（延伸閱讀：CR
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
基因編輯大牛張鋒開發出RESCUE技術，可擴大RNA編輯能力
基于CRISPR的工具徹底改變了我們靶向與疾病相關的基因突變的能力。CRISPR技術包括一系列不斷增長的能夠操縱基因及其表達的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。這一系列工具提供了處理突變的不同策略。鑒于RNA壽命相對較短，靶向RNA中與疾病相關的突變可避
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
CRISPR關鍵ZL判歸張鋒團隊
2月16日，美國ZL及商標局傳來重磅消息——該部門宣布，隸屬于哈佛大學與麻省理工學院的Broad研究所繼續保有2014年獲批的CRISPR-Cas9應用ZL，也讓這項革命性基因編輯工具的ZL之爭大體塵埃落定。三行文字，決定了這項ZL的歸屬（圖片來源：STAT） 毫無疑問，CRISPR-Cas
張鋒公司GenomeBiology發表CRISPR新成果
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 近幾年，人們將CRISPR系統開發成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡
張鋒綜述：CRISPR的前景和挑戰
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位 80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 七月十五日，張鋒博士在國際學術期刊《Hum
張鋒發表Science雜志CRISPR新綜述
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這
張鋒Nature子刊再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
擊敗諾獎得主！張鋒團隊贏得基因編輯ZL之爭
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474856.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
開年重磅：張鋒的基因編輯公司Editas要上市了
2016年1月4日，美國證券交易委員會（Securities and Exchange Commission）對外公布了一條重磅消息，Editas Medicine遞交了在納斯達克掛牌上市申請（S-1文件）。這意味著，僅僅創立兩年有余的Editas將成為CRISPR基因編輯領域首家IPO公司。從
張鋒Cell重大突破：基因編輯家族“新神器”誕生
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
－張鋒Nature－Medicine綜述：基因編輯技術最新進展
人體內已命名的基因共有25000多條，目前已知一部分基因（3000）的突變會引起各類疾病。對于此類疾病的治療，最本質的手段是通過一些方法將突變后的遺傳物質矯正回原來的狀態。這類方法被稱為遺傳療法（genetic therapies）。目前最廣泛的遺傳療法手段為：1. 以病毒載體感染方式引導的源基
張鋒參與發表CRISPR新研究成果
2016年7月29日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了哈佛大學醫學院、麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所和山西眼科醫院等處的一項最新研究成果，題為“The Clustered, Regularly Interspaced, Short
張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋