骶尾部上皮樣肉瘤病例分析
患者男，20歲。2年前無明顯誘因出現骶尾部持續性脹痛，3個多月前疼痛加重，并捫及一大小約2cm×3cm質硬包塊。實驗室檢查未見明顯異常。影像表現：骶5椎體及尾椎不規則骨質破壞伴軟組織腫塊形成，邊界清晰，大小約4.5cm×4.1cm×4.5cm，內見殘存骨性結構，T1WI呈稍低信號，T2WI呈不均勻等、高信號，STIR以不均勻高信號為主，其內可見分隔，邊緣見低信號纖維包膜，增強掃描動脈期病灶邊緣輕度強化，隨時間延遲強化范圍擴大，呈斑片狀持續強化（圖1～7）。 圖1，2CT示骶尾部骨質破壞伴軟組織腫塊形成；圖3VR重建；圖4～7MRI示腫塊T1WI呈稍低信號，T2WI呈不均勻等、高信號，STIR以高信號為主，T1WI腫瘤呈不均勻明顯強化 手術及病理：行經后路骶骨腫瘤切除術，術中見：骶5以下骶尾椎骨破壞，周圍軟組織受侵，腫瘤實性質軟，邊界清楚，表面有包膜，前與結直腸粘連。術后病理：鏡下HE腫瘤細胞呈結節狀生長，瘤細......閱讀全文
骶尾部上皮樣肉瘤病例分析
患者男，20歲。2年前無明顯誘因出現骶尾部持續性脹痛，3個多月前疼痛加重，并捫及一大小約2cm×3cm質硬包塊。實驗室檢查未見明顯異常。影像表現：骶5椎體及尾椎不規則骨質破壞伴軟組織腫塊形成，邊界清晰，大小約4.5cm×4.1cm×4.5cm，內見殘存骨性結構，T1WI呈稍低信號，T2WI呈不均勻等
上皮樣血管肉瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 64 歲。頭枕部腫物 5 年余，增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物，約3 cm ×2 cm 大 小，未行特殊處理3 個月前發現腫物增大，無紅腫熱 痛，在院外行“火針”針刺治療，火針穿刺后包塊滲 出黃色液體，隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血，每隔 1 周治療1
罕見的口腔上皮樣肉瘤病例分析
上皮樣肉瘤（epithelioid?sarcoma，ES）是一種罕見的、組織來源不確定的軟組織惡性腫瘤，有著很高的局部復發率，1970年由Enzinger首次命名，之后Guillou等又發現了近端型ES，并將ES分為近端型和遠端型，兩型在組織學特征和生物學行為等方面有著很大的差異。ES發病率極低，該
一例上皮樣肉瘤病例分析
?1 臨床資料?患者，男，25歲，右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限，曾在院外予中醫、按摩等治療，癥狀不見好轉，于2014年1月13日在外院住院治療，考慮右肘血腫伴感染，局部穿刺證實為血液，后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健，既往史及家族史
三例骶尾部藏毛竇病例分析
圖 1 左側骶尾部可見一中央破潰腫物，邊緣紅腫，右側破潰口較小，兩處皮損中央見一凹陷，中央見一束黑色毛發從中央穿出; 圖 2 慢性肉芽性炎伴纖維化( HE × 200) 圖 3 左側骶尾部可見一直徑約 1. 5cm 腫物，中央破潰，臀部中央有細孔; 圖 4 藏毛竇伴異物反應( HE × 200
兩例骶尾部聯體外寄生胎病例分析
例1，女，5 d。主因骶尾部腫物5 d，破潰4 d入院。腫物表面有一層透明薄膜，包膜已破潰，內有少許液體。腫物為一實性球形狀，表面有毛發，大小約10 cm×4 cm×3 cm，底部連接一寄生足，寄生足與正常足大小相差無幾，長有三趾，有趾甲，觸摸時有感覺，血運好(圖1、2)。入院后行頭顱CT、胸部CR
口內頰部硬化性上皮樣纖維肉瘤病例分析
?1.病歷資料?患者，男，37歲，菜農。2016年4月發現口內兩側頰部各有1個腫物，無疼痛等不適，1周后左側頰部腫物自行消失，右頰部腫物至7月份明顯增大，遂于7月23日入住江蘇省常熟市第二人民醫院擬手術治療。口腔科檢查：口右頰部腫物25mm×25mm，表面無紅腫，捫診略有酸痛，質地較硬，活動度差，界
骶尾部骨索瘤破潰合并感染診治病例分析
【一般資料】男性63歲，農民【主訴】骶尾部骨索瘤破潰合并感染3年余【現病史】該患約于17年前因骶尾部脊索瘤手術治療，3年前患者臥床，骶尾部脊索瘤破潰，局部紅腫，自行在家中換藥，現患者局部破潰面積增大，現為系統治療來我院，門診以“骶尾部脊索瘤破潰合并感染”收入我院，發病以來神志情.無煩躁二便功能障礙【
一例VSD技術治療骶尾部脊索瘤病例分析
脊索瘤較為罕見，屬于中低度惡性腫瘤，發病率約占原發性惡性腫瘤的1%～4%。因進展緩慢，故老年人多發，男性多于女性。脊索瘤治療方法多種多樣，Li、Huang等用免疫組化方法進行診斷和治療，其中以手術切除腫瘤較為常見，常見手術方式包括瘤內切刮術/冷凍術、邊緣切除術、擴大根治術（如骸骨全切術）等，但常因瘤
一例肝上皮樣血管肉瘤腹腔廣泛轉移病例分析
肝臟血管肉瘤非常少見，沒有特異性腫瘤標志物及臨床癥狀，其診斷主要依靠影像檢查及活檢。本研究報告肝上皮樣血管肉瘤并腹盆腔廣泛轉移1例，以提高對該少見病的認識。?患者男，49歲。腹部竄氣樣不適伴腹瀉1周。大便為稀水樣，每日10余次，無粘液胨子，無里急后重及肛門墜脹感，無明顯惡心嘔吐，無發熱、畏寒、厭油、
上頜竇近端型上皮樣肉瘤病例報告（一）
?上皮樣肉瘤（epithelioid?sarcoma，ES）是一類罕見的軟組織肉瘤，Enzinger首次報道了該腫瘤并將其描述為一種具有獨特病理類型的惡性腫瘤。ES常發生在青少年四肢遠端的皮下組織或真皮內，在組織學上，ES是一種間葉組織來源的腫瘤，具體組織來源不明，具有顯著類上皮細胞的形態學表現。鏡
上頜竇近端型上皮樣肉瘤病例報告（二）
2.結果?術后患者恢復良好，應用腭護板進行局部封閉，以促進創口愈合及恢復語音、吞咽功能。術后未行輔助放療，密切隨診。術后隨訪1a，未出現復發及轉移跡象（圖4），目前仍在隨訪中。?圖4?術后1a隨訪。A.正位觀；B.PET-CT示無明顯復發及轉移征象；C、D.術后口內情況及配戴贗復體?3.討論?197
肝臟肉瘤樣癌病例分析
?患者男，45歲，入院前20d無明顯誘因出現上腹部不適，偶有黑便（曾患淺表性胃炎伴糜爛），無發熱、黃疸等。近1個月內體質量下降5kg，否認肝炎病史。實驗室檢查：淋巴細胞11.9%，甲胎蛋白1.0ng/ml，CA125：12.7U/ml，CA19-9：154.1U/ml。?影像學表現：CT平掃＋增強示
腎盂肉瘤樣癌病例分析
患者男，71歲。尿頻、尿急、腹痛4個月，期間體重下降5kg。近日出現雙下肢輕度凹陷性水腫，腎區叩痛，尿痛伴發熱。實驗室檢查：尿常規：隱血3+，尿蛋白2+，白細胞2+，白細胞125.28/HFP，紅細胞247.37/HFP，細菌16720.18/HFP；血常規：Hb63g/L，PLT460×109/L
一例脊柱多發硬化性上皮樣纖維肉瘤病例分析
硬化性上皮樣纖維肉瘤(SEF)是一種罕見的特殊類型纖維肉瘤。由Meis-Kindblom等于1995年首次報道。迄今國內外文獻共報道100余例。多發生在四肢等軟組織，原發于脊柱骨質的SEF目前未見報道。現將我院經治的1例脊柱多發SEF報道如下。臨床資料患者，男，62歲，因“肩背痛2個月，伴雙下肢麻木
胎兒骶尾部巨大未成熟畸胎瘤病例報告
1 病例報告 患者， 27 歲，因停經 31 周，胎兒畸形擬行引產術，于 2016 年 1 月 19 日入山東大學齊魯醫院。患者孕 14 周超聲檢查發 現胎兒骶尾部包塊，約 2 cm×3 cm×3 cm 大小，實性，之后未再 進行超聲檢查動態監測包塊大小。孕 30 周于當地醫院超聲檢 查
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
顱內尤文樣肉瘤病例分析
1.病歷摘要?男，21歲；因“頭暈、頭痛伴行走不穩2d”于2018年8月入院，既往無基礎疾病。入院查體：生命體征正常，GCS評分15分，四肢肌力5級，共濟運動失調（雙側指鼻試驗、Romberg試驗陽性）。?入院頭顱CT示小腦蚓部占位性病變，第四腦室及四疊體池受壓。頭部MRI示：小腦蚓部見不均勻長T1
一例－骶尾部帶狀皰疹后神經痛誤診誤治病例分析
1病例資料?女，55歲。因肛門及會陰部左側疼痛16個月來我科疼痛門診就診。患者16個月前出現大便后帶血并伴肛門、會陰部放射狀針刺樣或燒灼樣疼痛，尤以左側、夜間發作嚴重。?曾在外院婦科檢查外陰、陰道及子宮未見異常。肛腸外科檢查發現肛門外痔并活動性出血，予藥物治療出血好轉，但因局部疼痛無緩解，遂行纖維結
一例肱骨大結節骨折術后克氏針游走至骶尾部病例分析
目的分析肱骨大結節骨折術后克氏針游走至骶尾部的原因，提出解決措施。方法報告1例肱骨大結節骨折術后克氏針游走至骶尾部病例。結果本例因肱骨大結節骨折的行克氏針內固定術，術后6個月出現骶尾部疼痛，X線提示克氏針游走至骶尾部。結論肱骨大結節骨折術后克氏針游走至骶尾部，給患者帶來再次手術痛苦。應予以重視。肱骨
指骨上皮樣血管內皮瘤病例分析
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左
子宮內膜淋巴上皮樣癌病例分析
1 病例報告 患者， 82 歲，因“陰道不規則流血半月余，加重 5 天”于 2015 年 5 月 14 日入我院。患者絕經 30+年，半月前無明顯誘 因出現陰道少量流血，色暗紅， 5 天前陰道流血較前增多，量比 月經量少，色鮮紅，伴下腹部不適。婦科檢查:陰道內見血性液 體，子宮頸萎縮，呈老年性改
肝臟血管周上皮樣細胞腫瘤病例分析
患者女，51歲。因體檢發現肝右葉占位入院，無肝炎、肝硬化病史。CT：肝右葉類圓形團塊狀等低密度影、內見少量點狀脂滴（圖1），病灶大小約150mm×116mm×225mm，增強后動脈期明顯不均勻強化，邊緣清晰見假包膜（圖2），門靜脈期持續強化，延遲期與正常肝實質呈等密度強化（圖3，4）；病灶由肝固有動
肝臟血管周上皮樣細胞瘤病例分析
患者男，65歲。丙肝抗體陽性16年余，間斷肝區不適3年余入院。患者既往有高血壓病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝臟右后葉見1.8 cm×1.4 cm低回聲結節，界清，形態規則，周邊無聲暈。MRI：肝右后葉見類圓形長T1長T2信號影，大小約17mm×19mm，邊界清楚。增強后，肝右
額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析
臨床上，額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤（low?grade?fibromyxoid?sarcoma，LGFMS）較罕見，吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人，治療效果良好，總結分析診療經驗，現報告如下。?1.病歷摘要?女，60歲；因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌（cT4
一例膀胱肉瘤樣癌病例分析
病例男，56歲，因無痛性肉眼血尿2+月、右側腰痛5+d入院。血尿呈全程性，無血凝塊，色鮮紅，同時伴尿頻、尿急、尿痛及腰痛。無畏寒發熱、惡心嘔吐等不適。?B超：膀胱內見大小約4.8 cm×4.4 cm的不規則低回聲團塊，呈菜花狀；CDFI：其內可見點狀血流信號。右側輸尿管內徑約1.2 cm，全程可見。
一例孕早期胎兒骶尾部未成熟畸胎瘤超聲表現病例分析
孕婦，29歲。孕1產0，無家族病史。妊娠12周來我院行孕早期胎兒結構篩查。超聲檢查:胎兒頭臀徑61mm，頸項透明層厚度1.2mm，顱骨光環完整，腦中線居中，雙側側腦室及其內似蝴蝶形高回聲脈絡膜可見。脊柱排列整齊，骶尾部可見范圍約11.3mm×9.7mm的混合回聲腫塊，向外凸出，其外側邊界清晰，與骶尾
骶尾部感染后出現竇道的治療
? 骶尾部感染后出現竇道這個疾病在很多的論壇上有專述，遺憾的是在教科書上沒有太多的講述，可能與現階段各家學說不一致有關。目前在有些專家口中或是學術論壇中將樓主所描述的疾病暫定意為“潛毛竇”后或加“炎”或“膿腫”；實際是同一疾病的不同階段，若沒有對此病的認識，手術后差不多一半以上的人要復發。???
手術切除聯合光動力治療骶尾部藏毛竇診療分析
骶尾部藏毛竇是指骶尾部臀間裂處軟組織內的 一種慢性竇道，內藏毛發，表現為骶尾部急性膿腫， 反復破潰形成慢性竇道［1］。此病以男性青年發病 為主，白種人多見，黑種人和黃種人發病率較低，且 易于反復發作，治療困難。2014 年 1 月 － 2018 年 12 月本科收治藏毛竇患者8 例，采取綜合