糙米中有機氯農藥擬除蟲菊酯和多氯聯苯殘留量
凝膠滲透色譜及固相萃取凈化技術 實驗材料 糙米 試劑、試劑盒 無水硫酸鈉 乙酸乙酯 氮氣 二氯甲烷-正己烷 儀器、耗材 凝膠色譜柱 Environed GPC凈化預柱 凈化柱 兩個定量環 Waters510液相色譜泵 486紫外吸收檢測器 ......閱讀全文
糙米中有機氯農藥擬除蟲菊酯和多氯聯苯殘留量
凝膠滲透色譜及固相萃取凈化技術 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 糙米 試劑、試劑盒
有機氯農藥和多氯聯苯的危害
有機氯農藥和多氯聯苯由于半衰期長、在壞境中穩定性高、易積累生物體內,廣泛存在于環境中。一些有機氯農藥和多氯聯苯被確認為對哺乳動物具有致癌性作用和對人體健康有危害。因此測定大氣中有機氯農藥和多氯聯笨對保護人體健康和研究污染物的遷移、轉化規律具有重要的意義。
糙米中有機氯農藥擬除蟲菊酯和多氯聯苯殘留量測定實驗
凝膠滲透色譜及固相萃取凈化技術實驗材料糙米試劑、試劑盒無水硫酸鈉乙酸乙酯氮氣二氯甲烷-正己烷儀器、耗材凝膠色譜柱Environed GPC凈化預柱凈化柱兩個定量環Waters510液相色譜泵486紫外吸收檢測器實驗步驟1. ?提取?準確稱取5.0 g樣品放入200 mL離心管中；加入40 mL乙酸乙
糙米中有機氯農藥擬除蟲菊酯和多氯聯苯殘留量測定實驗
實驗材料 糙米試劑、試劑盒 無水硫酸鈉乙酸乙酯氮氣二氯甲烷-正己烷儀器、耗材 凝膠色譜柱Environed GPC凈化預柱凈化柱兩個定量環Waters510液相色譜泵486紫外吸收檢測器實驗步驟 1. ?提取?準確稱取5.0 g樣品放入200 mL離心管中；加入40 mL乙酸乙酯和2 g無水硫酸
分析蔬菜中有機氯及擬除蟲菊酯類農藥
方案優勢 ? ? ? 參考《NY/T761-2008 蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》檢測蔬菜萵苣中的 29 種農藥殘留，應用睿科Fotector-06C 全最自動固相萃取儀，Florisil 柱凈化，氣相色譜-質譜聯用儀檢測，外標法定量，回收率在8
有機氯農藥和多氯聯苯測定方法氣相色譜法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:配有電子捕獲檢測器(ECD)。②凝膠色譜儀。③組織搗碎機。④旋轉蒸發儀。⑤過濾器具:布氏漏斗、抽濾瓶。⑥具塞錐形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色譜柱。2)試劑①丙酮:分析純,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析純,重蒸。④苯:重蒸。⑤
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量所需儀器試劑
1)儀器①氣相色譜儀:配有電子捕獲檢測器(ECD)。②凝膠色譜儀。③組織搗碎機。④旋轉蒸發儀。⑤過濾器具:布氏漏斗、抽濾瓶。⑥具塞錐形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色譜柱。2)試劑①丙酮:分析純,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析純,重蒸。④苯:重蒸。⑤無水硫酸鈉:
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量工作過程
1)試樣制備取糧食試樣經糧食粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。2)提取糧食試樣:稱取10g糧食試樣,置于100mL具塞錐形瓶中,加入20mL石油醚,于電動振蕩器上振蕩0.5h。3)凈化與濃縮色譜柱的制備:玻璃色譜柱中先加入1cm無水硫酸鈉,再加入5g 5%弗羅里硅土,最后加入1cm高無水硫酸鈉,輕
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的結構分析
結果處理以外標法定量,按下式計算:式中? ? X——樣品中擬除蟲菊酯農藥殘留的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?msi——標準品中i組分農藥的含量,ng;? ? ? ? ? ?V1——試樣進樣量,μL;? ? ? ? ? ?V2——樣品的定容體積,mL;? ? ? ? ? ?hsi——標準溶液
有機氯農藥的特性
常用有機氯農藥具有系列特性： ①，使用后消失緩慢； ②脂溶性強，水中溶解度大多低于1ppm； ③氯苯架構穩定，不易為體內酶降解，在生物體內消失緩慢； ④土壤微生物作用的產物，也象親體一樣存在著殘留毒性，如DDT經還原生成DDD，經脫氯化氫后生成DDE； ⑤有些有機氯農藥，如DDT能懸浮
有機氯農藥的特點
1、有機氯農藥主要分為以苯為原料和以環戊二烯為原料所制成的兩大類。其中以苯為原料制成的有DDT、六六六等殺蟲劑，三氯殺螨砜、三氯殺螨醇等殺螨劑，五氯硝基苯、百菌清、道豐寧等殺菌劑；以環戊二烯為原料制成的有氯丹、七氯、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、碳氯特靈。除此之外，以松節油為原料的莰烯類殺蟲劑
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯結果分析
標準曲線和樣品分析①儀器行為檢驗:標準曲線測定之前,首先向色譜中進異狄氏劑和4,4'-DDT的使用液,測定異狄氏劑和DDT的降解程度,只有DDT的降解量≤20%,DDT和異狄氏劑總的降解量≤30%時,則色譜系統滿足有機氯農藥的分析要求,如果只進行PCB的分析,可不進行此項檢驗。DDT和異狄氏
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯采樣方法
采樣夾采用內徑為60mm(外徑65mm)x長125mm的硼玻璃制成的圓型采樣筒,內裝PUF吸附劑,在采樣火的上部裝有個直徑為102mm的圓型濾膜夾,濾膜的支撐體為16目不銹鋼篩網。①濾膜使用玻璃纖維濾,使用之前在與弗爐400℃加熱5h。②PUF夾,用內徑為6cm的圓形切割刀切成75cm的圓塊。③PU
加速溶劑萃取質譜法檢測地表水中有機氯農藥－多氯聯苯
建立了加速溶劑萃取-硅膠固相萃取凈化-氣相色譜/質譜同時檢測地表水中15種有機氯農藥(OCPs)和82種多氯聯苯(PCBs)的方法。對影響OCPs和PCBs回收率的主要因素進行優化,得出最優的萃取條件:3次靜態萃取循環,100℃的萃取溫度,丙酮/正己烷(1∶1,V/V)為萃取液,靜態萃取10 min
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的注意事項
(1)擬除蟲菊酯類農藥測定原理? ? 試樣用水-丙酮均質提取,經二氯甲烷液-液分配,以凝膠色譜柱凈化,再經活性炭固相柱凈化,洗脫液濃縮井溶解定容后,供氣相色譜-質譜(GC-MS)測定和確證,外標法定量。(2)有機氯農藥測定原理? ? 樣品中有機氯農藥經有機溶劑提取、純化與濃縮后,注人氣相色譜。樣品在
測定淡水魚類中多氯聯苯和有機氯農藥等36種殘留有機物
多氯聯苯是一種人工合成的有機化合物，性質穩定，不易分解，具有致畸、致癌和致突變性。有機氯農藥曾是各國使用最廣泛的一類殺蟲劑，難降解，殘留量高，毒性較大。多氯聯苯和有機氯農藥殘留物均能有效地在魚類等生物體內進行富集，最終通過食物鏈導致人體內聚集，直接危害人體的健康安全。 ? ? ? ? 凝膠色譜是通過
有機氯農藥的殘留檢測
概述現代農業農藥的使用量很大，品種復雜，而且地域分布范圍廣。經濟越發達，使用農藥越多。使用農藥能增產，為其利；使用農藥污染土壤，污染飲用水，食物中有農藥殘留，有損于公眾健康，產生健康風險，為其弊。利弊權衡和興利除弊是當前化學品對環境影響的中心問題。由于農藥使用多而頻繁，在作物上，特別其果實上可能會有
有機氯農藥的中毒原因
造成有機氯農藥中毒的原因有兩種：一種是使用人在農藥生產、運輸、貯存和使用過程中造成誤服或污染了內衣和皮膚而中毒；另一種是自殺行為，故意口服而中毒。有機氯農藥對人體的毒性，主要表現在侵犯神經和實質性器官。
分析水中有機氯農藥
方案優勢 ? ? ? Mars-400Plus具有樣品管路全稱伴熱、寬質量范圍和多級質譜功能，使得其可以應用于復雜基質中痕量有機氯農藥的測定。 Mars-400Plus便攜式快速色譜-質譜聯用儀配合SPME前處理技術，在測試水中有機氯農藥時，可以比常規方法節省時間，只需20分鐘即可完成全部檢測
有機氯農藥的急救處理
1.發現有人誤食六六六、滴滴涕時，要立即進行催吐、洗胃，給中毒者喝下大量清水或小蘇打等堿性溶液，然后用手指或筷子刺激咽喉壁，誘導催吐，將胃內有毒物質吐出，這樣可以加速體內的毒物排出，減少人體對毒素的吸收，減輕癥狀，控制病情。 2.如果是因衣服和皮膚污染而中毒，應立即將所污染的衣服脫掉，先用清水
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。
氣相色譜法有機氯農藥和多氯聯苯測定結果分析和控制
萃取液的凈化①對于萃取液中含有極性化合物如目前大氣中的酚類化合物等,在樣品分析之前必須進行凈化,凈化的方法為:用內徑為2mm、長15cm的玻璃管裝填活性氧化鋁,然后用10ml正已烷淋洗,再將10ml的萃取液用氮氣吹氣濃縮到1ml并加到玻璃凈化柱上,用10ml正己烷以0.5ml/min的速率淋洗,最后
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯分析和計算
分析①色譜柱的選擇:有機氯衣藥和多氯聯苯的分析,選擇30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛細管色譜均可,使用雙柱最住,使用雙柱時一根柱選用徘極性柱如DB-5或DB-608,另一根柱選用極性柱DB-1701。如果只用單柱分析,綜合考慮分離度和進樣量兩方面的因素,選擇30
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需儀器試劑
儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜
有機氯農藥的中毒癥狀
中毒者有強烈的刺激癥狀，主要表現為頭痛、頭暈、眼紅充血、流淚怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、惡心、食欲不振、失眠以及頭面部感覺異常等，中度中毒者除有以上述癥狀外，還有嘔吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫紺、呼吸困難、心動過速等；重度中毒者除上述癥狀明顯加重外，尚有高熱、多汗、肌肉收縮、癲癇樣發作、
有機氯農藥對人體的危害
1、輕度中毒者：頭痛、頭暈、眼紅充血、流淚怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、惡心、食欲不振、失眠以及頭面部感覺異常。 2、中毒中毒者：除上述癥狀外，還會出現嘔吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫紺、呼吸困難、心跳過速等。 3、重度中毒者：除上述癥狀加重外，會出現高熱、多汗、肌肉收縮、癲癇樣發作等癥
農藥殘留檢測儀對有機氯農藥殘留分析
有機氯農藥測量通常采用農藥殘留檢測儀進行，農藥殘留檢測儀在分辨能力、靈敏度、分析速度等各方面都要比傳統的農藥殘留測量方法優秀，能夠輕松實現多種類型的農藥殘留分析與同類型農藥多殘留分析以及新品種農藥殘留的分析。下面讓我們了解下農藥殘留檢測儀前處理方法,儀器前處理過程簡便、快捷、成分損失小、適應大批量樣
土壤中有機氯農藥的分析方法
實驗試劑丙酮、正己烷（J.T.Baker公司）均為農殘級；甲醇（Fisher chemical公司）為色譜純；銅片為分析純(臨用時，先用6mol/L的鹽酸去除其氧化層，用去離子水洗至中性，然后依次用甲醇、丙酮、正己烷洗滌3次)；無水硫酸鈉為分析純（400℃烘4h，冷卻后儲于密閉容器中）；硅膠為分析純