廣東或將出臺首個基因檢測行業標準
11日，廣東省精準醫學應用學會精準檢測分會在廣州成立，在當天舉行首屆精準檢測國際論壇上，與會專家指出，目前，市場上的大多基因檢測技術仍不完善，有家族病史的患者要遵醫囑在正規機構檢測，近年來，隨著基因檢測技術的發展，各種基因檢測項目層出不窮，測性格、測智商等吸引了不少的消費者。基因檢測是否靠譜?標準是什么? “精準檢測是精準治療的基石。”據精準檢測分會主任委員、廣東省臨床檢驗中心鄒偉民主任介紹，廣東正處于基因組學和蛋白質組學研究的前沿，有一批在精準檢測、特別是基因科技方面處于全國乃至全球水平生命組學、大數據領域的知名機構，為精準醫學的發展奠定了非常好的基礎。有專業機構研究預測，到2018年，全國精準醫學的市場規模將達到2000億元。 針對我國在精準醫學領域的相關標準缺失的情況，該分會將依托廣東省精準醫學產業技術創新聯盟平臺，開展精準檢測相關的檢驗檢測、產品開發、技術開發、倫理及遺傳學、信息化等多方面的聯盟標準研究，制定精準......閱讀全文
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
基因檢測提升卵巢癌精準診療水平
卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，由于卵巢癌發病原因尚未明確，缺乏有針對性的早篩手段，約70%的卵巢癌患者在初診時已為晚期，延誤了最佳治療時機，卵巢癌死亡率居我國婦科惡性腫瘤之首。3月6日由中國婦女發展基金會主辦，阿斯利康中國、燃石醫學和默沙東中國共同支持的“檢愛·遇見未知的自己”BRCA卵巢癌慈
如何精準檢測評估基因組組裝質量？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510594.shtm
精準治療時代下基因檢測的重要性
眾所周知，基因突變是導致腫瘤的重要因素，而對腫瘤患者樣本進行基因檢測已成為臨床常用是檢驗內容。基因檢測，顧名思義就是通過測序等手段對基因位點進行檢測。最初的基因檢測只是檢測基因載體——染色體的數目異常，之后測序技術使得人們可以更清晰地認識基因序列。2005年第一臺高通量測序儀Genome Seq
基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療
諾貝爾生理學獎獲得者，利根進川博士在一項研究中說，除了外傷，一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀，臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測，從基因層面對疾病進行分子診斷，找出真正的致病基因，可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年，基因檢測被美國《
臨床質譜檢測:或超過基因測序領頭精準醫療
精準醫療指一個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的專門定制醫療模式。精準醫療代表著未來醫學診斷的發展方向，基因檢測作為精準醫療不可或缺的一環，已經開始滲透進我們的生活并逐步擴大化，第三代測序技術的問世使基因測序
基因檢測示范項目在上海啟動－精準醫療前景無限
從上海政府網獲悉，國家發展改革委基因檢測技術應用示范中心之“高發腫瘤及遺傳性疾病基因檢測示范中心”項目近日在上海啟動，該基地內的第三方生物醫學檢測機構將與復旦大學附屬腫瘤醫院、上海交通大學附屬上海市兒童醫院、上海交通大學附屬胸科醫院等多家三甲醫院聯合，通過基因檢測，為患者提供真正的精準治療。
重慶企業研發出POCT基因檢測模式－助力精準醫療
11月8日電 近日，在重慶京因生物科技有限公司，前來測試自己是否能喝酒的李小姐，經過口腔取樣—加入試劑—上機檢測簡單的三個步驟之后，等了短短一個小時，便拿到了自己的基因檢測報告。 這種檢測模式被稱為POCT（point-of-care testing）模式。據重慶京因生物有限公司創始人之一熊
中國發現肺癌多類型基因突變精準檢測
近日，來自廣州醫科大學第一附屬醫院何建行教授團隊聯手華大基因，率先聯合實現肺癌多基因突變檢測，并在Nature 子刊Scientific Reports上聯合發表文章 。文獻提出基于BGISEQ—100平臺的DNA高通量測序技術可實現對肺癌多種類型靶點基因的準確、快速、全面的檢測。在該項最新發表
多基因的全面檢測才能推動精準醫療的未來
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
胚胎植入前基因檢測不僅無創還更精準！
由于當今社會不孕不育的現象越來越普遍，人們對輔助生殖的需求也越來越大。胚胎染色體數目異常在體外受精中較常發生，會引起植入失敗或胎兒異常,是導致人類輔助生殖失敗的一個重要原因。胚胎植入前進行染色體數目異常（非整倍體）篩查（PGT-A）可有效提高體外輔助生殖成功率，已被廣泛應用于臨床實踐中。但由于該
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精確檢測帶來精準治療
結直腸癌是世界上最常見的癌癥之一，約占全球癌癥發病率的10%。據統計，全世界每年有超過60.8萬人死于直腸癌，這也是第二大女性常見癌癥和第三大男性常見癌癥。 中國情況也不樂觀。2012年，中國新發結直腸癌患者已達25.3萬例，其中男性14.7萬例，女性10.7萬例，結直腸癌是中國第五大常見惡
精準醫療準不準，精準檢測是關鍵
在精準醫療火熱發展的當下，基因檢測對于精準醫療的概念具有綱舉目張的意義。而在腫瘤分子診斷領域里，循環腫瘤DNA（ctDNA）檢測可以說是最具有發展潛力的技術。在癌癥的臨床診治中，如果能夠得知腫瘤的基因突變位點，醫生便可針對性地使用抗癌藥物，大大提高腫瘤患者的存活率。然而由于ctDNA的低含量、隨
精準醫療：解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
Nature－Medicine:基于基因檢測等數據構建“精準健康”新模式
? 每個人的機體都存在個體差異，個體健康水平也不同，那么“精準健康”對于個體來說就顯得十分重要。?? 近年來，多組學技術和可穿戴監測設備的進步使高深度的分子、生理監測與分析成為可能，也為“精準健康”提供了巨大機遇。“精準健康”的理念是在個體層面上評估疾病風險，發現早期臨床前變化進而幫助人們啟動針對
精準醫療－解決傳統低效治療之路－腫瘤基因檢測即將爆發
傳統療法對復雜疾病，尤其是惡性腫瘤治療的無效性催生了精準醫療發展。腫瘤領域的基因測序是精準醫療最重要組成部分，包括易感基因檢測、早期篩查、疾病確診、個性化用藥指導、隨診與療效評價等眾多環節，未來有望達到千億的市場規模。 基因檢測技術進步，腫瘤基因檢測迎來發展 基因檢測的普及和技術的突破是帶動
基因檢測助力腫瘤精準醫療，精準定位FGFR抑制劑敏感的患者人群
成纖維細胞生長因子受體(FGFR)在多種惡性腫瘤中存在異常激活,并與腫瘤的發生發展密切相關,已成為目前“不限癌種”的熱點研究靶標之一。目前國外已有靶向FGFR的抑制劑上市,用于膽管癌、尿路上皮癌等適應癥。佩米替尼作為國內首款獲批上市的FGFR抑制劑,填補了國內膽管癌靶向治療的空白,也開啟了膽管癌
基因檢測生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
皮膚CT：加強醫療精準檢測
皮膚是人體最大的器官，當前國內綜合醫院皮膚病患者通常可占到門診量的10%左右，如何更好地進行皮膚病診斷，是擺在所有醫生面前的一道難題。圖片來源于網絡 近日，中科院蘇州醫工所經過近一年時間的技術攻堅，自主研發出皮膚CT樣機，正在開展相關工程化工作。產品實現量產后，將有望打破國際市場壟斷現狀，極大
基因檢測技術:－契合臨床多元化需求,－推動精準醫療前行
生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平，同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知，在生物醫學技術日新月異的今天，如何應用醫學技術進行精準醫療，滿足不斷增長的多元化的臨床需求，已成為生物醫學領域不可避免的話題。 以臨床需求為
FDA釋放兩大信號－精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
一文讀懂臨床腫瘤治療的精準用藥與基因檢測
根據世界衛生組織（WHO）統計數據，全世界約有60%的人死于癌癥、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統疾病這4大類疾病，而癌癥則是最主要的死因之一。2008年全球死于癌癥的患者達760萬人，占全球死亡人數的13%，我國衛生部第三次全國死因調查結果也顯示，癌癥已成為我國僅次于心腦血管疾病的第二大死亡原
精準檢測，讓德爾塔病毒無處遁形
近期，由毒性大、傳染性強的“德爾塔”變異毒株引發的多地散發疫情備受全國各地關注。世界衛生組織7月28日表示，在過去一周，又有8個國家和地區發現德爾塔新冠變種病毒，該變種病毒已傳播至132個國家和地區，德爾塔毒株已成為現階段全球疫情傳播的主要病毒之一。因此，進行精準檢測，有效控制德爾塔等病毒傳播已
基因和基因檢測
基因一詞來自希臘語lγ?νο? (génos)，意為“種族、后代”，是指攜帶有遺傳信息的一段DNA（脫氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性狀的基本遺傳單位：比如人的身高、體重、皮膚顏色甚至壽命都部分或全部由基因控制。我們每個人都和他人不同（即所謂的個體差異），也是由基因序列上的差異控制