SCB：植物或食品性藥品或可治療癌癥
根據新的研究發現，通過組合大量無毒化學物質可以發現許多植物和食物可以幫助人們治療無法治愈的或晚期癌癥。通過來自世界各地的180名科學家研究表明，無毒劑量的植物和食品性藥品可能會解決癌癥復發的問題。 Ferguson教授說，“雖然目前我們在某些癌癥的治療上取得了適度的成功，但留給我們的重大問題是大多數的治療方法，特別是許多新的靶向治療是極其昂貴的，而且它們對罕見類型的癌癥和晚期癌癥是沒有作用的。” “即使它們似乎在運作但也有很大比例的患者僅僅幾個月后就會復發。”她說。“通常晚期癌癥是無法治愈的，當小的突變細胞群體對治療產生耐藥性時癌癥就會復發。醫生試圖用組合療法解決這一問題，但他們發現治療期間產生的毒性通常會阻礙他們治療癌癥。” 為了解決這個問題，研究組組成了跨學科團隊，他們提名的一系列高優先級目標分子(總共74種)與化學物質可以達到改善病人的目的。相應的低毒化學方法被推薦，作為一種天然的化學物質可能在大多數癌癥類型中可......閱讀全文
PNAS：癌癥靶向性治療新思路
來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實，敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力，從而為開發癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。 這篇論文發表在8月26日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上，闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構成的分子——脂質在癌癥形成中的重要作用。
癌癥治療新策略：靶向休眠細胞
如同熊會冬眠以抵御寒冷，癌細胞也會休眠以保護自身免受威脅，躲避抗癌藥物和治療措施。但是，美國麻省總醫院癌癥中心的Mo Motamedi博士及其團隊已經發現了一種“喚醒”休眠癌細胞的方法，能使其對化療、放療和抗癌藥物重新產生反應。 Motamedi表示，大到熊小到細菌，所有生物都有一種基本能力
癌癥靶向治療為何“敗走麥城”
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。 除了常規的手術、
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療
近日，發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自弗吉尼亞理工大學（Virginia Tech）的研究人員設計了一種新方法，可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤，相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
Sci－Trans－Med：靶向血小板可以治療癌癥
心臟病，中風，敗血癥和癌癥是全世界死亡人數最多的疾病。它們還有其他共同之處：所有這些都與活化的血小板有關，這些細胞在我們的血液中循環，通常有助于形成血凝塊以止血并在受傷時促進愈合，但也可能導致危險的血栓，腫瘤等問題。目前已經開發了幾種抗血小板藥物以對抗血小板相關病癥，但是它們的作用不易逆轉，并且
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
首次設計功能化外泌體，高效靶向治療癌癥
華中科技大學生命科學與技術學院的研究人員發表了題為“Designer Exosomes for Active Targeted Chemo Photothermal Synergistic Tumor Therapy”，設計了功能化外泌體將光熱治療與化療結合高效靶向治療癌癥，這首次提出了通過化學
Science深度：癌癥靶向治療新思路“降解垃圾蛋白”
在目前的癌癥靶向藥物里，占主導地位的是針對致癌蛋白的小分子或單抗抑制劑。不過，隨著時間的推移，許多癌細胞會對這類藥物產生抗藥性，比如說產生新的突變，或者激活其它致癌蛋白。過去15年來，一些研究人員在尋找其它的抗癌途徑時，將目標瞄準了細胞內的“清潔工”——泛素-蛋白酶體系統。泛素-蛋白酶體系統負責
美國密蘇里大學研究癌癥靶向治療新方法
美國密蘇里大學研究團隊近日研究出新的方法，利用特殊的核酸基納米結構在繞過正常細胞的同時用于靶向癌細胞。該研究成果近日發表在《自然·通信》（Nature Communications）上。 100多年前，德國諾貝爾獎獲得者保羅·埃利希（Paul Ehrlich）推廣了“魔術子彈”概念——臨床醫
新型靶向治療可能是致命兒童癌癥的有效治療選擇
成神經細胞瘤是一種發生在神經組織中的癌癥，最常見的是腎臟周圍的腺體。盡管多項醫學進步已經改善了這種疾病的治療結果，但高風險的成神經細胞瘤仍然是五歲及以下兒童中與癌癥相關死亡最多的原因。先前的研究已經證明，激活一組特定的蛋白質——MEK/ERK——有助于神經母細胞瘤細胞存活和生長。然而，一種被稱為ME
Cancer－Cell：癌癥表觀遺傳靶向治療研究新發現
國際頂尖腫瘤學雜志Cancer Cell上發表了由上海交通大學醫學院細胞分化與凋亡教育部重點實驗室唐玉杰課題組與美國斯坦福大學醫學院Michelle Monje實驗室合作完成的題為“Tranional Dependencies in Diffuse Intrinsic Pontine Gliom
癌癥治療新機遇：PROTAC靶向免疫代謝相關蛋白
免疫代謝（immunometabolism）涉及糖酵解、三羧酸循環、磷酸戊糖途徑和氨基酸代謝等細胞內代謝通路網絡，在調節免疫細胞反應中起著至關重要的作用。特別是，氨基酸，如色氨酸(Trp)、精氨酸、谷氨酰胺和亮氨酸的代謝可以影響腫瘤的進展和免疫細胞的增殖和分化。因此，通過調控與這些氨基酸代謝相關
錢程：靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略
5月8日，由生物谷主辦的"2015腫瘤干細胞轉化醫學論壇"在上海好望角大飯店隆重開幕。來自第三軍醫大學西南醫院生物治療中心的錢程教授參加了此次論壇，并分享了題為"靶向腫瘤干細胞治療癌癥的新策略"的精彩報告。 錢程教授在報告中指出: 1．從肝癌組織中分離出的多能轉錄因子Nanog高表達新型肝
mRNA在癌癥治療中的靶向策略與未來方向
以色列特拉維夫大學的研究團隊在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Clinical Oncology 上發表了題為：Targeting cancer with mRNA–lipid nanoparticles: key considerations and future
靶向表觀遺傳學調控，或成癌癥治療新熱點
一隊由約翰霍普金斯大學、哈佛醫學院、帕維亞大學和波士頓大學醫學院的研究人員組成的團隊采用一種新開發的化合物，靶向特定表觀遺傳修飾蛋白后，成功地抑制了黑色素瘤細胞的生長。 最近他們在《Nature Communications》發表題為“Targeting the CoREST Complex
克服HER2靶向癌癥治療耐藥性的關鍵
相當大比例的HER2陽性乳腺癌，會產生HER靶向藥物的內在性和獲得性耐藥性。因此，仍然需要確定某些預測生物標志物，以改善患者的選擇，并克服這些類型的藥物耐藥性。 最近，都柏林圣三一學院藥科學院的科學家們，發現了一種新的生物標志物，可能有助于克服較新和更靶向性抗癌藥物的耐藥性，例如用于HER2陽
Nature：抗體藥物偶聯劑助力毒蘑菇”靶向治療癌癥
科學家們一直認為來源于死帽蕈(death cap mushroom)這種有毒蘑菇的α-鵝膏蕈堿(α-amanitin)是一種可能的癌癥治療方法。然而由于它有引起肝毒性的傾向，其作為有效療法的潛力受到限制。 來自德克薩斯大學MD安德森癌癥的研究人員找到了一種基于α-amanitin的抗體藥物偶聯
化學所開發出腫瘤血管靶向阻斷的癌癥治療技術
如何實現精準的腫瘤靶向治療而不損傷正常組織一直是醫學界追求的目標。最近，中國科學院化學研究所分子納米結構與納米技術院重點實驗室王春儒課題組研究人員開發的基于金屬富勒烯納米顆粒的“分子手術刀”腫瘤治療技術，在實現這一目標的道路上前進了一大步。 眾所周知，實體腫瘤組織實際上是由腫瘤細胞和腫瘤血管形
DNA損傷修復：靶向癌癥治療歷史視角－機制途徑、臨床翻譯
隨著DNA損傷的增加，基因組不穩定是各種癌癥的標志。放療和化療在癌癥治療中的應用通常基于癌癥的這一特性。然而，放療和化療也伴隨正常組織損傷等不良反應。靶向癌癥治療通過為缺乏特定DNA損傷反應功能的癌癥患者量身定制治療，具有抑制癌細胞DNA損傷反應的潛力。顯然，了解DNA損傷修復在癌癥中的更廣泛作
Nat－Immunol：如何通過靶向作用免疫細胞來治療多種癌癥？
日前，一篇發表在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自美國路德維希癌癥研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了一種新型機制，該機制能通過調節性T細胞（Treg細胞細胞，能抑制免疫反應）來改變細胞代謝從而使其能在腫瘤艱難的微環境中存活，這種機制能被腫瘤中的Treg細胞所利用，
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
香山會議研討納米技術與癌癥干細胞靶向治療
以“納米技術與癌癥干細胞靶向治療”為主題的第511次香山科學會議2014年11月18～19日在北京舉行。本次會議旨整合我國在納米技術與癌癥干細胞治療方面的優勢力量，引導建立多學科的密切聯系和協作，推動我國在這一重要前沿領域的發展，實現自主知識產權藥物開發的新突破，促進我國生物醫藥產業的發展，加快
新型自組裝核酸分子運輸平臺有望靶向治療癌癥等疾病
癌癥和其它疾病的生物復雜性常常會要求要比目前方法更加強的治療手段，然而很多治療方法都忽略了基因動態變化的分子網絡，這些方法僅僅能靶向作用非常少的與疾病相關的基因，近日，一項刊登在國際雜志Nature Nanotechnology上的研究報告中，來自特拉維夫大學的研究人員通過研究開發了一種新方法，
癌癥治療新策略：靶向鐵死亡抑制蛋白，促進癌細胞死亡
原創 生物世界 生物世界 收錄于合集#鐵死亡 24 個 #癌癥研究 361 個撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis
哈醫大發明分子探針－可預測癌癥靶向治療效果
科技日報訊 日前，《科學》子刊《科學·轉化醫學》雜志刊載論文，報道我國哈爾濱醫科大學申寶忠團隊成功構建了一種PET（正電子發射計算機斷層顯像）成像的分子探針——18F-MPG。通過該探針能夠實時、動態、精準識別肺癌EGFR（表皮生長因子受體）分型，指導臨床靶向藥物治療的決策，預測并評價癌癥靶向治
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
Nature：新型靶向性癌癥疫苗
星形細胞瘤和少突神經膠質瘤是神經膠質瘤的兩種亞型。這些無法治愈的腦腫瘤都是起源于中樞神經系統的一類支持細胞——膠質細胞。低級別的神經膠質瘤生長相對緩慢，以一種彌漫的方式擴散至整個大腦，很難通過手術完全清除。在許多情況下，化療和放療的療效非常有限。神經膠質瘤可發展為極具侵襲性的膠質母細胞瘤。 低