阿斯利康與MiNATherapeutics聯合開發代謝疾病新型藥物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）與MiNA Therapeutics聯合宣布，雙方將基于MiNA的小激活RNA（saRNA）開發平臺，共同開發治療代謝疾病的新型藥物。此次合作將MiNA在發現和開發saRNA藥物方面的專業知識與阿斯利康在識別代謝疾病和為代謝疾病患者帶來突破性療法方面的經驗相結合，為患有代謝疾病的患者開發新一代療法。 代謝疾病是指身體正常代謝過程紊亂而引起的一類病癥。最常見的代謝疾病包括因胰島素抵抗而導致的2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎（NAFLD/NASH）等。此前，saRNA已被證實可以激活特定基因的轉錄，從而上調具有治療潛力蛋白質的表達。 MiNA的開發平臺利用基因活化的先天機制開發新藥物，以恢復患者細胞的正常功能。根據協議條款，MiNA和阿斯利康將共同進行所開發藥物的體外和體內研究，以確定saRNA分子是否可以通過其他方式無法達到的通路，治療代謝疾病。在得到臨床前研究數據......閱讀全文
阿斯利康與MiNA－Therapeutics聯合開發代謝疾病新型藥物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）與MiNA Therapeutics聯合宣布，雙方將基于MiNA的小激活RNA（saRNA）開發平臺，共同開發治療代謝疾病的新型藥物。此次合作將MiNA在發現和開發saRNA藥物方面的專業知識與阿斯利康在識別代謝疾病和為代謝疾病患者帶來突破性療法方面的經驗
禮來與MiNA－Therapeutics簽署12.5億美元協議，開發創新療法!
禮來（Eli Lilly）與RNA激活療法先驅MiNA Therapeutics近日聯合宣布，雙方已達成一項全球研究合作，利用MiNA專有的小激活RNA（saRNA）技術平臺開發新型候選藥物。 RNA激活（RNA activation，RNAa)是一種在轉錄水平激活目的基因表達的RNA調控方式
－阿斯利康與KI聯合成立心血管代謝疾病研究中心
阿斯利康(AstraZeneca)7 月1日宣布，與世界頂尖學術機構——瑞典卡羅林斯卡醫學院(Karolinska Institutet，KI)達成了有史以來最大規模合作，雙方將聯手成立一個心血管和代謝疾病研究中心——卡羅林斯卡/阿斯利康綜合心血管代謝中心(Karolinska Inst
阿斯利康開發?Anticalin?呼吸疾病吸入治療新藥
5 月 3 日，阿斯利康制藥稱公司已于 Pieris 制藥公司達成了一項戰略合作協議，雙方將利用 Pieris 公司的 Anticalin？技術平臺進行呼吸系統疾病吸入性藥物的開發工作。 Anticalin 分子是一種工程化的蛋白分子，可以通過與小分子或其它抗體位點結合的方式模擬抗體的作用。這
阿斯利康5億收購癌癥藥物研發公司
阿斯利康正放手一搏以5億美元為其美國的生物技術分支機構MedImmune收購一家專注于早期癌癥免疫藥物研發的生物技術公司Amplimmune。 在生物技術上，免疫療法已成為最熱門的領域之一，Amplimmune在這一領域一直探索一些熱門課題。該公司產品組合包括一款臨床前的PD-1單克隆抗體
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的
阿斯利康魚油藥物Epanova獲得FDA批準上市
阿斯利康公司開發的魚油療法治療心血管疾病藥物Epanova最近獲得FDA批準上市。公司希望這一藥物能夠成為目前阿斯利康在該領域主打藥物 Crestor的一個有效補充。Crestor將在2016年喪失ZL保護，這也將使公司在該領域的市場份額受到仿制藥的挑戰。不過，分析人士認為這一藥物的獲批，并
新加坡國立大學癌癥研究所和MiNA－Therapeutics肝癌臨床結果
2021年12月2日，新加坡國立大學癌癥研究所（NCIS）和MiNA Therapeutics聯合宣布，MiNA的小激活RNA療法MTL-CEBPA，聯合標準治療atezolizumab和貝伐珠單抗（bevacizumab），一線治療晚期肝細胞癌（HCC）患者的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。Ate
阿斯利康新冠疫苗與血小板減少癥和血管等疾病有關
新冠全球大流行之際，疫苗正被寄予重啟世界的厚望。然而，關于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相關血小板減少癥和血管不良事件的報道，已經導致一些國家限制其使用，同時在一定程度上削減了部分公眾接種疫苗的積極性。 北京時間6月9日晚間23時，國際頂級學術期刊《自然-醫學》（Nature Medic
阿斯利康痛風藥物lesinurad或將成為市場贏家
隨著世界范圍內患有痛風群體比例的不斷上升，痛風藥物市場已經成為各大醫藥公司想要競逐的地方。而阿斯利康憑借著其正處于臨床三期研究的藥物lesinurad有可能在這一領域拔得頭籌。根據相關媒體報道，痛風最近幾年在西方國家一直呈現上升趨勢。以美國為例，2011年約有830萬美國人患有痛風，而2012年
新型抗炎藥阿斯利康Fasenra治療EGPA獲孤兒藥資格
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予新型抗炎藥Fasenra（benralizumab）治療嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）的孤兒藥資格。 孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又稱“孤兒病”
上海藥物所阿斯利康藥物安全性評價聯盟揭牌
9月16日，“中國科學院上海藥物所-阿斯利康藥物安全性評價聯盟”揭牌儀式在中科院上海藥物研究所海科路園區舉行。全國人大常委會副委員長桑國衛，中科院黨組副書記方新，上海市委常委、浦東新區區委書記徐麟，浦東新區區委常委、副區長彭崧，阿斯利康創新藥物行政副總裁Mene Pangalos
阿斯利康390億美元收購“零復發率”藥物成功
10月27日，阿斯利康宣布，其長效C5補體抑制劑Ultomiris（ravulizumab）治療 抗水通道蛋白-4（AQP4）抗體陽性（Ab+） 視神經脊髓炎（NMOSD）的III期CHAMPION-NMOS D研究達到了主要終點。 NMOSD是一種罕見的自身免疫性疾病，會影響中樞神經系統，包
阿斯利康與Dogma協議：全球首個口服小分子PCSK9抑制劑！
近日，阿斯利康（AstraZeneca）與Dogma Therapeutics宣布達成一項協議，獲得了后者的臨床前口服PCSK9抑制劑項目。阿斯利康的目標是將該項目推進到血脂紊亂（dyslipidaemia，血液中血脂異常）和家族性高膽固醇血癥（一種導致高膽固醇的常見遺傳病）的臨床開發。 阿斯
阿斯利康與Incyte達成免疫組合療法臨床合作
阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制劑研發部門MedImmune與生物制藥公司Incyte達成臨床研究合作。在I/II期研究中，將評估MedImmune的實驗性抗PD-L1免疫檢查點抑制劑MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺雙加氧酶-1（IDO1）抑制劑INCB24360組合
阿斯利康聯手PhaseBio開拓糖尿病、心血管疾病市場
進入二十一世紀，人類在許多重大疾病的研究中都取得了重大進展，然而在認識人類自身以及許多慢性疾病方面則顯得不盡如人意。而糖尿病研究和心血管病研究則是這一問題的一個縮影。許多生物醫藥公司都曾雄心勃勃的希望在糖尿病領域實現重大突破，卻最終折戟沉沙。這似乎已經成為生物醫藥公司的一個魔咒。 最近，美國賓
阿斯利康疫苗增列潛在副作用：接種后現罕見血液疾病
據路透社12日報道，日前，歐洲藥品管理局將另一種罕見的血液疾病——毛細血管滲漏綜合征(CLS)，列為阿斯利康新冠疫苗的潛在副作用。 據報道，歐洲藥品管理局安全委員會11日指出，阿斯利康必須在標簽上列明這種副作用。委員會還建議，此前曾因CLS而出現腫脹和血壓下降的人，不應該接種阿斯利康疫苗。
因美納與阿斯利康達戰略研究合作，以加速藥物靶點發現
2022年10月11日，全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布與以科學為驅動的全球生物制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）達成戰略研究合作，將結合雙方在基于人工智能（AI）的基因組解讀和基因組分析技術優勢及行業專長，加速藥物靶點的發現。該合作將評估這些技術的組合
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
－阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
CAS授權阿斯利康使用SciFinder
近日，美國化學文摘社(CAS)與全球領先的生物制藥企業阿斯利康簽署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用權。 據CAS市場營銷副總裁Chris McCue介紹，SciFinder是CAS旗下一款全球領先的用于化學研究信息檢索工具。此次簽署的長期合
阿斯利康人事變動，關冬梅正式上任阿斯利康中國副總裁
今日，有自媒體消息稱，阿斯利康中國對腫瘤領域的兩名執行總監進行了職務調整，并于2023年1月1日起正式執行。 現任阿斯利康中國執行總監，腫瘤事業部及縣腫瘤業務負責人張昊炯，將擔任阿斯利康中國執行總監、腫瘤事業部DNA損傷及修復業務部負責人，并直接向阿斯利康中國副總裁，腫瘤泌尿、婦科及女性腫瘤事
今年第一筆，阿斯利康持續掃貨中國創新藥
1月2日，安銳生物（Allorion Therapeutics）宣布與阿斯利康達成獨家選擇權和全球許可協議，開發并商業化一款針對表皮生長因子受體（EGFR）L858R突變的新型變構抑制劑，用于治療晚期EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）。 根據協議條款，阿斯利康將獲得一款新型EGFR L8
阿斯利康新型抗生素Avycaz（CAZAVI）歐盟監管收獲喜訊
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）抗生素管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）支持批準新型抗生素產品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，頭孢他啶-阿維巴坦，2g/0.5g，粉劑），靜脈注射治療復雜性
－FDA批準阿斯利康一款2型糖尿病治療藥物
北京時間1月9日凌晨消息，美國食品藥品監管局(FDA)周三宣布，已批準了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治療藥物。此前該機構曾以安全問題為由拒絕批準該藥。 FDA的此次批準符合市場預期，因為去年12月一個外部專家小組已建議其批準，認為這款名為dapagliflozin的藥物益處遠高于安全
FDA接受阿斯利康naloxegol新藥申請
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新藥申請(NDA)，該藥是一種實驗性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受體拮抗劑，專門開發用于治療阿片類藥物引發的便秘(opioid-induced constipation，O
液體活檢助力肺癌精準治療，Guardant與阿斯利康達成合作
日前，Guardant Health公司宣布與阿斯利康（AstraZeneca）達成多年合作協議，將基于該公司行業領先的綜合液體活檢平臺，為阿斯利康的的腫瘤學藥物管線開發基于血液的伴隨診斷（CDx）測試。 Guardant Health是一家行業領先的精準腫瘤學公司，聚焦于使用獨創血檢，龐大
阿斯利康與英國癌癥研究院合作研發癌癥新藥
阿斯利康與公益機構英國癌癥研究院（CRUK）再次進行新的合作，創建新型實驗室，共同開發新型癌癥生物療法及診斷方法。 他們之間進行強強聯合是為了更好地利用雙方的優勢資源，供職于英國癌癥研究院的癌癥生物學專家們擁有蛋白質工程學知識、而阿斯利康子公司MedImmune擁有人源噬菌體抗體展示庫方面的
阿斯利康與第一三共達成合作－正式進擊ADC賽道
近日，阿斯利康宣布與第一三共針對trastuzumab deruxtecan(DS-8201)，一種抗體-藥物偶聯物(ADC)和潛在的新型癌癥治療靶向藥物，簽訂了全球開發和商業化合作協議。通過此次合作，雙方將加速和擴大DS-8201在乳腺癌和其他癌癥領域的開發，并有可能重新定義臨床治療標準。雙方
阿斯利康非小細胞肺癌藥物被授予突破性療法稱號！
近日，阿斯利康和MedImmune宣布，美國食品藥品監督管理總局(FDA)授予Imfinzi(durvalumab)用于治療接受了標準含鉑方案的同步放化療后，未發生疾病進展的無法手術切除的局部晚期非小細胞肺癌者突破性療法稱號! 突破性治療稱號旨在加速治療嚴重疾病的新藥物的開發和監管審查，這