原發性頜骨內鱗狀細胞癌病例報告2
2.結果 術后3個月復診，切口愈合良好，面形恢復良好，口內皮瓣未見明顯異常，影像學未提示復發征象。 3.討論 3.1PIOSCC的分類、臨床表現及診斷 PIOSCC是一種罕見的牙源性惡性腫瘤，僅占牙源性腫瘤的1%~2.5%。盡管PIOSCC可發生于任何年齡，但更多見于50歲左右男性（男女比約2∶1或2∶3）下頜骨的磨牙后區。2005年，WHO將PIOSCC劃分為獨立疾病，包括3個亞型：①侵犯骨髓腔并導致骨吸收的實性腫瘤；②由牙源性囊腫發展而來的鱗狀細胞癌；③與其他牙源性上皮性良性腫瘤相關的鱗狀細胞癌。 2017年版WHO牙源性腫瘤分類中取消了以上3種分類，直接命名為原發性骨內癌（非特指）：發生于頜骨中心、無法診斷為其他類型的癌。在新版分類中，弱化了腫瘤亞型的概念，強化了腫瘤的生物學行為，從而更加高效地指導臨床實踐。PIOSCC的病因尚不清楚，最常見的因素是反應性炎癥刺......閱讀全文
原發性頜骨內鱗狀細胞癌病例報告2
?2.結果?術后3個月復診，切口愈合良好，面形恢復良好，口內皮瓣未見明顯異常，影像學未提示復發征象。?3.討論?3.1PIOSCC的分類、臨床表現及診斷?PIOSCC是一種罕見的牙源性惡性腫瘤，僅占牙源性腫瘤的1%~2.5%。盡管PIOSCC可發生于任何年齡，但更多見于50歲左右男性（男女比約2∶1
原發性頜骨內鱗狀細胞癌病例報告1
原發性頜骨內鱗狀細胞癌（primary?intraosseous?squamous?cell?carcinoma?of?the?jaw，PIOSCC）是一種罕見的由牙源性上皮剩余病變來源的惡性腫瘤。由于其發病率低，且早期臨床癥狀無明顯特征，因此早期診斷較為困難。患者常因區域疼痛而行拔牙，拔牙創遷延不
原發性腎鱗狀細胞癌病例報告
患者，女，66歲。因右腰痛6個月于2016年8月15日入院。患者6個月前無明顯誘因出現右腰部隱痛，持續1～2 min，向下腹部放射，伴全程血尿及尿痛。10 d前于當地醫院檢查示尿隱血(＋＋)，尿白細胞(＋)，血紅蛋白95 g/L，血肌酐50 μmol/L, CT檢查示右腎上極占位。入院查體：右側可觸
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告2
?圖4 術后隨訪。A.舌缺損股前外肌皮瓣修復后口內像；B.曲面體層片顯示下頜骨重建板無松動，未見腫瘤復發；C.術后6個月正面像，舌骨下肌皮瓣愈合，未見腫瘤復發?3.討論?3.1RIS的發病因素?目前關于RIS的發生機制仍不完全清楚，文獻報道可能與以下機制有關：放射線導致DNA損傷和突變；電離輻射誘發
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告1
放療是腫瘤治療的主要手段之一，對提高腫瘤治愈率，延長患者生存時間具有重要作用。研究表明，放射線暴露會增加人體新生腫瘤發生的幾率，可能誘發多種良、惡性腫瘤，成為治愈患者長期生存的潛在威脅。放療誘發肉瘤（radiation-induced?sarcoma,RIS）便是其中一種罕見的并發癥，發病率約為0.
舌鱗狀細胞癌放療后骨肉瘤病例報告3
3.3RISHN的特點?（1）發病率及發病部位：對1960—2010年間16634例因頭頸部疾病接受放療的患者進行統計分析，發現RISHN的發生率從1960—1989年的0.06%上升到1990—2010年的0.17%。RISHN尚無明確的常發部位，顱骨、鼻咽腔、鼻竇、腭骨、下頜骨、面頰部及頸部等均
左側下頜骨囊腫病例分析
1.病例資料?患者，男性，70歲，因“左面頰部疼痛20天，發現左下頜骨病變7天”入院。患者約20天前無明顯誘因出現左頰面部疼痛，多次到當地醫院就診，行全景片檢查，發現左下頜骨病變，診斷為“左側下頜骨囊腫”并給予患者抗炎治療（具體不詳）半個月，疼痛未見明顯緩解。?隨后建議患者行“左下頜骨囊腫開窗減壓術
頜骨Paget病病例報告
Paget病，又名畸形性骨炎，是一種慢性進行性疾病，主要特點為骨改建和骨結構異常。早期多無癥狀，在影像及生化檢查中發現，本文介紹1例頜骨Paget病患者的診斷治療。?1病例報告?患者女性，62歲，2010年6月于外院拔牙，拔牙創長期不愈，有少量膿性分泌物，3個月后拔除鄰牙，2周后行病灶刮治術，未見好
鱗狀細胞癌常見類型
常見類型包括：鱗狀細胞皮膚癌:一種皮膚癌肺鱗狀細胞癌：肺癌的一種鱗狀細胞甲狀腺癌：一種甲狀腺癌食管鱗狀細胞癌：一種食管癌陰道鱗狀細胞癌：一種陰道癌盡管同名“鱗狀細胞癌”，但不同身體部位的鱗狀細胞癌在癥狀、自然病程、預后和對治療的反應方面存在差異。
鱗狀細胞癌的病因
發病與種族有關，白種人發生的鱗癌是非白種人的45倍多。免疫抑制患者的皮膚鱗狀細胞癌發病率明顯升高，特別在器官移植患者。
鱗狀細胞癌的概述
鱗狀細胞癌簡稱鱗癌，又名表皮癌，是發生于表皮或附屬器細胞的一種惡性腫瘤，癌細胞有不同程度的角化。多見于有鱗狀上皮覆蓋的部位，如皮膚、口腔、唇、食管、子宮頸、陰道等處。此外，有些部位如支氣管、膀胱、腎盂等處雖無鱗狀上皮覆蓋，但可通過鱗狀上皮化生而形成鱗狀細胞癌。
什么是鱗狀細胞癌？
鱗狀細胞癌(SCC)，也稱為表皮樣癌，包括由鱗狀細胞引起的多種不同類型的癌癥。這些細胞形成于皮膚表面、身體中空器官的內壁以及呼吸道和消化道的內壁上。
鱗狀細胞癌的診斷
確診該病需要取病變處組織做病理學檢查。顯微鏡下可見增生的上皮突破基膜向深層浸潤形成不規則條索形癌巢。根據癌細胞的分化程度分為高、中、低分化。高分化的鱗狀細胞癌惡性程度低，而低分化的鱗狀細胞癌惡性程度高。
鱗狀細胞癌抗原（SCC）
鱗狀細胞癌抗原（SCC）是一種特異性很好而且是最早用于診斷鱗癌的腫瘤標志物。它最初從宮頸癌組織中分離獲得，就生物活性而言屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑家族，它包括兩個基因SCC1和SCC2。SCC廣泛存在于不同器官的正常組織中（含量極微）和惡性病變的上皮細胞中。在血清中至少有四種形式的SCC：游離SCC1、
一例牙松動，下唇麻木病例分析
?1病歷資料?患者男性，56歲，2010年12月因“右下后牙松動疼痛3個月，下唇麻木1周”入院，患者3個月前無明顯誘因發現右下后牙疼痛伴松動，于門診攝全景片示：47牙槽骨吸收，48埋伏阻生，根周骨組織密度減低影約1.5 cm×1.0 cm大小。予拔除47、48，疼痛無明顯緩解，拔牙創愈合欠佳，全
顴骨轉移性鱗狀細胞癌病例分析
口腔頜面部的惡性腫瘤約占全身惡性腫瘤的3%～5%，大部分為原發性腫瘤，由遠處轉移來的十分少見，尤其是轉移至顴骨。食管癌是發生在食管黏膜上皮組織的惡性腫瘤，因食管上皮絕大多數是鱗狀上皮，故食管癌絕大多數為鱗狀細胞癌。現報道1例由食管鱗狀細胞癌轉移至顴骨的病例。?1.病例報告?患者，男，65歲，因“左顴
什么是鱗狀細胞癌抗原？
在目前臨床上鱗狀細胞癌相關抗原，是用單克隆技術從腫瘤的細胞中，提純出的一個糖蛋白片段，這也就是鱗狀細胞癌的抗原。最初應用于宮頸癌、陰道癌等婦科鱗癌的疾病，但隨著醫學的發展，發現在肺、食管等器官的鱗癌患者也異常升高，有較好的特異性，另外標記物能夠有效地檢測手術療效，以及術后的復發或者轉移，對于鑒別良惡
宮頸鱗狀細胞癌的病因
流行病學調查發現子宮頸癌與HPV感染、性行為及分娩次數、性傳播疾病、經濟狀況低下和免疫抑制等因素也與發病有關。HPV共有120個型別，其中10余種與子宮頸癌發病密切相關，分為高危型和低危型。99%以上的宮頸癌組織學發現有高危型HPV感染，其中70%與HPV16和18型有關。多個性伴侶、初次性生活
宮頸鱗狀細胞癌的檢查
子宮頸細胞學檢查是早期子宮頸癌篩查的基本方法，高危型HPVDNA檢測聯合應用于早期篩查。細胞學檢查異常和HPVDNA檢測陽性患者應作陰道鏡檢查，子宮頸活組織檢查是確診子宮頸癌的最可靠方法。
宮頸鱗狀細胞癌的診斷
早期病例的診斷采用子宮頸細胞學檢查和（或）高危型HPVDNA檢測、陰道鏡檢查、子宮頸活組織檢查的“三階梯”程序，確診依據組織學診斷。婦科檢查時如發現子宮頸有明顯病灶時，可直接在癌灶取材。宮頸細胞學檢查多次陽性而子宮頸活檢陰性患者可行子宮頸錐形切除術。
一例宮頸鱗狀細胞癌外陰轉移病例分析
患者女，35歲，因外陰腫脹半年，發生淡紅色丘疹結節1個月就診：半年前，患者大陰唇出現腫脹，無痛癢，就診前1個月表面出現紅斑、丘疹、結節，并逐漸增多。患者自述4年前因宮頸癌于無錫市婦幼保健院行全子宮切除+雙附件移位+盆腔淋巴結清掃術+腹主動脈旁淋巴結切除術，術后病理診斷為宮頸鱗狀細胞癌2—3級，癌腫累
口內入路摘除治療下頜骨巨大型頜骨囊腫病例報告2
2.討論 對于中小型頜骨囊腫（直徑小于3 cm）及上頜骨大型頜骨囊腫，通常采用口內入路摘除。下頜骨大型頜骨囊腫選擇口外入路法摘除。由于中小型頜骨囊腫手術摘除后，囊腔無特殊處理，嚴密縫合關閉口內創口即可。上頜骨大型頜骨囊腫手術摘除后，可以采用下鼻道及鼻前庭造口引流，嚴密縫合口內切口能完成。其目的主要
鱗狀細胞癌的癌細胞形態特征
鱗狀細胞癌 鱗狀細胞癌（squamous carinoma）來源于鱗狀上皮或柱狀上皮鱗狀化生后癌變。涂片中鱗癌可分為分化較好和分化差兩亞型。1.分化較好的鱗癌細胞涂片中以相當于表層的癌細胞為主。多數癌細胞胞漿內有角化，染鮮紅色，胞質豐富呈多角形，細胞似鱗狀皮表層形態。成團脫落的癌細胞互相嵌合，細胞間
鱗狀細胞癌的臨床表現
鱗癌在外觀上常呈菜花狀，有時癌組織發生壞死而脫落形成潰瘍，產生惡性臭味，若癌細胞向深層發展則形成侵襲性生長。癌細胞也可向遠處轉移，形成繼發腫瘤。 皮膚鱗狀細胞癌早期是紅色硬結，以后發展成疣狀損害、浸潤，常有潰瘍、膿性分泌物、臭味，見于顳、前額及下口唇。
關于鼻竇鱗狀細胞癌的簡介
鼻腔及鼻竇惡性腫瘤較為常見，鼻竇的惡性腫瘤較原發于鼻腔者為多見，尤以上頜竇惡性腫瘤最為多見，甚至可高達60%～80%，篩竇腫瘤次之，約占3.8%。原發于額竇者僅占2.5%，蝶竇惡性腫瘤則屬罕見。 鼻腔及鼻竇惡性腫瘤，以鱗狀細胞癌最為多見，占70%～80%，好發于上頜竇。腺癌次之，多見于篩竇。此
涎腺鱗狀細胞癌的簡介
涎腺鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma of salivary gland)是指原發于大涎腺導管上皮的鱗狀細胞癌。不包括皮膚及鄰近部位鱗狀細胞癌轉移至涎腺。是十分少見病理類型。屬于高度惡性病理類型。
鱗狀細胞癌抗原正常值
鱗狀細胞癌抗原的正常參考范圍，一般檢測單位定在≤1.5μg/ml。作為血清學腫瘤標志物的檢測項目，其檢測正常的情況，受不同單位所應用的檢測試劑盒的差別，以及檢測單位所在檢測的過程中，存在一些客觀因素，包括溫度、濕度、環境的影響，其正常參考范圍可相應有所波動。所以正常在臨床上進行指標判讀時，需以當地檢
治療鼻竇鱗狀細胞癌的介紹
可分為手術、放射治療和化學療法。應根據腫瘤性質、大小、侵犯范圍以及患者承受能力決定，當前多主張早期采用以手術為主的綜合療法，包括術前放射治療、手術徹底切除癌腫原發病灶，必要時可行單側或雙側頸淋巴結清掃術，以及術后放療、化學療法等。首次治療是治療成敗的關鍵。 1.放射治療 單獨根治性放射治療，
腎鱗狀細胞癌病例分析
患者女性，70歲。右側腰背部脹痛不適半月余，伴尿頻、尿急及排尿躊躇費力。入院前1日，突然出現血尿，呈洗肉水樣，并伴有凝血塊；查體右側腎區無明顯膨隆，無壓痛及叩擊痛。既往體健。腹部彩超示右腎多發結石。放射性核素檢查示右腎功能重度受損。?腹部CT平掃+增強示右腎體積增大，上極見一大小約5.6 cm×4.