加速溶劑萃取質譜法檢測地表水中有機氯農藥多氯聯苯
建立了加速溶劑萃取-硅膠固相萃取凈化-氣相色譜/質譜同時檢測地表水中15種有機氯農藥(OCPs)和82種多氯聯苯(PCBs)的方法。對影響OCPs和PCBs回收率的主要因素進行優化,得出最優的萃取條件:3次靜態萃取循環,100℃的萃取溫度,丙酮/正己烷(1∶1,V/V)為萃取液,靜態萃取10 min。在最優條件下,15種OCPs和82種PCBs在加標水溶液中的回收率分別為70.9%~130%和52.5%~89.1%。日內和日間相對標準偏差分別為1.7%~16.1%和2.4%~33.3%。OCPs和PCBs混合標樣在10~800μg/L范圍內線性相關系數(R~2)均大于0.995。OCPs和PCBs方法檢測限分別為0.13~0.38 ng/L和0.10~0.32 ng/L。相比于傳統萃取方法,本方法回收率高、萃取時間短、試劑用量少。應用本方法測得北京城區地表水中OCPs和PCBs的含量范圍分別為n.d.~3.45 ng/L和n.d......閱讀全文
加速溶劑萃取質譜法檢測地表水中有機氯農藥－多氯聯苯
建立了加速溶劑萃取-硅膠固相萃取凈化-氣相色譜/質譜同時檢測地表水中15種有機氯農藥(OCPs)和82種多氯聯苯(PCBs)的方法。對影響OCPs和PCBs回收率的主要因素進行優化,得出最優的萃取條件:3次靜態萃取循環,100℃的萃取溫度,丙酮/正己烷(1∶1,V/V)為萃取液,靜態萃取10 min
地表水中多氯聯苯的檢測
圖1.? PCB同系物的基本結構框架。 多氯聯苯類(PCB)的制備、使用和銷售從2001年斯德哥爾摩公約簽署以來已在世界范圍內被禁止，但由于長年的大量使用使這類污染物仍廣泛存在于環境中，因而得出具有說服力的分析結果至關重要。一項GC/MS新方法可實現地表水中新的PCB同系物的分析。
分析水中有機氯農藥
方案優勢 ? ? ? Mars-400Plus具有樣品管路全稱伴熱、寬質量范圍和多級質譜功能，使得其可以應用于復雜基質中痕量有機氯農藥的測定。 Mars-400Plus便攜式快速色譜-質譜聯用儀配合SPME前處理技術，在測試水中有機氯農藥時，可以比常規方法節省時間，只需20分鐘即可完成全部檢測
水中17種有機氯類農藥的檢測
前言 有機氯類農藥是含有氯元素的有機化合物，主要分為兩大類，一類為以苯為原料的氯化苯類，如六六,六、滴滴涕等；另一類為不以苯環為原料的氯化亞甲基萘制劑，如艾氏劑、狄氏劑等。有機氯類農藥曾被廣泛用于農業蟲害等的防治，但因其大都化學性質穩定、難于分解、易殘留，對環境有較大污染，所以現在逐漸禁止
水中17種有機氯類農藥的檢測
有機氯類農藥是含有氯元素的有機化合物，主要分為兩大類，一類為以苯為原料的氯化苯類，如六六,六、滴滴涕等；另一類為不以苯環為原料的氯化亞甲基萘制劑，如艾氏劑、狄氏劑等。有機氯類農藥曾被廣泛用于農業蟲害等的防治，但因其大都化學性質穩定、難于分解、易殘留，對環境有較大污染，所以現在逐漸禁止或減少了對其
有機氯農藥和多氯聯苯的危害
有機氯農藥和多氯聯苯由于半衰期長、在壞境中穩定性高、易積累生物體內,廣泛存在于環境中。一些有機氯農藥和多氯聯苯被確認為對哺乳動物具有致癌性作用和對人體健康有危害。因此測定大氣中有機氯農藥和多氯聯笨對保護人體健康和研究污染物的遷移、轉化規律具有重要的意義。
有機氯農藥的殘留檢測
概述現代農業農藥的使用量很大，品種復雜，而且地域分布范圍廣。經濟越發達，使用農藥越多。使用農藥能增產，為其利；使用農藥污染土壤，污染飲用水，食物中有農藥殘留，有損于公眾健康，產生健康風險，為其弊。利弊權衡和興利除弊是當前化學品對環境影響的中心問題。由于農藥使用多而頻繁，在作物上，特別其果實上可能會有
串聯質譜法測定太湖地區大氣中的有機氯農藥
北京大學大氣環境模擬國家重點實驗室 邱興華，朱彤，李靖??? 多數有機氯農藥已經被大多數國家禁用。但是，目前在環境中依然能夠檢測出這類物質，這究竟是來自于以前使用的殘留，還是來自于該農藥的非法使用或者是區域間的輸送？回答這些問題是至關重要的。而檢測大氣中的有機氯農藥濃度，可以結合某些大氣模式，從
固相微萃取快速富集檢測海水中的有機氯農藥
固相微萃取_氣相色譜_電子捕獲快速富集檢測海水中的有機氯農藥摘要: 建立了固相微萃取(SPME) 技術結合氣相色譜- 電子捕獲( GC - ECD) 檢測方法, 對大連近海養殖區內海水中的痕量12 種有機氯農藥進行檢測, 以便對該水域中海產品的食品安全性進行評估。該法具有較好的線性(相關系數為0.
有機氯農藥和多氯聯苯測定方法氣相色譜法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用
農藥殘留檢測儀對有機氯農藥殘留分析
有機氯農藥測量通常采用農藥殘留檢測儀進行，農藥殘留檢測儀在分辨能力、靈敏度、分析速度等各方面都要比傳統的農藥殘留測量方法優秀，能夠輕松實現多種類型的農藥殘留分析與同類型農藥多殘留分析以及新品種農藥殘留的分析。下面讓我們了解下農藥殘留檢測儀前處理方法,儀器前處理過程簡便、快捷、成分損失小、適應大批量樣
有機氯農藥的特性
常用有機氯農藥具有系列特性： ①，使用后消失緩慢； ②脂溶性強，水中溶解度大多低于1ppm； ③氯苯架構穩定，不易為體內酶降解，在生物體內消失緩慢； ④土壤微生物作用的產物，也象親體一樣存在著殘留毒性，如DDT經還原生成DDD，經脫氯化氫后生成DDE； ⑤有些有機氯農藥，如DDT能懸浮
有機氯農藥的特點
1、有機氯農藥主要分為以苯為原料和以環戊二烯為原料所制成的兩大類。其中以苯為原料制成的有DDT、六六六等殺蟲劑，三氯殺螨砜、三氯殺螨醇等殺螨劑，五氯硝基苯、百菌清、道豐寧等殺菌劑；以環戊二烯為原料制成的有氯丹、七氯、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、碳氯特靈。除此之外，以松節油為原料的莰烯類殺蟲劑
全自動固相萃取儀分析水中－8－種有機氯農藥
方案優勢 ? ? ? 本實驗中睿科 Auto SPE-06C 帶濃縮儀，實驗方 便省事。 本實驗中，pp’-DDE、op’-DDT、pp’-DDD、pp’-DDT 的回收率在 47-65%之間，主要是由于這類化合物的水溶性非常低，很容易吸附在樣品瓶中。在全自動固相萃取儀將水抽干后，用
有機氯農藥檢測的方法有哪些
以前是活體檢測-顯色（農殘卡片）-到現在的酶抑制法，未來可能是把樣品打成原子級顯像分析吧。
糙米中有機氯農藥擬除蟲菊酯和多氯聯苯殘留量
凝膠滲透色譜及固相萃取凈化技術 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 糙米 試劑、試劑盒
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯結果分析
標準曲線和樣品分析①儀器行為檢驗:標準曲線測定之前,首先向色譜中進異狄氏劑和4,4'-DDT的使用液,測定異狄氏劑和DDT的降解程度,只有DDT的降解量≤20%,DDT和異狄氏劑總的降解量≤30%時,則色譜系統滿足有機氯農藥的分析要求,如果只進行PCB的分析,可不進行此項檢驗。DDT和異狄氏
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯采樣方法
采樣夾采用內徑為60mm(外徑65mm)x長125mm的硼玻璃制成的圓型采樣筒,內裝PUF吸附劑,在采樣火的上部裝有個直徑為102mm的圓型濾膜夾,濾膜的支撐體為16目不銹鋼篩網。①濾膜使用玻璃纖維濾,使用之前在與弗爐400℃加熱5h。②PUF夾,用內徑為6cm的圓形切割刀切成75cm的圓塊。③PU
加速溶劑萃取的應用
盡管加速溶劑萃取是近年才發展的新技術，但由于其突出的優點，已受到分析化學界的極大關注。加速溶劑萃取已在環境、藥物、食品和聚合物工業等領域得到廣泛應用。特別是環境分析中，已廣泛用于土壤、污泥、沉積物、大氣顆粒物、粉塵、動植物組織、蔬菜和水果等樣品中的多氯聯苯、多環芳烴、有機磷（或氯）、農藥、苯氧基除草
加速溶劑萃取的應用簡介
盡管加速溶劑萃取是近年才發展的新技術，但由于其突出的優點，已受到分析化學界的極大關注。加速溶劑萃取已在環境、藥物、食品和聚合物工業等領域得到廣泛應用。特別是環境分析中，已廣泛用于土壤、污泥、沉積物、大氣顆粒物、粉塵、動植物組織、蔬菜和水果等樣品中的多氯聯苯、多環芳烴、有機磷（或氯）、農藥、苯氧基
測定淡水魚類中多氯聯苯和有機氯農藥等36種殘留有機物
多氯聯苯是一種人工合成的有機化合物，性質穩定，不易分解，具有致畸、致癌和致突變性。有機氯農藥曾是各國使用最廣泛的一類殺蟲劑，難降解，殘留量高，毒性較大。多氯聯苯和有機氯農藥殘留物均能有效地在魚類等生物體內進行富集，最終通過食物鏈導致人體內聚集，直接危害人體的健康安全。 ? ? ? ? 凝膠色譜是通過
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需儀器試劑
儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯分析和計算
分析①色譜柱的選擇:有機氯衣藥和多氯聯苯的分析,選擇30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛細管色譜均可,使用雙柱最住,使用雙柱時一根柱選用徘極性柱如DB-5或DB-608,另一根柱選用極性柱DB-1701。如果只用單柱分析,綜合考慮分離度和進樣量兩方面的因素,選擇30
氣相色譜法有機氯農藥和多氯聯苯測定結果分析和控制
萃取液的凈化①對于萃取液中含有極性化合物如目前大氣中的酚類化合物等,在樣品分析之前必須進行凈化,凈化的方法為:用內徑為2mm、長15cm的玻璃管裝填活性氧化鋁,然后用10ml正已烷淋洗,再將10ml的萃取液用氮氣吹氣濃縮到1ml并加到玻璃凈化柱上,用10ml正己烷以0.5ml/min的速率淋洗,最后
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜
有機氯農藥的中毒原因
造成有機氯農藥中毒的原因有兩種：一種是使用人在農藥生產、運輸、貯存和使用過程中造成誤服或污染了內衣和皮膚而中毒；另一種是自殺行為，故意口服而中毒。有機氯農藥對人體的毒性，主要表現在侵犯神經和實質性器官。
有機氯農藥的急救處理
1.發現有人誤食六六六、滴滴涕時，要立即進行催吐、洗胃，給中毒者喝下大量清水或小蘇打等堿性溶液，然后用手指或筷子刺激咽喉壁，誘導催吐，將胃內有毒物質吐出，這樣可以加速體內的毒物排出，減少人體對毒素的吸收，減輕癥狀，控制病情。 2.如果是因衣服和皮膚污染而中毒，應立即將所污染的衣服脫掉，先用清水
土壤檢測土壤有機氯農藥分析方法介紹
一、適用范圍本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中有機氯農藥含量的測定,儀器檢出限范圍為0.5~1.0μg/kg。二、方法原理土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中有機氯農藥進行分析,采用保留時間定性分析,特征選擇離子
氣相色譜及氣質聯用在農藥殘留分析中的應用
目前,農藥殘留分析方法很多,其中以色譜技術為主。常見色譜方法有氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、液相色譜法、液相色譜-質譜聯用法,新興色譜技術如免疫親合色譜法、凝膠滲透色譜法等。氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)既具有氣相色譜高分離效能,又具有質譜準確鑒定化合物結構的特點[1],可同時、準確、快速