基因檢測再添收購！羅氏24億美元并購FoundationMedicine
分析測試百科網訊 2018年6月19日，瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)公布，與癌癥基因檢測公司Foundation Medicine達成并購協議，將以24億美元收購余下的Foundation全部在外流通股份。 收購價每股137美元，較Foundation周一收盤價溢價29%，對Foundation的估值為53億美元。 羅氏表示，預計交易將于今年下半年完成。......閱讀全文
羅氏24億美元收購Foundation－Medicine
近日，業內傳來一條重磅新聞。知名醫藥企業羅氏（Roche）宣布與Foundation Medicine達成協議，將以約24億美元完成對后者的收購。這是羅氏繼收購Flatiron后，在短短半年內完成的又一項大手筆收購。不少業內專家指出，這些收購將進一步擴大羅氏在癌癥精準醫學中的布局。Foundat
基因檢測再添收購！羅氏24億美元并購Foundation－Medicine
分析測試百科網訊 2018年6月19日，瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)公布，與癌癥基因檢測公司Foundation Medicine達成并購協議，將以24億美元收購余下的Foundation全部在外流通股份。 收購價每股137美元，較Foundation周一收盤價溢價29%，對Foundati
羅氏、Foundation－Medicine及迪安診斷簽訂合作協議
?? 羅氏公司（以下簡稱“羅氏”）近日宣布，羅氏及其控股公司Foundation Medicine， Inc.，已與迪安診斷技術集團股份有限公司（以下簡稱“迪安診斷”）簽訂了合作協議，將共同攜手推動中國腫瘤個體化治療進程。 根據該合作協議，迪安診斷將成為Foundation Medicin
羅氏NimbleGen綜合性癌癥基因捕獲進行全面癌癥突變檢測
個人化癌癥治療是癌癥治療的發展方向與研究熱點，相關的各種分子檢測方案的發展迅猛。美國一個癌癥中心開發了一個兩步法方案用于指導藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 這兩步檢測法包括：第一步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩
首獲FDA批準的腫瘤伴隨診斷技術－FoundationOneCDx
蓋倫獎（Prix Galien Award）被公認為制藥和生物醫療行業的最高榮譽，旨在褒獎醫療、科學在研究與創新領域所取得的卓越貢獻，被譽為“醫藥界的諾貝爾獎”。為了幫助大家更加深入地了解這些優秀的醫療器械產品，思宇特別推出“蓋倫獎提名醫械詳解專題”，從臨床、技術、市場等多個角度，深入拆解獲得蓋
默克將開發免疫療法伴隨診斷的基礎醫學
分析測試百科網訊 近日，Foundation Medicine宣布將使用默克的抗PD-1免疫治療藥物Keytruda（pembrolizumab）與默克公司合作開發伴隨診斷測試。 根據這項協議，兩家公司計劃開發一種用于測量微衛星不穩定性（MSI）的泛癌CDx，用于腫瘤突變負荷（TMB）的CD
－谷歌：依賴大數據人類可活到500歲
綜合外國媒體9日報道，谷歌公司的風險投資部門谷歌風投投資了多家前沿生物技術公司，希望延長人類壽命。 谷歌風投的管理合伙人兼總裁比爾·馬里斯說：“如果你現在問我，人類有沒有可能活到500歲？我的回答是能……實際上，生命科學領域的工具可以幫助實現我們大膽設想到的任何事情。”而目前世界平均壽命是68
新年小目標都是啥看看Genomic－Health，Foundation－Medicine，Qiage
Genomic Health 繼完成2017年盈利預期之后，Genomic Health首席執行官Kim Popovits表示，公司預計2018年會再創利潤，收入將實現兩位數的增長。在演講中，她還列出了幾個收入增長的驅動力。 這其中，包括最近通過的《聯邦醫療保險法案》(Medicare Ac
羅氏10億美元收購基因診斷公司
瑞士制藥巨頭羅氏12日宣布，同意以10.3億美元的價格收購Foundation制藥公司56.3%的股權，以推動個性化癌癥診療和藥物開發。后者是一家分子診斷測試研發機構。 根據協議，羅氏將以每股50美元的價格收購Foundation制藥公司1560萬股現有股票和500萬股新發行股票。該報價較后者
傳說中的“美國Foundation－One基因檢測”
上周有多家公司在美國股市IPO(首次公開招股)，其中一家名為Foundation Medicine的生物科技公司值得關注。 Foundation面向公眾提供癌癥基因檢測服務。史蒂夫·喬布斯(Steve Jobs)是首位接受這種檢測的知名人士。通過Foundation，普通人只要花約6000美元
羅氏集團施萬：專注創新－引領全球個體化醫療發展
日前，在“上海市市長國際企業家咨詢會議”上，羅氏集團首席執行官施萬博士接受記者采訪時高度認可中國在醫療領域取得的進展。施萬博士表示，羅氏愿意積極參與到中國在精準醫療領域的發展進程中。 記者：羅氏如何在全球及在中國布局創新研發?在中國開展了哪些研發合作?您如何看待中國開發新產品的潛力？ 施萬：
羅氏協辦中國癌癥防治科普宣傳計劃
據中國醫藥報訊 為加強科普宣傳，遏止我國居民癌癥發病率上升勢頭，提高疾病的治愈率，降低死亡率，上海羅氏制藥有限公司積極協辦“對話希望-2008年中國癌癥防治科普宣傳促進計劃”。 “對話希望-2008年中國癌癥防治科普宣傳促進計劃”由衛生部和中國抗癌協會共同發起并主辦，該項目將組織國內著名醫學專家，
羅氏獲DMD基因療法授權
今日，羅氏（Roche）和Sarepta Therapeutics公司共同宣布，雙方達成許可授權協議，羅氏將獲得治療杜氏肌營養不良癥（DMD）的基因療法SRP-9001在美國以外地區的獨家推廣權益。Sarepta將總計獲得11.5億美元前期付款（包括7.5億美元現金和4億美元股權投資）和潛在17
－FierceBiotech：盤點2013年生命科學領域10大事件
11月29日，FierceBiotech網站主編John Carroll為我們匯集了生命科學領域2013年10大事件。如下一一盤點。 Top 1 胚胎干細胞成功移植視網膜 英國倫敦大學科學家Emily Mullin等人將胚胎干細胞分化出感光細胞后將其移入夜盲小鼠眼部，發現小鼠的眼部恢
10家會改變世界的精準醫療公司
精準醫療是以個體化醫療為基礎，結合基因組測序技術以及生物信息與大數據科學的交叉應用而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。早在2011年，美國醫學界首次提出了“精準醫學”的概念，2015年年初，奧巴馬在美國國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。 自此開始，精準醫療異軍
全球腫瘤精準診斷開拓者Foundation－Medicine,與序禎達生物全面合作
2023年10月24日，Foundation Medicine, Inc.宣布與上海序禎達生物科技有限公司（簡稱“序禎達生物”）建立合作伙伴關系，拓展更廣泛的合作領域，共同在中國為腫瘤新藥臨床研究與創新療法研發提供基因組分析服務支持。Foundation Medicine自2014年起就與序禎達
羅氏TUNEL細胞凋亡檢測程序
一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的 dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，
IMS與基因測序企業FMI首度聯手：推進腫瘤精準醫療
6月23日，基因測序服務提供商Foundation Medicine宣布與全球醫療健康領域領先的信息、服務和技術提供者艾美仕（IMS Health）展開合作，結合各自在腫瘤基因組與醫療信息領域積累的龐大數據，共同推進腫瘤精準醫療的研究與發展。 Foundation Medicine位于美國大波
中外制藥從羅氏授權具有中樞系統活性的靶向抗癌藥
2018年7月18日訊，--瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，已與羅氏就ROS1/TRK抑制劑entrectinib達成了一項授權協議，該藥目前正開發用于攜帶ROS1或NTRK融合陽性的腫瘤。根據協議條款，中外制藥將獲得entrectinib在日本市場的獨
中外制藥從羅氏授權具有中樞系統活性的靶向抗癌藥
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，已與羅氏就ROS1/TRK抑制劑entrectinib達成了一項授權協議，該藥目前正開發用于攜帶ROS1或NTRK融合陽性的腫瘤。根據協議條款，中外制藥將獲得entrectinib在日本市場的獨家開發和營銷權利，同時將
羅氏Rozlytrek率先獲日本批準，治療各類NTRK融合實體瘤
近日，瑞士制藥企業羅氏（Roche）宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準靶向抗癌藥Rozlytrek（entrectinib），用于治療神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）融合陽性晚期復發性實體瘤成人及兒科患者。Rozlytrek是一種新型“廣譜”抗癌藥，是日本批準靶向NTRK基因融合的首
羅氏公司TUNEL細胞凋亡檢測程序
（In situ cell death detection kit-POD法）一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dU
迪安診斷牽手羅氏及FMI－引入“全面基因組測序分析服務”
?? 近日，迪安診斷（300244）與羅氏集團(以下簡稱“羅氏”)及Foundation Medicine, Inc.(以下簡稱“FMI”)分別簽訂了獨家戰略合作協議，將攜手助推中國腫瘤個體化診療進程。 根據相關協議，迪安診斷將成為FMI腫瘤全面基因組測序分析服務(CGP)在中國臨床市場的獨家合作
中外制藥新型個性化靶向抗癌藥entrectinib在日本申請上市
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，已在日本提交ROS1/TRK抑制劑entrectinib的2份新藥申請（NDA）。其中一份NDA申請批準entrectinib用于神經營養性原肌球蛋白受體激酶（NTRK）融合陽性局部晚期或轉移性實體瘤成人及兒科患者，包
11月初重大事件一覽：悄然走近的無創基因檢測
11月以來，伴隨著APEC在京如火如荼地召開，我們的基因檢測行業也爆發了許多新鮮的大事。本文由測序周報（資訊篇）重點搜集了與無創基因檢測相關的國內外最新資訊，回顧了9條上周關注及13條綜合資訊。大家品讀完之后，一定會覺得基因檢測離我們已真的不遠了! 上周關注 01 達安基因測序儀和唐篩試劑盒
羅氏欲將癌癥藥物成功復制到眼科藥物領域
羅氏旗下眼科試驗藥物獲得陽性試驗結果，這將使羅氏在年銷售額達幾十億美元的視力減退藥物市場的地位得到鞏固，羅氏似乎要在其核心的癌癥治療藥物領域之外拓展業務。在放棄糖尿病治療藥物和提升高密度膽固醇的藥物之后，這家世界最大的癌癥藥物制造商正渴望證明其在眼科藥物開發方面也有較強的實力。 羅氏旗下的
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
羅氏明星診斷產品F1CDx在日本獲批
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)控股的日本藥企中外制藥(Chugai)近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準擴大FoundationOne? CDx Cancer Genomic Profile（以下簡稱“F1CDx”，癌癥基因組分析測試）的使用，作為羅氏靶向抗癌藥/酪氨酸激酶抑制劑Roz
癌癥的伴隨診斷
在臨床試驗中，利用伴隨診斷來指導治療，可鑒定出最有可能響應特定療法的患者群體，從而改善治療反應。這些檢測不僅能指示分子靶點的存在，還能提示治療的脫靶效應，預測與藥物相關的毒性和副作用。 伴隨診斷(Companion diagnostics，CDx)是指體外診斷的設備或成像工具，能夠為相
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職