羅氏制藥對于消化道腫瘤藥物研究，征求中國合作伙伴
今天，羅氏制藥中國宣布，為滿足中國廣大消化道腫瘤患者的未盡之需，推動中國消化道腫瘤藥物創新，羅氏將從即日正式啟動專門面向中國的“消化道腫瘤免疫聯合治療合作專項計劃”（簡稱“合作專項計劃”），該合作專項計劃將用于支持中國創新型企業合作研發針對消化道腫瘤的新療法，并提供包括資金、免費研究藥物以及研發策略等在內的多種支持。 中國消化道腫瘤的發病率占總體腫瘤發病率的40%左右，明顯高于世界平均水平，很多消化道腫瘤在中國的發病人數都占全球總發病人數的50%以上，例如肝癌、食管癌、胃癌等。此外，中國每年因消化道腫瘤死亡人數占年腫瘤致死人數的50%，大多數消化道腫瘤患者的整體5年生存率更是低于20%，如中國胃癌的5年生存率為20%，肝癌的5年生存率為12.5%，食管癌的5年生存率為15%，而胰腺癌的5年生存率僅為7.2%。 “羅氏在消化道腫瘤領域一直持續投入，并積極將各種消化道腫瘤創新藥物帶入中國。面對廣大中國消化腫瘤患者的未盡之需，......閱讀全文
羅氏制藥對于消化道腫瘤藥物研究，征求中國合作伙伴
今天，羅氏制藥中國宣布，為滿足中國廣大消化道腫瘤患者的未盡之需，推動中國消化道腫瘤藥物創新，羅氏將從即日正式啟動專門面向中國的“消化道腫瘤免疫聯合治療合作專項計劃”（簡稱“合作專項計劃”），該合作專項計劃將用于支持中國創新型企業合作研發針對消化道腫瘤的新療法，并提供包括資金、免費研究藥物以及研發
履新－|－羅氏制藥中國任命新負責人
據“藥學術Plus”消息，羅氏宣布，自2024年1月2日起，夏曉勤將加入抗感染團隊擔任治療領域負責人一職，直接向羅氏制藥中國客戶交互業務模式特藥領域負責人陳顗娟匯報。 速福達市場部團隊胡滋安、潘雯，銷售團隊趙雄將向夏曉勤直接匯報。 公告介紹，夏曉勤畢業于上海交通大學。加入羅氏之前，夏曉勤擔任
羅氏制藥公司宣布退出RNA干涉研究領域
新藥研發陷入困境羅氏退出RNA干涉研究領域 羅氏公司總部位于瑞士巴塞爾，是全球最大的醫藥公司之一。據最新出版的《科學》雜志報道，11月下旬，羅氏宣布退出RNA干涉（RNAi）研究領域，這一決定是該公司計劃裁減6%的人力即4800人的計劃的一部分。 RNA干涉是一種分子生物學上由雙
羅氏制藥：推動腫瘤靶向治療門診化、社區化、家庭化
1月3日，“羅氏制藥”微信公眾號發布消息稱，1月2日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式宣布批準了“赫捷康”（通用名：帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射）），用于治療成人HER2陽性早期和轉移性乳腺癌患者。 資料顯示，赫捷康是將曲妥珠單抗和帕妥珠單抗兩藥組合的即用型、固定劑量，通過大腿皮
扒一扒抗腫瘤領域巨頭——羅氏制藥的在華表現
羅氏制藥成立于1896年，1926年進入中國。業務范圍主要涉及藥品、醫療診斷、維生素和精細化工、香精香料等四個領域。其中在藥品治療領域涉及中樞神經系統疾病、代謝紊亂、抗感染、抗病毒、抗腫瘤、移植、肝炎。其核心領域是抗腫瘤，此外在抗感染和免疫調節領域也擁有巨大市場。 Informa Pharma
制藥巨頭10大藥物獲歐盟CHMP批準－羅氏包攬3個
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）近日對來自8大制藥巨頭的10個藥物給予了推薦批準的積極意見，包括抗凝血劑Xarelto、四合一HIV藥物Symtuza、3個抗炎藥、3個PD-1/PD-L1免疫療法等。值得一提的是，其中有3個藥物來自羅氏。 （1）拜耳抗凝血劑拜瑞妥（Xar
最新！FDA批準羅氏制藥新的肺癌免疫治療藥物Tecentriq
18日，FDA批準了一款新的肺癌免疫藥物——Tecentriq?，這款藥物由羅氏（Roche）子公司Genentech研發。目前，羅氏是少數幾個發展了“免疫療法”用于治療癌癥的企業，這種免疫療法能夠在本質上刺激身體自身的免疫系統來抵御疾病。在最近發表的研究結果顯示，相比于那些接受化療的患者，接
羅氏重磅乳腺癌藥物Perjeta申請中國上市
1月2日，羅氏重磅乳腺癌藥物Perjeta（帕妥珠單抗）在中國的上市申請獲得CDE承辦受理。 帕妥珠單抗和曲妥珠單抗均是靶向HER2+的人源單克隆抗體，不過二者對HER2的作用位點不同，聯合使用可以起到協同作用。帕妥珠單抗最早在2012年6月被FDA批準，聯合曲妥珠單抗和地西他賽用于未接受過a
羅氏腫瘤和自身免疫管線3款藥物獲歐盟批準
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）腫瘤管線和自身免疫管線近日在歐盟監管方面紛紛迎來喜訊，共計3款藥物獲歐盟委員會（EC）批準：（1）PD-L1免疫療法Tecentriq（atezolizumab）獲批2個適應癥，晚期肺癌和晚期膀胱癌，無論腫瘤PD-L1表達狀態如何，具體為：單藥二線治療局部晚期或轉移
羅氏宣布終止黃斑變性等多項藥物研究計劃
生物制藥巨頭羅氏目前所面臨的問題是它的三大搖錢樹安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿制藥的威脅。去年夏天以來，羅氏就一直在砍掉部分產品線。 2017年9月，羅氏公司的第三階段眼藥lampalizumab未能達到治療年齡相關性黃斑變性（AMD）引起的地圖狀萎縮（GA）的試驗終點。近日，該公司
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
羅氏斥資1億美金成立腫瘤免疫卓越研究中心
羅氏公司今天發布聲明稱將斥資1億美元構建一個卓越研究中心（imCORE），該中心由21個在全球范圍內致力于腫瘤免疫療法研發的學術研究中心組成。成立imCORE的目的是通過快速開展臨床前和臨床研究以及收集和共享數據來推進有潛力的新腫瘤免疫療法。來自21個領先的腫瘤免疫研究機構的臨床研究人員將與羅氏
20.4億投資！羅氏制藥在滬布局新生物制藥基地
2025年5月8日，中國上海——羅氏制藥中國今日宣布投資20.4億人民幣，并舉行了該投資項目的啟動儀式。這筆投資將用于在滬新建生物制藥生產基地，旨在加強羅氏在中國的供應鏈和本地化生產布局。羅氏制藥首席執行官Teresa Graham、羅氏制藥國際部負責人Padraic Ward、羅氏制藥全球技術運營
羅氏乳腺癌藥物帕妥珠單抗申請中國上市
近日，羅氏乳腺癌藥物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠單抗）在中國的上市申請獲得CDE承辦受理。 Perjeta是一種單克隆抗體。它是第一個被稱作“HER二聚化抑制劑”的單克隆抗體。通過結合HER2，阻滯了HER2與其它HER受體的雜二聚，從而減緩了腫瘤的生長。Perjeta在201
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
羅氏$5.55億押注IDO1和TDO抑制劑
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日與印度Curadev制藥公司簽署了一項高達5.55億美元的研究合作及獨家授權協議，開發和商業化IDO1和TDO抑制劑，這是一類能夠利用人體的免疫系統對抗腫瘤的免疫療法。此次合作，將進一步擴充羅氏在腫瘤免疫學領域的資產。 該合作包括一筆2500萬美元的前期款及高
羅氏和伊希斯制藥組建治療亨廷頓氏病聯盟
4月8日，羅氏與伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals, Inc.)宣布，兩家公司組建以伊希斯反義寡核酸(ASO) 技術為基礎開發亨廷頓氏病(HD) 治療方法的聯盟。該聯盟將把伊希斯的反義專長和羅氏在開發神經退行性疾病治療藥物方面的科學專長結合起來。此外，伊希
第二屆泛腫瘤精準診療創新生態論壇召開
8月11日，第二屆泛腫瘤精準診療創新生態論壇在上海召開。當天，羅氏制藥與羅氏診斷攜手合作伙伴平安集團、百度集團、叮當快藥、世和基因、艾德生物，共同完成醫療健康生態圈合作伙伴的簽約。 隨著精準醫療的快速發展，業內正加快對泛腫瘤罕見靶點的探索。自2021年羅氏制藥與羅氏診斷攜手北京市希思科臨床腫瘤
羅氏禁止仿制藥對手使用赫賽汀進行對照
近日，羅氏表示，該公司從印度一家法庭獲得禁令，可以禁止仿制藥生產商百康與邁蘭將其乳腺癌藥物赫賽汀仿制藥與赫賽汀原研做對照。邁蘭與百康共同開發了乳腺癌藥物CANMab和Hertraz，新德里高等法院近日做了此項裁決，禁止兩家公司在推廣旗下赫賽汀仿制藥時參照赫賽汀或赫賽汀的生產工藝、安全性、有效性及
醫保談判首批名單將出爐－瑞士羅氏制藥臨陣退出
國家醫保談判首批入圍的藥企名單擬在本周五(20日)公布。 《第一財經日報》記者獨家獲悉，歷經半年談判，最終入圍的藥企覆蓋了跨國制藥公司和本土創新藥公司，而腫瘤藥的大幅降價或將是最大亮點。 “最后關頭，有一家腫瘤藥(企業)還是退了出來，最終公布的入圍品種很可能變成4個，本周五發布會上可能會先公
75個億，2024新年羅氏中國第一簽
蘇州宜聯生物醫藥有限公司（“宜聯生物”）今日宣布已與羅氏達成全球合作和許可協議。雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（“c-MET ADC”），用于治療實體瘤。 根據協議條款，羅氏將獲得宜聯生物YL211項目在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨
亮相首屆進博會－羅氏以個體化醫療推動產業創新升級
2018年11月6日，羅氏集團攜制藥和診斷兩大核心業務，以“個體化醫療-引領人類健康未來”為主題聯袂亮相首屆中國國際進口博覽會，全方位展現了早期研發的前沿科技、覆蓋全生命周期的“診治一體化”解決方案以及個體化醫療的創新突破，進一步彰顯羅氏助力中國醫療健康產業創新升級的決心和承諾。現場，羅氏制藥還發布
羅氏欲將癌癥藥物成功復制到眼科藥物領域
羅氏旗下眼科試驗藥物獲得陽性試驗結果，這將使羅氏在年銷售額達幾十億美元的視力減退藥物市場的地位得到鞏固，羅氏似乎要在其核心的癌癥治療藥物領域之外拓展業務。在放棄糖尿病治療藥物和提升高密度膽固醇的藥物之后，這家世界最大的癌癥藥物制造商正渴望證明其在眼科藥物開發方面也有較強的實力。 羅氏旗下的
默克將開發免疫療法伴隨診斷的基礎醫學
分析測試百科網訊 近日，Foundation Medicine宣布將使用默克的抗PD-1免疫治療藥物Keytruda（pembrolizumab）與默克公司合作開發伴隨診斷測試。 根據這項協議，兩家公司計劃開發一種用于測量微衛星不穩定性（MSI）的泛癌CDx，用于腫瘤突變負荷（TMB）的CD
賽諾菲或只能通過收購成為癌癥藥物市場引領者
兩年多之前，賽諾菲研發部門負責人埃利亞斯·澤爾胡尼（Islias Zerhouni）表示了對公司腫瘤制藥生產線的失望，他指責相關責任人Tal Zaks和100名研究人員未能完成對投資者承諾的預期目標。 當時，賽諾菲正在重組以削減開支，并將其余的癌癥研發團隊歸到全球研究部門當中。2015年，法國
第二款曲妥珠單抗生物仿制藥正式上市！
邁蘭（Mylan）與合作伙伴印度生物制藥公司百康（Bicon）近日聯合宣布，在美國市場推出Ogivri(trastuzumab-dkst，曲妥珠單抗)，該藥是羅氏品牌藥Herceptin（赫賽汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）的生物仿制藥，也是繼今年7月安進/艾爾建產品Kanjin
百健全球首個SMA藥物新研究－羅氏、諾華或后來居上
百健（Biogen）近日在阿根廷門多薩舉行的第23屆世界肌肉協會（WMS）年會上公布了脊髓性肌萎縮癥（SMA）藥物Spinraza（nusinersen）II期臨床研究NURTURE新的分析數據。該研究是一項正在進行的開放標簽、單組療效和安全性研究，共入組了25例經基因檢測診斷為SMA的嬰兒，并
羅氏：“制藥+體外診斷”－生物醫藥巨頭打造行業標桿
?? 1。 羅氏憑借“體外診斷+藥物治療”兩大業務的有機組合成為全球生物醫藥行業的巨頭，其三大明星單抗占據全球腫瘤藥物銷售額的前三位，而憑借免疫、分子等幾乎所有體外診斷細分領域產品，公司在該領域也占據市場榜首地位。 2。 三大明星單抗以及化學發光診斷產品等不斷推出的重磅產品是公司行業領先地位的保證
羅氏肺癌ALK診斷試劑獲得中國批準
9月12日，羅氏診斷旗下公司Ventana宣布，其基因診斷產品：抗ALK(D5F3)兔單克隆抗體試劑(免疫組織化學法)已經獲得了CFDA的批準，用于輝瑞公司靶向肺癌藥物克唑替尼的伴侶診斷。 克唑替尼用于治療ALK(間變性淋巴瘤激酶)融合陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌，今年1月份獲得CF
羅氏協辦中國癌癥防治科普宣傳計劃
據中國醫藥報訊 為加強科普宣傳，遏止我國居民癌癥發病率上升勢頭，提高疾病的治愈率，降低死亡率，上海羅氏制藥有限公司積極協辦“對話希望-2008年中國癌癥防治科普宣傳促進計劃”。 “對話希望-2008年中國癌癥防治科普宣傳促進計劃”由衛生部和中國抗癌協會共同發起并主辦，該項目將組織國內著名醫學專家，