快速篩選測定濃縮蘋果汁中105種農藥殘留量實驗
實驗材料 蘋果汁試劑、試劑盒 二氯甲烷-正己烷蒸餾水儀器、耗材 燒杯玻棒硅藻土柱氣質聯用儀實驗步驟 1. 前處理 準確稱取50.0 g濃縮蘋果汁樣品于250 mL燒杯中，準確加入等量蒸餾水進行稀釋，用潔凈玻棒充分攪勻，準確吸取20 mL稀釋樣液加到硅藻土柱上，待液體全部進柱后，繼續靜置20 min，用二氯甲烷-正己烷（體積比1 : 1）160 mL淋洗，流速控制在5 mL/ min，收集流出液于200 mL濃縮瓶中，于40°C水 浴中濃縮至近干，用正己烷準確定容至1 mL，供氣質聯用儀檢測。 2. 氣相色譜條件 載氣：氦氣（99. 999%） 柱流速：1 mL/min 進樣口溫度：250 ℃ 進樣方式：脈沖分流進樣；進樣量1uL 柱溫程序：初始溫度80 ℃，保持1 min，以10 ℃/ min的速率升......閱讀全文
快速篩選測定濃縮蘋果汁中105種農藥殘留量實驗
實驗材料蘋果汁試劑、試劑盒二氯甲烷-正己烷蒸餾水儀器、耗材燒杯玻棒硅藻土柱氣質聯用儀實驗步驟1.??前處理?準確稱取50.0?g濃縮蘋果汁樣品于250?mL燒杯中，準確加入等量蒸餾水進行稀釋，用潔凈玻棒充分攪勻，準確吸取20?mL稀釋樣液加到硅藻土柱上，待液體全部進柱后，繼續靜置20?min，用二氯
快速篩選測定濃縮蘋果汁中105種農藥殘留量實驗
氣相色譜質譜法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蘋果汁 試劑、試劑盒
快速篩選測定濃縮蘋果汁中105種農藥殘留量實驗
實驗材料 蘋果汁試劑、試劑盒 二氯甲烷-正己烷蒸餾水儀器、耗材 燒杯玻棒硅藻土柱氣質聯用儀實驗步驟 1. ?前處理?準確稱取50.0 g濃縮蘋果汁樣品于250 mL燒杯中，準確加入等量蒸餾水進行稀釋，用潔凈玻棒充分攪勻，準確吸取20 mL稀釋樣液加到硅藻土柱上，待液體全部進柱后，繼續靜置20
固相微萃取測定濃縮蘋果汁中的8種有機磷農藥殘留
固相微萃取_氣相色譜法測定濃縮蘋果汁中的8種有機磷農藥殘留摘 要：采用固相微萃取技術測定濃縮蘋果汁中有機磷農藥殘留量，對固相微萃取條件進行了選擇。結果表明，本法的回收率在69.2%～103.2% 之間，相對標準偏差在0.98%～4.8% 之間，8 種有機磷最低檢出濃度為0.4～4.1ng/L。關鍵詞
離心機、濃縮儀測定葡萄酒農藥殘留量
葡萄酒是利用新鮮的葡萄或葡萄汁經發酵而成的酒精飲料。但葡萄在種植過程中會使用殺蟲劑、除草劑和防霉劑等農用化學品致使葡萄酒中經常被檢出農藥殘留。由于葡萄酒產地廣泛，各地區使用農藥種類不一，加上復配農藥的大量使用，使得葡萄酒中農藥殘留由單一種類向多種方向發展，因此建立葡萄酒中多種農藥殘留量的測定方法尤為
靈敏度酶試劑快速測定農藥殘留量
1 前言 有機磷和氨基甲酸酯類農藥是果蔬種植中最常用的殺蟲劑。此類農藥的毒理機制為抑制人和動物體內膽堿酯酶的生理活性，使神經傳導受阻，致使人和動物神經麻痹乃至死亡。 除了使用農藥殘留速測儀外采用酶抑制率法檢測農藥殘留是目前我國控制農殘超標的果蔬流入市場的最常用的快速檢測方法。在這個技術中，酶
食品中氨基甲酸類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
洋蔥中噻蟲嗪農藥殘留量的測定
近日，日本通報多批次我國產洋蔥噻蟲嗪(Thiamethoxam)農藥殘留超標（標準值0.1ppm），日方已于2014年8月8日對我國產洋蔥及其加工品實施命令檢查。洋蔥為中日兩國傳統貿易商品，貿易量大，我國每年輸日洋蔥30余萬噸，逾1.5億美元。 為避免事態惡化，島津技邇積極應對，為洋蔥中噻蟲嗪殘留
農藥殘留量測定法
本法系用氣相色譜法(附錄Ⅵ E)測定藥材和飲片及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類農藥，除另有規定外，按下列方法測定。 一、有機氯類農藥殘留量測定 色譜條件與系統適用性試驗彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm) SE-54，63Ni-ECD電子捕獲檢測器。進樣口
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于4
糧谷中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
? ? ? 采用標準 ? ? ? 氨基甲酸酯類農藥的檢測標準 GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢測》 SN/T 0122-2011 進出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法.液相色譜-柱后衍生熒光檢測法 GB/T 5009.163-20
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定過程
1)氨基甲酸酯殺蟲劑標準溶液的配制分準確些取速滅威、異丙威、克百威及甲萘威等各種標準液,用丙酮配制成1mg/mL的標準儲備液。使用時用丙酮稀釋配制成單一品種的標準使用液(5μg/mL)和混合標準工作液(每個品種濃度為2～10μg/mL)。2)試程的制備取糧食經糧食粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。
食品中苯甲酰脲類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
蔬菜中多種農藥殘留測定實驗
氣相色譜質譜聯用法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蔬菜 試劑、試劑盒
食品中有機氯農藥殘留量測定
常用的有機氯農藥具有系列特性：1.揮發性小，使用后消失緩慢?2.一般是疏水性的脂溶性化合物?3.氯苯架構穩定，不易被體內酶降解，在生物體內消失緩慢?4.土壤微生物對這些農藥的作用大多是把他們還原或氧化為類似的衍生物，這些產物也像其親體一樣存在著殘留毒性問題。有機氯農藥通過食物鏈進入人體和動物體，能在
固相微萃取測定蔬菜中5－種農藥殘留量的研究
納米SiO2 膜新型萃取頭固相微萃取測定蔬菜中5 種農藥殘留量的研究摘 要: 建立了以納米SiO2 膜為萃取頭涂層的固相微萃取(SPME)2氣相色譜(GC) 聯用測定蔬菜中5 種農藥殘留(p ,p′2 DDD , p ,p′2 DDE , o ,p′2 DDT , p ,p′2DDT , 聯苯菊酯)
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。 2、掌握農藥殘留量的測定方法。 二、基本原理 ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。 放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。 2、掌握農藥殘留量的測定方法。 二、基本原理 ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。 放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 ? ? ? ? ? ? ? ?1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。2、掌握農藥殘留量的測定方法。二、基本原理ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N2電
測定動物源性食品中激素殘留量實驗
HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑盒
農藥殘留快速檢測儀解決快速測定農藥殘留的問題
人們每天進食量的三分之一是蔬菜，在市場經濟的大潮中，有些地區少數菜農為盲目追求經濟效益，不顧政府三令五申，在蔬菜上使用高毒農藥，使食用蔬菜而引起食物中毒的現象呈上升趨勢。這一問題已引起各級政府的高重視，并采取了一系列相應的管理措施，以扼制這一趨勢的發展。?????我國有關農藥在農作物及農產品中殘留試
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（三）
參考監測離子參數情況見表2。 表2：56種化合物MRM特征離子參考質譜條件?? 7.3.2氣相色譜-串聯質譜參考條件 氣相色譜參考條件 a）色譜柱：HP-5MSUI 30×0.25×0.25mm b）流速：1.0mL/min c）進樣口溫度：280℃ d）升溫程序：80℃（1min
植物源基質中9－種有機磷類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
固相萃取法用于大豆中取代脲類農藥殘留量的測定
1 前言 20世紀50年代初發現了滅草隆的除草作用后，此類除草劑的許多品種相繼出現，特別是在60～70年代期間，開發出一系列的鹵代苯基脲和含氟脲類除草劑，提高了選擇性，擴大了殺草譜，在農業生產中被廣泛地應用。我國20世紀60年代以來，研制了除草劑1號、敵草隆、綠麥隆、殺草隆、異丙隆等品種，在推
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（二）
7 分析步驟 7.1樣品前處理 7.1.1方法1（AOAC方法） 準確稱取15g（精確至0.01g）均質樣品于50mL離心管中，加入15mL 1%乙酸乙腈（4.7），加入提取包P-QuEChERS-AOAC1202（4.6）后劇烈振搖1min，4000r/min離心5min。用一次性注
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定所需儀器和試劑
1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于450℃焙烤4
水果蔬菜中68種農藥及其代謝物殘留量的測定（一）
1 前言 此方法由中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所研發，主要針對現目前國家農產品質量安全例行監測涉及的68種農藥及其代謝物。 此方法較2018年例行監測參數增加了環丙氨嗪、甲霜靈、霜霉威、多效唑、氯吡脲、氯蟲苯甲酰胺、蟲酰肼、吡唑醚菌酯、氯菊酯、醚菊酯10種農藥，樣品處理操作更簡便
液相色譜法測定食用菌中4種農藥的殘留量
??食用菌是一種營養豐富且有一定醫療價值的食品，其能調節人體的各種生理機能，被公認為21世紀的健康食品。食用菌在栽培過程中常有病蟲害發生，菇農常使用農藥進行防治，給食用菌的食用安全帶來了風險。我國是世界上大的食用菌生產和出口國，食用菌的農藥殘留不僅給人類健康帶來了極大危害，也成為影響我國食品安全和食
植物性食品中ni除蟲ju酯類農藥多種殘留量的測定
適用范圍 適用于糧食、蔬菜中3種擬除蟲菊酯農藥殘留量的測定 。（本實驗樣品為生姜、菠菜樣） 參考標準《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機氯和ni除蟲ju酯類農藥多種殘留量的測定》 提取步驟 樣品前處理：將樣品經攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。 蔬菜類： 稱取5g生姜于
農藥殘留速測儀解決快速測定農藥殘留的問題
? 人們每天進食量的三分之一是蔬菜，在市場經濟的大潮中，有些地區少數菜農為盲目追求經濟效益，不顧政府三令五申，在蔬菜上使用高毒農藥，使食用蔬菜而引起食物中毒的現象呈上升趨勢。這一問題已引起各級政府的高重視，并采取了一系列相應的管理措施，以扼制這一趨勢的發展。 我國有關農藥在農作物及農產品中殘留試驗