緩解率提高3倍！LAG3抗體將進入后期研發
日前，百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb， BMS)公司公布了該公司研發的LAG-3單克隆抗體relatlimab與PD-1療法Opdivo聯合治療黑色素瘤患者的最新臨床試驗結果。根據臨床1/2a期臨床試驗結果，該公司將推動relatlimab進入后期臨床試驗。 靶向PD-1/PD-L1的免疫檢查點抑制劑在臨床上取得的成功讓免疫療法成為治療某些癌癥的標準療法。但是越來越多的癌癥患者對PD-1/PD-L1療法產生抗性或者接受治療后癌癥復發。解決這個問題的一種策略是使用聯合療法來靶向不同的免疫檢查點蛋白。 LAG-3 (lymphocyte-activation gene 3)是一種表達在效應T淋巴細胞和調節T細胞表面的免疫檢查點受體蛋白。LAG-3具有調控T細胞免疫反應、激活和增長的功能。臨床前研究發現抑制LAG-3能夠讓T細胞重新獲得細胞毒性，從而增強對腫瘤的殺傷效果。同時抑制LAG-3還能夠降低調節......閱讀全文
緩解率提高3倍！LAG3抗體將進入后期研發
日前，百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb， BMS)公司公布了該公司研發的LAG-3單克隆抗體relatlimab與PD-1療法Opdivo聯合治療黑色素瘤患者的最新臨床試驗結果。根據臨床1/2a期臨床試驗結果，該公司將推動relatlimab進入后期臨床試驗。 靶向PD-
國產PDL1抗體！強勁療效，完全緩解率33.3％
基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”）近日在2019年美國血液學會（ASH）年會上以海報展示形式發表了CS1001-201研究的最新試驗數據。該試驗是一項評價公司在研抗PD-L1抗體CS1001單藥治療復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（rr-ENKTL）的單臂、多中心、II期
旨在提高Keytruda療效－LAG3蛋白療法臨床結果積極
日前，專注于開發治療癌癥和自身免疫疾病的創新免疫療法的生物技術公司Immutep宣布，該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（IMP321），在與默沙東（MSD）公司合作進行的2期臨床試驗中獲得積極結果。對試驗A部分患者隊列1（一線治療非小細胞肺癌患者）的中期分析表明
雙特異性抗體療法針對特定胰腺癌緩解率為42％
日前，Merus公司在ASCO年會上公布了其在研雙特異性抗體療法zenocutuzumab的最新臨床試驗結果。在治療NRG1融合陽性的胰腺癌患者時，zenocutuzumab達到42%（5/12）的確認總緩解率。在治療NRG1融合陽性的非小細胞肺癌患者時，zenocutuzumab達到25%的O
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
4500萬美元擴展臨床新項目——LAG3創新療法
今日，Immutep公司宣布完成6000萬澳元（約4500萬美元）的融資。融資獲得的資金將用于擴展該公司基于淋巴細胞激活基因-3（LAG-3）的創新在研療法的臨床開發項目。 LAG-3是一種表達在效應T細胞和調節性T細胞（Tregs）表面的免疫檢查點蛋白。它調節免疫抑制性信號通路，導致T細
ImmutepLAG3療法能顯著提高Keytruda緩解率
日前，Immutep公司宣布，該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，又名IMP321），與默沙東（MSD）公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda聯用，在2期臨床試驗中獲得積極中期結果。在一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，這一組合療法達到47%的總
簡述抗內膜抗體陽性的緩解方法
當您的抗子宮內膜抗體檢查為陽性的時候，此時不宜懷孕，建議您在治療后再懷孕。一定要有信心并在醫生指導下堅持治療，保持好的心情。檢查出抗子宮內膜抗體的女性，應該及時地治療，女性可以嘗試中醫療法進行治療，盡快痊愈，早得貴子。
研究發現新聯合治療策略在晚期實體瘤中的潛力
由中山大學腫瘤防治中心教授張力、主任醫師楊云鵬團隊牽頭，研究揭示了抗淋巴細胞激活基因3（LAG-3）單抗（LBL-007）聯合特瑞普利單抗（PD-1）治療策略在晚期實體瘤中的潛力。2月7日，相關成果在線發表于《血液學與腫瘤學雜志》（Journal of Hematology & Oncology
Cell亮點丨陳列平團隊發現腫瘤免疫逃逸新通路
淋巴細胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3 ,LAG-3, CD223）是一個在活化T細胞上發現的跨膜蛋白，其蛋白質胞外段有4個免疫球蛋白樣結構域 (D1–D4) ，和CD4分子具有較高的同源性【1】。LAG-3主要功能為作為受體傳遞抑制性信號【2】，負調控CD
關于核心抗體（抗HBc）陽性的緩解方法介紹
核心抗體（抗HBc）陽性患者，可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配，食物品種多元化，充分發揮食物間營養物質的互補作用，對預防此病也很有幫助。盡量少吃辛辣、刺激的食物要少食加工食品，這些食品都含有防腐劑和添加劑
國產BCMA－CART療法！總緩解率100％！
信達生物制藥是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。近日，該公司宣布在第61屆美國血液學年會（ASH）上與南京馴鹿醫療技術有限公司（馴鹿醫療）一起口頭報告了雙方共同研發的全人源BCMA CAR-T（信達生物研發代號：IBI326；馴鹿醫療研
科學家提出LAG3順式鄰近激活機制和自免治療新策略
免疫細胞尤其是T細胞在抗病毒感染和清除腫瘤方面發揮著重要作用。然而，一旦調控失衡，這些強大的細胞也可能反過來攻擊自身組織，誘發自身免疫性疾病。長期以來，T細胞相關的自身免疫治療多依賴廣譜免疫抑制策略，如糖皮質激素、JAK抑制劑、泛T細胞清除性抗體以及阻斷初始T細胞激活通路的CTLA-4-Fc融合蛋白
肺癌新藥取得超預期結果，客觀緩解率達64％
今日，專注于血液學和腫瘤學的生物技術公司Spectrum Pharmaceuticals公布了在研新藥poziotinib在EGFR外顯子20突變型非小細胞肺癌（NSCLC）中的2期研究最新數據，該研究由德州大學MD Anderson癌癥中心的科學家領導。 肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，每年死
LAG3療法聯合Keytruda一線治療頭頸癌，二期臨床啟動
速遞 | LAG-3療法聯合Keytruda一線治療頭頸癌，2b期臨床試驗即將啟動 今日，Immutep公司宣布，該公司已經與默沙東（MSD）公司下屬子公司達成臨床試驗合作協議。將開展2b期臨床試驗，檢驗其主打候選療法eftilagimod alpha（又名efti或IMP321）與默沙東公司
類風濕關節炎有了更高臨床緩解率
近日，記者從北京大學人民醫院獲悉，該院類風濕關節炎治療策略研究取得臨床應用性成果。一項大樣本、多中心、前瞻性、隨機研究對類風濕關節炎（RA）患者持續緩解策略進行了系統研究。研究論文近日在線發表于《Medicine》，為臨床上RA患者個體化積極治療策略的選擇提供了重要依據。 據文章的第一作者，
類風濕關節炎有了更高臨床緩解率
近日，記者從北京大學人民醫院獲悉，該院類風濕關節炎治療策略研究取得臨床應用性成果。一項大樣本、多中心、前瞻性、隨機研究對類風濕關節炎（RA）患者持續緩解策略進行了系統研究。研究論文近日在線發表于《Medicine》，為臨床上RA患者個體化積極治療策略的選擇提供了重要依據。 據文章的第一作者，
MB106治療BNHL－總緩解率高達92％!
Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于將當今細胞和基因治療方面的的醫學突破轉化為對血液癌癥、實體瘤、罕見基因疾病的潛在治愈。近日，該公司宣布，評估CD20靶向自體CAR-T細胞療法MB-106治療高危B細胞霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴細胞白血病（CLL）一項正在進行中
阿斯利康/默沙東selumetinib獲美FDA優先審查，總緩解率66％
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥selumetinib的新藥申請（NDA）并授予了優先審查。此次NDA申請批準selumetinib用于治療3歲及以上神經纖維瘤病1型（NF1）相關的
CD19－CART細胞療法！總緩解率高達92％！
今年6月，Yescarta(阿基侖賽注射液，奕凱達)獲批，是第一個在中國上市的CAR-T細胞療法。Yescarta作用機制 吉利德科學（Gilead Sciences）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagen
新藥使部分晚期非小細胞肺癌客觀緩解率達61％
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514160.shtm近日，《柳葉刀·呼吸醫學》刊發了來自中國學者領銜的一項名為WU-KONG6研究，該研究為針對含鉑化療進展或不耐受的EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變型晚期
完全緩解率翻倍！肉瘤納米療法2/3期結果出色
納米醫學公司Nanobiotix公開了2/3期臨床試驗的積極頂線結果，NBTXR3在軟組織肉瘤（STS）患者中達到了研究的主要終點。 STS是從骨或軟骨以外的身體結締組織細胞，如脂肪，肌肉，神經，纖維組織和血管發育而來的癌癥。每年大約有12000例新的軟組織肉瘤病例被診斷出來。脂肪肉瘤指由脂肪
HPVlgG抗體的患病率
有關HPV感染的現患率研究，由于檢測標本的來源、使用的HPV檢測技術、檢測HPV的型別以及研究地區人群差異等各有不同，各研究報道的HPV感染陽性率高低不一。通過檢測HPVDNA的方法確定的感染率稍高一些，而用細胞學或陰道鏡等檢測方法卻很低。許多應用直接檢測法如核酸印跡原位雜交或斑點印跡雜交法檢出
完全緩解率可翻倍－基因泰克ADC今日獲加速批準
今日，美國FDA宣布加速批準基因泰克的抗體偶聯藥物Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）上市，與苯達莫司汀與rituximab聯合使用，治療難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤成人患者。FDA指出，針對這一疾病，這也是首款免疫化療（chemoimmunotherapy）。 彌漫
經典霍奇金淋巴瘤(cHL)新藥！－完全緩解率88％！
西雅圖遺傳學公司（Seagen）近日公布了開放標簽2期臨床試驗B部分的療效和安全性結果。該試驗在晚期經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中開展，正在評估抗體偶聯藥物（ADC）Adcetris（安適利，通用名：brentuximab vedotin，注射用維布妥昔單抗）與Opdivo（歐狄沃，通用名：n
總緩解率高達92％－CD47靶向療法初步臨床結果積極
日前，Forty Seven公司在第61屆美國血液學會（ASH）年會上宣布，其靶向CD47的單克隆抗體magrolimab，與azacitidine組成的聯合療法，在治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的1b期試驗中，表現出優于azacitidine單藥療法的治療效果。
mosunetuzumab治療濾泡性淋巴瘤(FL)：完全緩解率達60％!
羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD20xCD3 T細胞結合雙特異性抗體mosunetuzumab新的關鍵數據。結果繼續顯示，mosunetuzumab在復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）具有良好的受益風險狀況
淋巴瘤(NHL)新藥！中國2期研究總緩解率達91.7％!
-信達生物合作伙伴Incyte公司近日在第63屆美國血液學會年會和博覽會（ASH 2021）公布了parsaclisib（IBI-376）三項正在進行的2期研究的數據。parsaclisib是一種新型、強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制劑。 這3項研究正在評估pa
總緩解率達60.9％！HER2陽性乳腺癌重磅消息！
圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）是全球規模最大、最具影響力的乳腺癌會議，每年有來自全球90多個國家超過7000名科研人員與醫生代表參加。2019年第42屆SABCS會議于近日在美國圣安東尼奧舉行，此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴第一三共（Daiichi Sankyo）
Cell：免疫檢查點LAG3的配體終于確定了
“這個完整的LAG-3通路要比以前的認識復雜很多。FGL1作為LAG-3免疫抑制的一個主要配體，因此僅設計阻斷MHC-II配體的藥物可能會有問題。” 眾所周知，在腫瘤免疫治療研究領域，CTLA-4、PD-1、LAG-3、Tim-3、TIGIT這5個免疫檢查點，能抑制T細胞的增殖、活化和效應功能