臨床生化檢驗質量控制的經驗體會
1.質量控制工作要從基礎做起1.1 玻璃器械的質量。應選用名牌、信得過、刻度準確的產品。玻璃器械的清洗, 對檢驗結果的精密度有很大影響, 嚴格的洗滌、消毒工作制度和程序, 是玻璃儀器清潔的保證。1.2 質量控制工作的好壞與儀器、設備有直接關系。儀器的使用、保養、維修、校正等, 都應嚴格按照要求去做, 定期檢查儀器的靈敏度、精密度。儀器的穩定性誤差要< 1%, 重現性要< 0.5%, 比色杯誤差要< 0.5%。精密儀器專人管理, 專人使用。1.3 質量控制人員要不斷提高基本操作技能, 精通業務知識,技術熟練, 工作責任心要強。人為因素對結果影響尤為突出, 不斷學習, 不斷進取, 提高本身素質, 也就提高了檢驗質量。1.4 選擇實用性、可靠性良好的試驗方法。要求統一操作規程、統一量具、統一標準品。定期標定試劑, 嚴格執行操作規定, 不得隨意更動。1.5 室內質量控制血清的應用, 要求操作者小心開瓶, 加......閱讀全文
臨床生化檢驗質量控制的經驗體會
1.質量控制工作要從基礎做起1.1 玻璃器械的質量。應選用名牌、信得過、刻度準確的產品。玻璃器械的清洗, 對檢驗結果的精密度有很大影響, 嚴格的洗滌、消毒工作制度和程序, 是玻璃儀器清潔的保證。1.2 質量控制工作的好壞與儀器、設備有直接關系。儀器的使用、保養、維修、校正等, 都應嚴格按照要求去
臨床生化檢驗全面質量控制
臨床生化檢驗全面質量控制（TQC）是利用現代科學管理的方法和技術檢測分析過程中的誤差，控制與分析有關的各個環節，確保實驗結果的準確可靠。也稱為實驗室質量保證。一、全面質量控制的內容??? 全面質量控制的內容主要包括標本分析前、分析中和分析后的三個質控。分析前質量保證的內容主要為：① 人員的素質和穩定
分析前質量控制生化檢驗
生物化學檢驗結果受到許多非病理因素的影響，如由于飲食、性別、年齡、活動、晝夜節律等引起的生物學變異；藥物可能對分析物組成或分析本身的干擾；標本采集、處理不當，而發生溶血、水分蒸發或使標本被污染等；申請單填寫不清楚、不完整，標本編號錯誤等。這些分析前因素可能引起比分析誤差更大的問題，必須嚴格控制醫學教
臨床急診生化檢驗的質量保證
??? 全自動生化分析儀的普及和應用，使日常檢驗結果的準確度顯著提高，但是現在大部分醫院急診檢驗與常規檢驗使用的儀器不一致，有小型全自動生化分析儀、半自動生化分析儀，還有手工操作者，方法種類較多，參差不齊。再者由于參與急診值班的人員均為輪流換班，不是固定人員，使檢驗結果的準確性得不到保證，然而急
臨床急診生化檢驗的質量保證
作者：李志平，許建勛，閆志武全自動生化分析儀的普及和應用，使日常檢驗結果的準確度顯著提高，但是現在大部分醫院急診檢驗與常規檢驗使用的儀器不一致，有小型全自動生化分析儀、半自動生化分析儀，還有手工操作者，方法種類較多，參差不齊。再者由于參與急診值班的人員均為輪流換班，不是固定人員，使檢驗結果的準確性得
淺談臨床檢驗分析前的質量控制
【摘要】? 檢驗醫學的質量控制決定著檢驗結果的準確與否，而分析前的質量控制尤其重要。【關鍵詞】? 標本 質量控制 檢驗質量控制主要是通過室內質控和室間質評來加強實驗室內部各實驗環節的質量管理，提高檢驗結果的精確性、準確性和可比性。檢驗醫學質量控制包括：分析前、分析中、分析后三個部分。當今實驗室儀
分析前變異對臨床生化檢驗質量的影響
分析前變異指在分析前階段產生的各種變異。分析前階段是實驗醫學最重要組成部份，包括從病人準備到樣本收集等分析前過程。分析前階段產生的變異直接影響采集樣本的質量，即使分析儀器非常先進，而且室內和室間質控非常良好，最終仍不能得到可靠的結果。分析前變異可分成：生理性變異;樣本收集和處理過程的變異;內源性干
分析前變異對臨床生化檢驗質量的影響
????? 分析前變異指在分析前階段產生的各種變異。分析前階段是實驗醫學最重要組成部份，包括從病人準備到樣本收集等分析前過程。分析前階段產生的變異直接影響采集樣本的質量，即使分析儀器非常先進，而且室內和室間質控非常良好，最終仍不能得到可靠的結果。分析前變異可分成：生理性變異樣本收集和處理過程的變
分析前變異對臨床生化檢驗質量的影響
?分析前變異指在分析前階段產生的各種變異。分析前階段是實驗醫學最重要組成部份，包括從病人準備到樣本收集等分析前過程。分析前階段產生的變異直接影響采集樣本的質量，即使分析儀器非常先進，而且室內和室間質控非常良好，最終仍不能得到可靠的結果。分析前變異可分成：生理性變異;樣本收集和處理過程的變異;內源性干
分析前變異對臨床生化檢驗質量的影響
? 分析前變異指在分析前階段產生的各種變異。分析前階段是實驗醫學最重要組成部份，包括從病人準備到樣本收集等分析前過程。分析前階段產生的變異直接影響采集樣本的質量，即使分析儀器非常先進，而且室內和室間質控非常良好，最終仍不能得到可靠的結果。分析前變異可分成：生理性變異;樣本收集和處理過程的變異;內源性
檢驗與臨床配合溝通的體會
????? 臨床檢驗是將病人的血液、體液、分泌物、排泄物和脫落細胞等標本，通過目測觀察、物理、化學、儀器或分子生物學方法檢測。在檢測的全過程中(分析前、分析中、分析后)要采取嚴密的質量管理措施，以適應臨床需要。為病人提供有價值的實驗資料。臨床醫師根據檢驗結果，結合所收集的詳細完整的病史，進行系統
臨床生化分析過程之外的質量控制
?????? 提到生化質量控制大家自然想到室內質控和室間質評這兩個概念，室內質控是用質控品與臨床樣品一起測定，觀察質控品的分析誤差，建立一個較精密和敏感的控制程序，可及時發現因技術操作、試劑和儀器性能改變等引起的誤差，使各項分析誤差控制在允許范圍之內，室間質評則是通過對統一發放的質控品進行測定評價實
臨床生化分析過程之外的質量控制
??? 提到生化質量控制大家自然想到室內質控和室間質評這兩個概念，室內質控是用質控品與臨床樣品一起測定，觀察質控品的分析誤差，建立一個較精密和敏感的控制程序，可及時發現因技術操作、試劑和儀器性能改變等引起的誤差，使各項分析誤差控制在允許范圍之內，室間質評則是通過對統一發放的質控品進行測定評價實驗
臨床微生物檢驗質量控制要求
??? 臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗，為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定，藥物敏感試驗，出具檢驗報告。 為了保證檢驗結果準確無誤，應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的
臨床微生物檢驗質量控制要求
臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗，為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定，藥物敏感試驗，出具檢驗報告。 為了保證檢驗結果準確無誤，應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的一部
糞便檢驗的質量控制
一、糞便標本的收集1．容器應潔凈干燥，不含任何消毒劑和化學藥物。盛便后不漏不溢。容器外面無 污染。2．注意收集含膿血粘液等異常部分送檢。采便量一般以5 ～10g 為宜，特殊檢驗按 指示的方法收集標本。3．標本必須新鮮，并注意保溫。二、鏡檢標本的制作要求1．收到標本后選取有濃血及其異常部分及時制作生理
淺談臨床生化分析過程之中的質量控制
?? 我院自開展臨床生化質量控制以來，幾年來工作中遇到了很多問題與困擾，今把幾年來工作中遇到的問題作以總結，從中吸取教訓，總結經驗為今后的工作做好鋪路石。現將臨床生化質量控制及分析過程之中質量控制作一介紹：??? 1 質控與室間質評提到生化質量控制大家自然想到室內質控與室間質評這兩個要領。???
臨床血液學檢驗的質量控制和改進
??? 臨床血液學檢驗的質量控制和改進應貫穿于儀器使用的整個使用周期，體現在每一個標本或者說每一個病人的檢驗過程中。臨床實驗室的質量控制目標就是檢測結果的準確、精密、快捷和經濟。按照實驗室質量管理學的基本理論，文件、程序、執行、記錄和改進是構成質量管理的5大基本環節。這就要求按照《臨床實驗室管理
臨床免疫檢驗質量控制及應注意問題
免疫檢測目前涉及的范圍極廣泛，各種病原微生物抗體檢測（特別是各型肝炎及艾滋病是各種醫院必查項）。腫瘤標志物、一般免疫標志（如：免疫球蛋白、補體等）、激素等檢測一般均歸于免疫檢測范圍內。對一般全自動化免疫儀器，一般注意定期校準和做好室內和室間質控較容易，但涉及到酶標儀的工作的質控是較難進行的。以下
臨床生物化學檢驗質量控制（一）
醫學檢驗結果的可靠性直接影響醫療質量。質量控制或質量管理（quality control，QC）的目的，就是檢測分析過程中的誤差，控制與分析有關的各個環節，防止得出不可靠的結果。1947年Belk和Sundeman首先調查了不同臨床實驗室的分析結果，發現有驚人的差異。1950年Levy和Je
臨床生物化學檢驗質量控制（二）
⒋X-S圖失控的表現及其處理（圖21-1）⑴測定值的分布規律：按統計學規律，控制血清的數值應依據下列規律分布：①95％的結果應落在X±2S范圍內。②有5％的結果可在X±2S外，但在X±3S內；③均值兩側的數據分布幾乎相同，不能有連續5次結果在均值的同一側，或5次數值漸升或漸降，不能有連續有2次結果在
臨床微生物檢驗分析前質量控制
?? 隨著醫學科學的發展，大量現代高新技術不斷應用于，檢驗與臨床的關系越來越密切，特別是檢驗，近年來已成為臨床用藥診療及院內感染防治工作中不可缺少的重要組成部分。據筆者統計，前幾年在我院實驗誤差中，分析前誤差約占70%。因此，如何提高微生物實驗分析前的質量，是保證整個檢驗質量的關鍵。下面就此問題進行
影響生化檢驗質量因素的探討
如果將生化檢驗比喻為一臺天平，用它來稱量樣品里物質的多少。那么，校準品無疑是這桿稱的法碼，則儀器和方法是這桿稱的臂和支點。由此可以看出實驗的準確度與校準品的直接關系，實驗的精密度和靈敏度與儀器和方法學有關系。我們醫院檢驗科從20世紀70年代開始就參加了上級部門臨檢中心的室間質評。在1991～19
影響生化檢驗質量因素的探討
如果將生化檢驗比喻為一臺天平，用它來稱量樣品里物質的多少。那么，校準品無疑是這桿稱的法碼，則儀器和方法是這桿稱的臂和支點。由此可以看出實驗的準確度與校準品的直接關系，實驗的精密度和靈敏度與儀器和方法學有關系。我們醫院檢驗科從20世紀70年代開始就參加了上級部門臨檢中心的室間質評。在1991～199
影響生化檢驗質量因素的探討
如果將生化檢驗比喻為一臺天平，用它來稱量樣品里物質的多少。那么，校準品無疑是這桿稱的法碼，則儀器和方法是這桿稱的臂和支點。由此可以看出實驗的準確度與校準品的直接關系，實驗的精密度和靈敏度與儀器和方法學有關系。我們醫院檢驗科從20世紀70年代開始就參加了上級部門臨檢中心的室間質評。在1991～19
影響生化檢驗質量因素的探討
如果將生化檢驗比喻為一臺天平，用它來稱量樣品里物質的多少。那么，校準品無疑是這桿稱的法碼，則儀器和方法是這桿稱的臂和支點。由此可以看出實驗的準確度與校準品的直接關系，實驗的精密度和靈敏度與儀器和方法學有關系。我們醫院檢驗科從20世紀70年代開始就參加了上級部門臨檢中心的室間質評。在1991～19
血鉛檢驗的質量控制
1.血鉛標準物質應使用具有一種或多種足夠均勻并已經很好地確定其特性量值的物質或材料，正確使用國家標準物質，用國家標準物質校準儀器確認數據，進行量值溯源。2.選定質量控制物，作好室內質量控制，繪制質控圖。出現失控要分析并制定糾正措施。3.每次分析樣品時必須制備校準曲線。校準曲線應由空白及3~5個已知濃
化學發光免疫分析室內質量控制的體會
作者單位：江蘇省無錫市人民醫院檢驗科,江蘇無錫214023我科在2003年5月引進Access全自動微粒子化學發光免疫分析儀，該儀器由美國BECKMAN COULTER公司和法國PASTURE研究院合作設計生產，采用磁性微粒子分離和酶放大化學發光分析技術，具有方法學先進、精密度高、準確性好、測試速度
干式生化分析儀的臨床應用體會
生化分析是臨床診斷常用的重要手段之一，根據樣品與試劑發生化學反應是否為固相化學反應，可以將生化分析分為濕化學式（普通）和干化學式生化分析。隨著臨床對急診生化檢驗結果在報告時間上越來越高的要求以及臨床生化檢驗技術的快速發展,急診生化檢驗技術逐漸從傳統的濕化學向干式生化發展。1 干化學和濕化學的測定原理
干式生化分析儀的臨床應用體會
生化分析是臨床診斷常用的重要手段之一，根據樣品與試劑發生化學反應是否為固相化學反應，可以將生化分析分為濕化學式（普通）和干化學式生化分析。隨著臨床對急診生化檢驗結果在報告時間上越來越高的要求以及臨床生化檢驗技術的快速發展,急診生化檢驗技術逐漸從傳統的濕化學向干式生化發展。 1 干化學和濕化學的測定原