Nature：揭示一種阻止蛋白聚集物在線粒體中聚集的新機制
蛋白聚集物對線粒體功能是有害的，因而會破壞向它們的宿主細胞提供化學能。在一項新的研究中，來自德國慕尼黑大學等研究機構的研究人員描述了一種阻止這些蛋白聚集物在線粒體中聚集的蛋白復合物。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Structure and function of Vms1 and Arb1 in RQC and mitochondrial proteome homeostasis”。圖片來自CC0 Public Domain。 作為一種細胞器，線粒體為高等生物中的細胞提供它們的代謝和功能維持所必需的化學能。此外，許多必需代謝物的生物合成發生在這些細胞器中。因此，必須快速檢測和修復它們的功能出現的任何擾動---比如，錯誤折疊蛋白的異常堆積。 在慕尼黑大學生物醫學中心的Walter Neupert、慕尼黑大學基因中心的Roland Beckmann和日本仙臺大學的Toshifumi Inada的領導下......閱讀全文
Nature：揭示一種阻止蛋白聚集物在線粒體中聚集的新機制
蛋白聚集物對線粒體功能是有害的，因而會破壞向它們的宿主細胞提供化學能。在一項新的研究中，來自德國慕尼黑大學等研究機構的研究人員描述了一種阻止這些蛋白聚集物在線粒體中聚集的蛋白復合物。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Structure and function of Vms1
蛋白聚集的機理
蛋白質聚集通常是通過一系列過程實現,首先是蛋白內部結構的變化導致形成二聚體或寡聚體,隨后聚集體生長,最終形成亞可見或可見的顆粒。1. 初始聚集/成核蛋白質存在一定固有的構象波動或局部結構擾動,這些結構的變動可能會導致蛋白質中具有聚集傾向的序列或“熱點(hot spot)”被暴露,進而使其與另外的蛋白
蛋白聚集體的檢測
1. 可溶聚集體最小的可溶聚集體是二聚體,可溶聚集體的大小上限則因蛋白質和溶液條件而異。這些可溶的蛋白聚集體,無論是通過物理相互作用還是化學修飾,通常可以用SEC-HPLC檢測。該方法的局限在于樣品在層析柱中的稀釋可能會導致聚集體的解離、不同蛋白質需要不同的流動相、同時流動相或高壓也可能會誘導蛋白質
如何提取線粒體膜蛋白
胞內蛋白只需核糖體和線粒體（供能）膜蛋白不是胞內蛋白，在細胞質基質中加工，它的合成與加工和分泌蛋白一樣，都需要經過內質網和高爾基體。
影響蛋白質聚集的因素
1. 蛋白結構a) 蛋白質的一級結構及疏水氨基酸的相對數目對蛋白質的聚集速率和聚集體的穩定性有較大的影響。疏水氨基酸會形成聚集傾向區域(aggregation-prone region),在特定位置引入一個新的或不同的疏水氨基酸會顯著加快蛋白聚集速率。b) 糖基化對于許多蛋白質的穩定性具有重要意義,
聚集蛋白聚糖的基本信息
蛋白聚糖（proteoglycan，PG）是一類特殊的糖蛋白，由一條或多條糖胺聚糖和一個核心蛋白共價鏈接而成。蛋白聚糖除含糖胺聚糖鏈外，尚有一些N—或（和）O—鏈接的寡糖鏈。蛋白聚糖不僅分布于細胞外基質，也存在于細胞表面以及細胞內的分泌顆粒中。中文名稱聚集蛋白聚糖英文名稱aggrecan定 義最初
什么是蛋白聚集體的控制？
1. 移除或修飾熱點(hot spot)蛋白質一級序列及其高階結構可以決定蛋白質的聚集傾向,移除或修飾聚集體熱點(易聚集傾向序列)可以減緩蛋白質的聚集。可以通過分析蛋白質及疏水表面來實現。常常一個點突變可有效減少蛋白質的聚集。此外,通過連接親水結構來屏蔽熱點區域的聚集也可以減少蛋白質聚集。如PEG化
線粒體融合蛋白2決定細胞生死
有機體的每個細胞中都有一種傳感器，能檢測自身“內部”環境是否健康。這種“報警器”存在于內質網(ER)中，能感知細胞所受的壓力，引發修復反應或讓細胞走向死亡。據物理學家組織網近日報道，西班牙巴塞羅那生物醫學研究所(IRB)科學家最近發現，線粒體融合蛋白2(Mfn2)對于正確檢測細胞壓力水平起著關鍵
線粒體蛋白質轉運的概述
線粒體的蛋白合成能力有限，大量線粒體蛋白在細胞質中合成，定向轉運到線粒體。這些蛋白質在在運輸以前，以未折疊的前體形式存在，與之結合的分子伴侶（屬hsp70家族）保持前體蛋白質處于非折疊狀態。通常前體蛋白N端有一段信號序列稱為導肽、前導肽或轉運肽（leadersequence、presequenc
Nature：揭示伴侶蛋白ClpB清理有毒蛋白聚集物機制
細胞如何解開聚集在一起的蛋白？在一項新的研究中，來自荷蘭國家原子分子研究所（AMOLF）和德國癌癥研究中心的研究人員如今發現伴侶蛋白ClpB可強行拉開蛋白鏈中暴露的環狀結構（loop），隨后將它們從蛋白聚集物中拉取出來。相關研究結果于2020年1月29日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“
影響蛋白質聚集的因素有哪些？
1. 蛋白結構a) 蛋白質的一級結構及疏水氨基酸的相對數目對蛋白質的聚集速率和聚集體的穩定性有較大的影響。疏水氨基酸會形成聚集傾向區域(aggregation-prone region),在特定位置引入一個新的或不同的疏水氨基酸會顯著加快蛋白聚集速率。b) 糖基化對于許多蛋白質的穩定性具有重要意義,
揭示tau蛋白聚集體如何損害大腦
在患有阿爾茨海默病、大多數形式的癡呆或腦震蕩相關綜合征（即慢性創傷性腦病，CTE）的患者大腦深處，你會發現一個常見的可疑罪魁禍首：像纏繞線球的tau蛋白聚集體沉積現象。以這種tau蛋白聚集體異常沉積為特征的神經退行性疾病統稱為tau蛋白病（tauopathies）。雖然早在一個世紀以前，科學家們
TDP43可導致線粒體損傷并激活線粒體去折疊蛋白反應
TDP-43是一個多功能的DNA和RNA結合蛋白，由TARDBP基因編碼，在細胞內的RNA轉錄、選擇性剪接及mRNA穩定性調節等過程中發揮功能。在ALS (amyotrophic lateral sclerosis)和FTLD (frontotemporal lobar degeneration
關于蛋白聚糖的聚集體的介紹
前面述及軟骨可聚蛋白聚糖能以HA分子為主干形成典型的蛋白聚糖聚集體（proteoglycan aggregate）。每一可聚蛋白聚糖分子（平均Mr~250萬）含KS鏈（Mr1萬~1.5萬）約50條，CS鏈（Mr2萬~3萬）約100條以及若干條O-連接寡糖鏈，它們分布在核心蛋白（Mr20萬~30萬
黏蛋白的糖基化和聚集的介紹
黏蛋白基因編碼粘蛋白單體被合成為桿狀核粘蛋白核心是翻譯后由異常豐富改性的糖基化。 粘蛋白的致密“糖衣”給他們相當保水能力，也使它們耐蛋白水解作用，這可能是在維持重要粘膜障礙。 黏蛋白的分泌與分子質量約為1 10萬大蛋白質的塊狀集合體。內的這些聚集體，單體被相互連接大多是由非共價的相互作用，盡
蛋白聚集可調控生物體衰老與長壽
記者從安徽農業大學了解到，該校生命科學學院計山明教授研究發現蛋白聚集具有正向生物學功能，能夠調控生物體的衰老與長壽。該項成果日前發表在國際學術期刊《分子細胞》上。 已有研究表明，許多蛋白含有低復雜度結構域。該結構域不僅可以通過液—液相變形式調控蛋白“自我聚集”狀態，同時也是阿爾茨海默癥、亨廷頓
PNAS：研究揭示β淀粉樣蛋白聚集體結構
賓漢頓大學(Binghamton University)和科羅拉多丹佛大學(University of Colorado Denver)的研究人員組成的一個研究小組，首次繪制了一種導致阿爾茨海默癥加速發展的侵略性蛋白質聚合體的分子結構。 賓漢頓大學生物物理化學助理教授Wei Qiang說："大
揭示帕金森病中蛋白聚集的秘密：NEMO蛋白的關鍵作用
神經退行性疾病，如帕金森病或阿爾茨海默病，與大腦中蛋白質聚集的沉積有關。當細胞廢物清除系統存在缺陷或超負荷時，這些聚集物會積累。一種主要與免疫系統信號傳導過程相關的蛋白質NEMO可以防止帕金森病中發生的蛋白質聚集物的沉積。現在，由博魯姆大學（Ruhr University Bochum）領導的研究團
美發現線粒體鈣通道關鍵驅動蛋白
線粒體就像生物體內的電池，為幾乎所有細胞供應能量，而支持這一供能過程的分子機制一直是個謎。據美國物理學家組織網6月20日(北京時間)報道，哈佛大學醫學院和馬薩諸塞綜合醫院研究人員通過查閱人類基因組項目數據庫資料并結合實驗分析，終于發現了驅動線粒體鈣通道機制的關鍵蛋白。該發現發表在6月19日出版的
改善線粒體相關疾病要靠一關鍵蛋白
近日，來自意大利的科學家在國際學術期刊cell metabolism在線發表了一項最新研究進展，在該項研究中他們發現一個治療線粒體紊亂的潛在作用靶蛋白，對于線粒體治療藥物開發具有重要意義。 身體內幾乎每一個細胞內都含有線粒體，特別是在大腦、肌肉和心臟等重要器官，線粒體發揮著非常重要的功能。而線
上海藥物所抗微觀蛋白聚集研究取得進展
微管具有多種重要的生物學功能，其中非常重要的生物功能之一是以紡錘體的形式參與細胞的有絲分裂。因此，破壞腫瘤細胞內的微管蛋白聚集與解聚，能夠明顯的影響到腫瘤細胞的有絲分裂過程，從而達到抑制腫瘤細胞生長的效果。由于微管在細胞生長和發育過程中的重要作用，使得微管成為比較理想的抗腫瘤藥物
線粒體基質的線粒體結構
線粒體基質 線粒體基質是線粒體中由線粒體內膜包裹的內部空間，其中含有參與三羧酸循環、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反應的酶等眾多蛋白質，所以較細胞質基質黏稠。蘋果酸脫氫酶是線粒體基質的標志酶。線粒體基質中一般還含有線粒體自身的DNA(即線粒體DNA)、RNA和核糖體(即線粒體核糖體)。 線粒體
血小板聚集試驗，如果聚集不了會怎樣
血小板聚集試驗可檢測血小板功能。當人體遇到外傷和血管破裂出血時，可能發生血小板聚集，血小板聚集試驗是檢測這一功能的有效手段。當凝集評分降低時，往往提示尿毒癥、肝硬化、血小板減少性紫癜等疾病。說到血小板，相信很多人都很熟悉，這是血液中常見的臨床檢測指標。它是骨髓細胞分泌到血液中的一種特殊物質，在人體生
帕金森病之SCF蛋白復合物分解α突觸核蛋白聚集物機制
一項新的研究中，來自瑞士蘇黎世聯邦理工學院、蘇黎世大學醫院和美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現了腦細胞用來保護它們自己免受蛋白聚集物損傷的新機制。這一新發現可能為新的治療方法提供基礎。相關研究結果近期發表在Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“A c
Gasdermin蛋白增強線粒體凋亡信號，抑制癌細胞生長
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)釋放出GSDME-N結構域，從而通過在細胞膜上形成孔洞介導細胞焦亡。圖片來源：《Nature Communications》 近日來自托馬斯杰斐遜大學（Thomas Jefferson Un
人線粒體促凋亡蛋白(SMAC)ELISA試劑盒
人線粒體促凋亡蛋白(SMAC)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?SMAC/Diablo?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SMAC與單抗結合，加入生物素化的抗人SMAC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧
細胞凋亡的檢測—早期（細胞線粒體膜蛋白法）
實驗步驟展開
PNAS：線粒體蛋白轉運的“兩面性”
線粒體是細胞的能量工廠。通過氧化（底物水平的磷酸化）分解糖類的代謝物，合成著細胞所需的絕大多數能量貨幣——ATP。因此，線粒體的正常工作，就像煉油廠或者發電廠對現代社會那樣重要。線粒體的正常工作需要大量的蛋白質提供支持。一般認為，在線粒體中，蛋白質含量是通過細胞質新合成蛋白質輸入和老舊蛋白質的降
說說蛋白質聚集體可以做哪些檢測呢
蛋白質聚集體是蛋白類藥物研發和商業化過程中一個重要的挑戰之一。聚集體在蛋白質產品開發和生產過程的所有階段都可以觀察到，如蛋白表達、純化、凍干等。可能對產品的質量和功效有顯著的負面影響，其通常會減弱蛋白生物活性。此外蛋白聚集體可能存在潛在增強免疫原性的風險。? 蛋白質聚集體的積累是許多神經退休性疾
Cell發布驚人發現，為蛋白質聚集體正名
當細胞暴露于非致命性高溫下時形成蛋白質聚集體似乎是一種有組織的應激反應的一個組成部分，而非是在遭到破壞的過程中受損蛋白累積所致。在發表于9月10日《細胞》（Cell）雜志上的研究論文中，來自芝加哥大學和哈佛大學的科學家們發現完全可以逆轉蛋白質聚集體——在細胞回到正常溫度之后，聚集的蛋白質會松開