FDA批準MSK癌癥精準診斷測試
FDA近日批準了紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（MSK）的IMPACT腫瘤分布體外診斷測試，與以往的所有測試相比，它能發現更多種癌癥基因突變。 根據NIH的國家癌癥研究所（National Cancer Institute）統計，大約38.5％的美國人在一生中會被診斷為癌癥。癌癥資料測試正在獲得更廣泛的認可。通過識別特定腫瘤中的基因突變，測試結果可為患者和醫療專業人員提供有用信息，從而幫助更好的治療癌癥。 IMPACT測試使用下一代測序（NGS）技術來快速鑒定468個獨特基因中的突變，以及患者腫瘤基因組構成中其他的分子變化。與使用單一藥物檢測一個癌癥生物標志物的許多癌癥診斷測試不同，IMPACT通過比較腫瘤組織與來自同一患者的“正常”組織或細胞樣品，檢測基因改變，為治療提供指導幫助。 IMPACT測試通過FDA的“de novo premarket review”途徑，該路徑針對沒有合法銷售的新型低風險和中等風險器械，對其檢......閱讀全文
伴隨診斷助力癌癥精準治療
同樣的疾病采用同樣的治療方案，這種傳統的“一攬子治療”方法如今已被“個體化醫療”逐漸取代。醫生利用各種工具將患者分成不同的組，再根據他們的基因組信息來定制相應的療法或產品，伴隨診斷檢測正是這樣的工具之一。 伴隨診斷是一種與靶向藥物相關聯的體外診斷技術，主要通過檢測人體內蛋白、突變基因的表達水平
FDA批準MSK癌癥精準診斷測試
FDA近日批準了紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（MSK）的IMPACT腫瘤分布體外診斷測試，與以往的所有測試相比，它能發現更多種癌癥基因突變。 根據NIH的國家癌癥研究所（National Cancer Institute）統計，大約38.5％的美國人在一生中會被診斷為癌癥。癌癥資料測試正在獲得更廣
Science倡議小兒癌癥精準治療
過去幾十年，人們已經對成人癌癥的遺傳學有了更多了解。但是，兒科癌癥臨床應用已經遠遠落后于成年人。在著名的Science雜志，來自洛杉磯兒童醫院的Jaclyn Biegel博士和加州大學舊金山研究所的Alejandro Sweet-Cordero博士調查了兒童癌癥的遺傳學景觀，并提出利用基因組信息
癌癥治療逐步走向精準醫療
過去，癌癥治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫生經驗用藥，同樣的患者，不同醫生的診療方案也可能會截然不同。如今，醫學界正在推進基于個人基因水平的“精準醫療”，目前國內的基因檢測水平與歐洲相當，基因檢測覆蓋范圍包括癌癥患者的精確個體化用藥和癌癥、心血管高危人群的風險預知等，在廣東省人民醫院已可以進
長光所上轉換納米光開關實現癌癥診斷和治療精準調控
光開關材料（Photoswitchable materials）在高密度光學數據存儲、光電器件、化學傳感以及生物醫學等新興領域有著重要的應用前景。稀土摻雜的上轉換發光納米晶，因其具有近紅外窄譜帶激發，寬能域多譜帶上轉換發射和高的光穩定性等特點，被認為是性能優異的光轉換功能材料。通過摻雜與結構調控
新液體活檢技術有望精準監測癌癥
科技日報記者劉霞 實習生喬宇彤美國科學家近日在《公共科學圖書館·綜合》雜志發表研究報告稱，他們使用伴侶蛋白作為血液中癌細胞的新標記物，更清晰地觀察到了癌癥的擴散情況。通過使用這種新標記物，科學家們能夠在血液中檢測到更多的癌細胞，這一被稱為液體活檢的過程，可幫助乳腺癌和肺癌患者更好地監測其疾病。癌細胞
黑磷納米藥物可多模式精準治療癌癥
5日，記者從清華大學深圳研究生院獲悉，中美聯合課題組在黑磷生物醫學新應用上取得新突破，發現黑磷納米薄片可實現腫瘤的光熱治療、化療和生物響應的三重協同治療，多模式精準治療癌癥，相關科研成果近日在國際頂尖刊物《先進材料》作為封面文章發表。 該課題由清華大學副教授梅林、深圳大學教授張晗以及哈佛大學
癌癥的伴隨診斷
在臨床試驗中，利用伴隨診斷來指導治療，可鑒定出最有可能響應特定療法的患者群體，從而改善治療反應。這些檢測不僅能指示分子靶點的存在，還能提示治療的脫靶效應，預測與藥物相關的毒性和副作用。 伴隨診斷(Companion diagnostics，CDx)是指體外診斷的設備或成像工具，能夠為相
癌癥診斷技術進展
2016年2月24日 訊 /生物谷BIOON/ --長期以來，癌癥診斷領域都是全球科學家們研究關注的重點，近些年來隨著研究的深入，許多新型的癌癥檢測技術不斷涌現，比如癌癥液體活檢技術、microRNA檢測工具、成像追蹤技術等。利用癌癥血液檢測新技術就可以發現血液樣本中存在的腫瘤DNA通。例如，去年6
程京：新冠肺炎的精準治療還需精準診斷
當前，新型冠狀病毒疫情防控已進入關鍵時期，核酸檢測“假陰性”疑云一直未曾散去，湖北省也將臨床診斷病例數納入確診病例數進行公布。疫情當前，如何才能更好地針對新型冠狀病毒做出精準診斷？ 中國工程院院士、生物芯片北京國家工程研究中心主任程京在接受采訪時表示：“在臨床救治過程中應實施精準的醫療，隨著
NanoTAC技術用于癌癥精準治療研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516588.shtm
頂尖癌癥專家：獨門絕學造就精準免疫療法
編者按：Daniel O'Connor 博士在生物醫藥行業是一名資深老兵。這名頂尖癌癥專家有超過 20 年的豐富經驗，工作涵蓋執行、法務與監管等多個領域，可謂是多面手。先前，他曾任 ImClone Systems 公司高級副總裁、董事會總顧問和秘書，參與抗癌藥物 ERBITUX？的研發上
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
AI－癌癥診斷好幫手
生活工作中，人們已能感受到生成式AI的強大。但除了覆蓋到日常生活，還有一類領域也正在被AI模型悄悄改變——醫學中的癌癥診斷。 革命性的轉變就在眼前。現在，美國哈佛醫學院、斯坦福大學和布萊根婦女醫院聯合團隊設計了一種多功能的、類似ChatGPT的AI模型，能對多達19種癌癥作出精確診斷。在近日出
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
聚焦精準醫療之分子診斷技術
文章導讀 分子診斷是精準醫療的技術基礎，也是體外診斷增速最快的分支行業。近幾年分子診斷產業以較快速度穩步增長。市場占有率還不高，處于行業成長初期，相對免疫診斷、生化診斷來講，發展并不成熟，中國分子診斷行業年均增速達到25%。分子診斷簡介 分子診斷技術是應用分子生物學如DNA、RNA和蛋白質等方法
分子診斷：精準醫療的“重要推手”
拿一個棉簽，在口腔內壁上刮一刮，再將棉簽放入檢測試劑中，置入卡尤迪9月2日在京首發的全球首創無需核酸提取ZL技術的Mini8 Plus檢測平臺上，僅需一個小時左右，受檢者就可以通過基因檢測獲知自己的酒精代謝能力。 而這，僅僅是分子診斷技術在精準醫學的眾多應用之一。 其實，早在2011年，美
AI模型助力精準診斷冠心病
近日，由上海市第一人民醫院與聯影智能的一項研究開發并驗證一款可自動量化心肌血流狀況的CT心肌灌注成像深度學習模型，輔助醫生準確診斷患者心肌缺血程度，其衍生的缺血心肌體積百分比指數可作為預測不良心血管事件（以下簡稱MACE）發生概率的重要參考，能幫助醫生預判患者發病幾率，進而制定個性化治療方案。相關論
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
兒童癌癥精準化醫療發展中的阻礙
作為精準醫療布局最熱門的版圖，癌癥治療一改傳統的“一刀切”診療模式，正朝著基因分型、個性化方向發展。對癌癥的預防、診斷、治療以及預后都基于基因組學數據，結合個體差異、環境以及生活方式等多方面因素進行更精準、適宜的個體化處理。 雖然癌癥基因測序、數據解析、創新醫藥等研究、技術正飛速發展，但是針對
再談精準醫療：癌癥病人的喜與憂
精準醫療在一些國家已經取得了初步進展，特別是在癌癥的精準診斷精準治療方面，有所突破。已經研制成功幾種精準治療藥物，靶向藥物。具有起效快、作用強、毒性低等優點。且安全性、有效性和醫用價值遠遠優于過去傳統的放化療等各種治療措施，這是對所有癌癥患者的一大喜訊。我國的精準醫療研究也已經起步，投入大量人力
通過衍射分析迅速診斷癌癥
一項概念驗證研究證明了迅速而且具有成本效益的床邊癌癥診斷方法的可行性。數字全息圖可以幫助執行迅速、可靠而且無負擔的床邊癌癥篩查，特別是對于缺乏資源的環境。Ralph Weissleder及其同事開發了一種稱為“數字衍射診斷”的分析方法，它基于分子標記的小珠的衍射圖樣的計算機分析，這些小珠與病人樣
癌癥診斷技術新進展！
【1】Nature：開發基于DNA包裝的新型血檢可檢測多種癌癥 doi：10.1038/s41586-019-1272-6 近日，來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員開發了一種簡單的新型血液檢測方法，通過發現癌細胞脫落的DNA碎片在血液中循環的獨特模式，可以檢測七種不同類型癌癥
液體活檢助力癌癥早期診斷
被稱為“生命健康第一殺手”的癌癥令人聞之色變，但如果能早點找出這個“殺手”，它便難以“行兇”。列入國家重點研發計劃的“惡性腫瘤篩查早診的液體活檢技術研發及評價研究”項目日前在京啟動，助力多癌種早篩關鍵技術突破。“早篩早診是降低惡性腫瘤死亡的最有效途徑。”項目負責人、中國醫學科學院腫瘤醫院內科主任王潔
解碼呼氣VOC精準診斷疾病和健康
呼氣VOC能夠診斷哪些疾病？微量的VOC分子如何與特定的疾病實現關聯？?在確認呼氣VOC與特定疾病的關系上，需要大量嚴謹的臨床試驗，通過VOC分析儀器采集病人與健康人的呼氣圖譜進行對比，找到重復且有差異的VOC分子組合作為疾病生物標志物進行疾病判斷。?在這一方法基礎之上，形成了呼氣代謝組學（brea
發展創新檢測技術，助力臨床精準診斷
分析測試百科網訊 2021年9月27日-29日，第十九屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA 2021）在北京?中國國際展覽中心開幕。為推動標記免疫分析領域的發展，為國內外同行提供充分交流的平臺，2021 年 9 月 29日，BCEIA 2021學術報告會標記免疫分析分會舉辦了主題為“創新
精確診斷助力實現肺癌精準治療
?? 隨著醫學診斷技術，特別是分子診斷技術的不斷進步，越來越多的肺癌驅動基因被發現，肺癌精準診療成為關注熱點。近日，在第二十屆全國臨床腫瘤學大會期間，復旦大學附屬中山醫院潘柏申教授主持了“羅氏診斷肺癌專題衛星會”，首都醫科大學宣武醫院支修益教授通過視頻進行致辭，北京大學腫瘤醫院趙軍教授、羅氏診斷總部
英媒：基因檢測讓癌癥治療進入“精準時代”
據英國《泰晤士報》網站8月8日報道，專家表示，應該對所有癌癥患者都提供基因檢測的選項，以便醫生對癥下藥，給他們使用最有效的藥物。改變病患命運這一呼吁是英國癌癥研究院的科學家與慈善機構、利益攸關方組織和生命科學企業發表的最新共識聲明的一部分。他們說，科學已經推進到了一個新的階段，因此，對癌癥患者進行癌
抗擊癌癥之光——新型光敏劑精準擊殺癌細胞
目前，光動力學療法在癌癥的診斷和治療中發揮越來越重要的作用，其關鍵是利用光敏劑的熒光特性。然而，目前應用于臨床和診斷的光敏劑，依然存在熒光亮度低、對細胞的毒性高、組織滲透性差等問題。 近日，密歇根州立大學的研究人員發現通過采用不同的陰離子與熒光染料配對，可靈活調節光敏劑的細胞毒性和光毒性，不僅