腱鞘巨細胞瘤病例分析
患者女，31歲。發現左踝部腫物10年，由于未影響正常生活而未予治療，近半年因腫物迅速生長遂入院治療。查體：左踝關節后方可捫及一大小約10cm×4cm腫物，跨越跟腱，質韌，無壓痛，邊界欠清晰，活動度差。 實驗室檢查：各項指標均未見異常。左踝關節X線示（圖1）：左踝關節內后方軟組織腫脹、密度增高，未見明顯鄰近骨質破壞。左踝關節CT示（圖2）：左踝后部可見一團塊狀軟組織腫塊，密度較均勻，邊緣不規整，局部可見分葉，最大橫截面約4.9cm×3.3cm，病變包繞跟腱，局部邊界欠清，增強后動脈期輕度強化，靜脈期呈明顯不均勻強化。左踝關節MRI示（圖3）：左踝后部皮下可見不規則團塊狀軟組織腫塊，信號尚均勻，呈長T1、等短T2信號，T2內可見斑片狀低信號，PD壓脂呈高信號，增強掃描呈明顯強化，邊緣不規整，局部可見分葉，最大橫截面約5.7cm×4.2cm×4.0cm，病變包繞跟腱及周圍腱鞘，局部邊界欠清，周圍骨質未見明顯破壞征象。&nbs......閱讀全文
腱鞘巨細胞瘤病例分析
患者女，31歲。發現左踝部腫物10年，由于未影響正常生活而未予治療，近半年因腫物迅速生長遂入院治療。查體：左踝關節后方可捫及一大小約10cm×4cm腫物，跨越跟腱，質韌，無壓痛，邊界欠清晰，活動度差。?實驗室檢查：各項指標均未見異常。左踝關節X線示（圖1）：左踝關節內后方軟組織腫脹、密度增高，未見明
臀大肌彌漫型腱鞘巨細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，62歲，因發現左臀部腫物30余年于2017年8月19日入院。入院查體：左臀部較對側明顯膨隆，左臀部下方可見一斜行長約10CM的瘢痕，無紅腫及竇道形成，局部皮膚正常，皮溫略高，可觸及一大小約18CM×30CM×13CM的囊實性腫物，表面質軟，無壓痛，活動度可，髖關節活動正常。輔助檢查
雙側髖關節彌漫性腱鞘巨細胞瘤病例分析
腱鞘巨細胞瘤（GCTTS）主要發生于手、足部小關節或腱鞘滑膜組織，最好發部位為手，尤其是手指，也可發生于足、踝及膝、腕等部位。本病病因尚不明確，以往認為GCTTS是炎癥引起的反應性和修復性增生，近年來的觀點傾向于腫瘤性增生。根據病變部位可分為關節內型和關節外型，根據生長方式分為局限性腱鞘巨細胞瘤（L
一例髂骨彌漫性腱鞘巨細胞瘤病例分析
彌漫性腱鞘巨細胞瘤(D-TGCT)起源于腱鞘及滑囊的滑膜細胞，是一種滑膜樣單個核細胞破壞樣增生，其組織學特性與色素沉著絨毛結節性滑膜炎相同，呈浸潤性生長，且復發率較高，易誤診為惡性。D-TGCT病因不明，常見于20～50歲女性患者，主要累及膝、踝、髖等負重關節，也有少數發生于顳下頜關節、脊柱小關節等
首個腱鞘巨細胞瘤藥物！
日本藥企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理pexidartinib的新藥申請（NDA）并授予了優先審查資格（PRD），該NDA申請批準pexidartinib用于存在嚴重的發病率或功能限制且不適合手術改善的有癥狀腱鞘巨細胞瘤（TGCT）成人患者
腮腺巨細胞瘤病例分析
?腮腺區的巨細胞瘤（giant cell tumor，GCT）是一種罕見的病變，根據解剖位置，GCT在腮腺區可分為腮腺內和腮腺外病變。根據起源，GCT又可以分為涎腺巨細胞瘤（giant cell tumor-salivary gland，GCT-SG）、骨巨細胞瘤（GCT-bone）和軟組織巨細胞瘤
一例顳下窩顱底彌漫性腱鞘巨細胞瘤病例分析
?彌漫性腱鞘巨細胞瘤（diffuse?tenosynovial?giant?cell?tumor，D-TGCT）也稱為關節外彌漫性色素性絨毛結節性滑膜炎，表現為近關節區逐漸長大的軟組織腫塊，可累及或不累及關節，具有侵襲性，復發率高，偶可發生轉移。D-TGCT病因尚不清楚，可能發生于關節外的滑膜組織，
研究顯示Pimicotinib治療腱鞘巨細胞瘤有效
近日，全球 III 期 MANEUVER 研究的長期隨訪結果公布。該研究旨在評估由和譽醫藥研發的試驗性藥物Pimicotinib（一款集落刺激因子- 1 受體（CSF-1R）抑制劑）治療腱鞘巨細胞瘤（TGCT）患者的長期療效。最新分析數據顯示，在中位隨訪 14.3 個月時，根據盲態獨立審查委員會（B
右側肘關節巨大腱鞘纖維瘤病例分析
臨床資料患者，男，67歲，發現右肘部腫塊18個月入院。入院查體：體溫36.8℃，脈搏74次，呼吸19次，血壓19.87/10.78kPa。右肘關節前側明顯腫脹，膚色正常，皮溫正常，可觸及大小約8CM×4CM腫塊，見圖1A；皮膚無靜脈怒張，無破潰，局部無壓痛，質韌、界限尚清，無波動感，未聞及血管雜音，
斜坡骨巨細胞瘤病例分析
病例簡介男，50歲，主訴：無明顯誘因陣發性右側頭痛15d，加重伴右眼復視7d。影像學檢查（圖1A~G）：CT見鞍區擴大，分葉狀略高密度團塊影突入蝶竇，鞍底下陷、鞍背變薄，蝶骨、枕骨斜坡骨質變薄，局部不連續；MRI提示斜坡、雙側蝶竇見團塊狀等、低混雜T1、T2信號影，邊界不清，大小約3.6CM×3.6
顱骨骨巨細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，男性，65歲，主因“突發頭暈伴惡心、嘔吐1周”入院。查體：神志清楚，精神較差，語言流利，定向力、記憶力正常，雙瞳孔等大等圓，光反應靈敏，口角無偏斜，伸舌居中，四肢活動好，肌張力正常。?顱腦CT表現（圖1）：右側中顱窩不規則軟組織腫塊影，邊界不清，大小約4.29 cm×5.64 c
右側顳下頜關節彌漫性腱鞘巨細胞瘤伴軟骨樣化生病例...
右側顳下頜關節彌漫性腱鞘巨細胞瘤伴軟骨樣化生病例分析?彌漫性腱鞘巨細胞瘤（diffuse giant cell tumor oftendon sheath，D-GCTS）/色素絨毛結節性滑膜炎（pigmented villonodular synovitis，PVNS）是一種累及關節滑膜、關
左肺原發性巨細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，女，65歲，入院前1個月無明顯誘因突發咳嗽、咳痰伴發熱，最高體溫39.0℃，當地醫院治療期間發現左肺下葉腫塊，為求進一步診治來我院。專科檢查：雙側頸部及鎖骨上窩未觸及腫大淋巴結，雙側呼吸動度對稱，語顫無增強，雙肺叩診清音，雙肺呼吸音清晰，未聞及干濕啰音和胸膜摩擦音。?入院查體：體
巨大坐骨骨巨細胞瘤病例分析2
惡性骨巨細胞瘤的分類與診斷? ? ?惡性骨巨細胞瘤(MGCT)臨床極少見，相關文獻報道也較少。MGCT約占所有GCT的1%~5%。MGCT分為原發性惡性骨巨細胞瘤（PMGCT）和繼發性惡性骨巨細胞瘤（SMGCT），兩者致病因素不同，前者是一種與骨巨細胞瘤平行的高度惡性肉瘤，較GCT分化程度更低；后者
巨大坐骨骨巨細胞瘤病例分析1
骨盆是人體結構的重要組成部分，是連接軀干和下肢的重要樞紐。骨盆解剖結構復雜，發生于骨盆及周圍軟組織的腫瘤并不少見，約占原發骨腫瘤的3%~4%。其中軟骨系腫瘤（軟骨肉瘤）最為多見，其次為骨巨細胞瘤，造血系統腫瘤等。骨巨細胞瘤是一種具有局部侵襲性的腫瘤，好發于長骨干骺端，但發生于骨盆的巨大骨巨細胞瘤較為
巨大肱骨上段骨巨細胞瘤病例分析
臨床資料患者，男，47歲，4個月前因勞累后出現右肩部疼痛不適，休息后緩解。入院前6d自覺右肩部腫脹、疼痛、活動受限，遂至當地醫院攝X線片檢查，顯示右肱骨近端骨質破壞，考慮骨巨細胞瘤。于2018年11月12日入住我院，行MRI檢查(見圖1A):右側肱骨上段可見大小約4.7cm×7.2cm的團塊狀異常信
不典型惡性骨巨細胞瘤病例分析
骨巨細胞瘤(GCTB)是一種由單核細胞及類破骨細胞多核細胞組成的原發性交界性骨腫瘤，絕大部分為良性，部分生長活躍，少數病變具有潛在惡性。惡性骨巨細胞瘤臨床十分罕見，缺乏特異性，多數影像科醫師對其認識不足，術前很難明確診斷，常誤診為其他惡性骨腫瘤。現對我院經病理診斷的一例右側肱骨惡性骨巨細胞瘤伴病理性
中國藥企自主研發藥物－造福腱鞘巨細胞瘤患者
腱鞘巨細胞瘤是來源于腱鞘組織的一種良性腫瘤，分為局限性和彌漫性，但腫瘤經常會包繞肌腱環形生長，手術切除比較困難。 四川大學華西醫院骨科專家周勇16日接受中新網記者采訪時指出，雖然腱鞘巨細胞瘤為良性腫瘤，但因為早期癥狀隱匿，患者就醫較晚，往往就醫時腫瘤巨大侵襲范圍廣泛，難以進行徹底切除。該腫
顱內硬膜外軟組織巨細胞瘤病例分析
?軟組織巨細胞瘤（giant?cell?tumor?of?soft?tissue，GCT-ST）系指具有局部復發和低度惡性潛能，在臨床及組織病理學上與骨巨細胞瘤相似的罕見軟組織腫瘤，常見病變部位為四肢和軀干。本文報道1例顱內硬膜外GCT-ST臨床、影像與病理資料，復習相關文獻，探討顱內GCT-ST的
髕骨骨巨細胞瘤病例報告
臨床資料患兒，女，14歲，摔倒致右膝疼痛劇烈，摔傷后4h就診。門診CT檢查顯示：右髕骨病理性骨折。骨科門診遂以“右髕骨病理性骨折”收住入院。膝關節X線檢查：右側髕骨骨質改變，考慮良性腫瘤合并病理性骨折，見圖1A。CT檢查：右側髕骨呈膨脹性生長致骨質破壞，其內多發條狀高密度影及軟組織密度影，考慮良性骨
一例多中心骨巨細胞瘤病例分析
骨巨細胞瘤(GCT)是一種好發于青年人的交界性骨腫瘤，以局部侵犯為主，較少發生全身轉移，西方人群的患病率約為5%，而中國人群的患病率則高達20%。多中心骨巨細胞瘤(MCGCT)是GCT的一種罕見形式，在GCT中的比例不足1%，目前有關該病的臨床研究較少，且主要以散在病例報告為主，臨床醫師對其尚缺乏足
一例距骨骨巨細胞瘤病例分析
骨巨細胞瘤（GCT）有較強的侵襲性，對骨質有破壞作用大，為原發性良性侵襲性腫瘤，生物學行為復雜多變。GCT好發于四肢長骨干骺端，發生在距骨極其罕見。治療上是以手術病灶清除和植骨為主，其他方法效果欠佳。本病例不典型，在臨床工作中很容易漏診誤診，組織學分級常不能完全與臨床、影像表現性吻合，最終診斷必須
研究顯示匹米替尼治療腱鞘巨細胞瘤安全有效
“腱鞘巨細胞瘤（TGCT）對患者的影響遠不止腫瘤本身的存在，還會影響患者的工作能力、自由活動能力以及日常活動的能力。”近日，北京積水潭醫院骨與軟組織腫瘤診療研究中心主任牛曉輝教授表示。 前不久，一項評估Pimicotinib（匹米替尼）在不可手術成人腱鞘巨細胞瘤（TGCT）患者中有效性和安全性
股骨遠端骨巨細胞瘤合并動脈瘤樣骨囊腫病例分析
病例資料患者，女，32歲，因右膝關節腫痛伴活動受限1年，加重10d就診入院。檢查：右膝關節輕微腫脹，皮溫較對側升高，屈伸活動受限（伸0°，屈100°），右膝關節外側間隙壓痛（＋），叩擊痛（＋），研磨試驗（＋），麥氏征（＋），浮髕試驗（＋），抽屜試驗（＋），膝關節內外翻應力試驗（－），左膝關節未見明顯
髕骨骨巨細胞瘤并鄰近部位復發病例分析
病例簡介男，49歲，主訴：左膝腫痛，活動受限半年。現病史：半年前無明顯誘因出現左膝劇烈疼痛，逐漸腫脹，休息后好轉，活動后加重。體格檢查：浮髕試驗陽性，無關節皮膚發紅，其余無異常。實驗室檢查無異常。患者于術后3.5年再次入院。主訴：左膝腫塊伴活動困難16個月。現病史：患者入院前于外院診斷為左膝囊腫。3
髕骨骨巨細胞瘤手術病例報告
臨床資料患者，女，32歲，以左膝部疼痛、腫脹2年，加重半年入院。患者于2年前無明顯誘因出現左膝部夜間疼痛，呈持續性隱痛，白天疼痛較輕，并感左膝酸軟、無力，無外傷史，無關節活動受限，疼痛發生后未引起重視。半年前癥狀開始加重，出現左膝行走不穩，摔倒后致左膝腫痛，拍片發現左側髕骨骨質破壞，遂入我院治療。入
兒童坐骨骨巨細胞瘤繼發動脈瘤樣骨囊腫病例分析
臨床資料患兒，女，9歲，因“左臀部疼痛1年余，加重1個月”于2015年12月8日步行入院。患兒1年前出現左側臀部疼痛，夜間顯著，當時未予重視。近1個月來疼痛明顯加重，至當地醫院就診，行腫物穿刺活檢，病理提示:骨巨細胞瘤。入院查體:正常步態，雙下肢等長。左坐骨支壓痛，可及深部腫物，質硬、壓痛，無活動。
雙側脛骨骨內腱鞘囊腫病例分析
骨內腱鞘囊腫是骨的良性病變，臨床上多為單發，多發病例少見，臨床表現為病變部位的慢性疼痛，缺乏特異性，為進一步加強對本病的認識，本文對我院收治的1例患者進行報道并文獻復習。臨床資料患者，女，51歲，主訴“發現右側膝關節腫物1年余”。患者于入院1年前無明顯誘因發現右側膝關節腫脹，活動受限，無明顯疼痛，左
距骨多發骨內腱鞘囊腫病例分析
病例資料20歲男性患者，因右踝關節間斷疼痛1年，行走疼痛加重2周來院就診，右踝關節X線及CT檢查示右距骨偏外側見兩處囊性邊界清晰低密度灶，其中一處穿破軟骨下骨與關節腔相通（見圖1）。患者既往無右踝關節外傷病史。入院查體：右踝關節無紅腫，無壓痛，右踝關節外側叩痛，無活動受限。術前診斷：右距骨占位性病變
多中心骨巨細胞瘤伴肝肺轉移病例分析1
多中心骨巨細胞瘤（MCGCT）指同一患者發生的多于一處、并被組織病理學證實的骨巨細胞瘤。骨巨細胞瘤多為單發病灶，作為其中一種類型，多中心骨巨細胞瘤極為罕見，其發病率不足骨巨細胞瘤患者的1％。目前關于多中心骨巨細胞瘤文獻資料均以個案報道為主，缺少多中心大樣本數據。筆者曾于2017年12月收治1例多中心