JAK1抑制劑Rinvoq治療強直性脊柱炎II／II期臨床獲成功！
生物制藥巨頭艾伯維（AbbVie）近日在亞特蘭大舉行的美國風濕病學會/風濕病衛生專業人員協會（ACR/ARP）2019年年會上公布了JAK1抑制劑Rinvoq（upadacitinib）治療活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者II/III期SELECT-AXIS 1試驗（NCT03178487）的陽性數據。結果顯示，與安慰劑相比，Rinvoq顯著改善了AS癥狀和體征。 SELECT-AXIS 1是一項多中心、隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照、II/III期研究，在從未接受過生物類疾病修飾抗風濕藥物治療（bDMARD初治）并且對至少2種非甾體抗炎藥（NASID）應答不足或對NSAID不耐受/有禁忌癥的活動性AS成人患者中開展，旨在評估Rinvoq相對于安慰劑的安全性和有效性。 該研究包括2個階段，第一階段為期14周，主要終點是治療14周后達到ASAS40緩解（國際脊柱關節炎學會評估改善40%）的患者比例，次要終點包括：治療第1......閱讀全文
突破，復發/難治性外周T細胞淋巴瘤有望迎來新選擇
近日，《柳葉刀?腫瘤學》刊發了一項有關復發/難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）的臨床研究進展。該研究為戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗（JACKPOT8的B部分）的結果，研究顯示，戈利昔替尼治療r/r PTCL中位緩解持續時間（DoR）達20.7個月，相較現有療法呈現出持久的臨床獲益。同
四醫大發現IFNγ在扁平苔癬中扮演的角色和機制
扁平苔蘚(Lichen planus，LP)是一種病因不明、影響皮膚、指甲和粘膜的慢性炎癥性疾病，目前尚無FDA批準的治療方法。其組織學特征為T細胞密集浸潤和表皮角化細胞凋亡。 在一項近日發表于Science Translational Medicine的研究中，來自第四軍醫大學西京醫院和密西
復發/難治性外周T細胞淋巴瘤有望迎來新選擇
近日，《柳葉刀·腫瘤學》刊發了一項有關復發/難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）的臨床研究進展。該研究為戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗（JACKPOT8的B部分）的結果，研究顯示，戈利昔替尼治療r/r PTCL中位緩解持續時間（DoR）達20.7個月，相較現有療法呈現出持久的臨床獲益。同
與－JakSTAT信號通路相關因子介紹JAK1
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤有了新藥
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼上市申請，用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）。 外周T細胞淋巴瘤是一種起源于胸腺后成熟T/NK細胞的惡性腫瘤，屬于非霍奇金性淋巴瘤中的一類。這種病惡性程度高，異質性強，發病機制復雜，在所有非霍奇金淋巴
治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤有了新藥
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼上市申請，用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r?PTCL）。外周T細胞淋巴瘤是一種起源于胸腺后成熟T/NK細胞的惡性腫瘤，屬于非霍奇金性淋巴瘤中的一類。這種病惡性程度高，異質性強，發病機制復雜，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存
聯合療法可增強免疫治療反應
科技日報訊（記者張夢然）免疫檢查點抑制劑（ICI）是一種領先的癌癥免疫治療藥物，但并非所有癌癥患者都對其有反應。在兩項獨立的臨床研究中，美國賓夕法尼亞大學醫學院和斯克里普斯研究所團隊發現，添加janus激酶（JAK）抑制劑改善了癌癥患者對ICI療法的反應。研究成果發表在近期《科學》雜志上。美國賓夕法
肝癌相關的JAK1基因突變類型及臨床解釋
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
肺癌相關的JAK1基因突變類型及臨床解釋
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
JAK1人類酪氨酸激酶蛋白的作用
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
經典PI3K/AKT/mTOR信號通路相關JAK1
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
PCSK9－抑制劑及－CETP－抑制劑
? 新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場，據新的研究稱，目前血脂異常治療藥物受制于主導產品的ZL到期。新型前蛋白轉化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制劑與膽固醇酯轉移蛋白 （CETP） 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現顯著增長，Decision Res
Nat－Commun：染色體混亂或將引發罕見白血病發生
近日，來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究發現，一種成熟T細胞的惡性白血病——塞扎里綜合征（Sezary syndrome，SS）在分子水平上遠比想象中復雜得多，由于塞扎里綜合征的預后較差而且靶向療法選擇有限，因此治療該疾病急需新型的療法，本文研究中研究人員揭開了這種癌癥的復雜的基因組藍圖，或為
肝癌：阻斷IL6途徑延長免疫療法持續時間減少副作用
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究發現，阻斷IL-6途徑可延長免疫療法的持續時間并減少副作用。 肝細胞性肝癌（HCC）長期以來一直是難以治療的疾病，常發生在與病毒感染、酗酒、肥胖或非酒精性脂肪肝相關的慢性炎癥中。PD-L1或PD-1阻斷已經在癌癥治療中取得了令人鼓舞的臨床結果。然而，用于
Science子刊：糖尿病藥物的抗炎新用途
最近，英國格拉斯哥大學和布拉德福德大學的研究者們揭示了一種新的炎癥反應相關信號通路，并發現兩種常見的藥物——糖尿病藥物二甲雙胍（metformin）和水楊酸（阿司匹林的主要成分）可有效加強這一通路，以起到緩解炎癥反應的作用。這一成果發表于近期的Science子刊《Science Signalin
PRRP抑制劑
PARP抑制劑是一種能夠影響癌細胞的自我復制方式的醫學用劑。PARP可以使乳腺癌藥物有效地發揮作用，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。 PARP抑制劑對于其他病癥的抑制作用還在不斷的研究當中，使用時需謹慎注意其可能存在的毒性。 抗癌藥物 英國紐
化學抑制劑
純硫酸鋅在空氣中久貯不變黃，置于干燥空氣中失去水而成白色粉末。有多種水合物：在0－39℃范圍內與水相平衡的穩定水合物為七水硫酸鋅，39－60℃內為6水硫酸鋅，60－100℃內則為一水硫酸鋅。當加熱到280℃時各種水合物完全失去結晶水，680℃時分解為硫酸氧鋅，750℃以上進一步分解，zui后在930
FDA批準禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療住院新冠成人患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2022年05月12日10時，全球累計確診超過5.18億例，死亡超過628萬例。 近日，禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準口服JAK抑制劑Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名
抑制劑治療優于常見口服療法，已達3期臨床終點
百時美施貴寶（BMS）今天宣布，其口服、選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑deucravacitinib，在治療中度至重度斑塊狀銀屑病患者的第二個關鍵性3期試驗中達到主要終點。與安慰劑相比，顯著提高達到PASI 75（銀屑病面積和嚴重程度指數改善至少75%）和皮膚癥狀清除或幾乎清除（sPG
JakSTAT信號通路相關基因功能介紹JAK1基因
JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白，對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈（γc）相互作用，從IL-2受體家族（如IL-2R，IL-7R，IL-9R和IL-15R），IL-4受體中引發信號。家族（如IL-4R和IL-13R），gp130受體家族（如IL-6R，IL-
2020年將在美國上市十大藥物大預測
全球知名生命科學行業市場咨詢公司Evaluate旗下EP Vantage近日發布報告，對2020年將在美國上市的藥物進行了分析。報告指出，由于FDA的迅速批準，有幾款原本預期在2020年上市的重磅產品，上市時間被提前到了2019年，包括Vertex的囊性纖維化藥物Trikafta，該藥提交申請后
骨髓纖維化有望，JAK抑制劑獲優先審評資格
2021年6月1日，CTI BioPharma宣布，美國FDA已受理其為在研口服激酶抑制劑pacritinib遞交的新藥申請（NDA），用于治療伴有嚴重血小板減少癥的骨髓纖維化（myelofibrosis）患者。FDA還授予這一NDA優先審評資格，預計在今年11月30日前做出回復。 Pacri
禮來類風濕性關節炎（RA）口服新藥Olumiant獲英國NICE批準
美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）與Incyte合作開發的口服抗炎藥Olumiant（baricitinib）薄膜衣片近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份草案指南，推薦將Olumiant用于英國國家衛生服務系統（NHS），作為一種治療選擇，用于已接受
吉利德向FDA遞交類風濕關節炎新藥申請
吉利德科學（Gilead Sciences）公司宣布，向美國FDA遞交了JAK1抑制劑filgotinib的新藥申請（NDA），用于治療中重度類風濕關節炎成人患者。Filgotinib是吉利德科學在炎癥性疾病領域的重點研發項目之一。在遞交NDA的同時，該公司使用了優先審評券，將縮短FDA的審評時
關于魯索利替尼的藥理作用介紹
魯索利替尼是一種選擇性激酶抑制劑， 抑制 Janus 相關激酶( Janus associate kinases， JAKs) JAK1和 JAK2，通過阻斷 JAK 信號轉導及轉錄激活因子( signal transducer and activator of transcription，ST
JAK3基因編碼功能及結構描述
JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶，是Janus激酶家族的一員，該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中，在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路，許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都
與白血病相關的JAK3基因編碼功能描述
JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶，是Janus激酶家族的一員，該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中，在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路，許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都
與－JakSTAT信號通路相關因子介紹JAK3
JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶，是Janus激酶家族的一員，該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中，在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路，許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都
JAK3基因的結構特點和作用
JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶，是Janus激酶家族的一員，該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中，在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路，許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都
與肺癌相關的JAK3基因編碼功能描述
JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶，是Janus激酶家族的一員，該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中，在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路，許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都