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  • 血液快檢,預測乳腺癌患者是否應該服用帕博西尼

    Palbociclib是全球首先上市的CDK4/6激酶抑制劑,是一種實驗性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制劑,能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6) ,恢復細胞周期控制,阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征,CDK4/6 在許多癌癥中均過度活躍。圖片來源于網絡 2017年11月,NHS批準輝瑞(Pfizer)生產的Palbociclib可用于未經治療過的晚期乳腺癌患者治療。目前,女性患者必須等待2-3個月的篩查期,才能確認Palbociclib是否對其有效。 新型血液檢測方法以尋找血液中的循環腫瘤DNA片段為基礎,以期快速鑒定癌癥相關DNA突變。 倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登NHS信托基金會的科學家表示,新測試可在2-3周內檢出藥物對患者是否有效,目前為止他們認為在推廣到臨床使用之前,實驗結果還需更多重復性驗證。 文章發表在《Nature Communications》,文本的研究......閱讀全文

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    輝瑞治療乳腺癌藥物palbociclib再獲FDA青睞

      輝瑞公司最近宣布,公司開發的palbociclib最近獲得了FDA相關部門的肯定,這也為palbociclib的最終上市掃清了障礙。  Palbociclib是通過阻斷CDK4和CDK6兩種酶來治療患有轉移性乳腺癌的絕經期婦女患者。FDA的相關官員對輝瑞公司此次提交的臨床二期數據表示滿意。而FD

    輝瑞提交突破性乳腺癌藥物palbociclib新藥申請

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    新型血液檢測能在23周確定乳腺癌患者能否在療法中獲益

      近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自英國癌癥研究所的研究人員通過研究開發出了一種新型的癌癥DNA血液檢測技術,相比當前的檢測手段而言,其能超前幾個月有效預測女性是否對乳腺癌新藥帕布昔利布(Palbociclib)能夠產生反應;這種新型檢測技術能在

    與乳腺癌相關的PIK3CA基因編碼功能描述

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    英國NHS:輝瑞Ibrance藥價過高

      英格蘭和威爾士的NHS成本監管機構裁定,與用于治療乳腺癌所帶來的收益相比,由國家醫療服務體系所資助的輝瑞的Ibrance的成本過于高昂。  NICE推出了一份指南草案以拒絕該藥物治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。Ibrance(palboci

    再獲審批-國產CDK4/6重磅新藥養成中

      近日,恒瑞醫藥公告收到了國家藥監局核準簽發的《臨床試驗通知書》,旗下在研新藥SHR6390片擬與氟維司群聯合使用治療HR陽性、HER2陰性的經內分泌治療后進展的復發或轉移性乳腺癌,并將于近期開展臨床試驗。  乳腺癌重磅靶點新藥治療領域  在體內,CDK4/6 抑制劑可以有效減少Rb蛋白的磷酸化,

    北大博導乳腺癌成果連發兩著名期刊

      北京大學臨床腫瘤學院乳腺癌中心的解云濤教授,主要研究方向為乳腺癌個體化治療分子標志物的研究,研究乳腺癌的預后指標、乳腺癌術前輔助治療療效的預測指標;以及家族性和早發性乳腺癌易感基因的篩查及胚系突變的檢測。近期,他帶領的研究小組,連續在國際著名學術期刊《PLOS Genetics》和《Clinic

    小鼠模型證明低副作用乳腺癌ZL藥對AML有效

     一項新研究表明,批準輝瑞旗下用于治療晚期乳腺癌的藥物帕博西尼(palbociclib,藥名IBRANCE?)對治療急性髓系白血病(AML)有效。與目前用于AML的其他化療藥物容易造成不可逆的心臟損害和脫發不同,palbociclib的優勢在于低副作用。紐卡斯爾大學 (英國)的研究人員在《Cance

    《Cell》子刊證實!食物中異雌激素會降低乳腺癌治療效果!

      來自斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家發現,在許多食物中發現的兩種雌激素模擬化合物似乎有力地逆轉了palbociclib /來曲唑(一種常用藥物組合)治療乳腺癌的作用。最近發表在《Cell Chemical Biology》上的一項研究表明,暴露于被稱為異雌激素的化合物可能會著降低抗雌激素治療

    Science:PIK3CA雙突變讓乳腺癌患者對PI3K抑制劑更敏感

      在一項新的研究中,來自美國多個研究機構的研究人員發現乳腺癌的一個亞群含有兩個PIK3CA突變,并且這兩個突變發生PIK3CA的同一個等位基因上。相關研究結果發表在2019年11月8日的Science期刊上, 論文標題為“Double PIK3CA mutations in cis increas

    輝瑞重磅藥物Ibrance在乳腺癌二線治療大放異彩

      輝瑞(Pfizer)突破性乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)在今年2月憑借一項II期研究的無進展生存期(PFS)數據獲得了FDA的加速批準,用作乳腺癌的一線治療。近日,輝瑞公布了一項III期研究,將Ibrance用作乳腺癌二線治療,結果顯示,Ibrance療效同樣非常出色。一個數

    Qiagen一款PCR試劑盒獲得CE標志-可鑒定PIK3CA突變乳腺癌

       分析測試百科網訊 近日,Qiagen公司表示,其Therascreen PIK3CA RGQ PCR檢測試劑盒已獲得CE標記,可幫助鑒定具有PIK3CA突變的乳腺癌患者。  因此,該檢測試劑盒現在可以在歐洲商購獲得。通過在Qiagen的Rotor-Gene Q MDx儀器上進行實時定性PCR分

    CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎來創新藥愛博新獲批上市!

      2018年8月6日,輝瑞公司宣布,全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑愛博新? IBRANCE?(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日獲得中國國家藥品監督管理局批準。愛博新?適用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌

    Cancer-Res:復旦大學發現化療后某些基因突變會丟失

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    Science:年銷40億美元抗癌藥的作用機制竟脫離設想

      CDK4/6全稱為Cyclin-dependent kinases 4 and 6,即細胞周期蛋白依賴性激酶4/6,是細胞周期的關鍵調節因子,在G1期到S期(G1-to-S-phase)的過渡中發揮了關鍵作用。CDK4/6在許多癌癥中過度活躍,導致細胞增殖失控。細胞周期與CDK4/6抑制的作用(

    是好藥總會出彩-一段雪藏十年的抗癌藥研發歷程

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    Nature子刊:中國乳腺癌人群基因突變譜

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    美國FDA批準第一個PI3K抑制劑用于治療轉移性晚期乳腺癌

      美國食品和藥物管理局(FDA)上周五宣布,Piqray (alpelisib)藥片與fulvestrant聯合療法被批準用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、PIK3CA突變的晚期或轉移性乳腺癌。  這些藥片被批準用于男性和絕經后女性,她們的疾病在接受內分泌療法治

    -Cancer-Cell:p85的雙面人生

      p85是著名因子磷脂酰肌醇3激酶(Phosphoinositide3 kinase,PI3K)的一個85 kDa大小的調節亞基,近年來科學家們發現了越來越多的這種亞基編碼基因:PIK3R1的突變,而這種基因又與結腸癌等多種癌癥發病存在相關性,因此其研究備受關注。  近期來自德州大學西南醫學中心等

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