小孔擴散觀察實驗
實驗方法原理葉片上的氣孔是二氧化碳和氣態水分子進出的主要通道。葉表面氣孔雖然很多，但面積很小，只占葉片總面積的1～2﹪，可是，水分通過氣孔而散失的速度（即蒸騰速率）卻很快。有些植物當葉表面的氣孔充分張開時，其蒸騰速率接近于葉片同樣大小的自由水面的蒸發速率。這樣高的效率是小孔擴散的邊緣效應造成的。在任一蒸發面上，處于蒸發面中心的氣體分子由于分子間的相互干擾，向大氣擴散的速度較慢，在蒸發面邊緣的氣體分子則因干擾少而擴散較快。孔愈小，周長與面積的比例愈大，邊緣效應愈顯著。所以，若以同樣的蒸發面積計算，孔愈小，單位面積上蒸發的水量也愈大。這正是小面積的氣孔能大量散失水分的重要原因。試劑、試劑盒石油醚石蠟儀器、耗材臺式天平培養皿道林紙單面刀片直尺實驗步驟1. 設備制作（1）準備兩個同樣大小的培養皿（直徑9 cm），兩張直徑11 cm經浸蠟的道林紙，在其中一張的中央鉆出一個直徑 3 cm的圓形孔，在另一張紙上鉆出225個直徑0.2 cm的小......閱讀全文
小孔擴散觀察實驗
實驗方法原理 葉片上的氣孔是二氧化碳和氣態水分子進出的主要通道。葉表面氣孔雖然很多，但面積很小，只占葉片總面積的1～2﹪，可是，水分通過氣孔而散失的速度（即蒸騰速率）卻很快。有些植物當葉表面的氣孔充分張開時，其蒸騰速率接近于葉片同樣大小的自由水面的蒸發速率。這樣高的效率是小孔擴散的邊緣效應造成的。在
小孔擴散觀察實驗
實驗方法原理葉片上的氣孔是二氧化碳和氣態水分子進出的主要通道。葉表面氣孔雖然很多，但面積很小，只占葉片總面積的1～2﹪，可是，水分通過氣孔而散失的速度（即蒸騰速率）卻很快。有些植物當葉表面的氣孔充分張開時，其蒸騰速率接近于葉片同樣大小的自由水面的蒸發速率。這樣高的效率是小孔擴散的邊緣效應造成的。在任
小孔擴散觀察實驗
實驗方法原理：葉片上的氣孔是二氧化碳和氣態水分子進出的主要通道。葉表面氣孔雖然很多，但面積很小，只占葉片總面積的1～2﹪，可是，水分通過氣孔而散失的速度（即蒸騰速率）卻很快。有些植物當葉表面的氣孔充分張開時，其蒸騰速率接近于葉片同樣大小的自由水面的蒸發速率。這樣高的效率是小孔擴散的邊緣效應造成的。在
小孔的擴散（示范）實驗
? 原理 ? 氣孔蒸騰是植物散失水分的主要途徑，氣孔口很小，其總面積一般不超過葉面積的1%，可是葉子通過氣孔蒸騰所損失的水分卻達到與葉面積相等的自由表面的50梍80%，如此驚人的蒸騰量，可以用小孔擴散原理加以說明。水分通過小孔擴散的量和小孔的周緣長度成正比，而和小孔面積不成比例。
酸位點對烯烴在小孔沸石中擴散的促進作用
Angew. Chem. Int. Ed.：酸位點對烯烴在小孔沸石中擴散的促進作用的實驗和理論證據 飽和烴和不飽和烴的擴散對許多沸石催化過程至關重要。小分子烯烴在窄孔分子篩中的傳輸受到阻礙，對最終產物的選擇性和分離有重要影響。本文研究了SAPO‐34分子篩8環窗口內輕烯烴/石蠟的晶內擴散，這通
通過腹壁窗觀察癌癥的擴散
據在動物中進行的一項新的研究報告，一小塊用外科方法植入的玻璃窗可讓研究人員對肝臟、脾臟、腎臟和小腸中的癌腫發展進行實時的觀察。這項技術顯示，轉移性癌細胞要比以往認為的更具活力。Laila Ritsma及其同事將玻璃窗植入小鼠的腹壁，使得人們能夠直接看到小鼠的內臟。文章的作者接著對被稱作轉移物
瓊脂擴散實驗——單向瓊脂擴散
實驗材料待檢血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。圖1 ?單向瓊脂擴散試驗抗原孔位置示
瓊脂擴散實驗——雙向瓊脂擴散
實驗材料待測血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材載玻片打孔器微量進樣器實驗步驟1. ?取一清潔載玻片，傾注3.5~4.0毫升加熱熔化的1%食鹽瓊脂制成瓊脂板。2. ?凝固后，用直徑3毫米打孔器，孔間距為5毫米。孔的排列方式如圖2所示。圖2 雙向瓊脂擴散原抗體孔位置示意圖3. ?用微量進樣器于中央
瓊脂擴散實驗
實驗材料 待檢血清試劑、試劑盒 生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材 微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟 1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。1~5孔加參考血清，6~7孔
雙向瓊脂擴散實驗
一、原理雙向瓊脂擴散實驗，是將抗原和相應抗體分別加入同一凝膠板內的相鄰小孔中。兩者相互擴散,當擴散到他們的濃度比例合適的部位相遇時,就會形成抗原抗體復合物的沉淀。二、操作步驟1.取一塊干凈的玻璃板，用少量75%乙醇沖洗，晾干后置于水平臺，將1%瓊脂糖融化，56℃水浴中保溫。2.將瓊脂糖鋪于玻璃板上，
單向瓊脂擴散實驗
一、原理單向瓊脂擴散實驗又稱單向免疫擴散實驗。指可溶性抗原在相應抗體的瓊脂介質中的擴散，可定性、定量抗原。二、操作步驟?1.取一塊干凈的玻璃板，用少量75%乙醇沖洗，晾干后置于水平臺，將1%瓊脂糖融化，56℃水浴中保溫。2.取15ml瓊脂糖加到56℃預熱玻璃管中，加入約200微升抗血清，充分混勻后鋪
示蹤擴散實驗介紹
示蹤擴散實驗是通過檢測人工源釋放的示蹤劑濃度來研究大氣擴散的實驗方法。所得數據對建立、改進、評估大氣擴散模型很有幫助。示蹤劑通常選擇六氟化硫氣體。有風時候采用扇形布點采樣，靜風時采用全方位布點。檢測方法通常是氣相色譜法。
單向免疫擴散實驗
實驗方法原理 在含有特異抗體的瓊脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，當抗原向周圍擴散后與瓊脂中抗體相結合，即形成白色沉淀環，其直徑或面積與抗原濃度呈正相關。同時用標準抗原或國際參考蛋白制成標準曲線，即可用以定量檢測未知標本的抗原濃度(mg/ml 或U/ml)。實驗材料 馬抗人 IgG 血清試劑、試劑
雙向免疫擴散實驗
抗原、抗體在凝膠中擴散，并進行沉淀反應，叫做免疫擴散反應（immunodiffusion）。將抗原與其相應抗體放在凝膠（如瓊脂）平板中的鄰近孔內，使它們互相擴散，當擴散到兩者濃度比例合適的部位相遇時，即出現乳白色的沉淀線，稱為雙向免疫擴散試驗。此方法是由 Ouchterlony 所提出，因此又稱 O
雙向免疫擴散實驗
實驗方法原理 雙向免疫擴散試驗不僅可對抗原或抗體進行定性鑒定和測定效價，還可對抗原或抗體進行純度分析和同時對兩種不同來源的抗原或抗體進行比較，分析其所含成分的異同。若在兩孔內有兩對或兩對以上的抗原抗體系統，就能產生相應數量的分離的沉淀線（圖 1）。因此，利用此法可進行抗原或抗體的純度分析。圖 1 雙
沉淀反應實驗：瓊脂擴散(agar－diffusion)實驗
瓊脂擴散實驗瓊脂擴散是抗原抗體在凝膠中所呈現的一種沉淀反應。抗體在含有電解質的瓊脂凝膠中相遇時，便出現可見的白色沉淀線。這種沉淀線是一組抗原抗體的特異性復合物。如果凝膠中有多種不同抗原抗體存在時，便依各自擴散速度的差異，在適當部位形成獨立的沉淀線，因此廣泛地用于抗原成分的分析。瓊脂擴散實驗可根據抗原
神經組織觀察實驗
1．觀察神經元的結構特點及尼氏體的形態與分布。2．觀察神經原纖維的形態與分布。3．觀察突觸的形態實驗材料肋間肌脊髓灰質涂片脊髓橫切片神經縱切及橫切片神經縱切片腸系膜上的環層小體切片皮膚切片大腦皮質切片小腦皮質切片神經兒胞體突觸有髓纖維運動終板儀器、耗材載玻片蓋玻片眼科鑷顯微鏡實驗步驟一、材料和用具氯
神經組織觀察實驗
實驗材料 肋間肌脊髓灰質涂片脊髓橫切片神經縱切及橫切片神經縱切片腸系膜上的環層小體切片皮膚切片大腦皮質切片小腦皮質切片神經兒胞體突觸有髓纖維運動終板儀器、耗材 載玻片蓋玻片眼科鑷顯微鏡實驗步驟 一、材料和用具氯化金法浸染的肋間肌。脊髓灰質涂片（Niss1染色）、脊髓橫切片（Cajal銀染色）、神經縱
小孔光澤度計的特點
1、測量面積只需2×2mm 2、自動校準（兩秒內完成） 3、提供多種讀數如最近讀數、最大值、最小值、平均值、標準偏差 4、內置式可充電電池，可儲存校準值和近4000個讀值10年以上 5、RS232輸出及3針DIN插口可傳輸數據到打印機或電腦 6、測量時間不到一秒 7、有批處理裝置
小孔光澤度儀是什么
小孔光澤度儀是什么？小孔光澤儀是相對于常規光澤度儀而言的，小孔——指的是此類光澤度儀的測量孔徑要較常規的小。CQ-60G光澤度儀的測量孔徑是橢圓54*11mm，而小孔徑光澤儀CQ-60s的測量孔徑僅為2*4mm。因此得名小孔徑光澤度儀。小孔光澤度儀的用途從光澤度儀的檢測原理我們 可以知道，光澤度的檢
示蹤擴散實驗的方法介紹
示蹤劑的選擇示蹤劑分為氣溶膠示蹤劑和氣體示蹤劑兩種。氣溶膠示蹤劑包括硫化鋅、碘化銀顆粒。這種示蹤劑有著明顯的缺點：顆粒容易沉淀、被淋洗而遭受損失，在大氣中也容易變性，取樣難度大，而且大多有毒。所以氣溶膠示蹤劑已經基本上被拋棄了。現在多選用氣體示蹤劑。選擇氣體示蹤劑的最主要原則是：（1）無色無味，無毒
細菌的分布觀察實驗
儀器、耗材 普通瓊脂培養基血平板鑷子實驗步驟 1. 空氣中細菌的分布（1）方法：采用沉降法，暴皿15分鐘，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀察：培養基表面菌落生長情況。2. 皮膚表面細菌的分布（1）方法：采用涂抹法，將手指于酒精消毒前后分別涂抹瓊脂平板表面，常規培養24小時觀察結果。（2）結果觀
霉菌的形態觀察實驗
霉菌菌絲較粗大，細胞易收縮變形，而且孢子很容易飛散，所以制標本時常用乳酸石炭酸棉藍染色液。此染色液制成的霉菌標本片其特點是：（a）細胞不變形；（b）具有殺菌防腐作用，且不易干燥，能保持較長時間；（c）溶液本身呈藍色，有一定染色效果。實驗方法原理霉菌自然生長狀態下的形態，常用載玻片觀察，此法是接種霉菌
細胞骨架觀察實驗
鬼筆環肽顯示微絲蛋白染色法 抗管蛋白免疫染色法 考馬斯亮藍染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
活細胞直接觀察實驗
相差觀察和攝影方法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物
細胞形態的觀察實驗
實驗方法原理 微絲普遍存在于多種細胞，對細胞的形狀和運動有一定作用。細胞松馳素B可與微絲的亞單位肌動蛋白結合，從而破壞微絲，改變細胞的形狀實驗材料 成纖維細胞試劑、試劑盒 PBSTriton X-100M-緩沖液戊二醛固定液考馬斯亮蘭染液細胞松馳素BDMEM儀器、耗材 光學顯微鏡鑷子平皿載片吸水紙恒
骨骼肌觀察實驗
實驗材料人體全身肌肉解剖標本局部肌肉解剖標本模型實驗步驟一、肌的形狀和結構在全身肌肉標本上觀察以下各肌：縫匠肌、腹直肌、腹外斜肌、眼輪匝肌、二腹肌、肱二頭肌、肋間肌。了解它們的形狀和結構特點，辨認它們各屬于哪一種形狀的肌。二、肌的輔助裝置1．筋膜 用股部肌解剖標本觀察，可見筋膜分為淺、深兩層。淺筋膜
骨骼肌觀察實驗
實驗材料 人體全身肌肉解剖標本局部肌肉解剖標本模型實驗步驟 一、肌的形狀和結構在全身肌肉標本上觀察以下各肌：縫匠肌、腹直肌、腹外斜肌、眼輪匝肌、二腹肌、肱二頭肌、肋間肌。了解它們的形狀和結構特點，辨認它們各屬于哪一種形狀的肌。二、肌的輔助裝置1．筋膜 用股部肌解剖標本觀察，可見筋膜分為淺、深
霉菌的形態觀察實驗
實驗方法原理 霉菌自然生長狀態下的形態，常用載玻片觀察，此法是接種霉菌孢子于載玻片上的適宜培養基上，培養后用顯微鏡觀察。此外，為了得到清晰、完整、保持自然狀態的霉菌形態還可利用玻璃紙透析培養法進行觀察。此法是利用玻璃紙的半透膜特性及透光性，將霉菌生長在覆蓋于瓊脂培養基表面的玻璃紙上，然后將長菌的玻璃
植物成熟組織觀察實驗
實驗方法原理1. ?掌握植物各種成熟組織的形態、位置、結構及功能。2. ?了解不同組織間的相互聯系，維管束的結構與類型，植物組織離析法。實驗材料番薯葉片楝樹枝條蘿卜根尖馬鈴薯塊莖橫切片南瓜莖縱橫切片椴樹莖切片梨果實玉米莖橫切片試劑、試劑盒蒸餾水番紅間苯三酚鹽酸儀器、耗材顯微鏡載玻片蓋玻片鑷子刀片紗布