高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理 環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。 二、試劑和材料 除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。 乙腈（CH3CN）：高效液相色譜純。 正己烷(C6H14)：經高效液相色譜純化. 二氯甲烷（CH2Cl2）：高效液相色譜純。 無水硫酸鈉(Na2SO4)：在馬弗爐使用前加熱4小時。4小時，冷卻，密封，儲存在玻璃瓶中。 二氯甲烷正己烷混合液：3+7即用。 苯并[A]PYRene標準儲備液：40=100，g·mL，溶劑為乙腈，直接采購許可標準品溶液，參照標準品溶液證書保存。 苯并[a]芘標準中間體：ρ=10.0μg/ml。 將1.0 0ml苯并[a]芘標準貯存液準確地除去到10 ml瓶中，體積固定，......閱讀全文
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。二、試劑和材料除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。乙腈（CH3CN）：高效液相色譜純。正己烷(C6H
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理 環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。 二、試劑和材料 除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。 乙
高效液相色譜法檢測苯并芘的介紹
高效液相色譜法是目前應用范圍最廣的色譜分析法，首先選取合適的液體作為流動相，采用高壓輸液系統，將流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離，再進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。目前，我國檢測動植物油中苯并芘主要采用GB/T 22509－2008（3）中規定的反相高效液相色譜法，但該
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
高效液相色譜法測定環境水樣中的痕量苯脲
高效液相色譜法測定食品中阿斯巴甜的含量
摘要樣品經水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動相為85：15。本方法在標準濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內, 相關系數大于0. 999, 該方法適合日常檢測。甜味劑是人們日常食品中常用的食
高效液相色譜法測定決明子中的蒽醌
目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。決明子為豆科
高效液相色譜法測定決明子中的蒽醌
目的測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱：Shim-pack CLC-ODS C18柱；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脫；流速：1 ml/min；λ：440 nm。結果該方法準確可靠，重現性好。結論 該方法可以測定決明子中5種蒽醌類成分的含量。 決明
高效液相色譜法測定食品中添加劑
方案優勢? ? ? 南京科捷參考其它文獻對國家標準進行優化，使其檢測效果更佳、更實惠。?? ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟? ? ? 食品中添加劑苯甲酸、山梨酸、糖精鈉檢測方法 1、樣品前處理 汽水類:稱取適量試樣，微溫攪拌除去二氧化碳，用氨水溶液調pH為7，加水定容
高效液相色譜法測定食品中防腐劑
1)測定原理試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調節H至近中性,過濾后進高效液相色譜儀,經反相色譜分離后,根據保留時間和峰面積進行定性和定量。2)試劑①氨水? ? 1+1。②甲醇? ? 經0.5μm濾膜過濾。③碳酸氫鈉溶液? ? 20g/L。④乙酸銨溶液? ?0.02mol/L。稱取1.54g乙酸銨,加水至
潑尼松的測定—高效液相色譜法
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法
食品接觸材料高分子材料 食品模擬物中雙酚A的測定高效液相色譜法1范圍本標準規定了食品模擬物中雙酚A的測定方法本標準適用于食品模擬物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄欖油中雙酚A的測定?2規范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包
高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷的含量
【摘要】 目的 建立高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色譜柱：Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相：甲醇-水(20∶80);柱溫：25 ℃;流速：1.0 mL/min;檢測波長：210 nm。結果 苦杏仁苷峰分離良好,苦杏仁苷
高效液相色譜法測定咖啡中的咖啡因含量
一、目的要求1．理解反相色譜的原理和應用。2．掌握標準曲線定量法。二、原理高效液相色譜的分離原理：見理論課教材高效液相色譜的定性與定量：見理論課教材高效液相色譜的儀器：見理論課教材咖啡因又稱咖啡堿，屬黃嘌呤衍生物，化學名稱為1, 3, 7-三甲基黃嘌呤，可由茶葉或咖啡中提取而得的一種生物堿。它能興奮
高效液相色譜法測定尼群地平中3種雜質
尼群地平為二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，可用于高血壓、充血性心力衰竭以及冠心病等疾病的治療。藥品中雜質的含量對于臨床治療的療效及副作用影響較大，且原料藥物的質量是影響制劑品質的主要因素，因此需對原料藥物中的雜質進行質量控制，減少藥物引起的副作用，保證藥物的療效。圖片來源于網絡 關于尼群地平有關物
空氣中甲醛的高效檢測
室溫下,許多產品都會釋放出甲醛氣體。甲醛是一種有毒可致癌的物質。如果有甲醛污染的擔憂時，可以對室內有害材料釋放的空氣進行測定，判斷是否含有甲醛。 在適當條件下，甲醇可以被氧化形成甲醛，甲醛是一種很好的脂肪族醛載體。據統計，2007年時全球甲醛的年產量就已達達2100萬噸，當時歐洲的年產量約
高效液相色譜法測定中藥洗劑中苦參堿的含量
苦參總生物堿中含有苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿等生物堿類成分，苦參堿的含量測定有報道用氣相色譜法、高效液相色譜法(HPLC)，但樣品處理方法較復雜。2006年采用HPLC法測定制劑中苦參堿的含量，該方法操作簡便、快速、準確、重現性好，可用于婦得康洗劑的質量控制。?1、儀器和試藥?高效液相色譜LC-6A
高效液相色譜法測定保健食品中的昆蟲草酸
高效液相色譜法測定保健食品中的昆蟲草酸1 范圍本方法為保健食品中蟲草素酸（甘露醇）的高效液相色譜測定提供了一種方法。該方法適用于保健食品中昆蟲草酸(甘露醇)的測定。2 原理提取樣品中蟲草素酸，并在氨基柱上分離。采用蒸發光散射檢測器進行檢測。采用標準曲線法測定蟲草素酸的保留時間和定量。3 試劑和材料除
潑尼松的測定—高效液相色譜法介紹
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
藥典中的高效液相色譜法（一）
高效液相色譜法系采用高壓輸液泵將規定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。注入進樣閥的供試品，由流動相帶入柱內，各成分在柱內被分離，并依次進入檢測器，由記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。采用微柱液相色譜系統可以減少溶劑的消耗并達到快速分離之目的。高效液相色譜法的主要分離機制有
藥典中的高效液相色譜法（二）
（2）分離度 定量分析時，為便于準確測量，要求定量峰與其他峰或內標峰之間有較好的分離度。分離度（R）的計算公式為：式中tR2為相鄰兩峰中后一峰的保留時間；tR1為相鄰兩峰中前一峰的保留時間；W1及W2為此相鄰兩峰的峰寬。除另有規定外，分離度應大于1.5。（3）重復性 取各品種項下的對照溶液，
高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸的含量
【摘要】 目的 建立以高效液相色譜法測定熱毒平顆粒中綠原酸含量的方法。方法 色譜柱為YMC公司ODS-A柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),流速為1.0 mL/min,檢測波長為327 nm。結果 綠原酸的檢測濃度在0.084 8
使用高效液相色譜法測定中藥洗劑中苦參堿的含量
苦參總生物堿中含有苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿等生物堿類成分，苦參堿的含量測定有報道用氣相色譜法、高效液相色譜法(HPLC)，但樣品處理方法較復雜。2006年采用HPLC法測定制劑中苦參堿的含量，該方法操作簡便、快速、準確、重現性好，可用于婦得康洗劑的質量控制。1、儀器和試藥高效液相色譜LC-6A(日
高效液相色譜法測定芍藥湯中鹽酸小檗堿的含量
【摘要】 目的 建立芍藥湯中鹽酸小檗堿含量的測定方法。方法 采用高效液相色譜法,色譜柱：Agilent XDB C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速：1.0 mL/min;柱溫：25
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
吡哆素的測定—高效液相色譜法
應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定維生素B6（C8H10NO5P）的含量。該方法適用于維生素B6。方法原理：供試品制成流動相溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長291nm處檢測維生素B6吸收值，計算出其含量。試劑：1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸鈉溶液（用冰醋酸調節p
苯并(a)芘的高效液相色譜法測定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水樣中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯分離檢測，外標法定量。方法適用于地下水、地表水、飲用水及污水等水樣中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取適用于潔凈水分析。方法檢出限隨儀器靈敏度和樣
高效液相色譜法用于含量測定的原理
高效液相色譜儀（高效液相色譜法）原理是物質（的官能團）在特定波長下具有吸收，并且物質的濃度與峰面積成比例，也就是說，樣品a/對照a =樣品C/對照cC是濃度，可以理解為C=質量（毫克）*純度（％）/稀釋倍數（毫升）。因此，當標準品用于含量校準時，標準品的純度是已知量，稱量一定量的標準品，然后以恒定體
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
—高效液相色譜法測定腺苷的方法計算
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，