我國科研人員揭示靈長類卵巢衰老的分子機制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現包括卵母細胞數量減少、質量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關疾病干預手段的發展。 膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯合，利用高精度單細胞轉錄組測序技術，首次繪制了食蟹猴卵巢衰老的單細胞圖譜，同時利用人類卵巢細胞研究體系，發現伴隨年齡增長的抗氧化能力的下降是靈長類卵巢衰老的主要特征之一。研究團隊采用單細胞轉錄組測序技術繪制了年輕與年老的非人靈長類食蟹猴的卵巢中單細胞水平的轉錄本圖譜，系統地揭示了具有不同基因表達特征的7種卵巢細胞類型，鑒定并驗證了多個卵母細胞特異的新型標志基因。研究團隊還發現在衰老過程中顆粒細胞的氧化損傷增加，伴隨著促凋亡基因表達上調、氧化還原酶相關基因表達下調。在此基礎上，他們還鑒定出IDH1 和PRDX4 等氧化還原調控基因是顆粒細胞......閱讀全文
聯合研究揭示靈長類卵巢衰老的分子機制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現包括卵母細胞數量減少、質量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關疾病干預手段的發展。 膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯合，
我國科研人員揭示靈長類卵巢衰老的分子機制
卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現包括卵母細胞數量減少、質量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關疾病干預手段的發展。 膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯合，
科學家發現卵巢衰老分子標記物或延緩卵巢衰老
靈長類卵巢衰老高分辨率分子圖譜研究衰老卵巢染色 卵巢是機體衰老過程中較早出現退行性變化的器官之一，其衰老表現為卵母細胞數量減少和質量下降，以及女性生殖力降低等。卵巢衰老還伴隨著性激素分泌紊亂，這可能導致心血管病等老年病。 1月31日，《細胞》雜志在線發表論文，研究人員利用高精度單細胞轉錄組測序技
靈長類心臟衰老的驅動因素揭示
心臟是為人體血液循環提供動力的重要器官，而左心室是心臟將血液泵至全身各處的核心腔室。隨著年齡的增長，左心室結構及功能逐漸衰退，心血管疾病的患病風險增加。 心臟是由心肌細胞、成纖維細胞、內皮細胞等多種細胞類型組成的復雜器官，由于不同類型細胞衰老程度存在差異，需要高精度的研究手段加以解析。迄今為止
我國學者發現調控靈長類衰老的節律分子開關
近日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧研究組與中山大學教授項鵬研究組等合作，發現了調控靈長類衰老的節律分子開關BMAL1，揭示了核心節律蛋白BMAL1具有維持基因組穩定性、抑制轉座子LINE1活化，并拮抗靈長類組織和細胞衰老的新型功能。這一研究于3月15日在線發表于《核酸研究》（Nucleic
我國學者發現調控靈長類衰老的節律分子開關
近日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧研究組與中山大學教授項鵬研究組等合作，發現了調控靈長類衰老的節律分子開關BMAL1，揭示了核心節律蛋白BMAL1具有維持基因組穩定性、抑制轉座子LINE1活化，并拮抗靈長類組織和細胞衰老的新型功能。這一研究于3月15日在線發表于《核酸研究》（Nucleic Ac
Cell：我國科學家有望開發治療女性不孕癥的方法
由于現代傾向于推遲生育，越來越多的女性正面臨著不孕癥的困擾。不孕可能源于與年齡相關的卵巢下降，但是導致這種下降的分子機制尚不清楚。如今，在一項新的研究中，來自中國科學院、北京大學、首都醫科大學、中國國家老年醫學中心和美國沙克生物研究所的研究人員以前所未有的細節展示了非人靈長類動物中的卵巢如何衰老
Nature－Aging:揭示調控靈長類器官衰老的表觀轉錄組機制
m6A是目前已知的真核細胞mRNA上最常見的一類化學修飾，其建立、讀取和擦除分別受到相應甲基化酶（writer）、結合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的動態可逆調控。研究表明，m6A能夠通過調節mRNA的剪接、出核、穩定性以及翻譯等生命周期活動，參與調控機體的諸多生理或病理進程，包
中國生殖醫學團隊揭秘卵巢衰老遺傳密碼
?2月2日，山東大學陳子江院士和復旦大學金力院士團隊緊密合作，在《自然醫學》（Nature Medicine）期刊以長文形式發表了題為“Landscape of Pathogenic Mutations in Premature Ovarian Insufficiency”的研究論文。 山東大學陳
研究成果：靈長類海馬衰老的單細胞轉錄組圖譜繪制
海馬體作為腦的重要組成部分，在學習和記憶中發揮重要作用。隨著年齡增長，海馬功能逐漸退化，導致認知功能的減退以及多種人類神經退行性疾病發生。由于海馬結構復雜，細胞組成具有高度異質性，傳統研究技術難以精確揭示海馬衰老過程中不同細胞類型的衰老規律及分子調控網絡。此外，由于倫理及樣本來源的限制，不同年齡
逆轉衰老新突破：一針改善老年靈長類動物的記憶
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504034.shtm
科學家揭示二甲雙胍延緩靈長類衰老機制
衰老是機體隨時間推移所經歷的生理功能逐漸下降的過程，具有系統性、復雜性和異質性的特征。這一過程會導致器官結構紊亂和功能失調，將提高罹患神經退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的風險，給社會和家庭帶來負擔。盡管通過嚙齒類等模式動物的研究已證實衰老可被干預，但對于靈長類動物的衰老干預潛力的認識有限。
逆轉衰老新突破：一針改善老年靈長類動物的記憶
《自然·衰老》3日發表的一項研究顯示，單次注射壽命蛋白klotho可以改善老年猴子的認知功能。研究人員認為，這一成果或能推動klotho作為一種腦功能恢復療法的臨床轉化。 認知是大腦的關鍵功能，但衰老和年齡相關性疾病（如阿爾茨海默病）會導致認知障礙。隨著全球人口老齡化，認知障礙已經成為需要有效
科學家揭示二甲雙胍延緩靈長類衰老機制
衰老是機體隨時間推移所經歷的生理功能逐漸下降的過程，具有系統性、復雜性和異質性的特征。這一過程會導致器官結構紊亂和功能失調，將提高罹患神經退行性疾病、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的風險，給社會和家庭帶來負擔。盡管通過嚙齒類等模式動物的研究已證實衰老可被干預，但對于靈長類動物的衰老干預潛力的認識有限。
劉光慧/項鵬/曲靜合作揭示控制靈長類衰老的節律開關
晝夜節律機制調節哺乳動物的睡眠-覺醒周期、新陳代謝、免疫功能和繁殖等生理活動與外界24小時晝夜循環相協同，從而維持機體組織和細胞生理活動的動態平衡。節律紊亂通常被認為是機體加速衰老的重要誘因。然而，核心節律機制如何調控靈長類的衰老仍知之甚少。 中國科學院動物研究所劉光慧研究組、中山大學項鵬研究
新靈長類大腦圖譜
長期以來，科學家們一直難以找到全面繪制靈長類大腦神經元之間連接結構的工具。來自冷泉港實驗室的神經科學家在日本進行的新研究重建了狨猴大腦三維立體圖像，以及整個大腦的神經連接，這是迄今為止最詳細的靈長類大腦圖譜，文章發表在《eLife》雜志。 該研究引入了結合實驗和計算的新方法，有助于解釋個體大腦
美評估非人靈長類研究政策
美國國立衛生研究院（NIH）將仔細審查由聯邦資助的實驗室中非人靈長類動物的使用情況。作為對一項國會命令的回應，該機構今年夏季將召開一場研討會，回顧圍繞猴子、狒狒以及其他相關動物研究的倫理政策和程序。在此之前，NIH已決定結束其下屬一家實驗室存在爭議性的猴子實驗，并終止了對黑猩猩侵入性實驗的經費
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
人類ABO血型繼承自靈長類祖先
ABO血型是導致輸血時溶血反應發生的決定性因素之一，可能造成溶血性貧血、腎衰竭、休克以至死亡，也是人類中最早被發現的遺傳多態性。一項新研究表示，人類ABO血型與其他靈長類動物共有，而且在數百萬年前首次于一個共同祖先身上出現。 血型是以血液抗原形式表現出來的一種遺傳性狀。A
靈長類動物結構變異的機制
2013年度基因組生物學大會(The Biology Of Genomes 2013)于5月7日晚在美國紐約冷泉港實驗室召開。這是基因組學領域最大的會議之一，吸引了多個著名研究所的大牛參加。會議主題包括高通量基因組學和遺傳學、復雜性狀的遺傳學、功能和癌癥基因組學、計算基因組學、進化基因組學以
復旦學者發現靈長類大腦發育規律
記者近日從復旦大學獲悉，該校腦科學研究院、醫學神經生物學國家重點實驗室教授楊振綱率領課題組，在大腦皮質發育研究方面取得新進展。 研究人員發現，同為靈長類的人類和獼猴的大腦皮質的抑制性神經元，均起源于胚胎時期的基底神經節隆起部位，而不是科學界長期以來所認為的來自大腦皮質本身。該成果可能為治療
《自然·衰老》：發現皮膚衰老的關鍵！
皮膚作為我們身體最外層的保護屏障，承受了時間的考驗和生活的痕跡。隨著年齡的增長，皮膚不可避免地經歷一系列變化，如失去彈性、干燥和色斑等。皮膚衰老是一個復雜而多樣化的過程，受到遺傳、環境和內外因素的共同影響。除了外貌的變化，皮膚衰老還反映了身體內部的健康狀態。表皮更新減慢、屏障受損和傷口愈合質量下降，
我科學家首揭靈長類動物壽命調控關鍵通路
人民網北京8月23日電 國際頂尖學術期刊Nature今日在線發表了中國科學家一項最新成果。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術揭示了可調控靈長類動物出生前發育程序的關鍵分子開關。 該成果不僅為研究人類出生前發育遲緩綜合征提供了重要的模型體系，還首次揭示了靈長類和嚙
我科學家首揭靈長類動物壽命調控關鍵通路
人民網北京8月23日電 國際頂尖學術期刊Nature今日在線發表了中國科學家一項最新成果。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術揭示了可調控靈長類動物出生前發育程序的關鍵分子開關。 該成果不僅為研究人類出生前發育遲緩綜合征提供了重要的模型體系，還首次揭示了靈長類和嚙
靈長類動物發育和壽命調控關鍵通路獲揭示
8月23日，英國《自然》雜志在線發表了中科院動物所和生物物理所研究團隊的一項成果。研究人員首次結合非人靈長類動物模型、人類干細胞模型及基因編輯技術，揭示了靈長類動物發育和壽命調控關鍵通路。 研究人員經過3年努力，首次實現了“長壽蛋白”SIRT6在非人靈長類動物中的全身敲除，由此獲得了世界上首例
Nature子刊：研究揭示逆轉心臟衰老的關鍵蛋白
衰老是心血管疾病的首要危險因素，可導致心臟結構異常和功能衰退，如室壁肥厚、舒張功能障礙、纖維性顫動等。這些與年齡相關的心臟變化會增加多種心臟疾病的患病率，進而影響人類健康和壽命。隨著全球人口老齡化形勢日益嚴峻，探索人類心臟衰老的核心機制，制定相應的預警、預防和治療策略變得尤為重要。心臟衰老是復雜
突破發現！逆轉心臟衰老的關鍵蛋白
衰老是心血管疾病首要的危險因素，可致心臟結構異常和功能衰退，如室壁肥厚、舒張功能障礙、纖維性顫動等。這些與年齡相關的心臟變化會增加多種心臟疾病的患病率，進而影響人類健康和壽命。隨著全球人口老齡化形勢日益嚴峻，探索人類心臟衰老的核心機制，制定相應的預警、預防和治療策略變得尤為重要。心臟衰老是復雜的
研究揭示熱量限制減緩生物鐘運轉速度
《自然—通訊》近日發表的一篇小鼠和靈長類論文提出熱量限制能放緩“表觀遺傳時鐘”——生物衰老的一個測量標準。在許多物種中，包括蠕蟲、小鼠和靈長類動物，熱量限制可延長壽命。新研究將壽命與表觀遺傳時鐘關聯，并顯示這個時鐘是研究衰老的有用生物標記。 如果說人們的基因組是人體內所有基因的列表，那么表觀
中科院劉光慧等人發現二甲雙胍或可緩解衰老
中國科學院動物研究所劉光慧等研究人員合作發現，二甲雙胍可減緩雄性猴子的衰老時鐘。相關論文于2024年9月12日在線發表于國際學術期刊《細胞》。 在一項為期40個月的嚴謹研究中，研究人員評估了二甲雙胍對成年雄性食蟹猴的抗衰老作用，填補了靈長類動物衰老研究的空白。該研究包含全面的生理、影像、組織學
什么是衰老？衰老的本質是什么？
衰老是生命永恒的節奏。頭發變白、牙齒脫落、皺紋出現……這是我們看得見的衰老；而內臟器官機能的衰退，比如反應遲鈍、記憶力變差、抵抗力減弱、某個器官的疼痛…這是我們感知到的衰老；還有一些衰老是我們感知不到、看不見的。人體衰老所表現的組織器官結構退行性病變和機能降低，其本質是細胞衰減，而細胞的衰減又主要由