大鼠灌注取腦標準操作規程(SOP)
名稱：大鼠灌注取腦 標準操作規程(SOP)關鍵詞：大鼠 灌注取腦目的： 完整取出大鼠腦部（取材）操作步驟流程：1)麻醉 2)開胸 3)心臟左心室穿針,剪開右心耳 4)生理鹽水沖水 5)4%多基甲醛固定 6)取腦 7)保存或切片.1 多聚甲醛的配置：一般方法為：4％多聚甲醛PBS緩沖液配法：稱取40g PFA溶于裝有500ml DEPC水的玻璃容器（燒杯或燒瓶）中，持續加熱磁力攪拌至60～65℃，使成乳白色懸液。用1.0mol/L的NaOH值至7.0，使呈清亮狀（滴加），再加入約500ml PBS，充分混勻（在冰浴或冷水浴中），可再檢測一下pH，過濾后定容至1000ml，室溫或4℃保存備用。我們用的方法：加熱至60～65℃固然融解的快，不過容易揮發，氣味難聞，不是好的選者。我們是這樣做的，感覺不錯，在此強烈推薦：先配好pbs，稱好相應的多聚甲醛，37c水浴或溫箱密封放置2天，就能全溶。3 麻醉后開胸：暴露充分些容易心臟穿刺及剪開右......閱讀全文
LGJⅡ型醫用冷凍干燥機標準操作規程SOP
1、 概述1. 1 原理：水有固態、液態、氣態三種態相，根據熱力學中的相平衡理論，隨壓力的降低，水的冰點變化不大，而沸點卻越來越低，向冰點靠近，當壓力降到一定的真空度時，水的沸點和冰點重合，冰就可以不經液態而直接汽化為氣體，這一過程稱為升華。物品的真空冷凍干燥，就是在水的三相點以下，即在低溫低壓條件
腦梗死的腦灌注檢查和腦功能評定
1．腦灌注檢查的目的在于評估腦動脈血流在不同腦區域的分布情況，發病早期的快速完成的灌注影像檢查可區分核心梗死區和缺血半暗帶區域，從而有助于選擇再灌注治療的合適病例，此外其還有評估神經保護劑療效、手術干預前評估等作用。目前臨床上較常用的腦灌注檢查方法有多模式MRI/PWI、多模式CT/CTP、SP
腦血流灌注斷層顯像檢查作用
腦血流灌注斷層顯像檢查在一定程度上能反映局部腦功能狀態，對神經系統的早期診斷、療效評價和預后判斷有價值。
液相色譜儀操作規程（SOP）
?一.開機???1.打開送液泵電源，打開排液閥（反時針旋轉180度），按purge鍵進行排氣泡的操作，確認輸液管路中無氣泡時停止該操作，將排液閥旋回到原位置。???2． 設定流速，平衡柱子30分鐘? [Func]+“流速”+[enter]?????3． 打開檢測器電源，設定波長 [Func]+“波長
血瘧原蟲檢查操作規程(sop)
1. 目的:通過查找血液涂片中瘧原蟲，為臨床瘧疾的感染提供輔助診斷。2．實驗原理:應用瑞氏染色原理對制備好的厚血片和薄血片進行染色后在顯微鏡下查找瘧原蟲。3.標本采集3.1標本采集前病人的準備：間日瘧及三日瘧患者應在發作后數小時至10余小時采血；惡性瘧患者，應在發作后20小時左右采血。3.2標本種類
TGAb測定操作規程SOP
一.原理??利用人血清中TG抗體與其示蹤物125I-TG進行特異結合反應，形成125I-TG-Ab復合物，然后加入免疫分離劑。復合物被沉淀下來，而游離的示蹤物留在上清液中，離心棄上清液，測定沉淀物放射性，即能反映出血清中TG抗體的含量。二.標本采集與處理:樣本采集后，應盡快分離血清。三.儀器設備和試
尿液培養操作規程之SOP文件
1 檢驗目的????做疾病的病原學診斷，查找于疾病有關的病原菌以及了解與疾病的關系，指導臨床治療及預后和流行病學的調查。患有泌尿系感染時，尿中的數高于104/mL，以此作為診斷泌尿系感染依據。2 原理使用BACT-IST黑馬微生物鑒定系統，原理見鑒定系統操作規程 。3 標本要求????（1）標本類型
大鼠、小鼠大血管取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟 可采用頸動（靜）脈、股動（靜）脈、腹主動脈等方法取血。在這些部位取血均須麻醉后固定動物，然后作動（靜）脈分離手術，使其充分暴露，用注射器沿大血管平行方向刺入，抽取所需血量。或直接用剪刀剪斷大血管吸取，但切斷動脈時，要防止血液噴濺。
大鼠、小鼠大血管取血實驗
實驗方法原理可采用頸動（靜）脈、股動（靜）脈、腹主動脈等方法取血。在這些部位取血均須麻醉后固定動物，然后作動（靜）脈分離手術，使其充分暴露，用注射器沿大血管平行方向刺入，抽取所需血量。或直接用剪刀剪斷大血管吸取，但切斷動脈時，要防止血液噴濺。?實驗材料大鼠小鼠儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟
腦血流灌注斷層顯像指標解讀結果
正常： 斷層顯像正常，腦橫斷位、冠狀位和矢狀位三個斷層面的圖像無病灶出現。 異常： 1、對短暫性腦缺血發作和可逆性缺血性腦病的早期診斷、療效評價和預后判斷有價值。利用乙酰唑胺、雙嘧達莫等介入試驗可顯著提高敏感性，有助于慢性低灌注狀態病灶的檢出率。 2、用于腦梗死的診斷。可以發現交叉性小腦
腦血流灌注斷層顯像檢查過程
1.空腹口服過氯酸鉀400mg，封閉甲狀腺、脈絡叢和鼻粘膜。 2.30min后令受檢者閉目帶黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5min后由靜脈注射顯像劑(常用的是99mTc-ECD，740～1110MBq(20～30mCi)，20min后進行斷層顯像。 3.必要時進行介入試驗，提高診斷靈敏度。
負荷試驗腦血流灌注顯像檢查作用
負荷試驗腦血流灌注顯像：常規腦血流灌注顯像往往不能發現腦血流儲備下降，通過負荷試驗觀察腦血流和代謝的反應性變化可以提高缺血性病變特別是潛在的缺血性病變的陽性檢出率。
負荷試驗腦血流灌注顯像的概述
負荷試驗腦血流灌注顯像：常規腦血流灌注顯像往往不能發現腦血流儲備下降，通過負荷試驗觀察腦血流和代謝的反應性變化可以提高缺血性病變特別是潛在的缺血性病變的陽性檢出率。常用的負荷試驗方法有：乙酰唑胺試驗、CO2吸入試驗、運動刺激、Wadas試驗、Matas試驗和中醫針刺等。
腦血流灌注斷層顯像注意事項
1、查前禁忌：檢查前24小時要停止服用鎮靜劑、興奮劑及其他作用于神經系統的藥物，以避免檢查時形成假象，影響檢查結果的判斷。檢查前30min口服高氯酸鉀400mg，以封閉脈絡叢；注射顯像劑前10min，要戴上黑色眼罩和耳塞，直至注射后10min方可摘除，顯像前一直閉目安靜休息。 2、檢查時要求：
腦血流灌注顯像檢查注意事項
（1）數據采集時患者頭部位置變動，會嚴重影響影像質量，重建的斷層影像見腦內各結構紊亂。為防止頭部移位，要用膠帶強制固定。對神經或精神癥狀明顯、小兒和不能合作的患者，預先應給予鎮靜劑。 （2）封閉不夠，使用99mTc標記化合物時即便放化純度＞90%，但若未使用過氯酸鉀封閉脈絡叢、鼻黏膜或封閉不夠
腦血流灌注斷層顯像注意事項
不合宜人群：對過氯酸鉀過敏的患者。查前禁忌：檢查前24小時要停止服用鎮靜劑、興奮劑及其他作用于神經系統的藥物，以避免檢查時形成假象，影響檢查結果的判斷。檢查前30min口服高氯酸鉀400mg，以封閉脈絡叢；注射顯像劑前10min，要戴上黑色眼罩和耳塞，直至注射后10min方可摘除，顯像前一直閉目安靜
生物安全柜SOP文件（操作規程）
1、操作前應將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用70%?酒精擦拭表面消毒，以去除污染。? 2、打開風機5～10分鐘，待柜內空氣凈化并氣流穩定后再進行實驗操作。將雙臂緩緩伸入安全柜內，少靜止1分鐘，使柜內氣流穩定后再進行操作。? 3、安全柜內不放與本次實
生物安全柜SOP文件（操作規程）
1、操作前應將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用70%?酒精擦拭表面消毒，以去除污染。? 2、打開風機5～10分鐘，待柜內空氣凈化并氣流穩定后再進行實驗操作。將雙臂緩緩伸入安全柜內，少靜止1分鐘，使柜內氣流穩定后再進行操作。? 3、安全柜內不放與本
獨立通風籠盒（IVC）操作規程（SOP）
一、目的：保持動物有舒適的生活環境，避免動物受病源微生物的影響。二、背景知識：20世紀80年代，意大利Thcniplast公司，在帶空氣過濾帽塑料盒的盒帽上方加了一個進風口，希望促進盒內的通風換氣，從而出現了第一個獨立通氣籠盒（Individually Ventilated Cages，IVC）。I
rhGH中間體SDSPAGE電泳標準操作規程(SOP)1
目的：規范生長激素中間體的電泳檢測一．儀器裝置1．電泳儀2．夾心式垂直電泳槽3．玻璃板：長14.5×11.5×2mm、短14.0×11.5×2mm4．可調微量移液器5．微量進樣器6．轉移脫色搖床二．試劑配制1．丙烯酰胺液（30%T/2.7%C）用天平分別稱取58.4g丙烯酰胺（Acr）和1.6g
rhGH中間體SDSPAGE電泳標準操作規程(SOP)3
4．上樣1）上樣前在已制好膠的電泳槽中倒入電泳緩沖液，液面高度應超過上槽短玻璃板的上緣5mm，下槽只要超過電極絲即可。2）雙手緩慢小心地取出樣品梳，即可看到界線清晰的加樣孔。如加樣孔之間的膠條不平整，可用一平頭針注射器校正。3）用微量進樣器吸取一定量已處理好的樣品液或對照液，按預定順序加入凹型凝膠加
rhGH中間體SDSPAGE電泳標準操作規程(SOP)2
三．操作方法1．夾心式垂直電泳槽使用方法1）清洗部件：用去污劑清洗長短玻璃板、膠模框及樣品梳，用自來水徹底沖洗，再用去離子水不洗凈，放置晾干或用濾紙擦干（注意不要留下纖維）待用。如有必要，也可先用5% KOH甲醇溶液（5g KOH溶于100ml甲醇）清洗玻璃板，再按以上步驟洗凈。小心：KOH有腐
大鼠、小鼠針刺尾靜脈取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠試劑、試劑盒 酒精棉球儀器、耗材 注射器實驗步驟 先固定動物，用酒精棉球消毒尾部，然后對準尾尖部向上數厘米處的靜脈用注射針刺入后立即拔出。采血后用局部壓迫、燒烙等方法進行止血。
大鼠、小鼠針刺尾靜脈取血實驗
實驗材料大鼠小鼠試劑、試劑盒酒精棉球儀器、耗材注射器實驗步驟先固定動物，用酒精棉球消毒尾部，然后對準尾尖部向上數厘米處的靜脈用注射針刺入后立即拔出。采血后用局部壓迫、燒烙等方法進行止血。
大鼠、小鼠剪尾尖取血實驗
實驗材料大鼠小鼠儀器、耗材小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟將動物固定或麻醉后，露出鼠尾，將尾巴置于45℃～50℃熱水中浸泡數分鐘，使血管擴張。擦干鼠尾后，將尾尖剪去1～2mm（小鼠）或5mm（大鼠）。從尾根部向尾尖部按摩，血即從斷端流出。
大鼠、小鼠剪尾尖取血實驗
實驗材料 大鼠 小鼠儀器、耗材 小動物實驗臺注射器酒精實驗步驟 將動物固定或麻醉后，露出鼠尾，將尾巴置于45℃～50℃熱水中浸泡數分鐘，使血管擴張。擦干鼠尾后，將尾尖剪去1～2mm（小鼠）或5mm（大鼠）。從尾根部向尾尖部按摩，血即從斷端流出。
負荷試驗腦血流灌注顯像注意事項
注意事項：不合宜人群：暫時未明。查前禁忌：檢查前30min口服高氯酸鉀400mg，以封閉脈絡叢；注射顯像劑前10min，要戴上黑色眼罩和耳塞，直至注射后10min方可摘除，顯像前一直閉目安靜休息。檢查時要求：檢查過程中頭部不能移動，以保證圖像的真實性。
負荷試驗腦血流灌注顯像指標解讀結果
正常： 影像上沒有出現相對放射性減低或缺損區。 異常： 影像上出現相對放射性減低或缺損區。
最新研究顯示－強化降壓不影響腦灌注
對于嚴重腦血管疾病患者，強化降壓會引起大腦低灌注嗎？近日發表的PRESERVE研究結果顯示，強化降壓未減少嚴重小血管疾病患者的腦灌注。[JAMA Neurology, Published online March 5, 2018] 在2012年2月29日至2015年10月21日期間，英國劍橋大
生物安全柜SOP文件的操作規程
1、操作前應將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用70% 酒精擦拭表面消毒，以去除污染。? ?2、打開風機5～10分鐘，待柜內空氣凈化并氣流穩定后再進行實驗操作。將雙臂緩緩伸入安全柜內，至少靜止1分鐘，使柜內氣流穩定后再進行操作。?3、安全柜內不放與本次實驗