優時比雙效抑制劑bimekizumab治療60周PASI90緩解率80100％
比利時藥企優時比（UCB）近日公布了實驗性抗炎藥bimekizumab治療中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者IIb期臨床研究BE ABLE擴展研究的積極數據。結果顯示，幾乎所有BE ABLE 1應答者在完成60周bimekizumab治療后維持了完全或幾乎完全的皮損清除。這些結果是迄今為止調查bimekizumab的最長期數據，進一步強調了該分子獨特的雙重作用機制的潛在價值：除了強效、選擇性中和IL-17A之外，也強效選擇性中和IL-17F，這是驅動炎癥過程的2種關鍵細胞因子。 該研究的調查員、俄勒岡醫學研究中心院長Andrew Blauvelt表示，“BE-ABLE 2 IIb期研究中觀察到的長期結果表明，IL-17F抑制聯合IL-17A抑制可以對需要顯著、長期皮損清除的銀屑病患者產生有意義的差異。這些研究結果增加了越來越多的證據，支持bimekizumab在多種炎癥性疾病中對IL-17A和IL-17F細胞因子進行獨特的雙重......閱讀全文
優時比雙效抑制劑bimekizumab治療60周PASI90緩解率80100％
比利時藥企優時比（UCB）近日公布了實驗性抗炎藥bimekizumab治療中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者IIb期臨床研究BE ABLE擴展研究的積極數據。結果顯示，幾乎所有BE ABLE 1應答者在完成60周bimekizumab治療后維持了完全或幾乎完全的皮損清除。這些結果是迄今為止調查bim
優時比IL17A/F雙重抑制劑再度達到3期終點
日前，總部位于比利時布魯塞爾的醫藥公司優時比（UCB）宣布，其用于治療慢性中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）的在研IL-17A/F單抗藥物bimekizumab，在關鍵3期試驗中，達到了2兩項共同主要終點，以及全部次要終點。預計在2020年中期，優時比將為bimekizu
繼GSK之后－比利時優時比成中國最新調查目標
優時比被上海工商部門調查，該公司表示業務未受影響，將積極配合調查。 中國官方加大了對藥品定價與營銷手段的整治力度，比利時制藥商優時比(UCB)成為最新調查目標。 優時比證實，中國國家工商行政管理總局本周對其進行了調查。工商總局是中國幾個反壟斷監管部門之一。 本周，中國警方還指控葛蘭
淋巴瘤新藥，SYK/JAK雙效抑制劑cerdulatinib
Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商業化階段的生物制藥公司，專注于發現、開發和商業化可顯著促進血栓形成和其他血液疾病領域進步的創新療法。近日，該公司在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥cerdulatinib治療淋巴瘤的一項IIa期
比利時藥企優時比新型癲癇藥Nayzilam獲FDA批準
比利時藥企優時比（UCB）近日稱，美國FDA已批準其最新抗癲癇藥物（AED）Nayzilam（midazolam）鼻噴霧劑CIV。這是一種經鼻腔給藥的苯二氮卓類藥物，適用于12歲及以上癲癇患者，用于頻繁發作活動（如癲癇叢集發作、急性反復發作）間歇性、刻板性發作的緊急治療。Nayzilam是FDA
比利時優時比制藥公司副總裁訪問生物物理所
? 9月17日上午，比利時優時比制藥公司（UCB）副總裁Philip A. Goliber博士訪問中科院生物物理研究所。 許瑞明介紹了研究所各主要研究領域的科研進展情況，國際合作與交流處人員簡要介紹了生物物理所的總體情況。Goliber博士介紹了優時比制藥公司的概況和此次來訪的目的。雙方就今后
優時比Vimpat申請新適應癥，治療強直陣攣性癲癇發作！
比利時制藥巨頭優時比（UCB）日本子公司UCB Japan Co與第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日聯合宣布，已在日本提交了一份補充申請，擴大抗癲癇藥物Vimpat（維派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）的適應癥，用于癲癇患者強直陣攣性癲癇發作（tonic-clonic
治療全身強直陣攣性癲癇發作－優時比Vimpat三期臨床成功
優時比近日宣布，評估Vimpat（中文商品名：維派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）用于癲癇患者輔助治療不受控原發性全身強直-陣攣性發作（PGTGS）III期研究（SP0982，NCT02408523）的陽性結果已發表于《神經病學、神經外科學與精神病學雜志》。 這是一項隨機、雙盲、安
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。表觀遺傳修飾
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。DNMT1/
優時比類風濕性關節炎新藥Cimzia獲中國批準
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）用于中度至重度類風濕性關節炎（RA）患者的治療。值得一提的是，Cimzia是優時比產品組合在中國獲批的第一款生物療法，該藥也將為需要管理R
優時比類風濕性關節炎新藥Cimzia獲中國批準
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）用于中度至重度類風濕性關節炎（RA）患者的治療。值得一提的是，Cimzia是優時比產品組合在中國獲批的第一款生物療法，該藥也將為需要管理R
安進/優時比向FDA再次提交骨質疏松癥新藥Evenity上市申請
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴優時比（UCB）近日聯合宣布，已重新向美國食品和藥物管理局（FDA）提交骨質疏松癥新藥Evenity（romosozumab）的生物制品許可申請（BLA），用于存在骨折高風險的絕經后女性治療骨質疏松癥。 Evenity是一種全人源化單克隆抗體，通過抑
兒童癲癇新藥——優時比獲歐盟CHMP推薦批準：治療24歲患者
優時比（UCB）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準：（1）Briviact（brivaracetam，布瓦西坦）作為輔助療法，用于治療2-4歲患者的部分發作性癲癇（POS），無論是否繼發全身性發作。（2）Vimpat（lacosami
賽諾菲SGLT1/2雙效抑制劑Zynquista（索格列凈）獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq
雙效濃縮設備的優勢
中藥制造業與煉油、化工、冶金等工業一樣，屬于高能耗、高物耗、以熱加工為主的過程工業，能耗費約占總生產成本的20％～40％。如何降低生產能耗，提高生產效率，降低生產成本，提高中藥企業的市場競爭力，已成為當務之急。雙效濃縮設備由于其節能的特點，其在中藥生產企業中得到了廣泛的使用。但是目前在國內的中藥生
雙效蒸發器原理
雙效蒸發器也屬于多效蒸發器的一宗，在工業生產和工業廢水處理過程中，經常會有使用此類設備。今天康景輝小編和大家一起聊聊雙效蒸發器原理。 雙效蒸發器是指由兩個單效蒸發器串聯而成的設備，串聯的方式又分為并流、逆流、平流三種形式。雙效蒸發器由加熱蒸發器、分離器、冷凝器、熱壓泵、保溫管、真空系統、物料泵
優時比向美歐提交抗炎藥Cimzia治療銀屑病新適應癥申請
比利時制藥巨頭優時比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol）的一份補充生物制品許可（sBLA），同時已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份監管申請文件，這2份申請文件尋求擴大Cimzia的適應癥
抗炎新藥！優時比Cimzia獲準治療非放射學中軸脊柱關節炎
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，加拿大衛生部（Health Canada）已批準Cimzia（中文商品名：希敏佳?，通用名：certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）一個新的適應癥，用于存在炎癥客觀證據（C-反應蛋白升高和/或MRI證據）、對非甾體抗炎藥（NSAID）應答
優時比治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床獲成功
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日公布了評估抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，賽妥珠單抗）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）成人患者的首個隨機安慰劑對照III期臨床研究C-AXSPAND的52周詳細數據。結果顯示，將Cimzia添加至常規背景療法時，產生了積
雙效蒸發器一效95度二效53度什么原因
如果是以循環水為冷源，雙效蒸發器二效53℃已經很不錯。一效95℃溫度偏高，可能的原因有：1、二效加熱器面積小。2、二效加熱器結垢、堵管，導致第二效換熱效率下降，一效蒸發出的二次汽不能順暢冷凝造成一效蒸發壓力高，物料溫度高。3、工藝及設備正常，只是一效加熱溫度高，蒸發強度大。4、工藝正常，物料物性引起
禮來銀屑病新藥拓咨?（依奇珠單抗注射液）在華獲批
9月4日，禮來制藥（中國）宣布，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者的拓咨?（依奇珠單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準。這是一款將為銀屑病患者帶來臨床獲益的靶向IL-17A抑制劑。 2018年8月，國家藥品監督管理局將拓咨?（依奇珠單抗注射液）納入4
雙效蒸發器與單效蒸發器作比較
熱能的經濟性是有代價的。例如以雙效蒸發器為例與單效蒸發器作比較。設每個蒸發器內蒸發的都是相同的溶液，而且各項溫差損失均暫忽略，并注意到效內溶液的沸騰程度，等于第二效內加熱蒸汽溫度。??? 蒸發操作時，如無額外蒸汽抽出，因各效蒸發量大致相等，故各效傳熱量也大致相等。??? 如果單效設備的傳熱面積與雙效
單/雙效蒸發器工作原理
單效蒸發是蒸發操作的一種。工業生產中所見的典型單效真空蒸發流程。是生產流程中的主體設備一蒸發器。蒸發器的種類很多、結構各異，但目前生產上使用的大部分蒸發器均由兩大部分組成，部分是下部的加熱室，這實際上是一個由若干加熱管組成的間壁式換熱器；構成蒸發器的另一部分是上部的蒸發室(亦稱分離室)。待蒸發的
雙效蒸發器操作一二效真空度一樣嗎
不一樣的，二效真空要比一效高，這樣的話才能保證蒸發器的傳熱溫差，使得蒸發器傳熱正常運行，蒸發出足夠多的水。
雙效蒸發器的特點和原理
對于雙效蒸發器來說，它似乎是一種特殊的設備，在工業生產中比較常見，主要的作用也就是為了能夠起到蒸發的效果。對于它的種類來說，也都相對比較繁多，并且結構的話也都存在一定的差異。那么小編就為大家分析下它主要的特點和使用的原理是如何的？ 首先對于它工作的原理來說，也就是在真空的狀態下，利用相應的壓泵對
創新長效基礎胰島素來優時?在華獲批
2020年9月2日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了“甘精胰島素注射液”新制劑（規格：1.5ml:450單位/預填充式注射筆 ）（注冊商標：來優時?，Toujeo?），以下簡稱來優時?產品，用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。 來優時?產品的獨特緩釋機制使其皮下注射后胰
雙庫尼茨抑制劑的作用介紹
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
國家優青，任“雙一流”頂尖學院院長
8月29日下午，中國石油大學（北京）石油工程學院召開干部大會，宣布學校黨委關于學院院長的任免的決定。校長吳小林、校黨委組織部長蒲俊霖、學院領導班子、學院中層干部參加會議。校組織部長蒲俊霖主持會議。 會上，蒲俊霖部長宣讀了《中共中國石油大學（北京）委員會關于文永紅等同志免職的通知》、《中共中國石
雙三元梯度液相色譜的優特點分析
雙三元梯度液相色譜的優點：雙三元梯度液相色譜提高了HPLC的分辨率、靈敏度、速度、精度和可靠性;通過雙三元梯度液相色譜梯度泵串聯和并聯運行，工作能力可獲得100%的提高;在線凈化可用于全自動樣品制備和分析;可用于復雜樣品的分離;選擇鈦系統可以滿足生物樣品的分析。雙三元梯度液相色譜技術特點：●? 流速