面向未來的“離子源”―LifeTech新一代測序技術研討會
每種技術都有演化的過程，包括測序技術的發展。低成本、高通量、高精準度的優勢使得第二代測序技術已經展示其魅力、其應用不再局限于單純的測序，而能有助于科研人員更全面、更深入地分析基因組、轉錄組及蛋白質之間交互作用組的各項數據。同時，另一種革新性的半導體芯片測序技術平臺也正漸漸的成為了眾多科研工作者的新寵。這就是個人化操作基因分析儀(Ion Torrent Personal Genome MachineTM(簡稱PGMTM)，全球第一款使用半導體測序技術的產品。它的產生與20世紀60年代中期電子計算機開始出現小型化傾向一樣，是一個重要的歷史轉折，是生物科技與半導體科技完美的結合。 2011年5月25日，Life Technologies與個人化操作基因分析儀的中國首家用戶、Life Tech的認證服務商上海交通大學Bio-X研究院/佰真生物科技聯合研究中心聯合舉辦“面向未來的“離子源”—Life Tech 新......閱讀全文
半導體照明技術研討會在京舉行
近日，由中科院半導體所照明研發中心組織的“面向未來半導體照明技術及應用發展戰略研討會”在京召開。 來自清華大學、北京大學、中科院長春光機所等科研院所的30多位專家學者參加了這次研討會。與會專家介紹了近年來在半導體照明領域研究取得的新認識、新成果和新技術，并對其發展趨勢進行了大膽展望。
Illumina宣布推出迷你測序儀和半導體測序計劃
Illumina公司今天在摩根大通保健大會（JP Morgan Healthcare conference）上宣布了兩款新的新一代測序平臺，一款靶向測序系統MiniSeq，以及另一款仍在開發中的半導體測序儀。 同時，Illumina的CEO Jay Flatley還宣布了一款新的基因分型芯片，
半導體技術策動新一輪基因測序價格戰
從幾萬美元到幾千美元，完成個人全基因組測序所需要的花費越來越少，所需要的時間越來越短，并且，發生這樣加速度變化的頻率也越來越高。 今年3月份，總部位于美國加利福尼亞州的生命科學廠商Life Technologies公司又宣布在中國推出新的臺式基因測序儀 Ion Proton。借助該技
Life－Technologies推出Ion－PGM－首款半導體技術的測序儀
Life Technologies公司今日宣布推出Ion Personal Genome Machine（PGM?）測序儀，這是第一款使用半導體測序技術的產品。 這臺測序儀的制造商是Ion Torrent公司，幾個月之前，Life Technologies收購了該公司。Ion PGM測序儀的設
半導體測序助力胎兒遺傳測試
? 來自中國廣州醫科大學等機構的科研人員報告了一種基于半導體的DNA測序平臺可能有助于增加胎兒遺傳測試的速度并減少成本。??? 近來基于大規模平行測序的方法已經促進了迅速的、非侵入式的出生前遺傳測試，這種測試通過分析母親血漿中流動的無細胞DNA從而測試被稱為非整倍性的染色體拷貝數的異常。???
二代測序的焦磷酸測序，合成法測序，連接法測序和離子半導體測序原理
不同的二代測序平臺的區別主要體現在測序反應的技術上，這些差別可以分為4類： 焦磷酸測序，合成法測序，連接法測序和離子半導體測序。焦磷酸測序 在焦磷酸測序中，測序反應通過每個核苷酸結合過程中釋放的焦磷酸來調控。釋放的焦磷酸參與了一系列化學反應從而導致鏈光的產生。發出的光由記錄基因蔟相應序列的相
年度創新：Ion－PGM半導體測序儀
【導讀】Rothberg博士的夢想是打造測序領域的“數碼相機”，既實惠又易用，還能快速得到結果。他確實做到了。與其他測序平臺相比，Ion PGM? 測序儀快速、簡捷，擴展性好，更關鍵的一點是，價格實惠。它讓測序平民化，讓每個實驗室都觸手可及。 半導體技術已經改變了它所觸及的每一個行業，從計算到攝影
DNA測序的測序技術
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。根據發展歷史、影響力、測序原理和技術不同等，主要有以
半導體所集成技術中心召開電子束光刻用戶研討會
4月12日下午，中科院半導體研究所半導體集成技術工程研究中心召開了2011年度電子束光刻用戶研討會。半導體集成技術工程研究中心領導以及來自半導體所各部門的30余名從事納米加工的研究生出席了本次會議。 半導體集成技術工程研究中心主任楊富華簡要回顧了10年來集成技術中心設備的購建、技術人員的配備和
DNA測序技術的測序規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸
DNA測序技術的測序原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
Illumina透露半導體測序儀的更多細節
2016年度的基因組生物學技術進展大會（AGBT）于上周在美國奧蘭多舉行。Illumina的CEO Jay Flatley在大會上宣布了其半導體測序平臺，即Firefly計劃的更多細節。 Flatley表示，Firefly將打開新的市場，因為它是如此簡單。最終目標是制成這樣一種設備，輸入的是
DNA測序技術
目前還有一種基于半導體芯片的新一代革命性測序技術——Ion Torrent。該技術使用了一種布滿小孔的高密度半導體芯片， 一個小孔就是一個測序反應池。當DNA聚合酶把核苷酸聚合到延伸中的DNA鏈上時，會釋放出一個氫離子，反應池中的PH發生改變，位于池下的離子感受器感受到H+離子信號，H+離子信號再直
DNA測序技術的測序的規律
生成互相獨立的若干組帶放射性標記的寡核苷酸，每組寡核苷酸都有固定的起點，但卻隨機終止于特定的一種或者多種殘基上。由于DNA上的每一個堿基出現在可變終止端的機會均等，因此上述每一組產物都是一些寡核苷酸混合物，這些寡核苷酸的長度由某一種特定堿基在原DNA全片段上的位置所決定。在可以區分長度僅差一個核苷酸
測序技術及測序儀器的比較
自sanger測序技術發明以來，經人類基因組計劃的促進，測序技術有了跨越式的發展，以實驗方法與實驗儀器的改進為標志,測序技術經歷了三代的發展，同時測序技術向著高通量測序，單分子測序，低價格測序的方向發展，目前測序技術已成為分子生物學實驗中的重要的實驗手段。本文主要簡單回溯了測序技術的發展歷史，介紹了
利用Ion半導體測序開展基因表達譜分析
???? 新一代測序技術的出現改變了基因表達譜分析和轉錄組研究。在其他方法還依賴預知信息進行雜交探針或qPCR引物設計時，RNA-Seq技術可直接對測序文庫中任一RNA分子進行無假設的分析。RNA-Seq技術不單能測定轉錄本數，研究表達水平差異 [1]，還能檢測序列特異的信息，如轉錄本的起始和終止位
－PNAS：半導體測序助力胎兒遺傳病檢測
日前，來自中國廣州醫科大學等機構的科研人員報告了一種基于半導體的DNA測序平臺可能有助于增加胎兒遺傳病檢測的速度并減少成本，研究報告被發表在5月5日的PNAS網絡先行版上。 什么是基于半導體的DNA測序? 半導體DNA測序平臺是使用半導體生物傳感器芯片，對DNA復制期間產生的氫離子進
高通量測序技術——第二代測序技術
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(de
DNA測序技術的測序反應的介紹
1. 對于每組測序反應，標記四個0.5ml eppendorf管(G、A、T、C)。每管加入2ml適當的d/ddNTP混合物(d/ddNTP Mix)。各加入1滴(約20ml)礦物油，蓋上蓋子保存于冰上或4℃備用。 2. 對于每組四個測序反應,在一個eppendorf管中混合以下試劑： （1
DNA測序技術自動測序法介紹
自動測序法基因分析儀(即DNA測序儀)，采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddNTP(標記終止物法)，因此通過單引物PCR測序反應，生成的PCR產物則是相差1個堿基的3'末端為4種不同熒光染料的單鏈DNA混合物，使得四種熒光染料的測序PCR產物
測序牛人發布蛋白單分子測序技術
人類生命的藍圖是三十億堿基對組成的人類基因組。而DNA編碼的蛋白質是幾乎所有生命過程的主要執行者。 現在，美國亞利桑納州立大學Biodesign研究所的Stuart Lindsay及其同事，在納米孔DNA測序技術的基礎上，開發了能夠精確鑒定氨基酸的蛋白單分子測序技術。這一技術不僅可以用
DNA測序技術的技術原理
化學修飾法測序原理化學試劑處理末段DNA片段，造成堿基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。化學切割反應：包括堿基的修飾，修飾的堿基從其糖環上轉移出去在失去堿基的糖環處DNA斷裂。Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。[2]?自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。[2]?雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨
基因測序技術展望
DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序，在過去的30年里，數據生成呈指數增長，而過去10年里，由于高通量測序，數據產生量呈超指數增長。并且，基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響，應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么，未來基因測序會取得
DNA測序技術綜述
1977年，Sanger團隊完成人類歷史上第一個基因組序列噬菌體X174測序，并在3年后，成為“兩度”獲得諾貝爾化學獎的人（前一次是1958年）。Sanger測序技術誕生，讓DNA片段的測序成為現實，此后這一技術獨領風騷20多年。再后來的20年里，二代測序走向成熟、三代測序嶄露頭角，DNA測序技術以
基因測序技術原理
基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 自上世紀90年代初，學界開始涉足“人類基因組計劃”。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒光標記四種不同的堿基，然后用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。 雖然這種方法檢測可靠，但是價格不菲也是有目共睹的，一臺儀器的
關注前沿測序技術
而在蛋白質測序方面，《The Scientists》雜志回顧了一下研究進展，文中提到，上個世紀70年代的生化學家在鉆研細胞信號傳遞、循環和粘附的蛋白化學特征時遇到兩個難題：高精度純化蛋白和提純低分子量蛋白。 比如，在人類破譯干擾素結構之前的20多年中，很難對其進行純化；血管緊縮素II（angi
基因測序技術（一）
什么是基因測序 基因組攜帶了個體的全部遺傳信息，基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解，在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成，越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。 所謂基因測
雙RNA測序技術
在發表于《自然》（Nature）雜志上的一篇研究論文中， 由來自德國、奧地利和美國的研究人員組成的一個研究小組發現，采用一種允許在感染過程中同時研究細菌與宿主小RNA的新技術，可以揭示出兩者轉錄譜的改變。該研究小組描繪了他們的技術、該技術如何更多地幫助了解細菌感染機制，以及在研究中獲得的重要發現