武田622億美元收購Shire獲美國聯邦貿易委員會無條件批準
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，該公司620億美元收購英國制藥商夏爾（Shire）的交易已獲得美國聯邦貿易委員會（FTC）的無條件批準。這也標志著該筆收購案在監管方面實現的一個重要的里程碑。不過，該筆交易的順利完成仍取決于多個條件，包括收到其他監管機構的批準以及2家股東的批準。今年5月8日，武田和Shire董事會達成收購協議，并提交股東大會審議，這也意味著這筆收購案已進入最終協調階段。武田是一家擁有237年歷史的老牌制藥企業，近年來在并購市場動作頻頻，不斷拓展產品線的同時也加快了其全球化進程，目前該公司在胃腸道疾病、神經系統及腫瘤具有很強的競爭力，收購shire能夠很大程度上豐富武田的罕見病和血液病產品及研發管線，迅速得到幾款處于臨床后期的產品，并給武田帶來新的增長點。本月2號，武田在日本東京舉行了武田全球總部盛大揭幕典禮。新總部大樓于2018年3月竣工，將作為武田全球運營的總部。新總部大樓精美的現代日本風格設計及漢字......閱讀全文
RNA藥物治療神經疾病－武田達成新合作
近日，總部位于美國麻省劍橋市的Wave Life Sciences與日本武田制藥（Takeda）達成合作協議，將共同開發基于RNA的藥物，針對多種神經疾病。 基于這項協議，Wave將從武田獲得1.1億美元的現金。武田還將以每股54.70美元的價格購買6000萬美元的Wave股票，并在未來四年內
日本武田制藥陷虛假廣告丑聞
??????? 日本制藥巨頭武田藥品3日承認一款暢銷降壓藥涉嫌虛假宣傳。日本厚生勞動省同日以涉嫌違反《藥事法》對武田藥品展開問訊。 武田藥品公司總裁長谷川閑史在當天舉行的新聞發布會上承認存在“不當宣傳”并道歉。據報道，武田藥品的降壓藥Blopress（中文名“必洛斯”）廣告中使用了與臨床研
武田制藥52億收購阿瑞雅德
日本頂級制藥公司武田制藥近日宣布，由于其最高執行官打算走出國門尋求更多海外并購，他們將斥資52億收購美國腫瘤藥物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一項聯合聲明中宣部將按照24美元每股的價格購買阿瑞雅德的股份，這超過了其周五收盤價格的75%。阿瑞雅德是一家專注于開發罕見慢性/急性白血病、肺癌及其他癌
－武田抗體偶聯藥物Adcetris獲日本批準
武田(Takeda)1月17日宣布，抗體偶聯藥物Adcetris(brentuximab vedotin)獲日本衛生勞動福利部(MHLW)批準，用于2種適應癥：(1)復發性或難治性CD30陽性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者;(2)復發性或難治性CD30陽性系統性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)
武田制藥攜罕見病治療新藥亮相上海進博會
第七屆進博會7日正在上海舉行。跨國企業展臺展現了對罕見病治療的關注。 武田制藥攜全新“罕見出凝血創新藥家族”集體亮相進博會舞臺。該“家族”成員包括多款變革性治療藥物與創新療法，比如：治療獲得性血友病的注射用舒索凝血素α(助因止?)、治療血管性血友病的注射用伏尼凝血素α(維因止?)、治療血友病B的基
－日本武田制藥斥資4900萬美元收購魯比前列酮
日本武田制藥于周二宣布，公司和Sucampo Pharmaceuticals, Inc.達成協議，將斥資總計不超過4900萬美元收購后者已上市藥物AMITIZA (魯比前列酮)。 根據雙方簽署的協議，Sucampo將會從武田制藥獲得首批1400萬美元，并在藥品達成預定銷售目標之后獲得額外350
隱瞞艾可拓致癌風險－武田制藥在美被罰60億美元
因涉嫌隱瞞旗下糖尿病藥物艾可拓(Actos)致癌風險，日本最大制藥商武田制藥近日被美國聯邦法院陪審團處以60億美元的懲罰性賠償。作為合作推廣方，美國禮來制藥以第二被告身份同時被處以30億美元罰金。 據悉，這一合計對單個藥物作出的90億美元天價罰單，可謂創了紀錄。而這一紙罰單，讓吡格列酮再次
住友及武田精神病藥物Latuda獲CHMP積極意見
日本住友制藥(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病藥物Latuda(lurasidone，魯拉西酮)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準Latuda用于精神分裂癥(schi
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
武田自身免疫性疾病藥物－長期III期臨床獲積極數據
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在荷蘭阿姆斯特丹舉行的2016年歐洲克羅恩病和結腸炎組織（ECCO）年度科學會議上公布了單抗藥物Entyvio（vedolizumab）長期安全性研究（GEMINI LTS）的中期分析數據。數據表明，中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者接受Entyvio長
武田及住友精神分裂癥藥物Latuda獲歐盟批準
武田(Takeda)與日本住友制藥(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂癥藥物Latuda(lurasidone，魯拉西酮)上市許可申請(MAA)獲歐盟委員會(EC)批準，用于精神分裂癥(schizophrenia)成人患者的治療。此前，歐洲藥品管理
RNA藥物迎來春天？強生聯手Isis重金開發自身免疫疾病RNA藥物
2015年伊始，位于加州卡爾斯巴德市的生物技術公司Isis醫藥公司再迎來一個開門紅。Isis生物技術公司與強生公司簽訂了一項價值高達8億3千5百萬美元的合作協議，共同開發用于治療腸道自身免疫疾病的RNA藥物。 這份協議中包括了3500萬美元的預付款和高達8億美元的里程碑獎金，同時Isis公司還
2014明星藥物Humira及其仿制藥
2014明星藥物Humira及其仿制藥 Humira作為艾伯維旗艦產品，是全球第一個獲批的抗腫瘤壞死因子TNF-α藥物。Humira去年在全球銷售額高達106億美元，在全球最暢銷的藥物中位列榜首。而且，據統計，2014年第二季度銷售額就高達32.9億美元，目前Humira正處于
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域
新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域 羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾，是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道，11月下旬，羅氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究領域，這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。 RNA干涉是一種分子生物學上由雙
武田藥業與Mersana：簽訂價值3億美元協議
日本著名醫藥公司武田制藥最近宣布公司已經和腫瘤藥物研發公司Mersana Therapeutics公司簽訂了一項價值達3億美元的合作研發協議。這一協議是建立在兩家公司去年四月份達成的合作關系基礎上的。 在此次合作中，雙方將開展關于抗體藥物偶聯技術（ADC）的研究。抗體藥物偶聯技術是
－90億美元天價罰單成真？武田或獨自承受？
上周，武田、禮來在試圖推翻糖尿病藥物艾可拓（Actos）引發膀胱癌的法庭辯論中敗訴。如果90億美元的罰單落錘，那么制藥歷史上最大的一張罰單即將成真？顯然，武田和禮來都不服，在隨后的公司聲明中都強調：將上訴到底！ 不過，據路透社的分析：被罰的很可能是武田一家。 在藥企與患者之間關于藥品不良反應
盤點－|－2018年十大RNA生物制藥公司
將2018年稱之為RNA療法之年一點也不為過。今年8月，來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國FDA批準，成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物，具有里程碑式的意義。而在本月7日，Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元
－Onyx提供Kyprolis臨床數據消除談判關鍵障礙
路透社8月21日報道，據3位知情人士爆料，Onyx制藥已向包括安進(Amgen)在內的潛在買家，提供了其血癌藥物Kyprolis一項正在開展的III期臨床試驗數據的獲取，為交易的談判消除了一個關鍵障礙。 彭博社上周報道稱，Onyx制藥正準備接受每股130美元(總價約95億美元)的全現金收購
關于造血功能抑制藥物的介紹
(1)白消安(馬利蘭)：開始劑量4～6mg/d。最大療效出現在2～4個月之后。約84%患者可望緩解。緩解期可持續1年左右。緩解后如用1～2mg/周維持治療，用藥4周，間歇4周，可將緩解期延長到3年左右。當血小板數≤300×109/L(30萬/mm3)時應予停藥。 (2)苯丁酸氮芥：開始劑量
RNA藥物將迎來爆炸式發展
美國小男孩喀麥隆·哈丁出生后，媽媽艾莉森每次打開襁褓都會看到，他的胳膊總是無力地耷拉在一邊，既不會像別的孩子那樣頻繁蹬腿，也不會轉頭。在滿月體檢中，醫生給出的結果令媽媽艾莉森猶如挨了當頭一棒：喀麥隆身患脊髓性肌萎縮癥（SMA）。 脊髓性肌萎縮癥是一種遺傳性疾病，患者運動神經遭到破壞，一出生就表
武田推出全球首個每周口服一次的糖尿病藥物Zafatek
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek于今年3月獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，代表著武田在糖尿病市場投下的一枚重磅炸彈。 Zafa
武田攜手PvP開發乳糜瀉治療藥物KumaMax,在胃中降解谷蛋白
2017年1月9日訊 /生物谷BIOON/ --日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布與美國生物技術公司PvP Biologics達成一項全球協議，合作開發一種乳糜瀉治療藥物KumaMax，這是一種獨特設計的重組酶，在人體胃內的酸性條件下具有活性，針對谷蛋白（gluten）中可引起乳糜瀉相關自
生物制藥技術大躍進：RNABase時代悄悄到來
以RNA為基礎（RNA-Base）的生物制藥是一類相對較新的技術，包括以RNA為基礎開發新療法和疫苗，該技術主要針對一些慢性疾病和罕見疾病的治療和預防，如癌癥、糖尿病、肺結核以及某些心血管疾病等。據市場研究分析，DNA與RNA療法預計以12%的年復合增長率增長，預計到2020年市場規模達12億美
制藥公司抱怨美抗艾藥物定價過高
邁蘭是全球最大的仿制藥物生產商之一。圖片來源：BACKYARD PRODUCTIONS 總部位于美國賓夕法尼亞州卡農斯堡市的仿制藥物制造巨頭——邁蘭公司，曾在 2016年因大幅提高治療嚴重過敏反應的腎上腺素筆的價格而遭到抨擊。如今，該公司開始“掀桌子”抗議，并且認為美國正在名牌抗艾滋病病毒
普利制藥：公司生產多款肺炎相關藥物
普利制藥（300630.SZ）12月30日在投資者互動平臺表示，公司生產的用于肺炎相關的藥品有阿奇霉素膠囊、左氧氟沙星片、注射用阿奇霉素等品種，具體的治療方案請遵醫囑。
柔性植入裝置可智能控制藥物釋放
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507642.shtm ???研究人員展示了戈爾韋大學和麻省理工學院開發的柔性機器人植入物。圖片來源：瑪蒂娜·里根/美國科學促進會Eurekalert網站科技日報北京8月31日電 （記者張佳欣）據《
－武田在日本提交甲吡唑新藥申請
武田(Takeda)12月25日宣布，已向日本衛生勞動福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新藥申請(NDA)，該藥用于治療乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol)中毒。 甲吡唑是一種乙醇脫氫酶抑制劑，由Paladin Labs在加拿大銷
RNA藥物邁向主流，Nusinersen有望今年上市
【新聞事件】：今天（11月8日）Ionis和百健的SMN2反譯RNA藥物Nusinersen（商品名SPINRAZA）在第二個兒童脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）的三期臨床中期分析顯示達到試驗一級終點。這個叫做CHERISH的臨床試驗有126名二型SMA兒童參與，使用Nusinersen的84名兒童運