新電化學方法制藥更便宜環保
美國科學家發明了一種新的電化學方法，可更容易、更便宜、更環保地應用于制藥以及香料和香水生產。該研究成果發表于近日出版的《自然》雜志上。 烯丙基氧化反應本質上是在烯丙基中添加氧，傳統方法通常采用有毒或昂貴的試劑如鉻、釕和硒，這使得大規模工業生產受到限制。相比之下，斯克里普斯研究所首席研究員菲爾·巴蘭和他的團隊研制的新方法，只需使用廉價、安全的化學品和傳統的電化學反應。巴蘭表示，新技術的最大特征是簡單易行且環保，僅靠墻壁上的插座，就能利用普通化學試劑進行相應的化學反應。 數年前，巴蘭團隊開始尋找新的烯丙基氧化方法。他們通過文獻檢索找到1985年日本研究人員發表的一篇關于以電化學為基礎的方法，該方法不需要采用有毒試劑，但效率低。 經過大量的試驗，他們開發出全新的電化學方法，所需試劑及工藝簡單、便宜還環保。其電極由玻璃碳制成，成本只有幾美元。氧氣源也不是容易引起火災或爆炸的純氧，而是更安全的叔丁基氫過氧化物液體氧化劑。基本溶劑......閱讀全文
銥催化烯丙基取代反應研究獲進展
過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展。在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。 2009年，中國科學院上海有機化
烯丙基碳正離子的基本信息
即烯丙基碳正離子，有機化學反應中的重要的活潑中間體，是碳正離子的一種??。C-C雙鍵的α位碳失去一對電子，帶部分正電荷，碳原子上的p軌道和C-C雙鍵的π鍵形成p-π共軛效應，且分子呈平面結構，C-C雙鍵上的電子云離域分散，增加了穩定性。對于反應中間體來說，穩定性越高，越容易生成。相應的過渡態也容易形
鎳催化二級膦氧化物的不對稱烯丙基化反應
過渡金屬催化的1，4-加成、[2+2+2]、關環復分解、C-H鍵活化、N-雜環卡賓催化烯丙基烷基化和酰化反應，可廣泛合成P-手性化合物(圖1a)。二級膦與各種親電試劑的直接偶聯是一種更為直接的獲得具有不同官能團的手性膦化合物的方法，如過渡金屬催化烷基化、芳基化、1,4-和1，6-加成反應等(圖1
烯丙基三烷氧基硅的交叉偶聯反應
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯鹵化物的交叉偶聯反應。烯丙基三烷氧基硅是由相應的炔和三烷氧基硅用金屬銠催化得到，操作較簡便。產物沒有立體選擇性，有機硅化物具有高穩定性，低毒性，高回收率，可適用于工業化大生產。
烯丙基三氟硼酸鉀的交叉偶聯反應
Pd催化的偶聯反應已經廣泛應用于C-C鍵的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸鉀和鹵代芳基或烯烴的新型Suzuki交叉偶聯反應，于2009年由Gary等人[8]提出。傳統的Suzuki交叉偶聯反應是使用BH3做有機金屬衍生物，如今已經被廣泛應用于生產，但是這條路線有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二
新電化學方法制藥更便宜環保
美國科學家發明了一種新的電化學方法，可更容易、更便宜、更環保地應用于制藥以及香料和香水生產。該研究成果發表于近日出版的《自然》雜志上。 烯丙基氧化反應本質上是在烯丙基中添加氧，傳統方法通常采用有毒或昂貴的試劑如鉻、釕和硒，這使得大規模工業生產受到限制。相比之下，斯克里普斯研究所首席研究員菲爾·
鈀催化烯丙基取代反應動力學拆分取得突破
作為在對映選擇性形成C-C和C-X鍵以及天然產物合成方面最有價值的反應之一，鈀催化不對稱烯丙基取代反應受到了人們廣泛重視和深入研究。“硬”碳負離子如簡單酮和羧酸衍生物等的α－碳負離子作為親核試劑應用于鈀催化不對稱烯丙基取代反應這一長期來的難題在近幾年也取得了長足進步。另一方面，動力
PdH催化的不對稱遷移烯丙基取代研究進展
中科院天然產物有機合成化學重點實驗室何智濤課題組致力于新穎有機合成方法的發展、生物活性分子合成及合成方法應用等領域。近期，該課題組在Nature Communications上在線發表了題為“Palladium-Catalyzed Regio-and Enantioselective Migra
Science：銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應
Z-烯烴是有機分子的基本結構單元，與E-烯烴相比，其熱力學不穩定，因此，Z-烯烴的高選擇性合成具有挑戰性。含有Z-烯烴的手性結構單元廣泛存在于天然產物和生物活性分子中，發展其高效精準合成方法具有重要意義（圖1A）。近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員游書力團隊利用π-烯丙基銥物種反應特點，從
太陽光一照，就能得到氟烯丙基化產物
“通過我們的方法，室溫下，只要將底物及光催化劑溶解在溶劑當中，太陽光下照射攪拌就可以獲得我們所需的氟烯丙基化產物。”劉海東博士說，這種方法也更加綠色環保，為有機藥物的設計與合成提供了一條全新的思路，將來有望在抗腫瘤藥物及殺蟲劑的研制方面得到應用。日前，南京工業大學馮超教授課題組的這一成果發表在國
廉價過渡金屬催化炔烯丙基取代反應取得新進展
過渡金屬催化的烯丙基取代是一類重要的合成策略。貴金屬Ir、Pd、Rh等催化的穩定化親核試劑參與的烯丙基取代反應吸引了諸多知名課題組的研究，比如Erick Carreira、游書力、J. F. Hartwig、張萬斌、王春江等（圖1a）。相對的，廉價金屬比如Cu催化的烯丙基取代反應可以實現非穩定化親核
氧化石墨烯和還原氧化石墨烯有什么區別
氧化石墨烯是石墨烯經過氧化后的產物，特點是表面官能團豐富，催化活性高。還原氧化石墨烯是在氧化石墨烯的基礎上進行還原，丟失官能團所以性質穩定。氧化石墨烯薄片是石墨粉末經化學氧化及剝離后的產物，氧化石墨烯是單一的原子層，可以隨時在橫向尺寸上擴展到數十微米，因此，其結構跨越了一般化學和材料科學的典型尺度。
路易斯酸催化作用的烯丙基化反應介紹
路易斯酸催化下烯丙基三甲基硅烷與羰基化合物之間的烯丙基化反應是形成碳，碳鍵的重要方法，加成產物烯丙基醇是合成某些天然產物、藥物、香料和農藥的重要中間體。Baba等的研究發現，在氯硅烷類化合物存在下，InCl3可有效促進烯丙基反應的進行。
氧化石墨烯和石墨烯性能的區別
氧化石墨烯和石墨烯性能的區別采用改進的Hummers法制備了氧化石墨烯,將其采用水合肼還原獲得石墨烯,以氧化石墨烯和石墨烯為吸附劑,分別采用透射電鏡(TEM),傅里葉變換紅外光譜(FT-IR),拉曼光譜(RS)和X射線衍射光譜(XPS)對陰陽離子的不同吸附性能進行了分析表征.結果表明:兩吸附劑對羅丹
氧化石墨烯的制備
石墨的氧化方法是用無機強質子酸處理石墨，將強酸小分子插入石墨層間，再用強氧化劑KMnO4等對其進行氧化。
氧化石墨烯應用前景
與單壁碳納米管（SWCNT）類似，石墨烯具有熱、力、電等優異的性能。但聚合物分子不易進入SWCNT內表面，而氧化石墨烯巨大的比表面積和表面豐富的官能團賦予其優異的復合性能，在經過改性和還原后可在聚合物基體中形成納米級分散，從而使石墨烯片在改變聚合物基質的力學、流變、可滲透性和降解穩定性等方面具有更大
上海有機所金屬銥催化的烯丙基取代反應研究取得新進展
??????? 過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展，但在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用，以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。
上海有機所金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應研究獲進展
最近十年來，金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應逐漸發展成一種高效地構建碳–碳鍵與碳–雜原子鍵的方法：從單邊取代的烯丙基碳酸酯底物出發，可以高效率、高對映選擇性地得到支鏈烯丙基取代產物。Feringa類亞磷酰胺配體是目前該類反應中最常使用的手性配體。然而，該反應的底物普適性還比較有限
金屬銥催化的不對稱烯丙基去芳構化反應研究取得進展
金屬銥催化的吲哚不對稱烯丙基去芳構化反應 螺環或多環骨架廣泛存在于天然產物、藥物及具有生物活性的化合物當中，他們的合成也理所當然地受到化學研究工作者的極大關注。芳香化合物不對稱去芳構化反應可以為這些在合成中極具挑戰性的螺環或多環化合物提供方便、高效的合成方法。芳香化合物是化學化
氧化石墨烯的應用介紹
氧化石墨烯是一種性能優異的新型碳材料，具有較高的比表面積和表面豐富的官能團。氧化石墨烯復合材料包括聚合物類復合材料以及無機物類復合材料更是具有廣泛的應用領域。
兩步氧化法快速合成高氧化石墨烯氧化物
石墨烯、氧化石墨烯等石墨烯基材料因其具有高比表面積、高導電性、高導熱性和高吸附容量等獨特的物理化學性質而受到廣泛的研究。氧化石墨烯作為生物傳感器或藥物載體廣泛應用于生物領域。石墨烯基材料作為電化學電源、超級電容器、燃料電池或電池在現代電子領域發揮著重要作用。由于石墨烯氧化物具有高的吸附容量和無毒性，
生育三烯酚的抗氧化特性
維生素E是一種重要的抗氧化劑，此特性主要與苯并一氫吡喃環上的酚基團有直接關系。生育三烯酚可清除自由基，且可在脂質過氧化中抑制過氧化氫和烷氧基的產生。進一步研究得出，α－生育三烯酚有更優越的抗氧化功能可能與其結構特性有關。首先，在還原劑的作用下，α－生育三烯酚分子可以有效被還原；其次，α－生育三烯
羅德平團隊用新方法合成有抗癌活性的烯丙基砜化合物
南京工業大學化學與分子工程學院羅德平教授課題組在前期關于綠色化學研究的基礎上，找到了一種便捷又綠色環保的烯丙基砜合成方法,這一成果日前發表在《自然—通訊》上。 據論文第一作者、該校副教授解沛忠介紹，與以往報道的方法相比，這種新方法避免了使用對人體有害的過渡金屬和高毒性有機溶劑，無需使用額外的添
氧化還原反應與電化學的關系
理論上每一個氧化還原反應都可以做成一個原電池，使氧化還原反應的電子轉移變為電子定向移動。這種轉變對化學理論的意義十分巨大，它將化學反應與電聯系在了一起，使得化學反應可以用電學理論處理，這就形成了化學的一個重要分支——電化學。從電學角度出發，能準確比較出各物質之間，以及各物質不同狀態下的氧化還原性強弱
如何測氧化石墨烯的zeta電勢
如何測氧化石墨烯的zeta電勢zeta電位有專門的測量zeta電位的儀器.Jackcd12(站內聯系TA)zeta 電位近似地表示材料在液體（常在水溶液）中其表面所帶有的靜電荷的電位.從zeta電位的定義看,在數字上,它并不嚴格等于固體材料表面的電位,因為,它是固體材料表面雙電層外層附近一個假象的可
氧化石墨烯可為殺蟲劑增效
近日，中國農業科學院植物保護研究所糧食作物害蟲監測與控制創新團隊創新性地將氧化石墨烯作為農藥的增效劑，顯著地提高了農藥的生物活性。相關研究成果以封面文章形式在線發表在《環境科學：納米》（Environmental Science: Nano）上。 氧化石墨烯（GO）是一種碳基納米材料，已應用在
氧化石墨烯能做紅外光譜嗎
氧化石墨烯表征途徑主要為圖像類檢測法和圖譜類檢測法，圖像類檢測法主要以光學顯微鏡、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電鏡（TEM）和原子力顯微分析（AFM）為主，而圖譜類檢測法主要以紅外光譜（IR）、拉曼光譜（Raman）和X射線衍射（XRD）為代表。 氧化石墨烯是一種石墨烯衍生物，其表面附有
西安交通大學破解碳酸酯高效利用難題
碳酸酯可由環氧乙烷與二氧化碳反應生成，碳酸酯的高效利用能促進作為潛在石油碳源替代品之一的二氧化碳的化學轉化，具有重要的戰略意義。近日，《中國科學報》記者采訪西安交通大學前沿科學技術研究院教授郭武生時了解到，他以碳酸酯及其衍生物為原料，實現了系列具有挑戰性的藥物分子及中間體的高效合成，拓展了碳酸酯
金屬所提出氧化石墨烯綠色制備方法
氧化石墨烯是一種重要的石墨烯衍生物，最初主要作為宏量制備石墨烯的前驅體，近年來由于其不同于石墨烯的諸多獨特物理化學性質和廣闊應用前景而越來越受到人們的重視。由于存在大量的含氧官能團，氧化石墨烯在水中具有良好的分散性，且易于組裝和功能化，因此廣泛用于制備多功能分離膜、高導高強纖維、超輕超彈性氣凝膠
中國科大發明用于全固態超級電容器的新型高效電解質
近日，中國科學技術大學謝毅團隊吳長征課題組與劉光明課題組合作，將具有獨特離子通道的新型兩性凝膠電解質用于全固態超級電容器，獲得了目前石墨烯基全固態超級電容器的最優性能。該兩性凝膠電解質有望成為全固態超級電容器領域中的新型高效電解質。該研究成果5月26日在線發表在Nature Communicat