酵母表達外源蛋白（foreignprotein）（2）
如果是用自己配置的培養基，如玉米浸提液、麥芽浸提液、麥麩浸提液等等，可以不用換液，采取添料來維持酵母對培養基的營養需要。用無機鹽進行大規模發酵，更省錢。大規模發酵時，甲醇的流加速度增加不要太快。另外使用純氧并不昂貴，在武漢買個鋼瓶600元左右，一瓶純氧20元。一個批次100h左右估計3－4 瓶氧氣。關于Tryptone和Peptone的選擇：1）用培養E.coli的Tryptone替代Peptone對有些酵母菌可以,例如一般的表達酵母.但是對有酵母菌些絕對不行.例如做雙雜交的 AH109,Y187之類表達酵母，根本就長不好．2）Tryptone和Peptone雖然都是營養胨，但營養成分不一樣．即使是一般的表達酵母可以在Tryptone生長，生長狀態也沒有在 Peptone中好．但tryptone和peptone就是含量上有點不同外，其他沒什么區別，用peptone的目的不是為了提供氮源，提供氮源的是培養基里面的YNB。3）如......閱讀全文
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（2）
如果是用自己配置的培養基，如玉米浸提液、麥芽浸提液、麥麩浸提液等等，可以不用換液，采取添料來維持酵母對培養基的營養需要。用無機鹽進行大規模發酵，更省錢。大規模發酵時，甲醇的流加速度增加不要太快。另外使用純氧并不昂貴，在武漢買個鋼瓶600元左右，一瓶純氧20元。一個批次100h左右估計3－4 瓶氧氣。
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（3）
12、蛋白降解分泌表達的目標蛋白比胞內蛋白確實容易被降解。可以嘗試以下幾種辦法：1、盡可能降低培養液的pH值減少酶活，酵母生長pH值比較廣，4～7都可以試一下；2、多試幾種蛋白添加劑，充當酶解底物（比如酵母酸）；3、摸索最適下罐（搖瓶也一樣），寧可少表達點也別給降解光了。實在沒辦法，只好換菌株或做p
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（1）
1、 菌株用GS115表達不出蛋白，換KM71H后，大部分克隆能表達。2、溫度： 在28度和室溫下誘導表達，表達水平可能都不低。3、pH手冊上用6.0，pH提高到6.8，不表達的蛋白可能就表達出來。BMMY的pH7.0-7.5比較合適。國內外做的最好的rHSA，最適pH大概 5-6左右。pH3的時候
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（4）
15、菌體密度：菌體是在BMMY中培養的，可以不用BMMY做對照，在600nm處測OD值，培養基和PBS光吸收都很低，PBS更方便。麥芽浸提液培養酵母（不換液，補料），生長階段結束后，密度可達到10-12，誘導培養結束后，密度可達到18左右。如果用1體積的BMGY，在生長階段結束后，換液時，加入1/
酵母表達外源蛋白（foreign－protein）（5）
或者第5步和第6步改為丙酮洗:5.加入200ul冰冷的丙酮，用手指輕彈EP管，洗去管底和管壁殘余的TCA。6.15000g,離心10－20分鐘,倒掉上清，將EP管倒扣在吸水紙上輕輕控幾下，除去殘余在管口的液體。樣品是酵母細胞超聲后離心獲得的上清，用Loading buffer溶解蛋白沉淀，始終不
DNA重組（DNA－recombination）技術：外源基因的蛋白表達2
2.包涵體的分離與純化細胞破碎時提取細胞內產物的關鍵。對于細菌的裂解常用的有酶溶法、超聲破碎法、化學滲透法、玻璃珠研磨等。包涵體可通過超聲波、勻漿等常規的方法是菌體破碎后，離心就可得到。密度梯度離心后可得到高純度的包涵體。包涵體一般不溶于水，為了獲得可溶性的蛋白質可加入強蛋白質變性劑后使其溶解。一般
外源基因的誘導表達
1．目的了解外源基因在原核細胞中表達的特點和方法。2．原理外源基因克隆在含有lac啟動子的表達系統中。先讓宿主菌生長，lac I產生的阻遏蛋白與lac操縱基因結合抑制下游的外源基因轉錄。向培養基中加入誘導物IPTG（異丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表達。表達的蛋白可經SDS-
用于外源蛋白質生產的細菌表達系統
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗步驟 一、使用大腸桿菌生產外源蛋白 有越來越多的細菌表達系統可用于外源蛋白的生產。影響選擇某個表達系統的因素包括目標蛋白質的天然性質、使用者的經
用于外源蛋白質生產的細菌表達系統
細菌表達系統有各種各樣的載體和宿主菌可供選擇，大部分工程菌的增殖時間短, 不僅便于快速評價實驗結果，而且降低了技術和設備無菌要求的嚴格性。經過簡單的調整, 許多在實驗室規模下具有的這些內在優點在大規模的自動生產過程中也具有 。實驗步驟一、使用大腸桿菌生產外源蛋白有越來越多的細菌表達系統可用于外源蛋白
DNA重組（DNA－recombination）技術：外源基因的蛋白表達4
（3）CHO細胞穩定表達系統：動物細胞瞬時表達系統中外源基因沒有穩定地整合到宿主細胞染色體中，一染色體外DNA的形式存在。因而只能瞬時表達。要使外源基因在宿主細胞中高效、穩定地表達，必須建立一個穩定表達系統，包括適宜的表達載體、有效的基因轉染、標記基因和目標基因的選擇與共擴增、受體適當的受體細胞和培
在大腸桿菌中高效表達外源蛋白的策略
? 本世紀60至70年代對大腸桿菌的研究使之成為自然界中最普遍為人們所認識的生物體。? ? 大腸桿菌具有兩個顯著特征：操作簡單和能在廉價的培養基中高密度培養，它的這些特征加上十多年外源基因表達的經驗使其在大多數科研應用中成為高效表達異源蛋白最常用的原核表達系統。盡管大腸桿菌有眾多的優點，但并非每一種
DNA重組（DNA－recombination）技術：外源基因的蛋白表達1
通過外源DNA的重組、克隆、以及鑒定，可以獲得所需的特異DNA克隆。外源克隆基因在某種表達載體及適宜的宿主細胞中可表達為相應的蛋白質，這就組成了外源基因的蛋白表達系統。表達后的蛋白質必須具有原來的生物學活性，這是基于正確的基因轉錄、轉錄后加工、mRNA翻譯及翻譯后修飾，同時與表達載體的結構和表達體系
關于真核細胞表達外源蛋白質的缺點介紹
一些蛋白質需要翻譯后的修飾，如糖基化，則必須選用真核細胞。但是無論是正在臨床的還是市場上的蛋白質藥物，主要的是以大腸桿菌作為宿主細胞。 1982年第一次選用大腸桿菌作為表達重組DNA的宿主細胞，表達的產物是人胰島素。選擇原核細胞作為表達載體，因為真核細胞表達外源蛋白質有其缺點：⑴真核細胞的天然
DNA重組（DNA－recombination）技術：外源基因的蛋白表達3
（6）遺傳標記： 從成千上萬個哺乳細胞中，檢測出極少數的含DNA重組體的轉染細胞，并鑒定已導入外源DNA是哺乳動物細胞基因表達系統的一個關鍵內容。因此，在真核生物表達載體上必須附有標記基因，才能進行篩選。常用的標記基因有：胸苷激酶基因（thymidine kinase，TK）、二氫葉酸還原酶
基因編輯家蠶表達外源絲蛋白研究獲進展
近日，國際學術期刊PNAS Nexus在線發表了江蘇科技大學生物技術學院/農業農村部蠶桑遺傳改良重點實驗室教授譚安江團隊的研究成果，該研究通過構建多種家蠶絲腺表達體系，實現了蜘蛛和袋蛾絲蛋白等在家蠶內的大量表達，為利用家蠶作為生物反應器開展定制化絲蛋白生產提供了新的途徑。據介紹，自然界中除家蠶外，有
表達蛋白（Expressed－protein）的分離與純化
大腸桿菌表達蛋白以可溶和不溶兩種形式存在，需要不同的純化策略。現在，許多蛋白質正在被發現而事先并不知道它們的功能，這些自然需要將蛋白質分離出來后，進行進一步的研究來獲得。分析蛋白質的方法學現已極大的簡化和改進。必須承認，蛋白質純化比起DNA 克隆和操作來是更具有藝術性的，盡管DNA 序列具有異乎
SDSPAGE檢測蛋白表達(protein－expression)
一、材料與儀器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分離膠緩沖液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl濃縮膠緩沖液，PH6.8；電泳緩沖液，PH8.3；10%SDS溶液；10%過硫酸銨溶液；樣品處理液；染色液；脫色液；電泳玻璃板，電泳電源架，電泳槽，電泳儀等；蛋白Mar
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法l??????磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞1.??????轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.?????
外源基因在真核細胞表達技術
生化方法*?磷酸鈣介導的質粒DNA轉染真核細胞轉染前24 h，通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60 mm組織培養皿或12孔板上。于含5%～7% CO2的37℃溫箱孵育20～24 h。轉染前1 h換液。2.按照下屬方法制備磷酸鈣-DNA沉淀：
外源基因在原核細胞表達技術
原核細胞l??????用IPTG誘導啟動子在大腸桿菌中表達克隆化基因?含重組表達載體的大腸桿菌菌株的構建1.??????PCR修飾或限制性內切酶消化分離DNA片段，片段5’端和3’端帶有與IPTG誘導表達載體對應的限制酶位點。2.??????含靶cDNA/基因的DNA片段與表達載體連接。3.????
外源基因在原核細胞表達技術
原核細胞*用IPTG誘導啟動子在大腸桿菌中表達克隆化基因?含重組表達載體的大腸桿菌菌株的構建1.PCR修飾或限制性內切酶消化分離DNA片段，片段5’端和3’端帶有與IPTG誘導表達載體對應的限制酶位點。2.含靶cDNA/基因的DNA片段與表達載體連接。3.重組質粒轉化有lacIq?等位基因的大腸桿菌
甲醇酵母表達注意事項2
6、乙醇沉淀法的問題主要步驟如下：1）酶切體系（80ul）中2倍體積的無水乙醇加1/10體積的PH5.2 NaAC，混勻2)-20℃ 20分鐘沉淀3)13200rpm，20min，離心后棄上清4)75%乙醇300ul輕輕洗，同上離心5min，棄上清5)37度烘箱至無乙醇氣味（或是用搖床的出風口吹出的
甲醇酵母表達載體及其元件2
2、選擇標記選擇標記一般為對應于營養缺陷型受體的野生型基因，常用HIs4。由于P．Pasotris不利用蔗糖，所以也可用啤酒酵母的蔗糖酶基因suC2作為標記。AMP：氨芐抗性基因，可在大腸 桿菌中篩選。G418和Zeocinr(Invitrogen，sandiego，CA)也是篩選標記，使得到高
異源表達經驗談（2）
2. 轉化子、表達子的篩選轉化子的篩選，由于許多質粒是穿梭質粒，因此大多具有E.coli中的抗性篩選標記，篩選起來是很方便的（當然，我不清楚細胞方面的篩選，一般使用病毒載體吧，希望高手們介紹一下）。但是轉化成功的并不意味著能夠成功表達目的蛋白了，因此還需要“表達子”的篩選，尤其是整合入基因組的片斷（
外源基因在原核細胞中的表達系統
外源基因在原核細胞中表達是基因工程操作中最初取得成功的途徑。1 原核生物基因表達的特點同所有的生命過程一樣，外源基因在原核細胞中的表達包括兩個主要過程:即 DNA轉錄成mRNA和 mRNA翻譯成蛋白質。與真核細胞相比，原核細胞的表達有以下特點:①原核生物只有一種RNA 聚合酶(真核細胞有三種)識別原
外源基因在真核細胞中的表達系統
1. 真核生物表達的優越性和必要性① 真核生物具有轉錄后加工系統，可識別并刪除基因中的內含子，剪切加工為成熟mRNA.②具備完善的翻譯后加工系統，可進行糖基化、乙酰化等修飾，使蛋白形成正確的天然構型，因而真核生物表達系統產生的蛋白更接近天然狀態，有利于其功能、生物活性的研究。③某些真核細胞可將基因表
甲醇酵母系統表達的影響因素2
2、表達框的染色體整合位點和方式雖然相對于自主復制載體來講，整合性載體的轉化率較低，但由于Pp沒有天然質粒，所以設計表達載體偏向于染色體整合，通過同源重組，載體整合到細胞染色體中間。整合性載體具有表達框穩定和可控制整合位點等優越性，并且能夠發生多位點整合而獲得多拷貝。AOX1和組氨酸脫氫酶(hist
異源蛋白表達的基本介紹
隨著人類基因組計劃的完成，蛋白表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明，利用蛋白表達系統表達目的基因是研究基因功能及其相互作用的重要手段。根據不同的表達要求，如表達量高低、目標蛋白的活性和表達產物的純化方法，可選用適當的表達系統及相應的表達策略。
外源基因表達新進展，工具豬價值翻倍
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組在可誘導外源基因表達工具豬培育及其應用取得新進展，成功建立了僅需一輪體細胞克隆，即可獲得可穩定遺傳的藥物調控外源基因表達的工具豬模型。相關研究在線發表于Science China Life Sciences。 高表達外源基因的基因修飾豬在生物醫
畢赤酵母表達（pichia－pastoris－expression－）實驗手冊（2）
一．畢赤酵母表達常用溶液及緩沖液的配制1．1 各種母液的配制10*YNB （含有硫酸銨、無氨基酸的13.4%酵母基礎氮源培養基） 4℃保存。34g酵母基礎氮源培養基（無硫酸銨）+100g硫酸銨，溶于1000ml水中，過濾除菌。500*B （0.02%生物素 Biotin） 4℃保存 保存期為1年。2